SEM_l'appareil de Golgi Flashcards
quelles sont les caractéristiques de l’appareil de golgi ?
ensembles de saccules aplaties organisées comme pile d’assiette
À quoi correspond une pile de saccule ?
à un dictyosome => on en trouve un ou pls par cell selon le type et l’état de cell
Où est situé l’appreil de goldi dans la cell ?
près du noyau ou près du centrosome
de quoi est entouré chaque dictyosome ?
entouré de vésicules qui assurent els transports :
* du RE au golgi
* entre les divers saccules
* vers la mb plasmique les endosomes et le slysosomes
Avec qui intéragit la mb des citernes golgiennes ?
saccules=citernes
le cytosq
par quoi peut être pertubé l’organisation du golgi ?
par droques comme la colchicineutilisé en chimiothérapiques=>elle empeche les échanges => dépolymériser les MT
que va comporter chaque dictyosome ?
3 régions :
* Les saccules de la face cis (côté noyau = coté centre)
* La région médiane
* La face trans (côté membrane), en continuité avec le réseau trans-golgien (=canalicules du TGN = Trans Golgi Network)
que subissent comme modification les prot dans le golgi ?
post -traductionnelles
que va-t-on aussi avoir dans le golgi ?
compartimentation fonctionnelle → maturation progressive des prot
lors du passage de divers saccules successifss
quels sont les fonctions du golgi ?
- O-Glycosylation des protéines (Golgi)
- Modificat° des chaînes oligosaccharidiques N-liées
- Synthèse des sphingolipides (dans le feuillet luminal des Golgi cis et médian), des sphingophospolipides et des glycosphingolipides.
- Stockage de Ca2+ (de moindre niveau par rapport au RE)
- Le trans-golgi constitue la station de tri sur le FMVP des protéines qui vont ☞Soit vers la membrane plasmique (protéines TM et de sécrétion)
☞Soit vers les endosomes puis les lysosomes
Où se fait la O-glycosylation des prot ?
dans lumière des saccules médian et trans : débute dans le golgie et nan dans le RE
comment est la O-glycolysation ?
post traductionnelle
ds le RE n-glycosylation est co-traductionnelle
Dans quoi intervient une O-glycosyl-transférase ?
qunad le sucre est greffé sur le O de la chaîne latérale de la sérine ou de la thréonine
rarement sur une hydroxy-lysine et pas sur une tyrosine
comment sont ajoutés les résidus sucrés sur els prot ?
- résidus sucrés sont ajoutés un par un (ose après ose) et sont en général des petits
oligosaccharides (6 résidus) dans le cas des glycoprotéines - longues chaînes dans le cas des protéoglycanes.
Où se termine la N-glycosylation ?
dans le golgi
comment se font les modéfication des chaînes oligosaccharidiques ?
de manières séquentielles =>3 séquences
* post traductionnelles
étpes de la modifications des chaînes oligosaccharidiques ?
- phosphorylation de résidus maanose de chaines N-liées
- transformation de l’arborisation sucrée de la N-glycosylation de type mannose dominant en type commplexe
- sulfatation OSO3⁻
Modifications des chaines oligosaccharidiques
Où se fait la sulfatation OSO3⁻
dans le trans-golgi
Modifications des chaines oligosaccharidiques
Où se fait la phosphorylation de résidus mannons de chaînesN-liées ?
= mannose-6-phosphatase =M6P
dans le cis-golgi par action des phosphotransférases
Modifications des chaines oligosaccharidiques
Quand intervient le M6P ?
à la suite de adressage des hydrolases acides solubles aux lysosomes
Modifications des chaines oligosaccharidiques
comment ce fait la transformaton de l’arborisation sucrée d la N-glycosylationd e type mannose dominant en type complexe ?
