L'hématopoïèse Flashcards

1
Q

L’hématopoïèse c’est quoi ?

A

l’ensemble des phénomènes qui permet:
* fabrication des élements figurés du sang
* le remplacement continu et regulé de ces élements

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Q

quels st les élements figurés du sang ?

A
  • les hématies =GR= érythrocytes=normocytes
  • les thrombocytes=plaquettes
  • les leucocytes
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3
Q

quels autres élements les globules blancs comprennent ?

leucoytes

A
  • les polynucléaires
  • monocytes
  • lymphoctytes
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4
Q

où se fait L’hématopoïèse chez le mammifere ?

A

dans les tissu hématopoïètique, apres la naissance dans la MO myélopoièse

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5
Q

que va regrouper la myélopoïèse ?

A
  • l’érythropoïèse
  • la thrombopoïèse
  • granulopoïèse
  • monopoïèse
  • lymphopoïèse
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6
Q

que produit l’érythropoïèse ?

A

les hématies

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7
Q

que produit la thrombopoïèse ?

A

les thrombocytes= plaquettes

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8
Q

que produit la granulopoïèse ?

A

les granulocytes =polynucléaires

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9
Q

que produit la monopoïèse ?

A

les monocytes

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10
Q

que donne la lymphopoïèse ?

A

en partie des lymphocytes => le reste se deroule dans organe spécialisé

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11
Q

comment est la durée de vie des élements figurés du sang ?

A

une durée de vie limité => renouvellement permanent

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12
Q

comment doit être la production des élements du sang ?

A
  • très efficace=>quotidienne
  • continue
  • perpetuelle
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13
Q

pourquoi la régulation d’EFS doit être fine, precise. ?

EFS = eleents figures du sang

A

elle est complexe pour pouvoir s’adapter a ctne circonstances physiologique =altitude ou pathologique = saignement

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14
Q

par qui la regulation des EFS est-elle faite ?

A

par le biais des cytokines

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15
Q

À partir de quoi sont produit les EFS ?

A

de cell souches de la MO

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16
Q

que va subir CS ?

cell souche

A

une differienciation progresssive via 2 types de progéniteurs puis maturation

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17
Q

quels sont les 2 types de progeniteurs qui font différenciations de CS ?

A
  • progéniteurs myéloïdes
  • les progéniteurs lymphoïdes
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18
Q

que permet la maturation des CS ?

A

d’aboutir à des cell tres spécialisés

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19
Q

quelles sont les propriétés des CSH ?

H=hématopoïètique

A
  • la multipotence
  • l’autorenouvellement
  • la differenciation
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20
Q

propriétés des CSH

c’est quoi la multipotence ?

A

une CSH peut donner n’importe quel EFS apres differenciation et maturation

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21
Q

les propriétés des CSH

c’est quoi l’autorenouvellement ?

A

les CSH peuvent se reproduire à l’identique => stock permanent ds MO

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22
Q

les propriétés des CSH ?

c’est quoi la differenciation des CSH ?

A

CSH s’engagent de maniere irreversible vers une lignée hématopoïètique unicellulaire : GB, GR ou plaquette =>progressif

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23
Q

où sont situés les CSH ?

A

dans la MO => ds le micro-environnement médullaire

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24
Q

les CSH sont-elles des cell adhérentes ?

A

elles sont non adhérentes

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25
Q

els CSH circulent-elles dans sang ?

A

circulation temporaire et rapide => elles sont mobilisables

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26
Q

quel est l’autre nom des CSH ?

A

les CFU-S

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27
Q

peut-on les identifier morphologiquement ?

A

non-identifiable morphologiquement

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28
Q

comment on va reussir à les differencier ?

A

elles expriment marqueurs de surface : cluster de ≠° CD

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29
Q

c’est quoi la cytométrie de flux ?

A

méthode d’analyse des cell qui va permettre de différencier les CSH

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30
Q

la ≠° des CSH se fait-elle rapidement ?

