Aparato digestivo y sus patologías. Flashcards

1
Q

¿A partir de qué estructura se genera el intestino primitivo?

A

Saco vitelino

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2
Q

Delimitaciones del aparato faríngeo:

A

Caudal: Membrana cloacal (futuro ano).
Cefálico: Membrana bucofaríngea (futura boca).

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3
Q

Irrigación del intestino anterior:

A

Tronco celíaco.

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4
Q

Irrigación del intestino medio:

A

A. mesentérica superior.

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5
Q

Irrigación del intestino posterior:

A

A. mesentérica inferior.

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6
Q

Estructuras que forman parte del intestino anterior:

A

Faringe, esófago, estómago, hígado, vesícula biliar, páncreas y 1er y 2da porción del duodeno.

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7
Q

A partir de qué estructura se origina el esófago

A

saco vitelino

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8
Q

Estructura que se deriva a partir del esófago en el primer mes de gestación:

A

Yema pulmonar.

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9
Q

¿Cuántas partes tiene el esófago y cual es su inervación?

A

2/3 superiores -> Músculo estriado inervado por el vago.
1/3 inferior -> Músculo liso inervado por el plexo esplácnico.

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10
Q

Asociación patológica de un paciente con atresia esofágica:

A

Se asocia a polihidroamnios, >varones, ingurgitación de leche.
NO PASA SONDA NASOGÁSTRICA.

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11
Q

Malformación esofágica más común:

A

Atresia esofágica.

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12
Q

Gold standar para el dx de atresia esofágica:

A

Enema de bario.

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13
Q

La fistula traqueoesofágica o la atresia esofágica se asocia a:

A

Asociación VACTERL.

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14
Q

Complicación post qx de un px con atresia esofágica:

A

ERGE.

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15
Q

En el estómago, la rotación del eje longitudinal es de:

A

90 grados.

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16
Q

Como es el cambio de posición del eje anteroposterior del estómago:

A

Inclinación del extremo causal (pilórico) en dirección cefálica y a la derecha.

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17
Q

Consecuencias de la rotación gástrica:

A

Formación de la bolsa omental.
Formación del omento mayor.
Formación del omento menor.

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18
Q

El mesogastrio ventral foram:

A

Omento o epiplón menor y ligamento falciforme.

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19
Q

El mesogastrio dorsal forma el:

A

Omento mayor.

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20
Q

La sintésis de HCl se da:

A

Al final del periodo fetal.

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21
Q

La hiperplasia e hipertrofia de la musculatura lisa de todo el antro gástrico hacia el duodeno puede causar:

A

Estenosis pilórica neonatal.

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22
Q

Clínca de la estenosis pilórica neonatal:

A

Vómitos de contenido no biliar en proyectil postprandial.
Alcalosis metabólica hipoclomérmica-hipokalémica.
Hiperbilirrunemia.

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23
Q

Causa más frecuente de obstrucción intestinal alta en la lactancia:

A

Estenósis pilórica neonatal.

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24
Q

¿En los rx, cuántas burbujas se observan en la atresia pilórica?

A

Una burbuja.

25
Q

¿En los rx, cuántas burbujas se observan en la atresia duodenal?

A

Dos burbujas.

26
Q

Partes del intestino medio:

A

3 y 4ta porción del duodeno, ciego, colón ascendente porción proximal y 2/3 del colón transverso.

27
Q

Partes del intestino posterior:

A

Porción caudal del colon transverso (1/3) posterior.
Colon descendente.
Recto.
2/3 superiores del canal anal.

28
Q

Sobre que ejes se da la rotación intestinal:

A

Pedículo vitelino y arteria mesentérica superior.

29
Q

¿A cuántos grados se debé de hacer la rotación intestinal?

A

270 grados.

30
Q

¿Verdadero o falso, con la rotación intestinal se genera una hernia intestinal fisiológica?

A

Verdadero, pero debe de reingresar a la cavidad abdominal.

31
Q

Sitio de transición de epitelios del canal anal:

A

Línea pectínea.

32
Q

La atresia duodenal se asocia (25-40%) al Sx de:

A

Down.

33
Q

Anomalía congénita más frecuente del tubo digestivo:

A

Divertículo de Meckel o íleal.

34
Q

Anatomía patológica del divertículo de Meckel:

A

Existe tejido heterotópico gástrico o pancreático en el divertículo, puede producir HCl, pepsina y ulcerar a la mucosa adyacente.

35
Q

Tipos de tejido heterotópico en un px con divertículo de Meckel:

A

Gástrico y pancreático.

36
Q

Falla en el cierre del anillo umbilical genera:

A

Hernia umbilical congénita.

37
Q

Causa del ano imperforado:

A

No degeneración de la membrana cloacal a la 8 SDG.

38
Q

Genes que regulan la formación del estómago y esófago:

A

SOX 2.

39
Q

Genes que regulan la formación del Duodeno:

A

PDX1.

40
Q

Genes que regulan la formación del Intestino delgado:

A

CDXC

41
Q

Genes que regulan la formación del intestino grueso y recto:

A

CDX4.

42
Q

A partir de qué estructura se forma el hígado

A

Divertículo hepático en la 3 SDG.

43
Q

Sx asociado a la fibrosis hepática congénita:

A

Sx de Caroli.

44
Q

Yemas de las cuales proviene el pánceras:

A

Ventral (se origina del divertículo hepático).
Dorsal (se origina del intestino anterior).

45
Q

Por qué linaje célular está inducida la yema pancreática ventral:

A

Mesodermo hepático.

46
Q

Por qué linaje célular está inducida la yema pancreática dorsal:

A

Notocorda.

47
Q

Mes en el que empieza la secreción de insulina:

A

5to mes.

48
Q

Genes que inducen la formación de las células alfa, beta y gamma del páncreas:

A

PAX4 y 6.

49
Q

Sitio de unión entre la segunda porción del duodeno, el conducto pancreático principal y el coledóco:

A

Ampolla de Vater.

50
Q

Durante que meses de gestación el bazo es un centro hematopoyético:

A

3-5 mes de gestación.

51
Q

Gen maestro para el desarrollo cardíaco:

A

Nkx-2.5.

52
Q

Genes que contribuyen a la formación del primordio esplénico:

A

Nkx-2.5. y Hox-11.

53
Q

Significado de la Asociación VACTERL:

A

Problemas:
V. ertebrales
A tresia anal o ano imperforado.
C ardiopatía congénita.
T ráqueo-esofágica fístula.
E sofágica atreia.
R enales anomalías.
L imbs (defectos en extremidades).

54
Q

Malformación esofágica más común:

A

Atresia esofágica (por falta de recanalización)

55
Q

Nombre de la división entre el aparato digestivo y urogenital:

A

Cuerpo perineal.

56
Q

Genes que inducen el desarrollo de las células alfa del páncreas.

A

PAX6

57
Q

De que estructuras proviene el bazo:

A

Mesogastrio dorsal y páncreas dorsal.

58
Q

Yema del páncreas que forma el cuerpo y cola del páncreas:

A

Yema pancreática.

59
Q
A