Reta final: Hematologia Flashcards
1
Q
Anemias hiperproliferativas são indicadas pelo achado laboratorial de…
A
Reticulocitose > 2%.
2
Q
Anemias hipoproliferativas são indicadas pelo achado laboratorial de…
A
Reticulopenia < 2%.
3
Q
A molécula de hemoglobina é formada por…
A
Ferro + Protoporfirina = Heme
2 cadeias α + 2 cadeias β = Globina.
4
Q
A esferocitose hereditária é classicamente uma anemia…
A
Hipercrômica.
5
Q
A faixa de normalidade de Hemácias é de…
A
4 a 6 milhões/mm³.
6
Q
A faixa de normalidade de Hemoglobina é de…
A
12 a 17g/dl.
7
Q
A faixa de normalidade de Hematócrito é de…
A
36 a 50%.
8
Q
A faixa de normalidade de VCM é de…
A
80-100 fL.
9
Q
A faixa de normalidade de HCM é de…
A
28-32 pg.
10
Q
A faixa de normalidade de CHCM é de…
A
32-35 g/dl.
11
Q
A faixa de normalidade de RDW é de…
A
10-14%.
12
Q
A faixa de normalidade de Leucócitos é de…
A
5.000 a 11.000/mm³.
13
Q
A faixa de normalidade de Plaquetas é de…
A
150.000 a 400.000/mm³.
14
Q
Na Anemia Ferropriva, a carência de ferro está diretamente relacionada às manifestações de…
A
Perversão do apetite (“pica”), coiloníquia e Síndrome de Plummer-Vinson.
15
Q
Anemia Ferropriva em adultos > 40 anos indica a necessidade de realização de…
A
EDA + Colonoscopia.
16
Q
Na Anemia Ferropriva, a Ferritina encontra-se caracteristicamente…
A
Reduzida (< 30).
17
Q
Na Anemia Ferropriva, a Transferrina encontra-se caracteristicamente…
A
Elevada.
18
Q
Na Anemia Ferropriva, a TIBC encontra-se caracteristicamente…
A
Elevada (> 360).
19
Q
Na Anemia Ferropriva, o Ferro Sérico encontra-se caracteristicamente…
A
Reduzido (< 30).
20
Q
Na Anemia Ferropriva, a Saturação de Transferrina encontra-se caracteristicamente…
A
Reduzida (< 10%).
21
Q
Na Anemia Ferropriva, o RDW encontra-se caracteristicamente…
A
Elevado (> 14%) = anisocitose.
22
Q
Na Anemia Ferropriva, as Plaquetas encontram-se caracteristicamente…
A
Elevadas (trombocitose).
23
Q
Na terapêutica da Anemia Ferropriva, o Sulfato Ferroso deve ser oferecido na dose de…
A
300 mg (60 mg Fe2+) 3x/dia.
24
Q
Na terapêutica da Anemia Ferropriva, a resposta com Reticulocitose pode ser verificada a partir do…
A
3º dia.
25
Na terapêutica da Anemia Ferropriva, o PICO de resposta com Reticulocitose pode ser verificado a partir do...
5º ao 10º dia.
26
Durante a terapêutica da Anemia Ferropriva, espera-se normalização dos índices hematimétricos a partir do...
2º mês.
27
A terapêutica da Anemia Ferropriva com Sulfato Ferroso deve ser mantida pelo período de...
6 meses após normalização hematimétrica
OU
Até Ferritina > 50 ng/mL.
28
Na Anemia de Doença Crônica, a Ferritina encontra-se caracteristicamente...
Elevada (> 100).
29
Na Anemia de Doença Crônica, a TIBC encontra-se caracteristicamente...
Reduzida (< 300).
30
Na Anemia da Doença Crônica, o Ferro Sérico encontra-se caracteristicamente...
Reduzido (< 60).
31
Na Anemia da Doença Crônica, a Saturação de Transferrina encontra-se caracteristicamente...
Reduzida ou normal (10-20%).
32
O Folato Inativo (MTHF) é convertido em Folato Ativo (THF) por ação da...
Vitamina B12.
33
A conversão de Homocisteína em Metionina é realizada por ação da...
Vitamina B12.
34
A falha da síntese de DNA por deficiência de Folato/B12 leva aos achados histológicos de...
(1) Neutrófilos Hipersegmentados.
| 2) Macroovalócitos (hemácias gigantes
35
A falha da síntese de DNA por deficiência de Folato/B12 leva aos achados clínicos de...
