Síndrome Nefrótica Flashcards

1
Q

Definição

A

Proteinúria (>3,5g em 24h) + edema generalizado + hipoalbuminemia (< 3)
- hipercolesterolemia

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2
Q

Investigação

A
  • Urina I
  • Proteinúria 24h ou relação proteinúria/creatinina
  • proteínas totais e frações ou eletroforese de proteínas

Outros:

  • colesterol e frações (dislipidemia)
  • função renal e eletrólitos
  • sorologias, glicemia ou Hb1Ac, complemento
  • biópsia renal na maioria dos casos.
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3
Q

Doença por Lesão Mínima

A
  • por underfilling, mudança nas cargas da membrana basal resultam em proteinúria
  • mais comum em crianças
  • relação com atopia
  • AINEs, lítio, tumores (linfoma de Hodgkin em adultos) - complemento normal
  • geralmente não evolui para DRC
  • responde bem a CE
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4
Q

Glomeruloesclerose segmentar e focal

A
  • em adultos 20-40a (principalmente adultos jovens)
  • esclerose em um segmento do glomérulo (focos acometidos e focos normais).
  • causas primárias ou secundárias (abuso de heroína, HIV, anemia falciforme, obesidade/HAS ou idiopática)
    1árias respondem a corticoterapia enquanto secundárias iECA para diminuir p intraglomerular.
  • progressão para IRCT em 5 a 10 anos (50%)
  • alta PTU: mau prognostico.
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5
Q

Glomeurulopatia membranosa

A
  • geralmente, só nefrótica
  • espessamento da membrana basal glomerular com pouca infiltração celular e presença de depósitos elétron densos.
  • geralmente idiopático em adultos e secundária em crianças.
  • causas secundárias: LES (classe V), hep B, Ags oncológicos (sempre investigar)
  • evolução lenta
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6
Q

Complicações

A
  • desnutrição (perda de albumina)
  • ascite, dor abdominal, PBE
  • hipovolemia e IRA
  • trombose de artéria e veia renal (dor lombar, hematúria, piora da função), principalmente na glomerulopatia membranosa ou outros eventos trombóticos (perda proteína C, proteína S)
  • susceptibilidade a infecções (perda de Igs), ex. pneumococo
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7
Q

Tratamento

A
  • dieta hipossódica
  • terapia imunossupressora se indicado
  • iECA/BRA para controle proteinúria
  • diuréticos se hipervolemia.
  • tratar dislipidemia com estatinas
  • manter anticoagulação até resolução do quadro
  • vacinação: pneumo, meningo e Influenza.
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8
Q

Etiologias

A
  • lesões mínimas
  • GESF
  • glomerulonefrite membranosa
  • nefropatia DM
  • amiloidose
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9
Q

Glomerulonefrite membrano-proliferativa

A
  • IVAS, esquistossomose, hepatite C e crioglobulinemia
  • mista (nefríticas e nefróticas)
  • geralmente com baixo C3 e C4
  • 50% DRC terminal em 10 anos
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