Retina [eyevisio] Flashcards

1
Q

Angiografia Fluoresceínica (AFG)

Fases do exame normal

A

Chega ao olho entre 8 e 13 segundos após a injeção, em indivíduos normais.
Fase coroidiana
Fase arterial
Fase arteriovenosa (venosa precoce – fase capilar)
Fase venosa
Fase venosa tardia

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2
Q

Eletrofisionogia Visual

A

EOG - Avalia o potencial elétrico entre a superfície da córnea e o polo posterior do olho.
ERG - É o registro elétrico produzido pela retina em resposta a um estímulo luminoso determinado.

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3
Q

Ondas do ERG

A

Onda a: deflexão inicial negativa.
Onda b: positiva.
Onda c: positivo tardio.

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4
Q

Causas de DR Regmatogênico

A

Tração VR

Degeneração retiniana periférica

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5
Q

Degenerações retinianas periféricas

A

a) Lattice
b) Em rastro de caracol
c) Retinosquise degenerativa

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6
Q

Casos que devem ser considerados para tratamento profilático

A

a) DR no olho adelfo;
b) Afacia ou pseudofacia, particularmente se for necessário a realização de capsulotomia posterior;
c) Alta miopia, particularmente se associada com degeneração lattice extensa;
d) História familiar de DR presente;
e) Doenças sistêmicas como síndrome de Marfan, de Stickler ou de Ehlers-Danlos.

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7
Q

Tipos de DR

A

Regmatogênico
Tracional
Exsudativo

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8
Q

DR - diagnóstico diferencial

A

Retinosquise adquirida
Descolamento de coróide
Síndrome de efusão uveal

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9
Q

Tipos de DMRI

A

Atrófica (Seca)

Exsudativa

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10
Q

Buraco macular - classificação

A

1a. iminente
1b. oculto
2. precoce
3. estabelecido
4. grande defeito macular

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11
Q

Coriorretinopatia Serosa Central

A

Descolamento sensorial macular unilateral com BAV associado a escotoma positivo, metamorfopsia e/ou micropsia, discromatopsias, redução da sensibilidade ao contraste ou até hipermetropização, principalmente devido ao descolamento anterior da retina.

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12
Q

Edema macular cistóide - causas

A

Doenças retinianas vasculares
Doenças inflamatórias
Pós-op de facectomia

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13
Q

Estrias angióides

A

Lesões amarronzadas com margens serrilhadas localizadas geralmente sob vasos sanguíneos. Podem ocorrer cicatrizes coriorretinianas periféricas (manchas salmão) e drusas em disco óptico. AGF - defeito em janela.

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14
Q

Maculopatia Miópica:

A

Complicação mais temida da miopia degenerativa é a formação de membrana neovascular retiniana.

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15
Q

Retinopatia Diabética Não Proliferativa

A

isquemia retiniana progressiva

IRMA (dilatação venosa, estreitamento arteriolar e maculopatia)

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16
Q

Edema macular clinicamente significativo

A
  • Dentro de 500 micras de distância do centro da fóvea.
  • Edema com 1 área de disco ou maior (1500 micras) dentro de uma distância de um disco do centro da fóvea.
  • Exsudatos duros dentro de 500 micras de distância do centro da fóvea com espessamento retiniano adjacente (este pode estar a mais de 500 micras).
17
Q

Retinopatia Diabética Proliferativa - tratamento

A
  • Fotocoagulação panretiniana
  • Vitrectomia
  • Antiangiogênico intravítreo
18
Q

Resumo da classificação da RDNP

A

a) RDNP muito leve: 1 ou 2 MA em AO ou 4 ou mais em 1 olho.
b) RDNP leve: múltiplos MA e/ou hemorragias intrarretinianas leves em menos de 4 quadrantes.
c) RDNP moderada: MA e/ou hemorragias leves ou moderadas em 4 quadrantes, ou graves em menos de 4 quadrantes, ou presença de IRMA leves e/ou ingurgitamento venoso leve em 1 quadrante.
d) RDNP grave: MA e/ou hemorragias graves em 4 quadrantes ou ingurgitamento em 2 ou mais quadrantes ou presença de IRMA em 1 ou mais quadrantes.
e) RDNP muito grave: 2 ou mais características da RDNP grave

19
Q

RD proliferativa:

A

baixo e alto risco (NVD ¼ - 1/3 diâmetro papilar;
NVE ½ diâmetro papilar;
NVD ¼ diâmetro papilar + NVE;
HV ou hemorragia pré-retiniana).

20
Q

OVCR

A

se neovascularização -> glaucoma dos 100 dias

21
Q

Retinopatia da Prematuridade - triagem

A

recém-nascidos com 31 semanas ou menos de gestação, ou pesando 1500g ou menos, devem ser avaliados entre 6 e 7 semanas do nascimento (ou 34 semanas pós-conceptual) e não menos de 5 semanas de nascimento. Revisões devem ser feitas a cada 2 semanas até vascularização completa de área temporal da retina (zona 3).

22
Q

Doença de Coats

A

Forma grave e unilateral de teleangiectasias da retina que afeta, comumente, crianças do sexo masculino (1ª década de vida).

23
Q

Retinite Pigmentar - características

A

Distrofia retiniana difusa que acomete bastonetes, bilateral e com BAV periférica (inicia-se com nictalopia).

24
Q

ROP - Tríade

A

Estreitamento arteriolar
Pigmentação em forma de espículas
Palidez de D.O.

25
Q

Doença de Stargardt (distrofia macular juvenil) - AGF

A

Silêncio de coróide

26
Q

Doença de Best Juvenil

Eletrofisiologia

A

ERG: normal.
EOG: subnormal em todos os estágios com FO normal.

27
Q

Amaurose Congênita de Leber:

A

Doença autossômica recessiva, rara e grave com cegueira desde nascimento (ou de início nos primeiros anos de vida).

28
Q

Atrofia Girata - tratamento

A

Vitamina B6

29
Q

Síndrome de Stickler: características

A

Doença autossômica dominante, acomete olhos e articulações por alterações no tecido conjuntivo colágeno. Causa mais comum de DR em crianças.

30
Q

TOXICIDADE RETINIANA A FÁRMACOS SISTÊMICOS

A
Cloroquina
Fenotiazidas
Cantaxantina
Isotretionina
Etambutol
Aminoglicosídeos
Indometacina