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Embriología > Neurulación. > Flashcards

Neurulación. Flashcards

1
Q

¿Día en que se cierran los neuroporos?

A

Rostral: Día 24-26.
Caudal: Día 26-28.

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2
Q

Semana en la que se cierra todo el tubo neural:

A

4 SDG.

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3
Q

¿Cómo acaba la neurulación?

A

Cierre de los neuroporos.

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4
Q

La notocorda con que forma queda como vestigio al momento de culminar su formación:

A

Núcleo pulposo.

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5
Q

5 ejemplos de linajes célulares de las células de la cresta neural del tronco:

A

Células de Schwann.
Melanocitos.
Gánglios simpáticos.
Nervios sensitivos.
Glándulas suprarrenales.

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6
Q

Concentraciones altas de BMP general:

A

Ectodermo no neural:

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7
Q

Concentraciones medias de BMP general:

A

Forma a la cresta neural.

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8
Q

Concentraciones bajas de BMP general:

A

Ectodermo neural.

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9
Q

Sinónimo del mesodermo intermedio:

A

Urogenital.

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10
Q

El mesodermo lateral se subdivide en:

A

Mesodermo somático o parietal (hacia arriba).
Mesodermo esplácnico o visceral (hacia abajo):

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11
Q

Linaje célular que genera los adipocitos, osteocitos, tejido conjuntivo, tendones, músculo liso y esquelético; c. aracnoideas, etc:

A

Mesodermo paraxial o somítico.

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12
Q

Linajes célulares que forman a la glándula suprarrenal:

A

Mesodermo somático y Células de la cresta neural.

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13
Q

Mesodermo encargado de formar al corazón:

A

Mesodermo esplácnico.

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14
Q

Estructuras derivadas del endodermo:

A

Intestinos, páncreas, tráquea, pulmones, hígado, alantoides, vejiga urinaria, faringe, oído medio, amiígdalas, timo, glándulas paratiroides.

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15
Q

SDG donde se cierre del tubo neural:

A

4 SDG.

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16
Q

La teoría de los múltiples cierres nos habla de cuántos cierres:

A

5 cierres.

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17
Q

Si mi paciente cuenta con antecedentes de defectos del cierre del tubo neural la cantidad de dósis diarias es de:

A

4 mg al día, tres meses antes del embarazo.

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18
Q

Si mi paciente no cuenta con antecedentes de defectos del cierre del tubo neural la cantidad de dósis diarias es de:

A

0.4 mg/ día, tres meses previos al embarazo.

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19
Q

Cantidad de rombómeros generados en la segmentación del rombencéfalo:

A

7

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20
Q

Sustancia que inhibe la neurogénesis, provocando que algunas células se vayan hacia la gliogénesis:

A

Neurorregulina.

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21
Q

Sitios donde la neurogénesis continúa despúes del nacimieno:

A

Bulbo olfatorio, zona subventricular y capa granular externa del cerebelo.

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22
Q

Organización por zonas del tubo neural:

A

Zona ventricular –> Ependimo.
Zona intermedia –> Sustancia gris.
Zona marginal –> Sustancia blanca.

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23
Q

Vesículas primarias:

A

Prosencéfalo.
Mesencéfalo.
Rombencéfalo.

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24
Q

Vesículas secundarias:

A

Prosencéfalo –> Prosencéfalo secundario y diencéfalo.
Mesencéfalo –> Mesencéfalo.
Rombencéfalo: Metencéfalo, mielencéfalo y médula espinal.

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25
Q

Flexiones del tubo neural:

A

3 SDG –> Flexión cefálica.
5 SDG –> Flexión cervical.
6 SDG –> Flexión pontina.

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26
Q

Localizador del organizador ítsmico:

A

Entre el mesencéfalo y rombencéfalo.

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27
Q

NC que componen el prosencéfalo:

A

NC I (Olfatorio).

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28
Q

Nervios craneales que componen el mesencéfalo:

A

III, IV, V, VI

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29
Q

Nervio localizado entre el mesencéfalo y el mielencéfalo:

A

NC VII Y VIII.

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30
Q

Nervio creaneal localizado en el mielencéfalo:

A

IX, X, XI y XII

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31
Q

División filogenética de la corteza cerebral:

A

Arquipalio –> Hipocampo.
Paleopalio –> Olfato.
Neopalio –> Áreas de Brodmann.

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32
Q

Derivados del prosencéfalo secundario:

A

Paleocortpex, neocórtex, cuerpo estriado, hipotálamo regulador y el infundíbulo.

