SD GUILLIAN-BARRE Flashcards
QUE ES?
POLINEUROPATIA AGUDA PROGRESIVA
- ALTERACION EN LA CONDUCCION NERVIOSA
- INFLAMACION AUTOINMUNE DE LOS NERVIOS PERIFERICOS
- CAUSA DESMIELINIZACION
- CAUSA MAS FRECUENTE DE PARALISIS FLACIDA EN NINOS
CORRELACION CON INFECCIONES RESP Y GI
MIMETISMO
-CAMPILOBACT JEJUNI, CITOMEGALOVIRUS, EPSTEIN-BARR, INFLUENZA, VIH, ETC,
CAMP YEYUNI> EST MUY PARECIDA A LOS GLICOLIPIDOS DE LA VAINA DE MIELINA
SINTOMAS SGB
DEBILIDAD MUSC
DISAUTONOMIA Y COMPROMISO SENSITIVO
PPL MECANISMO AUTOINMUNE DEL SGB
DESMIELINIZACION POR UN ATAQUE AUTOINMUNE X EL MIMETISMO MOLECULAR GENERADO:
DEMIELINIZACION GRALMENTE X INFILTRACION DE LINFOCITOS T > DEGENERACION AXONAL
PPLES CAUSAS SGB
SE CREE Q HAY PREDISPOSICION GENETICA, PERO LA INFECCION X CAMPYLOBACTER ES MUY COMUN
ROL DE CADA LINFOCITO
LINF B: GENERAN AC CONTRA GLICOLIPIDOS DE LAS CELS SCHWANN
COMPLEMENTO: ATRAE MAS CELS INFL (MACROFAGOS)
LINF T (HELPER): VA A MONTAR LA RESPUESTA INFLAMATORIA, SON LOS QUE ACTIVAN LOS LINFOCITOS B
TEORIA DEL MIMETISMO MOLECULAR
LPS BACT DEL CAMPYLOBACTER ES MUY SIMILAR AL DE LA MB DE LAS CELS SCHWANN, POR LO QUE ESTO GACE QUE COMIENCE LA DESTRUCCION DE ESTAS.
MOLECULAS QUE PARTICIPAN EN LA DESTRUCCION DE ANTICUERPOS
IGM ANTI GM1; NIVEL PERIF
IGM ANTI GQ1b: ESTE GLICOLIPIDO ESTA EN LA VAINA
FP DE LA POLINEUROPATIA MOTORA DESMIELINIZANTE AGUDA
GENERACION AGUDA DE UNA GRAN CANT DE AC EN CONTRA DE LA VAINA
-MEDIADA X MACROFAGOS E INFILTRACION DE LINFOCITOS
FP DE LA NEUROPATIA MOTORA AXONAL AGUDA (NMAA)
AFECTA EL AXOLEMA DE LAS TERM NERVIOSAS POR LO CUAL AFECTA LA TONICIDAD MUSCULAR GENERANDO DEBILIDAD.
-MEDIADA X MACROFAGOS Y AC QUE BLOQUEAN LOS CANALES DE CA Y NA EN EL AXOLEMA
-EN ELECTRO SE OBS MENOR AMPLITUD DEL IMPULSO PERO LA VELOCIDAD SE PUEDE MANTENER
FP DE LA NEUROPATIA SENSITIVO MOTORA AXONAL AGUDA (NSMAA)
DANO EN AXONES SENS Y MOT SIN DESMIELINIZACION >ES UN ATAQUE AL AXOLEMA LO QUE PROVOCA UNA DISMINUCION DE LA CONDUCCION
- EN ELECTRO NO HAY RESPUESTA A LA ESTIMULACION
SINDROME DE MILLER-FISCHER
X C.JEJUNI
SE PRODUCEN AC IgG PARA GQ1b PRESENTE EN LOS PARES CRNAEALES
-EN ELECTRO SE OBS ALTERACIONES INESPECIFICAS (AUSENCIA DE ONDAS F INDICA QUE NO SE ESTA CONDUCCIENDO BIEN EL POTENCIAL)
CUADRO CLINICO
ES REVERSIBLE
- PARESTESIA Y DEBILIDAD DISTAL MMII Y MMSS ( TRONCO, MUSC FACIALES Y OROFARINGE): PROBS CON DEGLUCION
- DOLOR LUMB Y MIALGIA
- COMPROMISO RESP
- DISAUTONOMIA
CRITERIOS DE ASBURY PARA EL DG
NECESARIOS:
- DEBILIDAD MOTORA PROGRESIVA DE MAS DE UN MIEMBRO
- ARREFLEXIA O HIPORREFLEXIA MARCADA
CLASIFICACION FUNCIONAL DE HUGES
I: SYS SE DAN CON ACT SISICA II: INCAPACIDAD DE CORRER, PUEDE CAMINAR S/ AYUDA 3. MARCHA CON AYUDA IV: PX SIN CAPACIDAD DE REALIZAR MARCHA V: APOYO VENTILATORIO PERMANENTE VI: MUERTE