Różne Flashcards

1
Q

Cukrzyca rozpoznanie

A
  • Objawy hiperglikemii i glikemia przygodna ≥200 mg/dl (11.1 mmol/l)
  • Dwukrotnie glikemia na czczo >125 mg/dl (7.0 mmol/l) lub glikemia w 2 godz. po obciążeniu glukozą ≥200 mg/dl (11.1 mmol/l)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Wskazania do wykonania OGTT

A
  • Cechy zespołu metabolicznego przy prawidłowej glikemii na czczo
  • Glikemia na czczo 100-125 mg/dl (5.6-7.0 mmol/l)
  • Cukromocz przy prawidłowej glikemii na czczo
  • Badanie diagnostyczne w rozpoznawaniu cukrzycy u ciężarnych
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Wpływ nadmiaru GKS na gospodarkę węglowodanową

A

Insulinooporność

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Wpływ nadmiaru GKS na układ krążenia

A

GKS zwiększają kurczliwość mięśnia serca i reaktywność ścian naczyń na wazokonstryktory (katecholaminy, angiotensynę II) -> Nadciśnienie tętnicze (niezależnie od efektu mineralokortykosteroidowego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Wpływ nadmiaru GKS na homeostazę wapnia

A

Zmniejszenie wchłaniania wapnia w jelicie
• Hyperkalciuria
• Wtórna nadczynność przytarczyc i wzrost resorpcji wapnia z kosci
• Opóźnienie wzrostu i dojrzewania kości
• Osteoporoza u dorosłych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

W przypadku zespołu Turnera u noworodka płci żeńskiej stwierdza się

A

obrzęki limfatyczne dłoni i stóp

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

U noworodka w zespole Edwardsa stwierdza sie

A

ciężkie wielowadzie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

U noworodka w zespole Downa stwierdza sie

A

charakterystyczny dla zespołu fenotyp

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

U noworodka w zespole Pradera-Willego stwierdza sie

A

brak odruchu ssania,
głęboka hipotonia,
upośledzenie rozwoju psychoruchowego,
wnętrostwo, mikropenis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Objawem niedoczynności tarczycy u noworodka jest

A

powiększony język
obrzęki (powieki, dołki nadobojczykowe, kończyny, genitalia)
duże przednie ciemiączko i powiększone tylne (>0.5 cm)
• duży brzuch
• przepuklina pępkowa
• brak jądra kostnienia w dystalnej nasadzie kości udowej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Leczenie wrodzonej niedoczynności tarczycy

A

Dawka początkowa L-tyroksyny: 12-17 μg/kg/dobę (25-50 μg/dobę)
• Należy rozpocząć leczenie jak najwcześniej najdalej w drugim tygodniu życia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Niedoczynność tarczycy – objawy specyficzne dla

dzieci i młodzieży

A

Mlekotok ( PRL)
Przerost przedniego płata przysadki
Rzekomy przerost mięśni

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q
  1. Noworodek matki chorej na cukrzycę - zaburzenia biochemiczne i inne
A

a. hipokalcemia, hipomagnezemia
b. zespół zaburzeń oddychania
c. nadciśnienie płucne
d. przetrwałe krążenie płodowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q
  1. Niedoczynność nadnerczy - Objawy biochemiczne
A

a. Hiperkaliemia, Hiponatremia
b. Hiperkalcemia
c. ↑ TSH
d. Hipoglikemia
e. Łagodna kwasica metaboliczna
f. Anemia: normocytowa, normochromiczna (czasami makrocytarna jako wynik towarzyszącego niedoboru witaminy B12 lub niedoczynności tarczycy),
g. Limfocytoza, ezozynoflia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Czynniki mogące powodować

przygodne napady padaczkowe

A
hipoksja
hipoglikemia
hipokalcemia
hiponatremia
hipomagnezemia
hiperbilirubinemia
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

częstość padaczki u dzieci

A

1 % populacji

17
Q

drgawki gorączkowe

A

5 % populacji

18
Q

leczenie hemofillia A

A

desmopresyna, u chorych z hemofili A postać łagodna

19
Q

leczenie choroby von Willebranda

A

desmopresyna
krioprecypitat
substytucja VIII + vWF

20
Q

DIC - rozpoznanie

A
  • Małopłytkowość <100.000/ul
  • Przedłużony PT-deplecja cz .VII i zużycie innych czynników krzepnięcia
  • Przedłużony APTT
  • Przedłużony czas trombinowy
  • Obniżony fibrynogen
  • podwyższone D dimery
  • Anemia hemolityczna makroangiopatyczna
21
Q

hipogonadyzm hipergonadotropowy gdzie

A
zespół Klinefeltera, 
zespół Turnera
wnętrostwo
aplazja jąder, 
RTH, CTH