Eritropoese ineficaz.
36
A Eritropoese Ineficaz por falha da síntese de DNA é indicada pelos achados clínicos de...
(1) Anemia macrocítica.
(2) Reticulopenia.
(3) Hemólise (↑LDH, ↑BI).
(4) Pancitopenia.
37
O metabolismo do Ácido Fólico é dependente de...
Vitamina B12.
38
O metabolismo do Ácido Fólico consome...
Homocisteína.
39
O metabolismo do Ácido Fólico gera...
Metionina.
40
A Anemia Perniciosa, uma das causas de hipovitaminose B12, consiste na produção de...
Autoanticorpos Anti-células parietais e/ou Anti-Fator Intrínseco.
41
A Vitamina B12 (ligada ao FI) é absorvida no...
Íleo distal.
42
O Ligante R, necessário para proteger a vitamina B12 da acidez gástrica, é um constituinte da...
Saliva.
43
O Fator Intrínseco é produzido no...
Estômago.
44
No processo de absorção da Vitamina B12, as enzimas pancreáticas realizam a...
Desconexão da Vitamina B12 com Ligante R + Conexão Vitamina B12 com Fator Intrínseco.
45
Diante do achado de anemia megaloblástica, a deficiência de Vitamina B12 é indicada como causa diante do achado de...
Sintomas neurológicas ou Doença Autoimune associada.
46
Os sintomas neurológicos da hipovitaminose B12 são justificados devido ao...
⇈Ác. metilmalônico (neurotóxico) (depende da B12 para ser convertido a Succinil-CoA).
47
Na Anemia Megaloblástica, as Plaquetas/Leucócitos podem se encontrar caracteristicamente...
Reduzidas (Pancitopenia leve).
48
Na Anemia Megaloblástica, o LDH e a BI podem se encontrar caracteristicamente...
Elevados.
49
Na Anemia Megaloblástica por deficiência de Folato, o principal metabólito que encontra-se elevados é...
Homocisteína.
50
Na Anemia Megaloblástica por deficiência de B12, o principal metabólito que encontra-se elevado é...
Ácido Metilmalônico (+Homocisteína).
51
Na terapêutica da Anemia Megaloblástica por deficiência de B12, esta vitamina deve ser reposta na dose e posologias de...
1000 mcg/dia IM por 7 dias → semana por 4 semanas → mensal.
52
Na terapêutica da Anemia Megaloblástica por deficiência de Folato, este composto deve ser reposto na dose de...
1-5 mg/dia VO.
53
Devido ao consumo gerado por novas células, a terapêutica da Anemia Megaloblástica pode provocar...
Hipocalemia ("extração sanguínea").
54
Na terapêutica da Anemia Megaloblástica, a reposição equivocada de Folato pode provocar...
Persistência dos sintomas neurológicos (deficiência mascarada de B12).
55
Quando não-hereditária, a Anemia Sideroblástica pode ser adquirida por...
Etilismo, deficiência de B6 e intoxicação por chumbo.
56
A Anemia Sideroblástica é caracteristicamente uma anemia...
Microcítica Hipocrômica.
57
A cinética do ferro encontrada na Anemia Sideroblástica inclui elevação dos marcadores de...
Ferro Sérico, Ferritina e Saturação da Transferrina.
58
A Anemia Sideroblástica ocorre devido a...
Deficiência de Protoporfirina.
59
A Anemia Sideroblástica predispõe ao risco de...
Hemocromatose.
60
O Mielograma da Anemia Sideroblástica reflete o acúmulo de ferro na linha eritrocitária ao exibir..
Sideroblastos em anel > 15% do aspirado.
61
A Hematoscopia da Anemia Sideroblástica reflete o acúmulo de ferro intracelular ao exibir...
Corpúsculos de Pappenheimer.
62
A faixa de normalidade de Reticulócitos é...
50-100.000 células/dl
OU 1,0-2,5%
OU IPR = 2
63
O achado de VCM elevado na Anemia Hemolítica justifica-se por...
Volume de Reticulócitos > Volume de Hemácias.
64
O achado de Coombs direto positivo indica...
Anemia Hemolítica Autoimune.
65
O achado de Hemoglobinúria ou Hemosiderinúria indica...
Hemólise intravascular ("extra-esplênica")
66
O achado de Acantócitos (hemácias "espiculadas") indica...
