Síndromes Mielodisplásicos Flashcards
Definición de sindromes mielodisplásicos
Enfermedades clonales de la célula madre hematopoyética.
Caracterizada por citopenias, displasia (o anomalía morfológica) en una o más líneas celulares, hematopoyesis ineficaz.
Riesgo elevado de leucemia mieloide aguda.
Género y edad más frecuente de los síndromes mielodisplásicos.
Hombres
Edad avanzada: 70 años
Etiología de los síndromes mielodisplásicos
Primarios (90%)
Secundarios
- Adquiridos
- Hereditarios
¿Cuándo sospechar en un síndrome mielodisplásico?
Anciano con anemia y VCM normal o elevado
Manifestaciones clínicas del síndrome mielodisplásico
Citopenias:
- Anemia (arregenerativa)
- Infecciones
- Hemorragias
Médula ósea en síndrome mielodisplásico
Hipercelular (lo más frecuente, también puede ser normo o hipo)
Displasia de las tres series