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33
Q

Derivados del diencéfalo:

A

Regiones talámicas, glándula pineal, plexos del III ventrículo, comisuras, quiasma óptico, proceso infundibular, cuerpo mamilar, epitelio del III ventrículo

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34
Q

¿De dónde deriva la adenohipófisis?

A

De la bolsa de Rathke (evaginación ectodérmica desde el estomodeo).

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35
Q

¿De dónde deriva la neurohipófisis?

A

Del proceso infundibular (invaginación del suelo del diencéfalo).

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36
Q

Derivados del Metencéfalo:

A

Núcleos sensitivos (V,VII, VIII).
Núcleos pontinos.
Núcleos motores (V, VI, VII).
Puente.

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37
Q

Rombómeros que forman al cerebelo:

A

R1, R2 y R8.

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38
Q

Para la formación del cerebelo, con cuántas migraciones cuenta?

A

Tres migraciones.
1. Forma capa granular externa.
2. Forma a las células de purkinje.
3. Forma capa granular interna.

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39
Q

División filogenética del cerebelo:

A

Arquicerebelo: Equilibrio.
Espinocerebelo: Sensibilidad de los miembros.
Neocerebelo: Coordinación motora.

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40
Q

Caracterísicas de la placa alar de la médula espinal:

A

Es sensitiva, dorsal y aferente.

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41
Q

Caracterísicas de la placa basal de la médula espinal:

A

Es motora, ventral y eferente.

42
Q

Nivel médular al que queda la médula espinal de un feto atérmino en comparación de un adulto:

A

Feto atérmino: L2-L3.
Adulto: L1-L2.

43
Q

Lugar donde se produce el LCR:

A

Granulaciones aracnoideas de los plexos coroidos, localizados en el techo de los ventriculos.

44
Q

Circulación del LCR:

A

Plexos coroideos -> Tercer ventriculo –> Acueducto cerebral –> Cuarto ventrículo –> Espacio subaracnoideo.

45
Q

Agujero por que se tiene que pasar para pasar al 4to ventrículo:

A

Agujero medial de magendie.

46
Q

Sitio por el cual se reaborbe el LCR:

A

Vellosidades aracnoideas.

47
Q

Sinónimo de la Duramadre:

A

Paquimeninge.

48
Q

Sinónimo de la Piamadre + Aracnoides:

A

Leptomeninges.

49
Q

Sitio donde se deriva el cerebelo:

A

Rombencéfalo.

50
Q

Sitio donde se deriva la médula oblongada:

A

Mielencéfalo.

51
Q

Si ocurre una estenósis en alguna parte de los conductos ventrículares o una excesiva producción de LCR, pudiese ocurrir la siguiente alteración:

A

Hidrocefalia.

52
Q

Raquisquisis:

A

Un defecto de cierre de la médula
espinal. Cuenta con el encéfalo y la médula por la parte de afuera.
No sobreviven.

53
Q

Anencefalia, etiología:

A

Falla en el cierre del neuroporo anterior, ausencia de una parte o todo el cerebro, cráneo y piel circundante

54
Q

Etiología de la excencefalia:

A

Falla en formación de bóveda craneana, exteriorización de un cerebro anormal formado; parte de la bóveda craneana no se forma, que es por donde se pudiese salir el encéfalo.

55
Q

Espina bifída:

A

Fallo de la fusión caudal del tubo neural
Médula espinal y Meninges expuestas al líquido amniótico

56
Q

Etiología de la meningocele:

A

Fallo de la fusión caudal del tubo neural, hay herniación de meinginges.

57
Q

Etiología de la mielomeningocele:

A

Herniación de ME + meninges.

58
Q

Factores del riesgo para el desarrollo de DCTN en el embarazo:

A

Consumo de antagonistas de los folatos (P.ej: Trimetroprin).
Consumo de carmazepina, ácido valproico.
Obesidad materna.
Hiperglucemia.
Hipertermia.

59
Q

Primer causa de DCTN en méxico:

A

Anencefalia.

60
Q

Causas de niveles altos de alfa feto proteína:

A

Espina bífida.
Anencefalia.
Oligohidroamnios.
Teratomas sacrococcigeos.
Múltiple gestación.

61
Q

Enzimas implicadas en los DCTN:

A

5,10 Metilen tetrahidrofolato reductasa (MTHFR). 12-20%.
2) Metilen tetrahidrofolato deshidrogenasa.

62
Q

Expresión clínica más severa de DCTN abierto (incompatible con la vida):

A

Craneoraquisquisis.

63
Q

DCTN más común en México, asociado a polihidroamnios:

A

Anencefalia.

