Renal - Anomalias congênitas, síndrome nefrítico, nefropatias tubulointersticiais Flashcards
Alterações congênitas nos rins e ureteres
- Agenesia Renal (unilateral - compatível; bilateral - incompatível com a vida)
- Hipoplasia Renal (unilateral - mais frequente e bilateral - insuficiência renal precose na infância)
- Ectopia Renal
- Rins em ferradura
Ureteres
1. Duplos que podem afectar um ou dois lados
Caracterize a Doença policística do adulto (autossômica dominante)
Entre o 15-30 anos, associada a HTA, hematúria, massa renal palpável, insuficiência renal - 75% - 70-75 anos
É bilateral, rins grandes que podem pesar cerca de 4 kg
Manifestações congênitas extrarrenais da doença policística
- Aneurismas saculares no polígono de Willis
- Prolapso da válvula mitral
- Cistos no fígado
Caracterize a doencça policística na criança (autossômica recessiva)
Rara
Formas: perinatal, neonatal (mais frequentes), infantil e juvenil
Pode passar rapidamente à insuficiência renal
Doença cística medular urêmica - Complexo Nefronoftise
Começa na infância, é progressiva, causa IR entre os 5 e os 10 anos de idade
Síndrome nefrítico
Rotura dos capilares glomerulares causando: hipertensão, proteinúria ligeira e edema, hematúria, oligúria, azotemia
- Glomerulonefrite pós-estreptocócica
- Glomerulonefrite rapidamente progressiv
- Síndrome de GoodPasture
- Síndrome de Alport
Glomerulonefrite pós-estreptocócica
Proliferação difusa de células glomerulares endoteliais e mesangiais, podem estar acompanhadas de migração de leucócitos, cilindros hemáticos em túbulos.
Glomerulonefrite Rapidamente progressiva
Tem lesão glomerular intensa, perda rápida e progressiva da função renal, oligúria intensa e morte rápida se não for tratada, formação de semiluas na maior parte dos glomérulos
Obstrução de vias urinárias, causas
Anomalias congênitas Cálculos Tumores Gravidez normal Inflamação
Hidronefrose
Dilatação de pelve e cálices renais acompanhada de atrofia progressiva renal, que aparece como consequência da obstrução da saída da urina.
Caracterize a uroloitíase
Mais frequente aos 20-30 anos, sexo masculino mais acomentido, cálculos mais frequentes são os de cálcio, estruvita e ácido úrico.
Causas de nefropatias tubulointersticiais
- Infecções: pielonefrite
- Agentes tóxicos: fármacos
- Metabólicas: uratos, oxalatos, hipocalemia
- Factores físicos: radiações
- Neoplasias
- Imunitárias
- Vasculares