Hipercolesterolemia ou Insuficiência Hepática Grave.
67
O achado de Esquizócitos (hemácias "fragmentadas") indica...
Anemia hemolítica microangiopática ou prótese vascular.
68
O achado de Poiquilocitose ("células em alvo") indica...
Qualquer anemia hemolítica, hemoglobinopatias, Esplenectomia, etc.
69
Anemias Hemolíticas predispõem ao desenvolvimento de cálculos biliares de...
Bilirrubinato de Cálcio (radiopacos).
70
A Crise Aplásica pode ser provocada por infecção dos Reticulócitos por...
Parvovirus B19.
71
A Hemólise Aguda Grave (Síndrome Hiperhemolítica) manifesta-se como...
Hemoglobinúria maciça + NTA com IRA oligúria (""Rabdomiólise"").
72
A Hemólise Aguda Grave (Síndrome Hiperhemolítica) pode ser provocada por...
Deficiência de G6PD ou picada por Loxocelles.
73
Na Mioglobinúria, apresentam-se pigmentados apenas...
A urina (plasma é límpido).
74
A Anemia Hemolítica por Deficiência de G6PD é causada por processo de...
Superoxidação.
75
A Superoxidação desencadeante da hemólise por deficiência de G6PD pode ser provocada por...
```
(I)infecção (+ comum).
(S)ulfas
(P)rimaquina
(D)apsona
(N)aftalina/(N)itrofurantoína.
```
76
A Hematoscopia da Anemia hemolítica por deficiência de G6PD exibe o achado de...
Corpúsculos de Heinz.
77
A Esferocitose é uma causa de anemia hemolítica suspeitada diante do achado clínico de...
Crianças com esplenomegalia.
78
A Esferocitose é uma causa de anemia hemolítica classificada como...
Hipercrômica.
79
O principal teste diagnóstico para Esferocitose consiste no...
Teste de Fragilidade Osmótica.
80
A Esplenectomia para tratamento da Esferocitose deve ser indicada devido a achados compatíveis com...
Anemia grave (Hb <8, Ret > 10%, repercussões clínicas).
81
A Esplenectomia para tratamento da Esferocitose deve ser realizada após...
5 anos de idade.
82
A realização de Esplenectomia implica na realização prévia de...
Imunização contra Haemophilus, Pneumococo e Meningococo. 02 semanas antes.
83
Após a Esplenectomia, deve-se pesquisar pelo achado hematoscópico de...
Corpúsculos de Howell-Jolly.
84
Diante da ausência dos Corpúsculos de Howell-Jolly após realização de Esplenectomia, deve-se solicitar...
Cintilografia (procurar baço acessório!).
85
A Hemoglobinúria Paroxística Noturna é uma desordem genética ADQUIRIDA caracterizada por...
Mutação que faz hemácia exibir antígenos ao sistema complemento.
86
A Hemoglobinúria Paroxística Noturna pode ser suspeitada em pacientes com perfil...
Homens entre 30-40 anos.
87
A tríade clínica sugestiva de Hemoglobinúria Paroxística Noturna consiste em...
Tromboses abdominais + Pancitopenia + Hemólise.
88
O diagnóstico de Hemoglobinúria Paroxística Noturna é indicado pela citometria de fluxo com...
Deficiência de CD55 e CD59.
89
A Hemoglobinúria Paroxística Noturna pode ser tratada com...
Eculizumab (inibidor do complemento).
90
A Hemoglobina A (HbA) é composta por...
α2 β2 (97%).
91
A Hemoglobina A2 (HbA2) é composta por...
α2 δ2 (2%).
92
A Hemoglobina Fetal (HbF) é composta por...
α2 γ2 (1%).
93
A Anemia Falciforme é determinada geneticamente por...
Homozigoto SS.
94
O Traço Falcêmico é determinado geneticamente por...
Heterozigoto AS.
95
A Hemoglobina Fetal predomina até a idade de...
6 meses.
96
A Síndrome Mão-Pé é uma crise vasoclusiva aguda da Anemia Falciforme que se manifesta como...
Dor óssea isquêmica + Dactilite em crianças < 03 anos.
97
As Crises ósseas/álgicas/osteoarticulares é uma crise vasoclusiva aguda da Anemia Falciforme que se manifesta como...
Dor óssea isquêmica em ossos longos em crianças > 03 anos.
