Síndrome da hipertensão portal Flashcards

1
Q

A veia porta é formada por

A

Veia mesentérica superior + veia esplênica

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2
Q

O tronco celíaco é formado por

A

Artéria gástrica esquerda
Artéria hepática comum
Artéria esplênica

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Q

A partir de qual valor de pressão há hipertensão portal?

A

5mmHg

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4
Q

As varizes de esôfago são formadas com pressão acima de ____ e sangram com pressão acima de ___

A

10mmHg / 12mmHg

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Q

O espaço porta é formado por

A

Ramo da veia porta
Ramo da artéria hepática
Ducto colédoco

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6
Q

A hipertensão portal é classificada em

A

Pré-hepática
Intra-hepática (pré-sinusoidal, sinusoidal e pós-sinusoidal)
Pós-hepática

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7
Q

Causas hipertensão portal pré-hepática (2)

A

Trombose de veia porta

Trombose de veia esplênica

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8
Q

Quando pensar em trombose de veia esplênica?

A

Varizes isoladas de fundo gástrico

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9
Q

Principal causa de varizes de fundo gástrico

A

Pancreatite crônica

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10
Q

Tratamento para varizes de fundo gástrico

A

Escleroterapia com cianoacrilato

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11
Q

Causas hipertensão portal pré-sinusoidal

A

Esquistossomose

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12
Q

Causas hipertensão portal sinusoidal

A

Cirrose

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13
Q

Causas hipertensão portal pós-sinusoidal (3)

A

Doença veno-oclusiva
Pós-transplante
Chá da jamaica

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14
Q

Causas hipertensão portal pós-hepática (3)

A

Trombose de veia hepática (Síndrome de Budd-Chiari)
Obstrução de veia cava inferior
Doença cardíaca direita

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15
Q

A que se deve a formação da ascite no paciente com esquistossomose?

A

Sobretudo à desnutrição frequentemente associada

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16
Q

Na hipertensão portal pré-hepática e pré-sinusoidal há formação de ____ (muita/pouca) ascite e ____ (muita/pouca) varizes, enquanto que na pós-sinusoidal e pós-hepática há _____ (muita/pouca) ascite e ______ (muita/pouca) varizes.

A

Pouca; muitas / muita; pouca

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17
Q

HDA

Indicação profilaxia (3)

A

Child B e C
Cherry-red spots
Calibre médio e grande

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18
Q

HDA

Profilaxia primária

A

B-bloqueador não seletivo

Ligadura elástica

19
Q

HDA

Vasoconstrictor de escolha

A

Terlipressina

20
Q

HDA

Profilaxia secundária

A

B-bloqueador não seletivo + Ligadura elástica

Opções:
TIPS
Transplante
Shunt seletivo

21
Q

HDA

Profilaxia PBE

A

Ceftriaxona EV
ou
Norfloxacino VO
por 7 dias no total

22
Q

Vantagem e desvantagem TIPS

A

Permite transplante / precipita encefalopatia

23
Q

GASA > 1,1

A

TRANSUDATO

Cirrose, Budd-Chiari, Insuficiência cardíaca

24
Q

GASA < 1,1

A

EXSUDATO

Neoplasia, Tuberculose, Pâncreas

25
Ascite Tratamento
Restrição sódio | Diurético (espironolactona +/- furosemida)
26
Retirada > 5L de líquido em paracentese
Repor albumina 6-10g/l retirado
27
Ascite Meta do tratamento
Redução 0,5kg/dia ou | 1kg/dia se edema
28
PBE Diagnóstico
>250 PMN + Cultura positiva
29
PBE Tratamento
Cefalosporina de 3ª geração (cefotaxima 5 dias) Opção: ceftriaxona
30
PBE Profilaxia primária aguda indicação
Sangramento varicoso
31
PBE Profilaxia primária aguda
Ceftriaxona ou norfloxacino 7 dias no total
32
PBE Profilaxia primária crônica indicação
Proteína ascite <1,5g/dL
33
PBE Profilaxia primária crônica
Norfloxacino por tempo indeterminado
34
PBE Profilaxia secundária indicação
PBE anterior
35
PBE Profilaxia secundária
Norfloxacino por tempo indeterminado
36
PBE Profilaxia síndrome hepatorrenal
Sempre fazer em PBE! | Albumina 1,5g/kg no 1º dia + 1g/kg no 3º dia
37
> 250 PMN e cultura negativa
Ascite neutrofílica
38
>250 PMN e cultura positiva
Bacteriascite
39
PBS Critérios
Proteína >1g/dL Glicose <50mg/dL LDH aumentado
40
PBS Tratamento
Associar metronidazol | Avaliar cirurgia
41
Encefalopatia Tratamento
Afastar fatores precipitantes Lactulose Avaliar ATB (neomicina, rifaximina)
42
Síndrome hepatorrenal Diagnóstico
IRA pré-renal que não melhora com volume Sódio baixo + urina concentrada Aumento creatinina 0,3 em 24h
43
Síndrome hepatorrenal Tratamento
Evitar descompensação | Albumina + terlipressina