le système endomembranire Flashcards

1
Q

dans quel type de cell on trouve le SEM ?

A

uniquement chez les eucaryotes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

comment est le SEM ?

A

système complexe fait de cavités qui communique entre elles par intermédiare de vésicules et de canalicules

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

par quoi sont limités les cavités du SEM ?

A

par des mb d’enveloppe similaires à la mb plasmique mais bcp + fines

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

comment est la mb des cavités du SEM ?

A
  • bicouche lipidique
  • prot intrinsèques et extrinsèques
  • 2 faces :
    ☞une cytosolique
    ☞une luminale
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

À quoi correspond les SEM ?

A

l’ensemble des compartiments intracellulaires délimités par une mb Sauf les mit et les peroxysomes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

quels sont les éléments de la cell qui ne sont pas ds le SEM ?

A
  • les mit
  • les peroxysomes
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

que va constituer le SEM ?

A

un ensemble à l’interface entre le cytosol, la mb plasmique et le milieu extracellulaire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

que va permet le SEM ?

A

le compartiment de traitement des prot =>maturation,adressage, trafic

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

comment sont les cavités et le milieu extracellulaire ?

A

ils sont de mêmes compositions :même entités à l’int et à l’ext de la cellule

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

si la cavité et le milieu extracelluliare sont de même composition comment va être la lumière des cavités ?

A

topologiquement équivaelnte au milieu extracvellulaire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

comment sont composé les cavités et le millieu extracellulaire ?

A
  • feuillet luminal du RE est à l’origine du feuillet extracellulaire de la mb plasmique
  • l’hémimb cytosolique du RE donne l’hémimb cytosolique de la mb plasmique
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

quels sont les compartiments du SEM ?

A
  • le RE
  • l’enveloppe nucléaire
  • l’appareil de golgi
  • les endosomes et les lysosomes
  • l’ensemble hétérogènes formé des vésicules, vacuole ou canalicules de transport
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

de quoi est composé le RE ?

A
  • RE lisse => où ribosomes sont absents
  • RE Granuleux =>avec ribosomes présents sur la face cytosolique
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

la vésicule de transport fait-elle partie du SEM ?

A

oui

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

où débute la synthèse protéique ?

A

débute ds le cytosol à l’exception des synthèses de qlq prot mit codées par génôme mitochondrial (13 chez l’homme)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

quel est l’exception à la règle : toute synthès protéique débute dans le cytosol ?

A

prot mitochondrial codées par le génome mitochondrila = 13 chez l’homme

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

quels sont les 3 types de transports ?

A
  • transports vésiculaires
  • transports transmbaires
  • les pores du noyau
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

c’est quoi les transports vésiculaires ?

A
  • se font entre les compartiemnts du SEM
  • ont un ensemnle d’étapes ->voie de trafic de vésicules
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

oùse font les transports transmbaires ?

A
  • ds les mit ; peroxysomes
  • du cytosol au REG
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

quel est le seul compartiment qui reçoit ses prot par ses pores ?

A

le noyau ce sont les histones et les polymérase qui sont transportées dans pores du noyau

21
Q

pourquoi le noyau a-t-il besoin de prot ?

A
  • pour sa structure
  • la réparation de ADN
  • réplication de l’ADN
22
Q

c’est quoi le flux mbaires?

A

transport du contenant et du contenu mais c’est le contenant qui fusionne

23
Q

le transports des prot se fait-il au hasard ?

A

non

24
Q

que va-t-on observer pour qu’on dise que transport prot ne se ffait pas au hasard ?

A

des voies de trafic vésiculaires entre les compartiment du SEM

25
Q

quand se fait le transport des constituants mbaires ?

A

en même temps que celui du contenu des cavités

26
Q

par quoi sont caractérisés les transports ?

des cavités ou des constituants mbaires

A

compartiment de départ
compartiment d’arrivée
les embrenchements sur le trajets
nature du materiel transportés

27
Q

de quoi dépend le trajet d’une prot ?

A

du point d’netrée et de la présence des signaux d’adressage

28
Q

que permettent les signaux d’adressage ?

A
  • orientent vers un domaine précis
  • séquence signal= séquence d’adressage au RE
29
Q

c’est quoi le flux mbaire vectoriel permanent ?

FMVP

A

flux de référence, les autres flux se positionnent par rapport à celui là

30
Q

de quoi est responsable le FMVP ?

A

du renouvellement permanent de l’ensemble du SEM

31
Q

par quoi le FMVP a été mis en évidence ?

A

grâce à arrivée de la ME et aux exp de Palade et collaborateurs

32
Q

quelle est la porte d’entrée du FMVP ?

A

le RE va être la pal port

33
Q

comment se passe le transports des vésicules du RE ?

A

à partir du RE→vésicules vont vers appareil de Golgi= carrefour du FMVP

34
Q

quelles sont les 2 voies possible à partir du golgi ?

A
  • vers la mb plasmique => prot transmbaire et de sécrétion
  • vers les endosomes puis les lysosomes => enzyme lysosomales
35
Q

que consiste l’exp d’autoradiographie de Palade et collaborateurs ?

A

à étude du FMVP dnas les cell pancératique exocrines polarisées

36
Q

qui est synthétisées dans les cell pancréatique exocrine ?

A

les enzymes de la digestion : l’amylase, lipase, trypsine déversées et sécrétées dnas la lumière du duodénum

37
Q

quels méthodes de marquages sont utilisées pour les enzymes dans l’ex de Palade ?

A

marquage des enzymes par pulse-chase

38
Q

c’est quoi comme méthode d’étude : pulse-chase?

A

méthode d’étude d’un processus cellulaires dynamiques

39
Q

comment ont fiat le marquage des enzymes par pulse-chase ?

A
  • on réalise des coupes de tissu que l’on incube avec luecine tritiée marqué (pulse)
  • incubation se fait ensuite avec leucine non radioactive (chase) pdt une durée variable
40
Q

que permet le marquage des enzymes par pulse-chase?

A

marquage radioactif d’un lot de prot néosynthétisées dont la progression dnas la cell peut être étudié par autoradiographie

41
Q

quels sont les 3 compartiments ≠ que peut desservir l’endosome ?

A
  • mb plasmique : recyclage (revient à sont point de départ)
  • lysosomes (même sens que FMVP)
  • golgi (rétrograde, sens opposé au FMVP )
42
Q

le flux mbaire ayant les endosomes pour carrefour est-il opposé au FMVP ?

A

oui

43
Q
A
43
Q

de où à où va le flux mbaires ayant les endosomes pour carrefour ?

A
  • va de la mb plasmique aux endosomes
  • puis va ensuite de l’endosome vers 3 compartiments ≠
44
Q

quand le phénomènes du flux mbaires rétrogrades va-t-il être observés ?

A

quand le FMVP est bloqué

45
Q

une fois que les vésicules sont au golgi que ce passe-t-il dans le cas d’un flux mbaires rétrogrades ?

A
  • les vésicules vont vers le RE
  • phénomène permanent pour retour de prot spécifiques du RE qui partent d”abord du golgi
46
Q

quels sont les 2 voies du flux mbaires rétrogrades ?

A
  • de la mb plasmique directement jusqu’au golgi (cavéoles=raft)
  • de la mb plasmique vers les endosomes puis vers le Golgi
47
Q

c’est quoi les flux mbaires rétrogrades ?

A
  • ils sont de sens opposé au FMVP
  • point d’arrivée le RE
  • il existe 2 voies
47
Q

la transition des prot entre le RE et le Golgi est-elle longue ?

A
  • non
  • on a donc phénomènes co-traductionnels très rapides