98
O Sequestro Esplênico é uma crise vasoclusiva aguda da Anemia Falciforme que se manifesta com...
Esplenomegalia + Anemia hemolítica em crianças < 05 anos.
99
O Sequestro Esplênico é uma crise vasoclusiva aguda da Anemia Falciforme que pode culminar em...
Autoesplenectomia antes dos 05 anos.
100
Após a primeira crise de Sequestro Esplênico na Anemia Falciforme, está indicada a realização de...
Esplenectomia cirúrgica.
101
O achado de anemia falciforme associada a esplenomegalia após os 5 anos de idade indica...
Produção persistente de HbF.
102
A Síndrome Torácica Aguda é uma crise vasoclusiva aguda da Anemia Falciforme que se manifesta com...
Dor torácica + síndrome pneumônica.
103
A Crise Abdominal é uma crise vasoclusiva aguda da Anemia Falciforme que se manifesta com...
Isquemia mesentérica: dor intensa + abdômen "inocente".
104
Devido à semelhança com quadro de infecção por Salmonella, a Crise Abdominal da Anemia Falciforme indica o uso de...
Ceftriaxona.
105
AVE em crianças deve levantar a possibilidade de...
Anemia Falciforme (crise vasoclusiva aguda).
106
Uma das manifestações genitais da crise vasoclusiva aguda da Anemia Falciforme é o...
Priapismo.
107
A Lesão Renal da Anemia Falciforme manifesta-se com...
Hipostenúria, Necrose Papilar, GESF ou Carcinoma Medular Renal.
108
A Lesão Óssea crônica da Anemia Falciforme manifesta-se com...
Necrose de cabeça do fêmur, Osteomielite e Osteopenia.
109
Em pacientes com Anemia Falciforme, a internação é obrigatória diante do achado de...
Febre.
110
A tratamento preventivo das crises vasoclusiva agudas da Anemia Falciforme podem ser feitos com...
Ácido Fólico + Penicilina VO 2-3 meses até 05 anos.
111
O tratamento crônico da Anemia Falciforme com Hidroxiureia está indicado após história de...
2+ crises álgicas, STA ou disfunções crônicas.
112
O tratamento crônico da Anemia Falciforme com Hidroxiureia é justificado devido a capacidade deste fármaco em...
Elevar os níveis de HbF.
113
O uso de antibióticos para tratamento agudo de crises vasoclusiva da Anemia Falciforme está indicado diante dos achados de...
(1) Febre ≥ 38,5º C.
(2) Hipotensão.
(3) Hb < 5.
(4) Leucocitose > 30.000.
114
Concentrados de hemácias devem ser prescritos para tratamento de crises vasoclusivas da Anemia Falciforme diante do achado de...
Hb < 5.
115
Nas crises vasoclusivas agudas da Anemia Falciforme, durante a fase aguda do AVE, Priapismo e Síndrome Torácica Aguda, pode-se considerar a terapêutica com...
Exsanguineotransfusão.
116
A β-Talassemia MAJOR apresenta genótipo...
β0/β0 ou β0/β+ (Anemia de Cooley).
117
A β-Talassemia INTERMEDIA apresenta genótipo...
β+/β+
118
A β-Talassemia MINOR apresenta genótipo...
β/β+
119
A β-Talassemia INTERMEDIA apresenta-se clinicamente com...
Anemia + esplenomegalia.
120
A β-Talassemia MINOR apresenta-se clinicamente com...
Anemia Microcítica Hipocrômica (Ferropriva??).
121
A hemólise esplênica maciça, a hemossiderose, e a lesão tóxica da medula encontrada na β-Talassemia MAJOR deve-se a formação de...
Agregados de cadeias α ("lixo").
122
Deformidades ósseas e baixa estatura em pacientes com β-Talassemia MAJOR devem-se a...
Hiperplasia eritroide (⇈EPO).
123
A Hepatoesplenomegalia em pacientes com β-Talassemia MAJOR deve-se a...
Eritropoese extra-medular.
124
A β-Talassemia MAJOR pode ser tratada com...
Transfusões crônicas, Quelantes, Esplenectomia e Transplante de Medula (sem dano hepático).
125
A β-Talassemia MINOR pode ser diferenciada da Anemia Ferropriva pelo achado laboratorial de...
⇊VCM.
126
O achado fisiopatológico fundamental da β-Talassemia consiste na...
Hipoprodução da cadeia β de globina.
