Síndrome Nefrótica Flashcards

1
Q

Fisiopatologia da síndrome nefrótico e como isso se relaciona com os sintomas

A

alteração da permeabilidade no glomerulo causando perda de proteínas como
albumina causando edema, imunoglobulinas/complemento facilitando infecções, proteinas q participam do equilibrio da coagulação,
lipoproteinas fazendo o fígado produzir+ provocando hiperlipidemia

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2
Q

Laboratório da sínd nefrótica

A

hipoalbuminemia, hiperlipidemia, cilindros e corpos ovalados graxos, elevaçao da α2-globulina

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3
Q

Quais as grandes complicações da sínd nefrótica

A

trombose (pois se perde antitrombina 3 fazendo a heparina parar de funcionar) - principalmente trombose de veia renal.
Infeccção (pela perda de imunoglobulinas) pneumococo

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4
Q

O que indica trombose de veia renal

A

assimetria renal, hematuria, aumento proteinuria, varicocele

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5
Q

Principais causas de trombose de veia renal quando há sind nefrotica

A

glomerulonefrite membranosa(principal), mesangiocapilar, amiloidose

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6
Q

O que é o spot urinário

A

amostra matinal de urina fazendo relação proteína/creatinica que equivale ao valor de proteina na urina de 24 horas

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7
Q

Causas primárias de síndrome nefrótica

A

Doença por lesão minima
Glomeruloesclerose focal e segmentar (GEFS)
Gn proliferativa mesangial
Nefropatia membranosa/gn membranosa
Gn mesangiocapilar ou mesangioproliferativa

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8
Q

Patogenia da doença por lesão mínima

A

perda da barreira de carga negativa fazendo q ocorra proteinuria SELETIVA (albumina). Geralmente deflagrada por episodio de infecção ou atopia.

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9
Q

Histopatologia da doença por lesão mínima

A

na microscopia eletronica se vê fusão dos processos podocitários

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10
Q

Clínica da doença por lesão mínima

A

sind nefrótica “pura” : edema + complicações

Proteinúria/nada/proteinúria/nada…

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11
Q

Complicação mais comum da doença por lesão mínima

A

ascite com peritonite bacteriana por pneumococo

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12
Q

Causas secundárias de doença por lesão mínima

A

hodgkins, AINES

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13
Q

Conduta na doença por lesão mínima

A

Corticoterapia, ieca (p/ reduzir proteinuria), imunossupressores se resistente.
Lembrar que não se deve realizar biópsia em criança (q são os mais afetados pela doença por lesão mínima)

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14
Q

Como abordar a síndrome nefrótica?

A

proteina urina 24 horas ou spot urinário p/ confirmar a síndrome. Biopsia, exceto em crianças e diabéticos

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15
Q

Qual a principal causa de síndrome nefrótica em adultos

A

Glomeruloesclerose focal e segmentar (GEFS)

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16
Q

Fisiopatologia da Glomeruloesclerose focal e segmentar

A

Disturbio dos linfocitos t secretando citocinas lesando epitelio visceral glomerular (podocitos) prejudicando as fendas de filtracao provocando proteinuria nao seletiva

17
Q

Causas secundárias e primárias de Glomeruloesclerose focal e segmentar (GEFS)

A

SECUNDÁRIAS:
1-lesao direta (vasculite necrosante-les)
2-sobrecarga (refluxo vesicouteral, has, glomeruloesclerose, cirurgia)
3-hiperfluxo (diabetes, anemia falciforme
4-desconhecido (heroina, hiv, neoplasias)
PRIMÁRIAS:
idiopática

18
Q

Clinica da Glomeruloesclerose focal e segmentar

A

Sind edemigenica/nefrotica + complicações.

