Sindromes de Imunodeficiência Flashcards
Quais os sintomas da síndrome retroviral aguda (mononucleose-like)?
- Febre.
- Rash.
- Linfonodomegalia.
- Hepatoesplenomegalia.
Como fazer a diferenciação de Infecção PRECOCE e AIDS pelo CD4!!
AIDS tem CD4 < 200 !!!
Onde se dá a infecção por fungos na infecção PRECOCE e na AIDS??
PRECOCE:
- Candida na boca e vagina.
- Micoses disseminadas.
AIDS:
- Candida no esôfago e via aérea.
Quais os focos de tuberculose na infecção PRECOCE e na AIDS??
PRECOCE:
- TB pulmonar.
AIDS:
- TB extrapulmonar.
Quais os vírus mais comuns na infecção PRECOCE e na AIDS??
PRECOCE:
- Herpes Zoster.
- EBV (leucoplasia pilosa)
AIDS:
- CMV (exceto fígado, baço, linfonodo).
- JC (LEMP).
- HIV (encéfalo, nefro, cadio)
Quais as neoplasias mais comuns na infecção PRECOCE e na AIDS??
PRECOCE:
- Displasia.
- CA cervical in situ.
- Angiomatose bacilar (bartonela)
AIDS:
- CA cervical invasivo.
- Sarcoma de Kaposi.
- Linfoma não Hodking.
Como fazer diagnóstico de HIV quando contato for ≤ 18 meses?
PESQUISA DO VÍRUS
RNA (carga viral) –> Preferencial!!!
Como fazer diagnóstico de HIV quando contato for > 18 meses?
PESQUISA DE ANTICORPOS
Imunoensaio (IE)/ Teste rápido (TR)
+
Pesquisa do vírus: RNA (carga viral).
Como fazer diagnóstico de HIV quando contato for > 18 meses em situações especiais?
TR1 (+) + TR2 (+) + RNA
obs: Utilizar 2 testes rápidos (TR) de 2 kits/ 2 fabricantes diferentes.
Como fazer diagnóstico de HIV quando contato for > 18 meses em situação tradicional?
IE + RNA
IE (-): AMOSTRA NÃO REAGENTE.
IE (-), mas suspeito: REPETIR EM 30 DIAS.
IE (+), RNA (-): WESTERN BLOG OU IMUNOBLOT.
IE (+), RNA (+): NOVA AMOSTRA SÓ COM IE para confirmar.
Pra quem devo dar a TARV (TERAPIA ANTIRRETROVIRAL)?
- Sintomáticos.
- Assintomáticos com CD4 ≤ 500.
- Assintomáticos com CDR > 500 se:
- HBV e indicação de tratar hep B (tenofovir).
- Considerar: Risco cardiovascular alto
Carga viral > 100.000.
Neoplasia com QT/ RT indicada.
HCV.
Gestantes.
TODOS COM HIV +.
Quais são os inibidores da transcriptase reversa?
- Tenofovir (TDF).
- Lamivudina (3TC).
- Zidivudina (AZT);
- Efavirenz (EFV).
- Nevirapina (NVP).
Quais são os inibidores de protease?
NAVIR (lopinavir, ritonavir…)
Quais são as medicações usadas como terapia de resgate?
INIBIDORES DE FUSÃO: Enfuvirtida
INIBIDOR DE INTEGRASE: Raltegravir.
INIBIDOR DE CCR5: Maraviroque.
Qual o esquema de 1ª linha para TARV?
TDF + 3TC + DTG (tenofovir + lamivudina + Raltegravir)
Quando usar o esquema: TDF + 3TC + EFV?
- Se intolerância ao DTG.
- Gestante.
- < 12 anos.
- TB (se TB grave, usar 1ª linha).
O que indica falha virológica após realização de TARV? Qual a conduta neste caso?
Carga viral detectável após 6 meses!!
Conduta = Genotipagem!!
Quais são as vias de transmissão que necessitam de realização de profilaxia pós exposição (PEP)??
SEXUAL E SANGUINEA !!!
Quais são as vias de transmissão que NÃO necessitam de realização de profilaxia pós exposição (PEP)??
- SALIVA.
- LAGRIMA.
- FEZES
Como deve ser feita a investigação para imunodeficiência primária? (criança com infeções de repetição).
FENOTIPAGEM dos linfócitos T, B e NK!!!
Quais são as manifestações clínicas das imunodeficiências primárias?
- Infecções de repetição.
- Déficit de peso e crescimento.
- Lesões cutâneas.
- Diarréia disabsortiva.
- Perda auditiva.
- Artralgia ou artrite.
- Linfadenopatia.
- Hepatoesplenomegalia.
Por que o lactente apresenta proteção contra agentes infecciosos nos primeiros 6 meses?
Devido a transferência pelo LEITE MATERNO de IgG e IgA (proteção de mucosas).
Quais são os dois principais fatores de risco para Tuberculose miliar?
- Idade (<2 anos e idosos).
- Presença de condição médica debilitante:
- Diabetes.
- HIV.
- Câncer.
- Alcoolismo.
- Uso de corticoide ou imunossupressores.
- Doenças autoimunes.
- Doença renal crônica.
- Gravidez.
Qual a causa de reação cutânea imediata a uma determinada droga ??
Liberação de mediadores inflamatórios pelos mastócitos tissulares ou basófilos.
Qual o tipo de reação imune está envolvida na síndrome nefrítica associada as estreptococcias?? I, II, III ou IV?
TIPO III
Quais são os 10 sinais de alerta para imunodeficiências primárias nas crianças?
PHODA DIMAFE !!
(P) Duas ou mais PNEUMONIAS no ultimo ano
(H) HISTÓRIA familiar de imunodeficiência.
(O) Quatro ou mais novas OTITES no ultimo ano.
(D) DIARRÉIA crônica ou infecções intestinais de repetição.
(A) ABCESSOS de repetição ou ectima.
(D) DOENÇA do colágeno, DOENÇA autoimune.
( I ) Um episódio de INFECÇÃO sistémica grave.
(M) Infecção por MICOBATÉRIAS.
(A) ASMA grave.
(F) FENÓTIPO clinico sugestivo de imunodeficiência.
(E) ESTOMATITES de repetição ou monilíase por mais de 2 meses.
Qual é a forma mais comum de imunodeficiência primária?
HUMORAL!!
deficiência de IgA
O que caracteriza a síndrome de WISKOTT - ALDRICH ?
- Trombocitopenia.
- Sangramentos cutâneos.
- Diarréia sanguinolenta.
- Dermatite atópica.
- Infecções respiratórias de repetição.
Qual característica marcante na síndrome de CHÉDIAK-HIGASHI??
Pele clara (ALBINISMO PARCIAL)
Qual característica marcante na síndrome de LOUIS-BARR??
ATAXIA e TELANGIECTASIAS !!!
Ao lado do CD4, qual é o principal correceptor essencial à penetração das células suscetíveis??
CCR5 !!!
Qual é a principal forma de transmissão do HIV em maiores de 13 anos?
Transmissão Sexual !!!
entre heterossexuais