le système endomembranire Flashcards

1
Q

dans quel type de cell on trouve le SEM ?

A

uniquement chez les eucaryotes

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2
Q

comment est le SEM ?

A

système complexe fait de cavités qui communique entre elles par intermédiare de vésicules et de canalicules

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3
Q

par quoi sont limités les cavités du SEM ?

A

par des mb d’enveloppe similaires à la mb plasmique mais bcp + fines

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4
Q

comment est la mb des cavités du SEM ?

A
  • bicouche lipidique
  • prot intrinsèques et extrinsèques
  • 2 faces :
    ☞une cytosolique
    ☞une luminale
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5
Q

À quoi correspond les SEM ?

A

l’ensemble des compartiments intracellulaires délimités par une mb Sauf les mit et les peroxysomes

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6
Q

quels sont les éléments de la cell qui ne sont pas ds le SEM ?

A
  • les mit
  • les peroxysomes
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7
Q

que va constituer le SEM ?

A

un ensemble à l’interface entre le cytosol, la mb plasmique et le milieu extracellulaire

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8
Q

que va permet le SEM ?

A

le compartiment de traitement des prot =>maturation,adressage, trafic

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9
Q

comment sont les cavités et le milieu extracellulaire ?

A

ils sont de mêmes compositions :même entités à l’int et à l’ext de la cellule

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10
Q

si la cavité et le milieu extracelluliare sont de même composition comment va être la lumière des cavités ?

A

topologiquement équivaelnte au milieu extracvellulaire

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11
Q

comment sont composé les cavités et le millieu extracellulaire ?

A
  • feuillet luminal du RE est à l’origine du feuillet extracellulaire de la mb plasmique
  • l’hémimb cytosolique du RE donne l’hémimb cytosolique de la mb plasmique
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12
Q

quels sont les compartiments du SEM ?

A
  • le RE
  • l’enveloppe nucléaire
  • l’appareil de golgi
  • les endosomes et les lysosomes
  • l’ensemble hétérogènes formé des vésicules, vacuole ou canalicules de transport
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13
Q

de quoi est composé le RE ?

A
  • RE lisse => où ribosomes sont absents
  • RE Granuleux =>avec ribosomes présents sur la face cytosolique
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14
Q

la vésicule de transport fait-elle partie du SEM ?

A

oui

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15
Q

où débute la synthèse protéique ?

A

débute ds le cytosol à l’exception des synthèses de qlq prot mit codées par génôme mitochondrial (13 chez l’homme)

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16
Q

quel est l’exception à la règle : toute synthès protéique débute dans le cytosol ?

A

prot mitochondrial codées par le génome mitochondrila = 13 chez l’homme

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17
Q

quels sont les 3 types de transports ?

A
  • transports vésiculaires
  • transports transmbaires
  • les pores du noyau
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18
Q

c’est quoi les transports vésiculaires ?

A
  • se font entre les compartiemnts du SEM
  • ont un ensemnle d’étapes ->voie de trafic de vésicules
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19
Q

oùse font les transports transmbaires ?

A
  • ds les mit ; peroxysomes
  • du cytosol au REG
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20
Q

quel est le seul compartiment qui reçoit ses prot par ses pores ?

A

le noyau ce sont les histones et les polymérase qui sont transportées dans pores du noyau

21
Q

pourquoi le noyau a-t-il besoin de prot ?

A
  • pour sa structure
  • la réparation de ADN
  • réplication de l’ADN
22
Q

c’est quoi le flux mbaires?

A

transport du contenant et du contenu mais c’est le contenant qui fusionne

23
Q

le transports des prot se fait-il au hasard ?

24
Q

que va-t-on observer pour qu’on dise que transport prot ne se ffait pas au hasard ?

A

des voies de trafic vésiculaires entre les compartiment du SEM

25
quand se fait le transport des constituants mbaires ?
en même temps que celui du contenu des cavités
26
par quoi sont caractérisés les transports ? | des cavités ou des constituants mbaires
compartiment de départ compartiment d'arrivée les embrenchements sur le trajets nature du materiel transportés
27
de quoi dépend le trajet d'une prot ?
du point d'netrée et de la présence des signaux d'adressage
28
que permettent les signaux d'adressage ?
* orientent vers un domaine précis * séquence signal= séquence d'adressage au RE
29
c'est quoi le flux mbaire vectoriel permanent ? | FMVP
flux de référence, les autres flux se positionnent par rapport à celui là
30
de quoi est responsable le FMVP ?
du renouvellement permanent de l'ensemble du SEM
31
par quoi le FMVP a été mis en évidence ?
grâce à arrivée de la ME et aux exp de Palade et collaborateurs
32
quelle est la porte d'entrée du FMVP ?
le RE va être la pal port
33
comment se passe le transports des vésicules du RE ?
à partir du RE→vésicules vont vers appareil de Golgi= carrefour du FMVP
34
quelles sont les 2 voies possible à partir du golgi ?
* vers la mb plasmique => prot transmbaire et de sécrétion * vers les endosomes puis les lysosomes => enzyme lysosomales
35
que consiste l'exp d'autoradiographie de Palade et collaborateurs ?
à étude du FMVP dnas les cell pancératique exocrines polarisées
36
qui est synthétisées dans les cell pancréatique exocrine ?
les enzymes de la digestion : l'amylase, lipase, trypsine déversées et sécrétées dnas la lumière du duodénum
37
quels méthodes de marquages sont utilisées pour les enzymes dans l'ex de Palade ?
marquage des enzymes par pulse-chase
38
c'est quoi comme méthode d'étude : pulse-chase?
méthode d'étude d'un processus cellulaires dynamiques
39
comment ont fiat le marquage des enzymes par pulse-chase ?
* on réalise des coupes de tissu que l'on incube avec luecine tritiée marqué (pulse) * incubation se fait ensuite avec leucine non radioactive (chase) pdt une durée variable
40
que permet le marquage des enzymes par pulse-chase?
marquage radioactif d'un lot de prot néosynthétisées dont la progression dnas la cell peut être étudié par autoradiographie
41
quels sont les 3 compartiments ≠ que peut desservir l'endosome ?
* mb plasmique : recyclage (revient à sont point de départ) * lysosomes (même sens que FMVP) * golgi (rétrograde, sens opposé au FMVP )
42
le flux mbaire ayant les endosomes pour carrefour est-il opposé au FMVP ?
oui
43
43
de où à où va le flux mbaires ayant les endosomes pour carrefour ?
* va de la mb plasmique aux endosomes * puis va ensuite de l'endosome vers 3 compartiments ≠
44
quand le phénomènes du flux mbaires rétrogrades va-t-il être observés ?
quand le FMVP est bloqué
45
une fois que les vésicules sont au golgi que ce passe-t-il dans le cas d'un flux mbaires rétrogrades ?
* les vésicules vont vers le RE * phénomène permanent pour retour de prot spécifiques du RE qui partent d"abord du golgi
46
quels sont les 2 voies du flux mbaires rétrogrades ?
* de la mb plasmique directement jusqu'au golgi (cavéoles=raft) * de la mb plasmique vers les endosomes puis vers le Golgi
47
c'est quoi les flux mbaires rétrogrades ?
* ils sont de sens opposé au FMVP * point d'arrivée le RE * il existe 2 voies
47
la transition des prot entre le RE et le Golgi est-elle longue ?
* non * on a donc phénomènes co-traductionnels très rapides