A

oui elles vont vite se differencier en progéniteur : lympoïde ou myeloïde

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31
Q

quelle CS est-elle à l’origine des cell lymphocytaires ?

A

les CS lympoïde CFU-L =progéniteurs lymphoïde

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32
Q

quels CS est à l’origines des EFS ?

A

la CS myéloïde CFU-GEMM

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33
Q

À quoi correspond les lettres GEMM presente dans CFU-GEMM ?

A
  • G = granulocytaires
  • E =érythrocytaires
  • M = monocytaires
  • M = mégarocaryocytaire =plaquettes
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34
Q

Comment sont les progeniteurs des CSH ?

A

ils sont morphologiquement identique au CSH

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35
Q

Quelle est la principale diference entre les progéniteurs et les CSH ?

A

les progéniteurs ont perdu leur multi potence + capacité de renouvelement plus faible

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36
Q

quels sont les ≠ marqueurs de surfaces au niveau des progéniteurs ?

A
  • CD33+
  • CD13 +
  • CD36+
  • CD41+
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37
Q

que marque le marqueur CD33+ ?

A

marqueurs myéloïdes

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38
Q

que marque CD13+ ?

A

marqueurs de la lignée granulocytaire

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39
Q

que marqueCD36+ ?

A

marqueur de la lignée érythrocytaire

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40
Q

ue marque CD 41+ ?

A

marqueurs de la lignée plaquettaire

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41
Q

peut on reconnaître morphogiquement les précurseurs ?

A

oui ils sont reconnaissables

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42
Q

comment sont les EFS au stade de precurseurs de l’hématopoïèse ?

A

en voies de maturation et de multiplication

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43
Q

la maturation et la multiplication sont à l’origine de quoi ?

A
  • ↘︎ taille cellulaire
  • ↘︎du rapport nucléo cytoplasmique
  • condensation chromatine
  • maturation cytoplasmique
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44
Q

les precurseurs gardent-ils leurs capacités de renouvellement ?

A

ils la perde progressivement

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45
Q

ex de précurseurs ?

A
  • lymphoblastes
  • érythoblastes
  • les monoblastes
  • les myéloblastes
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46
Q

où a lieu l’hématopoïèse ?

A

dans la MO de ≠ os suivant l’âge

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47
Q

que represente en % du poids du corps la MO ?

A

5% du poids du corps

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48
Q

Où se passe l’hématpoïèse chez l’enfant de moins de 5 ans ?

A

dans toutes les cavités osseuses

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49
Q

où se passe l’hématopoïèse chez l’adulte ?

A

dans les extrémités des os long les vertebres, le bassin, le sternum, la base du crâne la crête iliaque

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50
Q

dans quoi fonctionne la MO ?

A

un espace contraint, non extensible entouré dd’os

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51
Q

comment est organisée la MO ?

A

en cordons médullaires

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52
Q

Où se situe la MO hématogène ou hématopoïètique ?

A

entre les alvéoles de l’os spongieux

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53
Q

de quoi est composée la MOH?

H=hématopoïétique

A
  • stroma conjonctif spécialisé
  • capillaire sinusoïdes cell hématopoïétiaue et d’adipocyte
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54
Q

MOH

Que permet capillaies sinusoïdes à paroi discontinue ?

A

permettent aux cell de rentrer dans la circulation

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55
Q

quelles sont les ≠ variétés macroscopique de MOH ?

A
  • moelle rouge
  • moelle jaune
  • moelle grise
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56
Q

MOH

comment est la moelle rouge ?

A
  • active
  • hématogène =>fabrique cel sanguines
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57
Q

MOH

comment est la moelle jaune ?

A
  • inactive
  • résultant involution adipeuse=perte de fonctions reversibles si ↘︎ d’adipocytes
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58
Q

c’est quoi la moelle grise?

