Síndrome Nefrótica Flashcards
1
Q
Definição
A
Proteinúria (>3,5g em 24h) + edema generalizado + hipoalbuminemia (< 3)
- hipercolesterolemia
2
Q
Investigação
A
- Urina I
- Proteinúria 24h ou relação proteinúria/creatinina
- proteínas totais e frações ou eletroforese de proteínas
Outros:
- colesterol e frações (dislipidemia)
- função renal e eletrólitos
- sorologias, glicemia ou Hb1Ac, complemento
- biópsia renal na maioria dos casos.
3
Q
Doença por Lesão Mínima
A
- por underfilling, mudança nas cargas da membrana basal resultam em proteinúria
- mais comum em crianças
- relação com atopia
- AINEs, lítio, tumores (linfoma de Hodgkin em adultos) - complemento normal
- geralmente não evolui para DRC
- responde bem a CE
4
Q
Glomeruloesclerose segmentar e focal
A
- em adultos 20-40a (principalmente adultos jovens)
- esclerose em um segmento do glomérulo (focos acometidos e focos normais).
- causas primárias ou secundárias (abuso de heroína, HIV, anemia falciforme, obesidade/HAS ou idiopática)
1árias respondem a corticoterapia enquanto secundárias iECA para diminuir p intraglomerular. - progressão para IRCT em 5 a 10 anos (50%)
- alta PTU: mau prognostico.
5
Q
Glomeurulopatia membranosa
A
- geralmente, só nefrótica
- espessamento da membrana basal glomerular com pouca infiltração celular e presença de depósitos elétron densos.
- geralmente idiopático em adultos e secundária em crianças.
- causas secundárias: LES (classe V), hep B, Ags oncológicos (sempre investigar)
- evolução lenta
6
Q
Complicações
A
- desnutrição (perda de albumina)
- ascite, dor abdominal, PBE
- hipovolemia e IRA
- trombose de artéria e veia renal (dor lombar, hematúria, piora da função), principalmente na glomerulopatia membranosa ou outros eventos trombóticos (perda proteína C, proteína S)
- susceptibilidade a infecções (perda de Igs), ex. pneumococo
7
Q
Tratamento
A
- dieta hipossódica
- terapia imunossupressora se indicado
- iECA/BRA para controle proteinúria
- diuréticos se hipervolemia.
- tratar dislipidemia com estatinas
- manter anticoagulação até resolução do quadro
- vacinação: pneumo, meningo e Influenza.
8
Q
Etiologias
A
- lesões mínimas
- GESF
- glomerulonefrite membranosa
- nefropatia DM
- amiloidose
9
Q
Glomerulonefrite membrano-proliferativa
A
- IVAS, esquistossomose, hepatite C e crioglobulinemia
- mista (nefríticas e nefróticas)
- geralmente com baixo C3 e C4
- 50% DRC terminal em 10 anos