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Embriología > Bloque I > Flashcards

Bloque I Flashcards

1
Q

El embrión trilaminar en qué semana se forma:

A

En la segunda semana de gestación.

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2
Q

Conformación del embrión trilaminar:

A

Mesodermo, endodermo y ectodermo.

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3
Q

Semana en la qué se deja de considerar como un embrión:

A

9na SDG

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4
Q

¿Qué es la gastrulación?

A

Proceso por el cual se forman las 3 capas blastodérmicas.

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5
Q

Procesos que se desarrollan durante el periodo embrionario

A

Diferenciación y organogénesis

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6
Q

¿Qué es la organogénesis?

A

Es el periodo donde se forman todos los aparatos y sistemas

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7
Q

Los agentes teratógenos suelen ser más dañinos en:

A

Periodo embrionario.

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8
Q

Procesos que se desarrollan durante el periodo fetal

A

Crecimiento y maduración

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9
Q

¿Qué es un teratógeno?

A

Es todo aquel agente físico, químico o biológico que altera la organogénesis

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10
Q

¿Qué es la totipotencialidad?

A

Máxima capacidad de diferenciación célular. Puede convertirse en cualquier célula.

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11
Q

Semana donde se tiene totipotencialidad?

A

1ra semana (en el huevo o cigoto).

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12
Q

¿En qué estadio del desarrollo embrionario se pierde la totipotencialidad?

A

Morula (de 8 a 16 células).

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13
Q

Si una célula pierde o se “confunde” de destino célular puede formar:

A

Teratomas

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14
Q

¿Qué ocurre para que una célula pase de ser totipotente a pluripotente?

A

Ocurre restricción célular (pierde la capacidad de diferenciarse hacia cualquier linaje).

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15
Q

¿Qué es la pluripotencialidad?

A

Capacidad de diferenciarse en células del embrión (del embrioblasto) y sus tres capas blastodérmicas (ectodermo, mesodermo y endodermo)

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16
Q

¿Qué es la multipotencialidad?

A

Es la capacidad de diferenciarse en una determinada población celular.

Ej: la célula mesenquimal es capaz de diferenciarse en fibroblasto, adipocito, condrocito, etc.

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17
Q

SDG en la que se obtiene la multipotencialidad:

A

3ra SDG-.

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18
Q

¿Quién es el precursor de todas capas blastodérmicas?

A

Epiblasto.

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19
Q

¿Qué es la determinación y cuando ocurre?

A

Proceso que ocurre durante la embriogénesis.

Una célula es comprometida a una vía de desarrollo particular (destino celular) para formar un tejido en particular

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20
Q

¿Qué es la inducción?

A

Proceso con el cual un grupo de células o tejidos (el inductor) logra que otro (el inducido) cambie su destino

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21
Q

v¿A que se le denomina competencia en la inducción?

A

A la capacidad de responder del inductor o inducido

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22
Q

¿Qué es la neúrula?

A

Precursor para formar todo el sistema nervioso

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23
Q

¿Cuál es el recién nacido INMADURO?

A

22-28 SDG o de 501g a 1kg

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24
Q

¿Cuál es el recién nacido PRETÉRMINO?

A

Mayor a la 22 pero menor
a la 37 SDG (menor a 259 días)
o menor a 2.5kg

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25
Q

¿Cuál es el recién nacido a TÉRMINO?

A

37-42 SDG (259-293 días), mayor a 2.5kg

26
Q

¿Cuál es el recién nacido a POSTÉRMINO?

A

Mayor a 42 semanas o mayor a 294 días o más

27
Q

¿A que se le denomina aborto?

A

A todo producto nacido antes de la semana 22 o que pesa menos de 501g

28
Q

¿Cuál es la principal causa de aborto?

A

Cromosomopatías.

29
Q

¿Cuál es la principal cromosomopatía NO viable?

A

Trisomía 16

30
Q

¿Cuál es la principal cromosomopatía compatible con la vida?

A

Trisomia 21 (Sx de Down).

31
Q

¿Cuál es la localización más común de un teratoma?

A

Sacrococcigea.

32
Q

¿Cuáles son las 2 fases que
constituyen el ciclo celular?

A

La interfase y la fase M.

33
Q

¿Qué fases
constituyen la interfase?

A

G1 y G8

34
Q

¿Qué fases constituyen la fase M o mitosis?

A

Profase.
Metafase.
Anafase.
Telofase.
Cariocinesis
(al mismo tiempo ocurre la citocinesis)

35
Q

¿Qué ocurre en la profase?