127
O diagnóstico de β-Talassemia é indicado por eletroforese de hemoglobina indicando...
↑HbA2, ↑HbF e ↓HbA.
128
O diagnóstico de Anemia Falciforme é indicado por eletroforese de hemoglobina indicando...
> 80% HbS.
129
A Leucemia Mieloide Aguda (LMA) é mais comum em...
Adultos.
130
A Leucemia Linfocítica Aguda (LLA) é mais comum em...
Crianças.
131
A Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) é mais comum em...
Idosos.
132
Fatores de risco para desenvolvimento de Leucemia incluem...
Radiação ionizante, Benzeno, QMT, infecção por HLTV-1 e Síndrome de Down.
133
As Leucemias Agudas são caracterizadas por exercerem um bloqueio de diferenciação de caráter...
Precoce sobre células progenitoras da medula (BLASTOS).
134
As Leucemias Crônicas são caracterizadas por exercerem um bloqueio de diferenciação de caráter...
Tardio sobre células maduras da medula.
135
A proliferação de blastos (clone leucêmico) é representada clinicamente pelo achado de...
Febre "neoplásica" (↑LLA).
136
A ocupação da medula óssea por clones leucêmicos é representada clinicamente pelos achados de...
Pancitopenia e Dor Óssea (↑LLA).
137
A leucemização sanguínea por clones leucêmicos é representada clinicamente pelos achados de...
Leucocitose por blastos e Leucostase (↑viscosidade).
138
A infiltração tecidual por clones leucêmicos é representada clinicamente pelos achados de...
Hepatoesplenomegalia, Leucemia Cutis, alterações de mucosas e linfonodomegalias.
139
Quadro clínico de Pancitopenia + Infiltração tecidual + Blastocitose é sugestiva de...
Leucemia Aguda.
140
O diagnóstico de Leucemia Aguda é dado através de biópsia + aspirado de MO com achado de...
≥ 20% blastos na MO.
141
Além da clínica clássica de Leucemia Aguda, a LMA pode se manifestar caracteristicamente em seu subtipo M2/Leucemia Mieloblástica Aguda (mais comum) com...
Cloroma orbitário.
142
Além da clínica clássica de Leucemia Aguda, a LMA pode se manifestar caracteristicamente em seu subtipo M3/Leucemia Promielocítica Aguda (melhor prognóstico) com...
CIVD.
143
Além da clínica clássica de Leucemia Aguda, a LMA pode se manifestar caracteristicamente em seu subtipo M4-M5/Leucemia Monocítica Aguda com...
Hiperplasia gengival.
144
Os subtipos de LMA considerados de melhor prognóstico são...
M2-M5 ("meio").
145
Os subtipos de LMA considerados de pior prognóstico são...
M0-M1 e M6-M7 ("ponta").
146
O subtipo M3 (Leucemia Promielocítica Aguda) da LMA pode ser tratado com...
Ácido Transretinoico (ATRA).
147
Bastonetes de Auer e Grânulos Azurófilos são característicos do diagnóstico de Leucemia...
Mieloide Aguda (LMA).
148
Diagnóstico por citoquímica com mieloperoxidase e Sudan Black B são característicos da Leucemia...
Mieloide Aguda (LMA).
149
A imunofenotipagem da Leucemia Mieloide Aguda (LMA) pode indicar a presença de...
CD34, CD33, CD14 e CD13.
150
O achado citogenético de t(8,21) é característico da Leucemia...
Mieloide Aguda (subtipo M2 ou Mieloblástica Aguda).
151
O achado citogenético de t(15,17) é característico da Leucemia...
Mieloide Aguda (subtipo M3 ou Promielocítica Aguda).
152
O achado citogenético de inv(16) é característico da Leucemia...
Mieloide Aguda (subtipo M4 ou Monocítica Aguda).
153
Pacientes idosos, Hiperleucocitose, M0-M1/M6-M7, CD34, Proteína MDR são achados de....
Pior prognóstico para LMA.
154
No tratamento de suporte da LMA, a Hemoglobina deve ser mantida acima de...
6-8.
155
Em situações de febre ou infecção em pacientes com LMA, a transfusão de plaquetas está indicada quando a contagem estiver inferior a...
20.000.
156
Em pacientes com LMA, a transfusão de plaquetas está sempre indicada quando a contagem estiver inferior a...
10.000.
