Córnea Flashcards

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1
Q

Anatomia aplicada

diâmetro médio

A

11,5mm vertical

12,0mm horizontal

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Q

Camadas

A
  1. epitélio
  2. Bowman
  3. estroma
  4. Descemet
  5. endotélio
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3
Q

Biomicroscopia com LF

A
  1. iluminação direta
  2. dispersão escleral
  3. retroiluminação (PK)
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4
Q

Lesões superficiais

A
  1. erosões epiteliais puntactas (flúor)
  2. ceratite epitelial puntacta (inf. virais, rosa bengala)
  3. edema epitelial (elevação intensa e aguda da PIO)
  4. filamentos (olho seco, rosa bengala)
  5. pannus (vasos)
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5
Q

Lesões estromais

A
  1. infiltrados (PEDAL)
  2. edema (Fuchs, disciforme)
  3. vascularização
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6
Q

PEDAL (ceratites infecciosas)

A
Pain
Epithelial defect
Discharge
Anterior chamber reaction
Location
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7
Q

Lesões na Descemet

A
  1. rupturas (ceratocone)

2. dobras (trauma cirúrgico)

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8
Q

Paquimetria - valores normais?

A

central 490-560um

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9
Q

Microscopia Especular da Córnea - valores?

A

normal 3000 céls/mm2

<1000 sugere descompensação

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10
Q

Quais as bactérias capazes de penetrar o epitélio coreano íntegro?

A

Neisseria gonorrhea

H. influenzae

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11
Q

Antibióticos fortificados

A

Gentamicina 15mg/ml

Cefazolina 50mg/ml

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12
Q

Fungos filamentosos?

A

Aspergillus e Fusarium spp

tto=natamicina 5%

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13
Q

Ceratite por Candida?

A

Imunocomprometidos

tto=imidazol 1%

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14
Q

Acanthamoeba - características

A

protozoários de vida livre
forma ativa = trofozoítas
forma latente = cistos
usuários de LC

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15
Q

Acanthamoeba - tratamento

A

propamidina 0,1%

biguanida 0,02%

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16
Q

Paciente de 20 anos com dor ocular intensa e importante turvação ocular. Ao exame, área elevada e inflamada no limbo, “mancha salmão”, uveíte anterior, vasos fantasmas. Qual a HD e o tto?

A

Ceratite intersticial luética.

Penicilina sistêmica, esteróides tópicos e cicloplégicos.

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17
Q

Ceratite epitelial por VHS

A

padrão dendrítico

aciclovir pomada 3% 5x ao dia

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18
Q

Ceratite herpética disciforme

A

Anel de Wessely

tto: esteróides e antivirais 4x ao dia

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19
Q

Herpes zoster oftálmico (VVZ)

A

sinal de Hutchinson: n. nasal externo

tto: valaciclovir 1g VO, pomadas com esteroides e antibióticos

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20
Q

Ceratite puntacta superficial de Thygeson

A

incomum, bilateral e recorrente
conglomerados de lesões epiteliais puntiformes
tto=lubrificantes

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21
Q

Dellen

A

afinamento periférico

eliminação da patologia causadora

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22
Q

Úlcera catarral (ceratite marginal)

A

hipersensibilidade às exotoxinas estafilocócicas

tto=esteroides tópicos (pouco tempo)

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23
Q

Ceratite rosácea

A

acne rosácea em pele facial
tto tópico=fluormetolona + ác. fusídico + lubrificante
tto sistêmico= tetraciclina, doxaciclina ou eritromicina

24
Q

Degeneração marginal de Terrien

A

afinamento periférico
sexo masculino > 40, bilateral
cirurgia: ressecção em crescente

25
Q

Úlcera de Mooren - 3 tipos

A
  1. unilateral
  2. bilateral agressiva
  3. bilateral indolente
26
Q

Degenerações corneanas relacionadas à idade

A
arco senil
límbica de Vogt
córnea farinata
em couro de crocodilo (shagreen)
guttata (metal batido)
27
Q

Ceratopatia em faixa

A

depósito de Ca

tto=quelação com EDTA ou excimer laser

28
Q

Degeneração nodular de Salzman

A

secundária a tracoma

tto=proteção UV, ceratectomia ou ceratoplastia

29
Q

Distrofias epiteliais

A

Cogan (map-dot-fingerprint)

Meesman (AD)

