Síndrome Nefrótica Flashcards

1
Q

Fisiopatologia da síndrome nefrótico e como isso se relaciona com os sintomas

A

alteração da permeabilidade no glomerulo causando perda de proteínas como
albumina causando edema, imunoglobulinas/complemento facilitando infecções, proteinas q participam do equilibrio da coagulação,
lipoproteinas fazendo o fígado produzir+ provocando hiperlipidemia

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2
Q

Laboratório da sínd nefrótica

A

hipoalbuminemia, hiperlipidemia, cilindros e corpos ovalados graxos, elevaçao da α2-globulina

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3
Q

Quais as grandes complicações da sínd nefrótica

A

trombose (pois se perde antitrombina 3 fazendo a heparina parar de funcionar) - principalmente trombose de veia renal.
Infeccção (pela perda de imunoglobulinas) pneumococo

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4
Q

O que indica trombose de veia renal

A

assimetria renal, hematuria, aumento proteinuria, varicocele

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5
Q

Principais causas de trombose de veia renal quando há sind nefrotica

A

glomerulonefrite membranosa(principal), mesangiocapilar, amiloidose

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6
Q

O que é o spot urinário

A

amostra matinal de urina fazendo relação proteína/creatinica que equivale ao valor de proteina na urina de 24 horas

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7
Q

Causas primárias de síndrome nefrótica

A

Doença por lesão minima
Glomeruloesclerose focal e segmentar (GEFS)
Gn proliferativa mesangial
Nefropatia membranosa/gn membranosa
Gn mesangiocapilar ou mesangioproliferativa

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8
Q

Patogenia da doença por lesão mínima

A

perda da barreira de carga negativa fazendo q ocorra proteinuria SELETIVA (albumina). Geralmente deflagrada por episodio de infecção ou atopia.

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9
Q

Histopatologia da doença por lesão mínima

A

na microscopia eletronica se vê fusão dos processos podocitários

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10
Q

Clínica da doença por lesão mínima

A

sind nefrótica “pura” : edema + complicações

Proteinúria/nada/proteinúria/nada…

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11
Q

Complicação mais comum da doença por lesão mínima

A

ascite com peritonite bacteriana por pneumococo

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12
Q

Causas secundárias de doença por lesão mínima

A

hodgkins, AINES

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13
Q

Conduta na doença por lesão mínima

A

Corticoterapia, ieca (p/ reduzir proteinuria), imunossupressores se resistente.
Lembrar que não se deve realizar biópsia em criança (q são os mais afetados pela doença por lesão mínima)

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14
Q

Como abordar a síndrome nefrótica?

A

proteina urina 24 horas ou spot urinário p/ confirmar a síndrome. Biopsia, exceto em crianças e diabéticos

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15
Q

Qual a principal causa de síndrome nefrótica em adultos

A

Glomeruloesclerose focal e segmentar (GEFS)

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16
Q

Fisiopatologia da Glomeruloesclerose focal e segmentar

A

Disturbio dos linfocitos t secretando citocinas lesando epitelio visceral glomerular (podocitos) prejudicando as fendas de filtracao provocando proteinuria nao seletiva

17
Q

Causas secundárias e primárias de Glomeruloesclerose focal e segmentar (GEFS)

A

SECUNDÁRIAS:
1-lesao direta (vasculite necrosante-les)
2-sobrecarga (refluxo vesicouteral, has, glomeruloesclerose, cirurgia)
3-hiperfluxo (diabetes, anemia falciforme
4-desconhecido (heroina, hiv, neoplasias)
PRIMÁRIAS:
idiopática

18
Q

Clinica da Glomeruloesclerose focal e segmentar

A

Sind edemigenica/nefrotica + complicações.