157
Em situações de sangramento ativo em pacientes com LMA, a transfusão de plaquetas está indicada quando a contagem estiver inferior a...
50.000.
158
A Neutropenia Febril é caracterizada pelos achados clínicos de...
Neutrófilos < 500 + 1 pico > 38,3º C OU ≥ 38º C por >1h.
159
Diante do diagnóstico de Neutropenia Febril, deve-se inicialmente...
Coletar culturas.
160
O tratamento padrão da Neutropenia Febril envolve a terapia antibiótica com...
Cefepime (Cefalosporina de 4G)
OU
Carbapenêmico.
161
Em quadros de Neutropenia Febril, achados de infecção de pele, cateter, pulmão ou hipotensão indicam o uso de...
+ Vancomicina (Gram-positivos?).
162
Em quadros de Neutropenia Febril, ausência de melhora clínica em 4 a 7 dias indica o uso de...
Antifúngico.
163
O tratamento ambulatorial de Neutropenia Febril pode ser indicado para pacientes com...
Expectativa de Neutropenia < 7 dias, sem disfunção orgânica e sem manifestações gastrointestinais.
164
O tratamento ambulatorial de Neutropenia Febril pode ser realizado com o esquema...
Ciprofloxacino + Amoxicilina/Clavulanato.
165
A Síndrome de Lise Tumoral é manifestada clinicamente com achados de...
(1) Hipercalemia.
(2) Hiperfosfatemia + Hipocalcemia.
(3) Hiperuricemia.
166
A terapêutica fundamental para a Síndrome de Lise Tumoral consiste na...
Hidratação endovenosa vigorosa e uso de Alopurinol/Rasburicase.
167
A Leucemia Linfocítica Aguda (LLA), o câncer infantil mais comum, divide-se nos quatro subtipos...
(1) L1 (variante infantil).
(2) L2 (variante adulta).
(3) L3 (variante Burkitt-like).
(4) T (células T).
168
Dor óssea, linfonodomegalias e infiltração de SNC e testículos são manifestações características da Leucemia...
Linfocítica Aguda (LLA).
169
A citoquímica com PAS (ácido periódico de Schiff) é diagnóstica para a Leucemia...
Linfocítica Aguda (LLA).
170
A imunofenotipagem da Leucemia Linfocítica Aguda (LLA) pode indicar a presença de...
CD 10, CD 19 e CD20 (linhagem B).
| CD 3 e CD 7 (linhagem T).
171
O achado citogenético de t(12,21) e hiperploidia é característico da Leucemia...
Linfocítica Aguda (LLA).
172
O achado citogenético de t(9,22) ou Cromossomo Philadelphia é um achado de pior prognóstico para a Leucemia...
Linfocítica Aguda (LLA).
173
O achado citogenético de t(9,22)/bcr-abl ou Cromossomo Philadelphia é característico da Leucemia...
Mieloide Crônica (LMC).
174
A Basofilia e Eosinofilia acentuada é um achado característico da Leucemia...
Mieloide Crônica (LMC).
175
A LMC pode ser diferenciada de uma reação leucemoide através do achado de baixos níveis de...
Fosfatase leucocitária (=LMC).
176
Um dos principais achados de exame físico característicos da LMC é a...
Esplenomegalia.
177
A Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) consiste caracteristicamente no acúmulo de...
Linfócitos B CD5 (não se diferenciam em Plasmócitos)
178
A não-diferenciação de Linfócitos B CD5 em Plasmócitos encontrada na LLC leva ao achado clínico de...
Hipogamaglobulinemia (↑infecções).
179
O diagnóstico de LLC é dado pelo achado de...
Linfocitose > 5.000 + Linfócitos B CD5+.
180
Quadro de LLC com anemia (Hb < 10-11) + plaquetopenia é classificado como...
Rai III-IV ou Binet C.
181
Apesar de não haver cura, o tratamento para LLC com Clorambucil e Fludarabina é indicado diante da classificação de...
Rai III-IV ou Binet C.
182
A Tricoleucemia ou Leucemia de Células Pilosas é caracterizada pelos achados de...
Clones leucêmicos de Linfócito B com projeções de superfície + Pancitopenia (Monocitopenia).
183
Uma biópsia de linfonodo está indicada quando este apresentar tamanho...
> 2 cm ou ≥ 1,5x1,5 cm.
184
Uma biópsia de linfonodo está indicada quando este apresentar-se em região...
Supraclavicular ou escalênica.