A

csq d’une involution fibreuse, ireversible

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59
Q

comment se fait la libération des EFS matures ds le sang ?

A
  • à partir des cordons medullaires
  • Irréversible
60
Q

où a lieu le siège de l’hématopoïèse ?

A

il varie au cours tu tps il est notamment ≠ lors du dvpt embryonnaire

61
Q

comment se fait l’étude de la MOH ?

A

par un myelogramme

62
Q

quand va-ton réaliser un myelogramme ?

A

dans ctnes conditions pathologiques : il peut montrer une anomalie lors de l’hématopoïèse

63
Q

l’érythropoïèse

comment sse fait l’étythropoïèse ?

A
  • 2 évenments :
  • la synthèse de l’hémoglobine
  • la perte du noyau => le GR n’est pas une cell porprement dite il n’a pas de noyau
64
Q

l’érythropoïèseque

lors de l’étythropoïèse que va-t-on pouvoir observeé au niveau des érythrobalstes et des macrophages ?

A

organisation en îlots érythroblastiques avec au centre 1 ou 2 macrophages entourés d’érythroblastes

65
Q

l’érythropoïèse

durée de vie d’une hématie ?

A

120 jours

66
Q

l’érythropoïèse

renouvellement du pool ?

A

1% du pool renouvelé par jour => 5 à 6 g d’hémoglobine

67
Q

l’érythropoïèse

facteur stimulant de l’étythropoïèse ?

A
  • BFU-E = un des précurseurs avec CFU-E
68
Q

l’érythropoïèse

si on une aplasie médullaire combien de temps il faut pour refaire le stock d’hémoglobines ?

A

1 semaines

69
Q

l’érythropoïèse

que ce passe-t-il si on a un manque de stimulants ?

A

peut entrainer un anémie , des carences alimentaires peuvent pertuber l’étythropoïèse

70
Q

c’est quoi une anémie ?

A

une baisse du taux d’hémoglobine

71
Q

déroulement de l’érythropoïèse

quelles sont les ≠ étapes de l’étythropoïèse ?

A

stade de multiplication
* pro-erythroblastes
* erythroblaste basophile
* erythroblaste polychromatophile
stade de maturation
* erythroblaste acidophile
* reticulocyte hématie
* hématie

72
Q

déroulement de l’érythropoïèse

combien de temps dure le stade de multipllication chez les GR ?

A

4 jours

73
Q

déroulement de l’érythropoïèse

combien de temps dure le stade de maturation des GR ?

A

3 jours

74
Q

déroulement de l’érythropoïèse

la taille des cellules evolue comment pendant l’érythropoïèse ?

A

elle diminue, comme pour la granulopoïèse et la monocytopoïèse

75
Q

déroulement de l’érythropoïèse_1ere étape

comment sont les pro-erythroblastes ?

A
  • cell 20-25 μm
  • noyau volumineux, rond, médian, 2 ou 3 nucléole
76
Q

déroulement de l’érythropoïèse_1ère étape

comment est le cytoplasme des pro-erythroblastes ?

A

très basophile, riche en ARN sans inclusion

77
Q

déroulement de l’érythropoïèse_1ère étape

peut-on reconnaitre les pro-erythroblastes ?

A

= 1ère cell de la lignée reconnaissable

78
Q

déroulement de l’érythropoïèse_2ème étape

comment est la cell erythroblaste basophile ?

A
  • cell de 15-18μm
  • arrondie
79
Q

déroulement de l’érythropoïèse_2ème étape

dans quelle cell à lieu le début de la synthèse de l’hémoblogine ?

A

dans l’erythroblaste basophile

80
Q

déroulement de l’érythropoïèse_3ème étape

que va-t-on avoir ds la cell : erythroblaste polychromatophile ?

A
  • apparition de palges eosinophiles danas le cytoplasme => présenc Hb sur un fond basophile
  • fin du stade de multiplication
81
Q

déroulement de l’érythropoïèse_4ème étape

comment est la cell : erythroblaste acidophile ?