64
Q

Expresión clínica más frecuente de DCTN abierto:

A

Mielomeningocele.

65
Q

Localización más común de mielomeningocele:

A

Lumbosacra.

66
Q

Mielosquisis:

A

Deficiencia del proceso espinal de las vertebras, la cual provoca la herniación de la médula espinal.

67
Q

La herniación cerrada del encéfalo se conoce como:

A

Encefalocele.

68
Q

Localización más común de la meningoencefalocele:

A

Occipital (70%).

69
Q

Sinónimo de la patología “espína bifída”?

A

Disrafismo espinal oculto.

70
Q

Clínica sugestiva de disrafismo espinal oculto:

A
  1. Estigma dérmico (Nevo piloso en la espalda, hipertricosis, lipomas, hemangliomas, seno dérmico).
71
Q

Genes mutados en el disrafismo espinal oculto:

A

MSX-1 y MSX-2.

72
Q

Pie equino varo se asocia a:

A

Mielomeningocele

73
Q

Enfermedades relacionadas con hidrocefalia, hipoplasia del cerebelo y siringomelia:

A

Malformación de Chiari.

74
Q

Triada de etmocefalia:

A

Hipotelorismo ocular + prosbóside (nariz tubular) + microftalmía.

75
Q

Triada del Sx de Aicardi:

A

Lagunas corioretinianas (patognomónico).
Agenesia del cuerpo calloso.
Epilepsia.

76
Q

Causas primarias de microcefalia:

A

Autosómica recesiva.
Trisomia 21, 18.
Cri du chat (5 P-).

77
Q

Causas secundarias de microcefalia:

A

Infección por citomegalovirus.

78
Q

Nervios sensitivos y motores:

A

NC V, VII, IX y X.

79
Q

Nervios motores puros:

A

III. IV, VI y XII.

80
Q

Nervios sensitivos:

A

NC I y II.

81
Q

Semana de gestación donde empieza la mielinización de la Médula Espinal:

A

Semana 11.

82
Q

¿Hasta cuando termina la mielinización?

A

Segundo año de vida.

83
Q

Sistemas en los que se divide el sistema nervioso autónomo:

A

Simpático y parasimpático.

84
Q

Parte del sistema nervioso autónomo que aumenta la motilidad, aumenta la peristalsis y las secreciones:

A

Sistema parasimpático.

85
Q

Un arco reflejo simplie consta de las siguientes neuronas:

A

Neurona sensitiva –> Interneurona –> Motora.

86
Q

Factores que influyen en el crecimiento de nervios del SNP:

A

Somitas, fibronectina, N-cadherina, E-cadherina, N-CAM y GAP-43.

87
Q

Para alcanzar el destino, los nervios del SNP deben…

A

Crecer hasta alcanzar su organo blanco.

88
Q

Las neuronas preganglionares se se generan a partir del:

A

Neuroectodermo.

89
Q

Las neuronas posganglionares se originan de:

A

CCN.

90
Q

A nivel vertebral, el SNS abarca:

A

El sistema toracolumbar (T1-L2) + Glándula adrenal.

91
Q

A nivel vertebral, el SNP abarca:

A

El sistema craneosacro (S2-S4).

92
Q

Ejemplos de NC parasimpáticos:

A

III, VII, IX y X.

93
Q

Linaje célula que podría considerarse como “cuarta capa germinal”:

A

CCN.

94
Q

Para la migración de las CCN deben de cambiar la expresión de CAM Tipo I a:

A

CAM tipo II.

95
Q

Las CCN evitan llegar a sitios con bajo condritín sulfato, verdadero o falso:

A

Falso, evitan llegar a sitios con alto condroitín sulfato (esclerotomo y notocorda).

96
Q

Tipos de células derivadas de las CCN:

A

Células gliales.
-Neuronas sensitivas (C. Schwann).
-SNE (Plexos de auerbach y meissner).
-C de la médula suprarenal (Cromafines).
-Melanocitos.
-C formadoras de los huesos de la cara.

97
Q

Rombómera necesaria para formar el 1er arco faríngeo:

A

R 1-2.

98
Q

Rombómera necesaria para formar el 2do arco faríngeo:

A

R4

99
Q

Rombómera necesaria para formar el 3er arco faríngeo:

A

R6-7

100
Q

Arco faríngeo que degenera el el estadio embrionario:

A

5to arco faríngeo.

101
Q

Significado de la palabra CHARGE:

A

C: Coloboma.
H: Heart malformation.
A: Atresia of the choane.
R: Retardation of the growth.
E: Ear anomalies.

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