185
Uma biópsia de linfonodo está indicada quando este apresentar-se com características de...
Crescimento progressivo; endurecido ou aderido.
186
Excetuando-se os sintomas B, os Linfomas podem se manifestar clinicamente com...
Linfonodomegalia, Prurido, Eosinofilia e Quilotórax.
187
Os três sintomas classificados como "sintomas B" dos Linfomas, que denotam pior prognóstico, consistem em...
(1) Febre > 38º C (Pel Ebstein)
(2) Sudorese noturna.
(3) Perda ponderal > 10% em 6 meses.
188
Um linfoma que atinge apenas uma cadeia ganglionar caracteriza o estágio...
1.
189
Um linfoma que atinge 2 ou mais cadeias ganglionares caracteriza o estágio...
2.
190
Um linfoma que atinge cadeias ganglionares acima E abaixo do diafragma caracteriza o estágio...
3.
191
Um linfoma que apresenta acometimento extranodal caracteriza o estágio...
4.
192
Um linfoma que cursa SEM sintomas B caracteriza o estágio...
[Número]A.
193
Um linfoma que cursa COM sintomas B caracteriza o estágio...
[Número]B.
194
De acordo com a distribuição bimodal do Linfoma de Hodgkin, os pacientes mais atingidos são...
Mulheres entre 20-30 anos e Homens acima de 50 anos.
195
Além de Adenomegalias, o Linfoma de Hodgkin pode causar a curiosa queixa de...
Dor após ingestão alcoólica.
196
A principal lesão glomerular relacionada ao Linfoma de Hodgkin é a...
Lesão Mínima com Síndrome Nefrótica.
197
Os quatro principais achados laboratoriais do Linfoma de Hodgkin incluem...
(1) Leucocitose Neutrofílica.
(2) Linfopenia.
(3) Eosinofilia.
(4) Trombocitose.
198
As células de Reed-Sternberg, apesar de não serem patognomônicas, estão relacionadas frequentemente ao...
Linfoma de Hodgkin.
199
As células de Reed-Sternberg, apesar de não serem patognomônicas, representam o...
Linfócito B neoplásico CD15 e CD30+.
200
A biópsia excisional é o método diagnóstico de escolha para o...
Linfoma de Hodgkin.
201
A imunofenotipagem do Linfoma de Hodgkin pode indicar classicamente a presença de...
CD15 e CD30+ (Reed-Sternberg).
202
O Linfoma de Hodgkin mais incidente em jovens é representado pelo tipo...
Esclerose nodular.
203
O Linfoma de Hodgkin mais incidente em homens e/ou imunossuprimidos (AIDS/EBV) é representado pelo tipo...
Celularidade mista.
204
O Linfoma de Hodgkin com melhor prognóstico é representado pelo tipo...
Predomínio "rico" Linfocítico.
205
O Linfoma de Hodgkin mais incidente em idosos e com o pior prognóstico é representado pelo tipo...
Depleção linfocitária.
206
O Linfoma de Hodgkin com predomínio linfocitário é indicado por imunofenotipagem demonstrando...
Apenas CD20.
207
O Linfoma de Hodgkin estágio I e II (localizado) deve ser tratado com...
QT + RDT.
208
O Linfoma de Hodgkin estágio III e IV (avançado) deve ser tratado com...
QT ± RDT.
209
O Linfoma de Hodgkin recidivante deve ser tratado com...
QT + transplante de Medula Óssea.
210
O Linfoma B Difuso de Grandes Células representa o...
Linfoma mais comum de todos.
211
O Linfoma de células B representa o...
Linfoma não-Hodgkin mais comum.
212
O Linfoma B Folicular representa o...
2º linfoma mais comum.
213
O Linfoma não-Hodgkin está frequentemente associado à colagenose...
Síndrome de Sjögren.
214
O protótipo do Linfoma não-Hodgkin INDOLENTE é representado pelo...
Linfoma B Folicular.
215
O protótipo do Linfoma não-Hodgkin AGRESSIVO é representado pelo...
Linfoma B Difuso de Grandes Células.
216
Os protótipos do Linfoma não-Hodgkin ALTAMENTE AGRESSIVOS são representados pelo...
Linfoblástico e Burkitt.
217
Um Linfoma não-Hodgkin indolente, que apresenta evolução insidiosa, sobrevida em anos, deve ser tratado com...
Terapêutica Paliativa (já disseminado).