30
Q

Distrofias da Bowman

A

Reis-Bucklers
Thiel-Behnke (colmeia)
central de Schnyder (cristalina)

31
Q

Distrofias estromais

A
lattice I (Biber-Haab-Dimmer)
lattice II (Meretoja)
lattice III
granular
Avellino (flocos de neve/anéis/discos/estrelas)
macular
gelatinosa em "gotas"
32
Q

Distrofias endoteliais

A

Fuchs (metal batido)
polimorfa posterior
congênita hereditária (CHED)

33
Q

Ceratocone

classificação ceratométrica

A

incipiente 54D

34
Q

Sinal de Munson

A

abaulamento da PI na mirada para baixo

35
Q

Anel de Fleischer

A

depósito epitelial de Fe

36
Q

Linhas de Vogt

A

estrias estromais verticais finas e profundas

37
Q

Hidropsia aguda

A

influxo agudo de aquoso no estroma como resultado da ruptura da Descemet

38
Q

Degeneração marginal pelúcida

A

faixa de afinamento inferior em crescente 4-8h bilateral

39
Q

Doença de Wilson

A

deposição de Cu nos tecidos

deficiência de ceruplasmina

40
Q

Anel de Kayser-Fleischer

A

depósito de Cu na periferia da Descemet

41
Q

LC - uso terapêutico

A

óptico
cicatrização epitelial
alívio da dor
preservação da integridade corneana

42
Q

Tx: as córneas doadoras devem ser inutilizadas nas seguintes situações:

A
  1. morte de causa desconhecida
  2. doenças infecciosas do SNC (Creutzfeuld-Jacob, panencifalite esclerosante sistêmica, leucoencefalopatia multifocal progressiva)
  3. algumas doenças infecciosas (SIDA, hepatite viral, sífilis e septicemia
  4. leucemia e linfoma disseminado
  5. doença ocular intrínseca (neoplasia, inflamação ativa) ou cirurgia intra-ocular prévia
43
Q

Tx: tamanho do enxerto?

A

ideal é 7,5mm
maior-> sinéquias anteriores e glaucoma
menor-> alto astigmatismo

44
Q

Tx: qual córnea deve ser retirada antes?

A

doadora (0,25mm > que o receptor)

45
Q

Tx: complicações pós-operatórias precoces

A

defeito epitelial persistente, irritação ao fio de sutura protuberante, hipertrofia papila, abertura e extravasamento pela ferida, CA rasa, prolapso de íris, uveíte, aumento de PIO e infecção

46
Q

Tx: complicações pós-operatórias tardias

A

astigmatismo, recorrência do processo inicial no enxerto, separação tardia das bordas da ferida, formação de membrana retrocorneana, glaucoma e edema macular cistóide

47
Q

Tx: falência precoce

A

opacificação causada por disfunção endotelial

48
Q

Tx: falência tardia

A

rejeição epitelial ou endotelial (mais grave)

49
Q

Linha de Khodadoust

A

precipitados lineares endoteliais (rejeição)

50
Q

Refrativa: complicações intraoperatórias

A

button hole, flap fino, amputação de flap, flap completo ou irregular e perfuração corneana

51
Q

Refrativa: complicações pós-operatórias

A
  • enrugamento, distorção ou deslocamento do flap
  • defeitos epiteliais podem induzir crescimento epitelial abaixo do flap
  • ceratite lamelar difusa (DLK) - areias do Saara
52
Q

Corneal verticillata

A

Also known as vortex keratopathy, may be caused by various medications (including amiodarone, indomethacin, chloroquine, and chlorpromazine) as well as by Fabry’s disease (X-linked alphagalactosidase deficiency). Amiodarone is used to treat patients with cardiac dysrhythmias. Deposits in the epithelial layer may create a whorl-like pattern.

53
Q

Fabry’s disease is characterized by

A

renal failure, peripheral neuropathy, and hyperkeratotic skin lesions.

54
Q

Epinephrine usually causes

A

dark pigmentation of the conjunctiva (adrenochrome deposits), not the cornea.

55
Q

The pigmentation that occurs with ochronosis is generally in the

A

anterior corneal stroma as well as in the sclera and episclera.

56
Q

Chronic active hepatitis may result in elevated …

A

serum copper levels that present as pigmentation in the periphery of the cornea at the level of Descemet’s membrane; this is similar to the Kayser-Fleischer ring seen in patients with Wilson’s disease (hepatolenticular degeneration).