A

La condensación de los cromosomas duplicados.

Se da el ensamble del huso mitótico (huso acromático).

36
Q

¿Qué sucede en la metafase?

A

Cromosomas unidos al uso mitótico y alineados en el Ecuador.

37
Q

¿Qué es el centrómero (constricción primaria)?

A

Sitio que mantiene unidas a las cromátides hermanas.

Permite la interacción del huso mitótico con el cromosoma en la división celula.

38
Q

¿Qué es el cinetocoro?

A

Una estructura proteica en donde se
anclan los microtúbulos del huso
mitótico o acromático durante los
procesos de división celular.

39
Q

Principal fase del ciclo célulr donde se forman crpmo

A

75% en anafase I

40
Q

¿Qué sucede en la anafase?

A

Se da la separación de las cromátidas hermanas de manera sincrónica y migran hacia los polos opuestos.

41
Q

¿Qué proteínas ayudan a la segregación cromosómica?

A

Cohesinas, separasa y securina,

42
Q

¿Qué ocurre en la telofase?

A

Los cromosomas se descondensan.

Aparece la envoltura o membrana nuclear.

Aparece el anillo contráctil.

Ocurren los procesos de citocinesis (división del citoplasma) y cariocinesis (división del núcleo).

43
Q

¿Cómo ocurre la citocinesis?

A

El anillo contráctil (que tiene filamentos de actina y miosina) hace que la célula madre se estrangule y al estar en el ecuador, provoca que se formen las 2 células hijas con la misma información genética.

44
Q

Proteínas inhibidoras del ciclo célular:

A

CIPs: p21, p27, p16.
INK-4: Inhibe a la CDK4 y CDK6.

45
Q

Guardián del genoma:

A

p53.

46
Q

Es la proteína mutada en el 80% de los tumores o neoplasias del ser humano

A

p53

47
Q

Es la proteína mutada en el 80% de los tumores o neoplasias del ser humano

A

p53

48
Q

¿En donde está localizado el punto de restricción (determinación)?

A

Está al final de G1, si pasa de este punto esta obligado a terminar el ciclo célular.

49
Q

Puntos de control del ciclo célular, se localizan en las fases:

A

FInal de G1.
En G2.
Fase M.

50
Q

Mitógenos:

A

Proteínas externas que promueven la activación del ciclo célular.

51
Q

¿La senescencia replicativa es reversible?

A

Estado inactivo de las células. Dejan de dividirse ante periodos de estrés célular (la célula se encuentra en la fase de G0 y no sale de ahí).

52
Q

Quinescencia replicativa:

A

La célula ante ciertos estímulos se encuentra en fase 0, pero ante otros puede pasar a G1 y seguir dividiendose.

53
Q

¿A partir de que enzimas se realiza la apoptosis?

A

Caspasas 3, 8 y 9

54
Q

¿Como se llaman las 2 vías que llevan a las células a apoptosis?

A

Intrínseca y extrínseca.

55
Q

La vía extrínseca, ¿con que tiene que ver?

A

Señales externas como el Fas Ligando.

56
Q

La vía intrínseca,
¿con que tiene que ver?

A

Daño intracélular, otra célula adyacente le manda señales para que esta sufra apoptósis por medio de la caspasa 3 y 8.

57
Q

La apoptosis es un proceso que ocurre durante el desarrollo embrionario, ¿cuales son los 2 momentos cumbres donde se lleva a cabo la apoptosis?

A
  1. La formación de los dedos (al inicio se encuentran unidos).
58
Q

Niveles de compactación de la cromatina:

A

Fibra de DNA o molécula de DNA - mide 2nm.
Nucleosoma o esfera roja (primer nivel de compactación) - fibra 10 nm.
Solenoide o zigzag - fibra de 30 nm.
Cromonema o Primer dominio de asas - fibra de 80 a 300 nm.
Cromátida - fibra de 700 nm.
Cromosoma metafásico - fibra de 1400 nm.

59
Q

¿Qué es polimorfismo?

A

Es una variación del genoma que puede ser obtenida por 3 mecanismos: sustitución, deleción o inserción en el marco de lectura diferente.
Deben de cumplir con 1% de la población para considerarse como un polimorfismo.

60
Q

¿Cúantos pares de cromosomas son?

A

22 cromosomas pares son autosomas y 1 par son sexuales.

61
Q

Es una variación del genoma que puede ser obtenida por 3 mecanismos: sustitución, deleción o inserción en el marco de lectura diferente.

A

Cromosomopatías.

Embriología (24 decks)

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