218
Um Linfoma não-Hodgkin agressivo, que apresenta evolução rápida, sobrevida em meses, deve ser tratado com...
Terapêutica Curativa (localizado em 60% dos casos).
219
Um Linfoma não-Hodgkin altamente agressivo, que apresenta sobrevida em semanas, deve ser tratado com...
Terapêutica Curativa (localizado em 80% dos casos).
220
A mais comum discrasia plasmocitária maligna é o...
Mieloma Múltiplo.
221
A clínica clássica do Mieloma Múltiplo é representada por...
```
"C-A-R-O"
(C)alcemia > 11
(A)nemia Hb < 10
(R)enal (Cr > 2 ou ClCr < 40)
(O)sso com lesões líticas axiais.
```
222
A Amiloidose deve ser suspeitada quando houver associação de Mieloma Múltiplo com...
Síndrome Nefrótica.
223
A Lesão Renal do Mieloma Múltiplo pode apresentar-se em um dos quatro seguintes espectros...
(1) Hipercalcemia.
(2) Lesão por cadeia leve de Bence Jones.
(3) Síndrome de Fanconi (falha do néfron proximal).
(4) Uricosúria (Lise Tumoral).
224
O achado hematoscópico de Hemácias em "rouleaux" é característico do...
Mieloma Múltiplo.
225
O achado de eletroforese mais comum e característico do Mieloma Múltiplo consiste no...
Pico monoclonal de imunoglobulina (componente M ≥ 3g/dl).
226
O Mieloma Múltiplo apresenta pior prognóstico quando envolve a imunoglobulina...
IgD.
227
O Mieloma Múltiplo apresenta melhor prognóstico quando envolve a imunoglobulina...
IgG.
228
O pico monoclonal de IgM caracteriza a condição de...
Macroglobulinemia de Waldenström.
229
A imunofenotipagem da Macroglobulinemia de Waldenström pode indicar classicamente a presença de...
Linfócitos B CD19+, CD20+, CD24+.
230
As duas principais síndromes clínicas associadas a Macroglobulinemia de Waldenström são...
Hiperviscosidade (alt. neurológicas + hemorragias) e Eritromelalgia (dor + eritema periférico).
231
A hiperviscosidade da Macroglobulinemia de Waldenström pode ser tratada com...
Plasmaférese.
232
A Macroglobulinemia de Waldenström pode ser tratada com uso de...
Rituximab (Anti-CD20).
233
O diagnóstico do Mieloma Múltiplo consiste na biópsia de Medula Óssea com achado de...
≥ 10% Plasmócitos.
234
Além da biópsia de medula óssea positiva, o diagnóstico do Mieloma Múltiplo depende de mais um dos seguintes achados...
(1) "C-A-R-O"
| (2) Biomarcadores específicos.
235
Achado de Plasmócitos medulares ≥ 60%, relação cadeias leves envolvidas/não-envolvidas ≥ 100 e ≥ 1 lesão focal ao exame de RNM representam marcadores diagnósticos do...
Mieloma Múltiplo.
236
Achado de ≥ 10% Plasmócitos na MO + 1 CARO ou 1 biomarcador confirma o diagnóstico de...
Mieloma Múltiplo.
237
O achado de > 10% de Plasmócitos na MO + Síndrome POEMS confirma o diagnóstico de...
Mieloma Osteoesclerótico.
238
O achado de ≥ 10% (porém < 60%) de Plasmócitos na MO + Pico monoclonal ≥ 3 g/dl sem manifestações clínicas confirma o diagnóstico de...
Mieloma Indolente ("smoldering").
239
O achado de ≥ 10% Plasmócitos na MO SEM pico monoclonal ou pico monoclonal < 1g/dl confirma o diagnóstico de...
Mieloma não secretor/oligosecretor.
240
O achado de < 10% Plasmócitos na MO + componente M < 3g/dl sem manifestações clínicas confirma o diagnóstico de...
Gamopatia Monoclonal de Significado Indeterminado.
241
A Síndrome POEMS é caracterizada por...
```
"P-O-E-M-S"
(P)olineuropatia simétrica
(O)rganomegalia (Hepatoespleno)
(E)ndocrinopatia (Hipogonadismo)
(M)ieloma
(S)kin (Hiperpigmentação)
```
242
A β2-microglobulina e a Albumina são marcadores de estadiamento da condição de...
Síndrome POEMS.
