Enfermedades primer Bloque Flashcards

1
Q

Triada del Sx de Kartagener:

A

Situs inversus (órganos en espejo).

Bronquiectasias (infartos o tejido necrótico a nivel de parénquima pulmonar).

Sinusitis crónica.

Infertilidad o esterilidad.

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2
Q

Ejemplos de amenorrea primaria:

A

Turner, agenesia vaginal, insensibilidad a andrógenos.

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3
Q

Ejemplos de Amenorrea secundaria:

A

Embarazo principal causa.
Sx de Sheehan.

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4
Q

Se considera como amenorrea secundaria cuando:

A

Existe ausencia de 3 ciclos de mestruación.

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5
Q

Niveles normales de FSH:

A

(1.4 a 9.6 mUl/ml)

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6
Q

Hormonas liberadas por la hipófisis:

A

ACTH, TSH, GH, FSH, Prolactina, LH.

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7
Q

Un sangrado abundante postevento obstétrico se asocia a:

A

Sx de Sheehan.

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8
Q

Hemorragia postparto:

A

> 500 ml.

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9
Q

Hemorragia Postcesárea:

A

> 1 LT-

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10
Q

Hemorragia masiva se considera cuando:

A

Sangrado mayor a 2 L.

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11
Q

Fisiopatología del Sx de Sheehan:

A

Hiperestrogemia + Complicación obstétrica en el parto –> Hiperplasia hipofisiaria –> Hipotensión e hipovolemia con vasoespasmo. –> Isquemia hipofisiario.

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12
Q

Diagnósticos diferenciales ante un Sx de Sheehan:

A

Hipofisis linfocitaria AI y adenoma hipofisiario.

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13
Q

El crecimiento fisiológico de la hipófisis puede ser causada por:

A

Hiperestrogemia.

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14
Q

En el caso de un Sx de Sheehan que complicaciones pudieran tener:

A

TSH –> Hipotiroidismo.
Gonadotropinas –> Amenorrea 2, disminución del líbido, atrofia mamaria y uterina, disminución del vello púbico y axilar.
ACTH –> Hiponatremia, fatiga.
GH –> Cambios de composición de peso corporal.
ADH –> Diabétes insipida.

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15
Q

Dx de Sx de Sheehan:

A
  1. Historia de hemorragia abundante postparto.
  2. Hipotensión grave o choque que requirio de sangre.
  3. Agalactia.
  4. Amenorrea postparto.
  5. Hipopituarismo.
  6. Imagen de silla de montar vacia (RM o TC).
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16
Q

Tx de Sx de Sheehan:

A

Remplazos hormonales.

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17
Q

Endocrinopatía más frecuente en mujer en edad reproductiva:

A

Sx de ovario poloquístico.
(1:20) a nivel mundial.

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18
Q

Principal factor de riesgo para desarrollar Sx de Ovario Poliquistico:

A

Antecedentes familiares.

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19
Q

Factores de riesgo para el desarrollo de Sx de ovario poliquístico:

A

Obesidad, hiperinsulinemia, prematura pubarca, rápida ganancia de peso en la adolescencia, amenorrea o menstruaciones irregulares, niveles elevados de androgenos.

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20
Q

Triada de sx de ovario poliquistico:

A

Cumpliendose 2 o 3 críterios:
Hiperandrogenismo e hirsutismo.
Disfunción ovulatoria.
Morfología de ovario poliquistico.

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21
Q

¿Qué disregulación provoca arresto folicular?

A

Disregulación de los pulsos estrogenos y FSH.

22
Q

Estrógeno más potente:

A

17 beta estradiol.

23
Q

Enzima necesaria para la conversión de andrógenos a estrógenos en las células de la granulosa:

A

Aromatasa (Parte del complejo p450).

24
Q

Huevo o cigoto:

A

Unión del pronúcleo femenino con el masculino.

25
Q

Sitio de principal de fecundación:

A

Ampolla de las trompas uterinas.

26
Q

Consecuencias de la fecundación:

A

Continuación de la meiosis II del ovocito.
Formación del cigoto.
Determinación del sexo cromosómico (XX o XY).
Inicia la segmentación.

27
Q

El huevo o cigoto es Isolecito Oligoelecito y Holoblastico, esto significa que:

A

Distribución: Isolecito: el vitelo está distribuido de forma uniforme.

Cantidad de vitelo: Oligolecito: Tienen poco vitelo.

Tipo de segmentación: Holoblastica : total.

28
Q

Donde inicia la segmentación:

A

La segmentación es la división célular que van sufriendo las células, al inicio dentro de la zona pelúcida.

29
Q

Día en el que se pierde la zona pelúcida:

A

6to día.

30
Q

Semana de gestación

A
31
Q

La no regresión correcta de la línea primitiva puede generar:

A

Teratomas sacrococcígeos.

32
Q

Composición del líquido amniótico:

A

Agua 98%.
Solutos: 2 %.

33
Q

Principales proteínas del líquido amniótico:

A

60% albúmina y 40% inmunoglobulinas.

34
Q

Funciones del líquido amniótico:

A
  1. Permite el libre crecimiento y movimiento del feto.
  2. Evita adherencias.
  3. Termorregulador.
  4. Contienen TGF beta.
  5. Barrera contra infecciones.
35
Q

Polihidroamnios:

A

(>2L de líquido amniótico a termino).

36
Q

Oligohidroamnios:

A

(<500 ml de líquido amniótico a término).

37
Q

Causas frecuentes de oligohidroamnios:

A

Rotura prematura de membranas (<37 SDG).
Embarazo prolongado.
Embarazo gemelar.
Fármacos (IECAS).
Agenesia renal bilateral.

38
Q

La polihidroamnios se asocia a:

A

Atresia esofágica y anencefalia.

39
Q

Ruptura en la membrana amniótica pueden dejar bridas que llegan a causar disrupción o amputaciones de los miembros:

A

Sx de Adam o de bridas amnióticas.

40
Q

Función del saco vitelino:

A

La hematopoyesis extraembrionaria (3-6 SDG).
Nutrición y es vestigio en el recien nacido.

41
Q

Primer centro hematopoyético:

A

Saco vitelino.

42
Q

Qué contiene el cordón umbilical:

A

Una vena: Sangre oxigenada.
Dos arterias: Sangre desoxigenada.

Envueltos en la gelatina de Wharton.

43
Q

Cm de un cordón normal:

A

30-60 cm.

44
Q

Un cordón largo se asocia a:

A

Procúbito, proincidencia y lateroincidencia.

45
Q

Un cordón umbilical corto se asocia a:

A

Asfixia fetal, alteración del descenso del producto y tracción con desprendimiento placentario.

46
Q

El corión está formado por:

A

Trofoblasto.

47
Q

Vellosidades coriónicas terciarias están formadas por:

A

Vasos, mesénquima, sincitiotrofoblasto y citotrofoblasto.

48
Q

Cara placentaria que contiene a los cotiledones:

A

Cara materna (va de 20-25).

49
Q

La sangre es hemocorial en la placenta, lo que significa qué:

A

La sangre baña a las vellosidades coriales.

50
Q

Sitio de la placenta donde se realiz el intercambio de gases:

A

Espacio intervelloso (en el corión).

51
Q

Componentes de la barrera hematoplacentaria:

A
  1. Sincitiotrofoblasto, 2.citotrofoblasto, 3. lamina basal del citotrofoblasto, 4. lámina basal del endotelio y las 5. células endoteliales.