Semaine 2 - traitement de la douleur Flashcards

1
Q

nommer des opiacés naturels?

A

codéine et morphine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

nommer des opiacés semi-synthétique?

A

hydromorphone, oxycodone et tramadol

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

nommer des opiacés synthétique

A

fentanyl, mépéridine, sulfentanyl et méthadone (diphénylméthane)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

vrai ou faux les réactions anaphylactiques aux opioides sont fréquentes?

A

faux! - Les réactions allergiques et anaphylactiques aux analgésiques opioïdes sont rares, mais il n’en demeure pas moins que les opioïdes provoquent une libération endogène d’histamine à des degrés variables

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

en cas d’allergie, que doit on considéré dans l’utilisation d’un opioide alternatif?

A

l’utilisation d’un opioïde ayant des propriétés chimiques et structurelles différentes peut être envisagée et il faut alors d’intéresser à la provenance naturelle ou synthétique de la molécule
ainsi, un patient qui a une véritable allergie à la morphine ou un opioïde semi-synthétique pourrait recevoir un opioïde synthétique tout en faisant l’objet d’une surveillance plus étroite

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

quels sont les effets secondaires des opiodes?

A
  • Somnolence
  • Constipation
  • Nausées/ vomissements
  • Étourdissements
  • Diaphorèse
  • Dysphorie/ euphorie
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

quels sont les réactions sévères à surveiller sous traitement d’opioides?

A
  • Respiratoire : dépression respiratoire (bradypnée jusqu’à l’arrêt respiratoire)
  • Circulatoires : hypotension artérielle et arythmies (jusqu’au choc et à l’arrêt cardiaque)
  • Allergiques : hypersensibilité, anaphylaxie
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

quels sont les avantages de l’administration S/C d’opioides?

A

Alternative intéressante lorsque l’accès veineux est difficile ou encore non souhaité (ex. fin de vie)
- Pour éviter de piquer un patient de façon répétée, un cathéter de plastique est installé sous la peau puis sécurisé – inconfort minimal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

comment se fait l’absorption d’un rx S/C?

A

L’absorption du Rx SC se fait via la voie lymphatique et la molécule est par la suite larguée dans la circulation veineuse

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

où administre t on un rx S/C?

A

Idéalement, le site d’injection se situe le plus près possible des vaisseaux lymphatiques

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

L’administration PO d’un rx peut être CI dans quelle condition intestinale?

A
  • La voie orale est contre-indiquée dans cette situation en raison de l’occlusion intestinale (faible ou aucune absorption du Rx
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

pourquoi la voie IM est sous utilisé en soins PAL?

A

douloureuse

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

quand utilise t on la voie IV?

A

dans les douleurs aiguës à l’urgence, en post opératoire ou en perfusion aux soins intensifs

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

quel sont les règles dans la forme d’administration des Rx en soins PAL?

A

la méthode d’administration privilégiée doit fournir un soulagement rapide du patient (une priorité) tout en demeurant la moins invasive possible

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

quel est le site d’injection SC qui offre la plus grande rapidité d’absorption? (5-10 min)

A

la zone 1 (mi sein, mi thorax, pubis), offre en plus un confort accru et un accès facile

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

quel est est le 2e choix de lieu d’administration s/c?

A

abdomen inférieur (10-15 min)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

quel est le désavantage de l’administration s/c dans la zone 3 (thorax à l’extérieur de la ligne des seins)?

A

entraine un retard dans l’absorption en raison du passage par le réseau lymphatique axilaire (20 min)

même chose pour les membres, ce qui retarde le début d’action

18
Q

dans quel situation doit on envisager une administration IV ou SC?

A

o Douleur aigüe sévère
o Nausées/ vomissements
o À jeun (ex. contexte préopératoire)
o Atteinte GI limitant l’absorption du Rx (ex. occlusion intestinale, diarrhée profuse)
o Instabilité hémodynamique (ex. hypovolémie, hypotension artérielle)
o État de conscience altéré

19
Q

vrai ou faux l’oxycodone n’est pas disponible IV?

A

vrai

20
Q

quel est le rx à formule injectable le plus souvent utilisé en première intention? pourquoi?

A

morphine, en raison de son efficacité, sa durée d’action (2-4h), moindre risque de dépression myocardique et faible cout

21
Q

que doit on surveiller lors de l’administration de morphine injectable?

A

la possible accumulation de métabolites actifs en cas d’insuffisance rénale

22
Q

quand est ce que le fentanyl devient un analgésique injectable de choix?

A
  • Le fentanyl est un analgésique de choix en traumatologie en raison de :
    o Courte durée d’action (30-60 minutes)
    o Peu d’effet hémodynamique
  • Contrairement aux autres opiacés, il ne cause PAS de libération d’histamine ce qui limite certains effets secondaires indésirables (ex. rougeur locale au site d’injection, prurit)
    aussi 100 x plus puissant
23
Q

quand l’hydromorphone devient elle un Rx de choix?

