SD NEFRÍTICO/NEFRÓTICO Flashcards

1
Q

DEFINICIÓN

A

Enf del glomérulo con compromiso de túbulos, intersticio y vasos, secundario a la afectación del glomérulo.

Cuadro clínico: hematuria, proteinuria aislada, sd nefrótico, nefrítico, AKI.

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2
Q

PROTEINURIA

A

VN < 100mg/día
Proteinuria: > 150mg/día

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3
Q

GLOMERULOPAT 1 Y 2

A

1: inicialmente solo afecta los riñones.

2: daño glomerular es consecuencia de otra enf (LES, DM).

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4
Q

SD NEFRÍTICO: PRIMARIAS

A

Nefropatía por IgA (Berger).
GNMP (membranopriliferativa).

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5
Q

SD NEFRÍTICO: SECUNDARIAS

A
  • GNPE
  • GN por EBSA (endocarditis).
  • Vasculitis.
    otros
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6
Q

SD NEFRÓTICO: PRIMARIAS

A
  • Cambios mínimos.
  • Glomeruloesclerosis focal y segment.
  • GN membranosa.
  • GNMP.
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7
Q

SD NEFRÓTICO: SECUNDARIAS

A
  • Nefropatía DM.
  • Nefropatía amiloidea.
    otros.
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8
Q
  1. SD NEFRÍTICO
A

INFLAMACIÓN GLOMERULAR AGUDA
- Hematuria glomerular.
- Proteinuria en rango NO nefrótico <3,5 g/día.
- Edema.
- HTA.
- Reducción de VFG.

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9
Q
  1. QUÉ EXÁMENES PIDO EN SD NEFRÍTICO
A

Complemento C3 y C4- ANCA
ANA
Anti-DNA
VHB y VHC
VIH
Cadenas livianas libres e inmunofijación sérica.

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10
Q
  1. CAUSAS SD NEFRÍTICO CON HIPOCOMPLEMENTEMIA
A

Primarias:
- GNPE (post estreptocócica).
. GNMP.
- Glomerulopatía C3.

Secundarias:
- LES.
- Endocarditis.
- Shunt.

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11
Q
  1. CAUSAS SD NEFRÍTICO CON COMPLEMENTO NORMAL
A

Nefropatía IgA
Porvasculitis

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12
Q

1.A NEFROPATÍA POR IGA

A
  • La más frec de las GN primarias (15-40%).
  • > H entre 30-40a.
  • Niveles de IgA circulantes (polimérica) elevados!!!PP
  • NORMOCOMPLEMENTÉMICA.
  • TTO: IECA o ARA2 y corticoides por 6 meses.
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13
Q

1.B GN LÚPICA

A
  • Manifestación de LES en riñones. Aumenta morbimortalidad.
  • REQUIERE biopsia renal para su estudio.
  • Por inmunocomplejos.
  • 6 tipos.
  • TTO: GC dosis máximas y ciclosporina o micofenolato
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14
Q
  1. SD NEFRÓTICO
A

Proteinuria masiva !!!! > 3,5gr/día
Hematuria
Hipoalbuminemia
Hipercolesterolemia
Edema y HTA

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15
Q

2.A ENF CAMBIOS MÍNIMOS

A
  • La causa más común en niños de sd nefrótico primario.
  • Clínica: edema, proteinuria, HTA, microhematuria, azotemia renal.
  • TTO: prednisona 1mg/kg/día
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16
Q

2.B NEFROPATÍA MEMBRANOSA

A
  • Causa más común en adulto de sd nef primario.
  • Depósitos subepiteliales de AC contra el R de fosfolipasa A2 (PLA2-r).
  • Dg: Ac anti PLA2r +
  • Clínica: edema y proteinuria, NORMOCOMPLEMENT, estado de hipercoagulabilidad.
17
Q

2.B TTO NEFROPAT MEMB

A

Metilprednisolona + prednisona oral 1 mes
Intercalar con ciclofosfamida oral en sgte mes.

18
Q

2.C GN FOCAL Y SEGMENTARIA

A
  • 25% de sd nefrótico primario del adulto
  • Clínica: sd nefrótico, HTA, VFG disminuida.
  • Tto: prednisona
19
Q

TTO GENERAL DE SD NEFRÓTICO

A

Proteinuria: IECA o ARA2

EDEMA: restricción de Na en dieta y diuréticos de asa.

LDL: estatinas.

Hipercoagulabilidad.

Vacunación

20
Q

COMPLICACIONES SD NEFRÓTICO

A

Aumento eventos coronarios, tvp, tep, trombosis arteria renal, hiperparatiroidismo, infecciones, anemia, desnutrición proteica.