Pode evoluir para doença renal crônica (diferente da dlm que não causa doença renal crônica)

19
Q

Como confirmar diagnóstico de Glomeruloesclerose focal e segmentar

A

Biópsia

20
Q

Tratamento da Glomeruloesclerose focal e segmentar

A

Corticoterapia, ciclosporina se necessário, ieca p/ proteinúria + estatinas (p/ o ldl)

21
Q

Fisiopatolgia da glomerulonefrite membranosa

A

espessamento da membrana basal

22
Q

Principal causa de trombose de veia renal na síndrome nefrótica

A

glomerulonefrite membranosa

23
Q

Diabético com síndrome nefrótica diagnóstico:

A

GEFS

24
Q

Causas de glomerulonefrite membranosa

A

Causas secundárias:
1-Neoplasias sólidas (CA pulmão, mama, colon, estomago, esofago, rim…)
2- Hepatite viral B C, hanseníase, sífilis, esquistossomose, malária…
3-Medicamentos (captopril, sais de ouro, d-penicilamina)
4- LES

25
Q

Tratamento da glomerulonefrite membranosa

A
Corticoide mas APENAS SE 
HAS
proteinuria persistente
idade avancada
trombose
Ieca + estatina
26
Q

Fisiopatologia da sínd nefrótica

A

Bem diferente da nefritica (importante invasao glomerular por cels inflamatorias), na nefrotica oq acontece é uma grave alteracao da permeabilidade dos glomerulos

Obs: o edema aq é de causa diferente (perda de proteinas) e nao pela congestao da sind nefritica

27
Q

Relacione a proteina perdida com uma alteracao como consequencia (6)

A

Albumina-edema, antitrombina 3-trombose, globulina de ligacao tiroxina-altera funcao tireioidiana, proteina fixadora de colecalciferol-hiperparatireoidismo secundario, transferrina-anemia hipo micro, imunoglobulinas-infeccoes

28
Q

Teorias q explicam o edema da sind nefrotica

A

Teoria do underfilling: proteinuria causa edema, causando edema osmotico e nao pressorico
Teoria do overfilling: retencao de sodio causando edema

29
Q

O EAS serve pra diagnosticar sind nefrotica

A

É um metodo impreciso.
+30mg
++100
+++500
++++>500
Na sind nefrotica geralmente ha 3 ou 4 cruzes.
Esse exame ajuda a justificar a solicitacao de exame de urina 24 horas ou spot urinario

30
Q

Como a proteinuria pode ser classificada na sind nefrotica

A

Seletiva: membrana basal comprometida(barreira carga), perde albumina
Não seletiva: comprometimento dos podocitos (barreira de tamanho), perde albumina, globulina…

31
Q

Quando fazer biopsia na criança com síndrome nefrótica

A
Não responsivos aos esteroides
recidivas frequentes
idade <1 ou >8anos
hematúria macroscópica
queda do complemento
hipertensão
32
Q

Achados da biopsia renal na lesão mínima

A

microscopia ótica: normal

microscopia eletrônica: fusão e retração podocitária

33
Q

Como se apresenta a glomerulonefrite mesangiocapilar ou membranoproliferativa

A

sind nefritica + nefrotica ou nefrotica pura ou nefrítica pura (confusão com GNPE)

34
Q

Causa de síndrome nefrótica q curso com complemento baixo (dentre as primárias)

A

gn membranoproliferativa

(*)complemento baixo por mais de 8 semanas

35
Q

Tipos de gn membranoproliferativa

A

1 e 3=depósitos de imunocomplexos

2= depósitos de complemento, fator nefrítico c3 no soro

36
Q

Pct com hepatite c com síndrome nefrótica com complemento baixo, pensar em qual das síndromes dentro da síndrome nefrótica?

A

glomerulonefrite membranoproliferativa

37
Q

Glomerulonefrite com formacao de crescentes

A

GN rapidamente progressiva

38
Q

Explicar o fenômeno de hiperfiltração na GEFS causada por hipertensão

A

primeiro ocorre nefroesclero benigna por causa da hipertrofia da camada média & arterioloesclerose hialina provocando glomeruloesclero focal global por isquemia. Os glomérulos que não sofreram isso acabam sendo sobrecarregados (hiperfiltração)

39
Q

Abordagem inicial da Síndrome Nefrótica

A

“Descartar causas secundárias solicitando alguns exames”

  1. Diabetes: glicemia jejum, hb glicada
  2. Infecção: sorologias de hepatites B e C
  3. Complemento: se positivar é membranoproliferativa
  4. Lúpus: FAN
  5. Vasculites: ANCA
  6. Goodpasture: anti-MBG