Pode evoluir para doença renal crônica (diferente da dlm que não causa doença renal crônica)

19
Q

Como confirmar diagnóstico de Glomeruloesclerose focal e segmentar

20
Q

Tratamento da Glomeruloesclerose focal e segmentar

A

Corticoterapia, ciclosporina se necessário, ieca p/ proteinúria + estatinas (p/ o ldl)

21
Q

Fisiopatolgia da glomerulonefrite membranosa

A

espessamento da membrana basal

22
Q

Principal causa de trombose de veia renal na síndrome nefrótica

A

glomerulonefrite membranosa

23
Q

Diabético com síndrome nefrótica diagnóstico:

24
Q

Causas de glomerulonefrite membranosa

A

Causas secundárias:
1-Neoplasias sólidas (CA pulmão, mama, colon, estomago, esofago, rim…)
2- Hepatite viral B C, hanseníase, sífilis, esquistossomose, malária…
3-Medicamentos (captopril, sais de ouro, d-penicilamina)
4- LES

25
Tratamento da glomerulonefrite membranosa
``` Corticoide mas APENAS SE HAS proteinuria persistente idade avancada trombose Ieca + estatina ```
26
Fisiopatologia da sínd nefrótica
Bem diferente da nefritica (importante invasao glomerular por cels inflamatorias), na nefrotica oq acontece é uma grave alteracao da permeabilidade dos glomerulos Obs: o edema aq é de causa diferente (perda de proteinas) e nao pela congestao da sind nefritica
27
Relacione a proteina perdida com uma alteracao como consequencia (6)
Albumina-edema, antitrombina 3-trombose, globulina de ligacao tiroxina-altera funcao tireioidiana, proteina fixadora de colecalciferol-hiperparatireoidismo secundario, transferrina-anemia hipo micro, imunoglobulinas-infeccoes
28
Teorias q explicam o edema da sind nefrotica
Teoria do underfilling: proteinuria causa edema, causando edema osmotico e nao pressorico Teoria do overfilling: retencao de sodio causando edema
29
O EAS serve pra diagnosticar sind nefrotica
É um metodo impreciso. +30mg ++100 +++500 ++++>500 Na sind nefrotica geralmente ha 3 ou 4 cruzes. Esse exame ajuda a justificar a solicitacao de exame de urina 24 horas ou spot urinario
30
Como a proteinuria pode ser classificada na sind nefrotica
Seletiva: membrana basal comprometida(barreira carga), perde albumina Não seletiva: comprometimento dos podocitos (barreira de tamanho), perde albumina, globulina...
31
Quando fazer biopsia na criança com síndrome nefrótica
``` Não responsivos aos esteroides recidivas frequentes idade <1 ou >8anos hematúria macroscópica queda do complemento hipertensão ```
32
Achados da biopsia renal na lesão mínima
microscopia ótica: normal | microscopia eletrônica: fusão e retração podocitária
33
Como se apresenta a glomerulonefrite mesangiocapilar ou membranoproliferativa
sind nefritica + nefrotica ou nefrotica pura ou nefrítica pura (confusão com GNPE)
34
Causa de síndrome nefrótica q curso com complemento baixo (dentre as primárias)
gn membranoproliferativa | (*)complemento baixo por mais de 8 semanas
35
Tipos de gn membranoproliferativa
1 e 3=depósitos de imunocomplexos | 2= depósitos de complemento, fator nefrítico c3 no soro
36
Pct com hepatite c com síndrome nefrótica com complemento baixo, pensar em qual das síndromes dentro da síndrome nefrótica?
glomerulonefrite membranoproliferativa
37
Glomerulonefrite com formacao de crescentes
GN rapidamente progressiva
38
Explicar o fenômeno de hiperfiltração na GEFS causada por hipertensão
primeiro ocorre nefroesclero benigna por causa da hipertrofia da camada média & arterioloesclerose hialina provocando glomeruloesclero focal global por isquemia. Os glomérulos que não sofreram isso acabam sendo sobrecarregados (hiperfiltração)
39
Abordagem inicial da Síndrome Nefrótica
"Descartar causas secundárias solicitando alguns exames" 1. Diabetes: glicemia jejum, hb glicada 2. Infecção: sorologias de hepatites B e C 3. Complemento: se positivar é membranoproliferativa 4. Lúpus: FAN 5. Vasculites: ANCA 6. Goodpasture: anti-MBG