A
  • cell sénescente de 9-10 μm
  • noyau avec chromatine très condenséeest picnotique et situé à la périphérie
82
Q

déroulement de l’érythropoïèse_4ème étape

comment est le cytoplasme de l’erythroblaste acidophile ?

A

très rouge car chargé d’Hb

83
Q

déroulement de l’érythropoïèse_5ème étape

comment est le réticulocyte ?

A
  • cell qui perd son noyau : expulsé et phagocyté par un macrophage
84
Q

déroulement de l’érythropoïèse_5ème étape

le réticulocyte est elle une hématie ?

A

c’est une hématie jeune, immature avec cytoplasme chargé de ribosomes, mit reste de réticulum endoplasmique

85
Q

déroulement de l’érythropoïèse_5ème étape

où va le reticulocyte ?

A
  • passage dans le sang et disparitions des organites dans le cytoplasmes
  • 24 h dnas la MO puis passage dans sang avant de se transformer en hématie
86
Q

déroulement de l’érythropoïèse_6ème étape

commentva être l’hématie ?

A
  • cell la plus différencié de la lignée
  • sac mabaires dépourvu de noyau d’organites contient grande quantité d’Hb
87
Q

la lymphopoïèse

la lymphopoïèse c’est quoi ?

A

la formation des lymphocytes B (LB) et des lymphocytes T (LT)

88
Q

la lymphopoïèse

comment se déroule la lymphopoïèse ?

A

phénomène très complexe divisé en 2 phases :
* la lymphopoïèse primitive
* la lymphopoïèsesecondaire

89
Q

la lymphopoïèse

Où a lieu la lymphopoïèse secondaire ?

A

exclusivement dans les organes lymphoïdes périphériques =>ganglions , rate

90
Q

la lymphopoïèse

quand va-t-on avoir la lymphopoïèse secondaire ?

A

exclusivement en cas de réaction inflammatoire

91
Q

la lymphopoïèse

que va permettre la phase de la lymphopoïèse primitive ?

A

formation des précurseurs lymphoïdes B (pré-B) et T (pré-T)

92
Q

la lymphopoïèse

Où se déroule la lymphopoïèse primitive ?

A

exclusivement dans la MO

93
Q

la lymphopoïèse

Où à lieu la maturation les LB ?

A

ils vont murir à partir des pré-B mais resteront dans la MO

94
Q

la lymphopoïèse

Où vont murir les LT ?

A

à partir des pré T et devront obligatoirement passé dnas le thymus pour acquérir leur fonctionnalité et ds autres organes lymphoïdes

95
Q

facteur non spécifique ?

A

IL-3, ils peuvent donc sitmuler n’importe quel lignées

96
Q

facteur spécifique ?

A

EPO ils sont spécifiques à une lignée

97
Q

la monocytopoïèse

quelle est la vse de la monocytopoïèse ?

A

très rapide : dure - de 3 jours

98
Q

après une stimulation ou une aplasie quelle cell vont sortir en 1ère de la MO ?

A

ce sont les monocytes

99
Q

c’est quoi une aplasie ?

A

arrêt d’activité de la moelle

100
Q

la monocytopoïèse

par qui est régulée la monocytopoïèse ?

A

GM-CSF et M-CSF

101
Q

la monocytopoïèse

quand est-ce que le monocyte va-t-il se transformer en macrophage ?

A

une fois qu’il se retrouve dans les tissus

102
Q

déroulement de la monocytopoïèse

quel est le déroulement de la monocytopoïèse?

A
  1. monoblaste
  2. promonocyte
  3. monnocyte
103
Q

déroulement de la monocytopoïèse_1ère étape

comment sont les monoblastes ?

A
  • cell 20-25μm
  • absence de granulations ds cytoplasme
  • cytoplasme basophile
104
Q

déroulement de la monocytopoïèse_1ère étape

peut on bien différencier le monoblaste ?