- enlevement de résidus mannose =mannosidase dans le cis
- :médian
- addition de nouveau résidus sucrés : galactos :trans et N-acétyle glucosamines.: médian
- addition de NANA dans le transgole
= acide sialique ou acide N-acétylneuraminique
À quoi ser le golgi ?
pour la maturation et le peaufinage de la protéine. Après le Golgi, la protéine sera
pleinement fonctionnelle
quels sont les caractéristiques des endosomes ?
compartiemnts mbaire hétérogènes sur le plan morphologique
que recoivent les endosomes ?
des vésicules à clarthine nées de la mb plasmique par endocytose
par quoi sont alimentés les endosomes ?
par vésicules venant du trans-golgi à manteau de clarthine et contenant hydrolases acides et pompes à protons
H+/ATPase
comment les endosomes évoluent et vers qui ?
progressivement vers les lysosomes
comment est le pH des lysosomes ?
de + en + acides selon leur type :
* précoses ≈7,4 =>proche du milie ext
* tardifs ≈6,5 => pH intermédiare avec pH des lysosomes = 5
que font les endosomes ?
redirigent els matériaux du trafic vésiculaire
vers où les endosomes redirignet les amtéraiux du trafics vésiculaires ?
- mb plasmiques : recyclage
- cytosol
- lysosomes => matériaux endocytés
- TGN pour les glycoprot TM spécifiques au Golgie
qui est concerné par une redirection des endosomes au golgi ?
- métabolites produit par hydrolyse =>choléstérol ->pourra se poursuivre dans les lysosomes
- génome viral lors de l’endocytose de virus =>adénovirus
- toxines bactériennes ex: bacille du charbon, tétanos
À quoi sont denses leslysosomes ?
aux e-
* très riche en hydrolase acides
/!\ peroxysomes NE SONT PAS un sous classemt des lysosomes et n’appartiennent PAS au SEM !
quelles sont les caractéristiques des lysosomes ?
organites ± sphériques de morphologie très hétérogènes
que contiennent les mb des lysosomes ?
4 groupes de prot TM
quelles sont les 4 gpes de prot TM présent dasn mb des lysosomes ?
- glycoprot non enzymatiques
- glycoprot enzymatiques→glycoprot tournées vers lumière du lysosomes
- pompe H+/ATPasse
- perméase pour export des produits du catabolisme dans le cytosol
ex de glycoprot non enzymatiques ?
- prot Lamp = prot mbaire associée aux lysosomes = marqueurs
ex de glycoprot enzymatiques
phosphatase acide = marqueur
que permet la pompe H+/ATPase ?
permettant de faire rentrer des ions H+ pour
que le pH reste acide
que contiennent les lysosomes ?
des hydrolases solubles fonctionnant à pH acides
lysosomes
de quoi sont capables les hydrolases solubles ?
d’hydrolyser toutes les fammilles de biomolé
lysosomes
de quoi résultent les lysosomes ?
de la fustion des vésicules de transport provenant du trans-golgi et contenant hydrolase acidesavec vésicuels d’endocytose renfermant matériaux à dégrader
comment on peut appeler les hydrolases d’acides ?
lysosomes primaires
lysosomes
de quois sont capables les enzymes lysosomales ?
de dégrader toutes les familles de biomolécules en leurs métabolites élémentaires pour qu’ils passent ensuite dasn le cytosol via perméases et soient réutilisés par la cell
lysosomes
que contiennent les lysosomes comme types d’enzymes ?
- nucléases
- phosphatases
- protéases
- lipases
- glycosidase ect
lysosomes
comment sont les amtéraieux à dégrader ?
produits d’endocytose, de phagosytose ou d’autophagie
au total que von assurer les lysosomes ?
- La nutrition cellulaire
- Le renouvellement des constituants cellulaires
- Une fonction de défense contre les pathogènes
que vont entrainer les maladies lysosomes ?
inactivités enzymatiques, d’où l’accumulation de
produits à dégrader et les maladies de « surcharge métabolique » comme la maladie de
Gaucher I, ou sphingolipidose (= déficit en beta-glucocérébrosidase)
il eexiste de possibel traitements
de quoi peuvent être à l’origines ctne maladies de surcharges métabolique ?
de déficiences intellectuelles