A
  • Lors d’un IR, l’hydromorphone est la molécule de choix, car le métabolisme est hépatique (glucoronidation) et les métabolites sont inactifs
24
Q

quel est l’opioide injectable de dernier recours?

A

mépéridine (démérol)

25
Q

quels sont les désavantages de mépéridine?

A
  • Son métabolite, la normépéridine, est un neurotoxique qui provoque une dysphorie avec une stimulation du SNC (possibilité de tremblements, de convulsion, etc…)
  • De plus, éliminée par voie rénale
  • CONTRE-INDICATION relative avec utilisation concomitante d’IMAO ou de ISRS
26
Q

quel est Rx est préféré chez les patients en détresse en raison de sa rapidité d’action?

A

fentanyl

27
Q

quel rx sont préféré en cas d’instabilité hémodynamique ou d’IR?

A
  • Le fentanyl et l’hydromorphone
28
Q

quel rx est avantageux si bronchospasme?

A

fentanyl

29
Q

quel Rx sont préféré pour les traitements intermittents?

A
  • La morphine et l’hydromorphone (plus longue durée d’action)
30
Q

quelle est la durée de la période postopératoire durant laquelle le patient peut prendre des opioides?

A
  • Durée de la période postopératoire immédiate ou de l’épisode de douleur aiguë et intense est généralement 3 jours ou moins et dépasse rarement 7 jours
31
Q

quels sont les modalités de prescription d’opioides en épisode postop ou douleur aigue?

A
  • Prescrire la plus faible dose efficace et le plus petit nombre de doses requises pour soulager la douleur
32
Q

quelle est la recommandation de choisir avec soins dans le traitement de la douleur chronique par opioide?

A

N’instaurez pas le traitement analgésique prolongé par opioïdes pour la douleur chronique avant d’avoir essayé les modalités non pharmacologiques et d’avoir procédé à un essai suffisant des agents non opioïdes

33
Q

quels sont les autres modalités pharmaco à essayer avant les opioides en douleur chronique?

A
o	L’acétaminophène
o	Les AINS
o	Les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN)
o	Les tricycliques
o	Les gabapentinoïdes
34
Q

quels sont les modalités non pharmaco à essayer avant la prise d’opioide chronique?

A
o	Exercice
o	Perte de poids
o	Thérapie cognitivocomportementale
o	Massothérapie, physiothérapie
o	Manipulation vertébrale
35
Q

donner l’ordre de puissance des opiacés?

A

Codéine < Morphine < Oxycodone < Hydromorphone

  • Codéine : 50
  • Morphine : 5
  • Oxycodone : 2
  • Hydromorphone : 1
36
Q

quelle est la particularité de la codéine?

A
  • La Codéine n’a pas d’effet analgésique en soi (elle est un promédicament)
  • Elle doit être transformée en morphine lors du passage hépatique
  • C’est la morphine dérivant de cette transformation qui apporte l’analgésie et non pas la codéine
37
Q

quel est l’agent responsable de la transformation de la codéine?

A

le CYP 2D6

38
Q

quel est la variabilité bio au niveau du CYP2D6 et que cela cause t il sur l’absorption de la codéine?

A
  • 10-20% des Caucasiens sont considérés comme des métabolisateurs lents au niveau du CYP 2D6
    o Donc ces personnes n’obtiennent pas l’effet analgésique attendu lorsqu’elles utilisent la codéine, leur foie ne pouvant transformer la codéine en morphine
  • La transformation hépatique de codéine produit en même temps de nombreux métabolites dont plusieurs présentent des effets secondaires indésirables
  • 10% des Caucasiens et 30% des Africains du Nord sont des métabolisateurs rapides au niveau du CYP 2D6
    o Conséquence : entraîne des taux sériques de morphine plus élevés et de possibles symptômes de surdosage
39
Q

quels opioides sont offerts en comprimés à libération prolongée prise au 12h?

A

o Morphine : MS Contin, M-Eslon
o Hydromorphone : Hydromorph Contin
o Oxycodone : Oxyneo

40
Q

quels sont les indictaions des timbres de fentanyl?

A
  • Le timbre de Fentanyl permet une diffusion transdermique (TD) constante de Rx en ug/h
  • Particulièrement utile pour les douleurs chroniques stables
  • Doit être changé toutes les 72 heures
41
Q

vrai ou faux l’utilisation des opiodes dans le traitement de la douleur chronique non cancéreuse est controversée?

A

vrai!! doit choisir le bon patient en raison des EI possibles, des risques de dépendance et de l’obligation d’obtenir un consentement et un engagement du patient/