A

différenciation difficile avec le myéloblaste (1ère étape de la granulopoïèse)

105
Q

déroulement de la monocytopoïèse_2ème étape

comment sont les promonocytes ?

A
  • cell de 10-20 μm
  • noyau avec chromatine filamenteuse dans cytoplasme faiblement basophiele
106
Q

la granulopoïèse

par qui est régulé la granulopoïèse ?

A

par GM-CSF et G-CSF

107
Q

la granulopoïèse

par combien de temps chaque division est séparé de la précédente ?

A

intervalle de 30 à 44 h -> 10 à 15 jours de f

brication

108
Q

la granulopoïèse

combien a-t-on de polynucléaires ?

A

3 types :
* neutrophile
* éosinophile
* basophile
ils appartiennent tous à la même lignée

109
Q

la granulopoïèse

par quoi se différencie les polynucléaires ?

A

par leurs granulations

110
Q

la granulopoïèse

comment se déroule la granulopoïèse ?

A

2 temsp forts :
1. apparition de granulations, primaires puis secondaire
2. segmentation du noyau

111
Q

1 ère étape de la granulopoïèse

comment est le myéloblaste ?

A
  • grd celle arrondie de 20-22 μm
  • noyau volumineux avec chromatine fine et pls nucléole
  • cytoplasme renferme granulations azurophiles fines (primaires)
112
Q

déroulement de la granulopoïèse

cobien de temps pour le stade de multiplication de la granulopoïèse ?

A

5-7 jours

113
Q

déroulement de la granulopoïèse

combien de temps pour le stade de maturation de la granulopoïèse ?

A

5-7 jours

114
Q

déroulement de la granulopoïèse

quelles sont les étapes de la granulopoïèse ?

A
  1. myeloblaste
  2. promyelocyte
  3. myelocyte
  4. metamyelocyte
  5. granulocyte non segmenté
  6. granulocyte mur
115
Q

2 ème étape de la granulopoïèse

comment sont les promyelocytes ?

A
  • cell de 18-20 μm
  • noyau ovalaire, chromatine + dense
116
Q

2 ème étape de la granulopoïèse

que va-t-il se passer au niveau es promyelocytes ?

A
  • apparition de 3 types de granulations ≠ spécifiques => 3 types de promyelocytes
117
Q

2 ème étape de la granulopoïèse

quels sont les 3 types de myelocytes ?

A
  • neutrophile
  • eosinophiles
  • basophiles
118
Q

2 ème étape de la granulopoïèse

comment sont les granophiles des neutrophiles ?

A

fine granualtions violettes

119
Q

2 ème étape de la granulopoïèse

comment sont les granulations des eosinophile ?

A

grosse granulation orangées

120
Q

2 ème étape de la granulopoïèse

comment sont les granulations des basophiles ?

A

granulations ± grosses bleues-noires

121
Q

3ème étape de la granulopoïèse

comment sont les myelocyte ?

A
  • cell de 14-18 μm
  • augmentations de la tailles des granulocytes pour chaque polynucléaire
  • fin du stade de multiplication

neutrophiel, basophile, eosinophile

122
Q

4ème étape de la granulopoïèse

comment sont les métamyelocytes ?

A
  • allongement noyau prend forme fer à cheval
  • chromatine dense
123
Q

4ème stade de la granulopoïèse

comment sont les granulations des metamyelocytes ?

A

gransulations spécifiques sont abondantes

124
Q

4ème stade de la granulopoïèse

que va-t-il se passer à partir du stade de métamyelocyte ?

A

absence de division cellulaires à partir de ce stade => début de la maturation

125
Q

4ème stade de la granulopoïèse

comment sont els granulocytes non segmenté ?

A
  • noyau unilobé s’étranglant
  • cell presque arrivée à maturité, presque prête à aller dans circulation
  • augmentation taille granulations
126
Q

la thrombopoïèse

la thrombopoïèse c’est quoi ?

A

formation des plaquettes

127
Q

la thrombopoïèse

durée de formation des plaquettes ?

A

du stade CS à celui des plaquette =10 jours

128
Q

la thrombopoïèse

par qui est stimulé la thrombopoïèse ?

A

apr la. thrombopoïétine (TPO) +EPO+ Stem cell factor (SCF)

129
Q

la thrombopoïèse

durée de vie des plaquettes ?

A

10 jours

130
Q

la thrombopoïèse

où vont ête détruites las plaquettes ?

A

au niveau du thrombus et de la rate

131
Q

la thrombopoïèse

peut avoir accélérationd es la maturations de plaquettes si le besoin de plaquette urgent ?

A

oui

132
Q

la thrombopoïèse

de quoi va résulter la formation de plaquettes ?

A

de manière générale : fragmentation cytooplasmique de volumineuse cell matures : les mégacaryocytes trhombocytogènes

133
Q

la thrombopoïèse

c’est quoi les mégacaryocytes thrombocytogènes ?

A

volumineuses cell matures qui sont obtenues suites à ↗︎ taille de la cell de la lignée des mégacaryocytaire + grâce au noyau devenue polyploïde

134
Q

À quoi est due la polyploïdie ?

A

à de nombreuses endomitoses par endoréplication

135
Q

la thrombopoïèse

que va être formé pdt la thrombopoïèse ?

A
  • élaboraion de granulation azurophiles
  • vésicules
  • mb de démarcation
  • émission de pseudopodes qui se fragement

pseudopodes=prolongements cytoplasmique

136
Q

la thrombopoïèse

aura-t-on du materiel génétique dans les cell filles de la thrombopoïèse ?

A

non , il n’y a pas de cytodiérèses

137
Q

la thrombopoïèse

stade de la thrombopoïèse ?

A
  • mégacaryoblaste
  • promégacaryote
  • mégacaryocyte granuleux
  • mégacaryocyte thrombocytogène
  • thrombocytes = plaquettes
138
Q

stade 1 de la thrombopoïèse

comment sont les mégacaryoblastes ?

A
  • 1ère celle reconnaissable
  • volumineuse : 30μm
  • arrondie
  • prolongement amiboïdes
  • cytoplasme basophile pas de granualtions
  • initialemnt diploïde
139
Q

stade 2 de la thrombopoïèse

comment sont les promégacaryocyte ?

A
  • = mégacaryocyte basophile
  • ceel 40-50 μm
  • noyau polylobé à contours irréguliers
  • polyploïdie ( 4n ou 8n)
140
Q

stade 2 de la thrombopoïèse

que va-t-on avoir dans le cytoplasme des promégacaryocytes ?

A

apparition des granulations azurophiles

141
Q

stade 3 de la thrombopoïèse

comment sont les mégacaryocytes granuleux ?

A
  • cell de 50-90μm
  • très gros noyaux bourgeonnant à 16 n
142
Q

stade 4 de la thrombopoïèse

comment sont les mégacaryocyte thrombocytogènes ?

A
  • cell de 150μm
  • noyau polyploïde : 32 n voire 64n
  • prolongment ds torrents circulaires et fragmentation
143
Q

stade 4 de la thrombopoïèse

que vont produire les mégacaryocyte thrombocytogènes ?

A

des thrombocytes

144
Q

stade 4 de la thrombopoïèse

Comment est le cytoplasme des mégacaryocytes thrombocytogènes ?

A

granulations se regourpent en petit paquets = corps plaquettoïdes

145
Q

stade 5 de la thrombopoïèse

que ce passe-t-il au stade de thrombocytes ?

A

fragmentation du cytoplasme => pas de noyaux juste fragments cytoplasmqie

146
Q

thrombopoïèse

combien de plaquettes une cell libère ?

A

2000 plaquettes