RECHTEN EN PLICHTEN VAN BEROEPSBEOEFENAARS Flashcards

1
Q

Wat is de wettelijke grondslag voor de diagnostische en therapeutische vrijheid van gezondheidszorgbeoefenaars in België?

A

De diagnostische en therapeutische vrijheid van gezondheidszorgbeoefenaars in België is wettelijk verankerd in de Ziekte- en Invaliditeitsverzekering (ZIV-wet) en de Kwaliteitswet voor de Gezondheidszorgberoepen. Deze wetten bepalen dat zorgverleners in volle vrijheid en naar eigen inzicht beslissingen moeten nemen over de verzorging van patiënten, met inachtneming van de geldende bevoegdheden en zorgvuldigheid.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Wat zijn enkele beperkingen van de diagnostische en therapeutische vrijheid van gezondheidszorgbeoefenaars in België?

A

Enkele beperkingen van de diagnostische en therapeutische vrijheid zijn:

De vrijheid is gebonden aan medische indicatie en de plicht om zorgvuldig te handelen.
Beperkingen moeten zich houden aan relevante wetenschappelijke gegevens en expertise van de zorgverlener.
De voorkeuren van de patiënt moeten worden gerespecteerd.
Overconsumptie van medische diensten is verboden en kan leiden tot sancties.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Hoe wordt de diagnostische en therapeutische vrijheid beschermd op verschillende niveaus in België?

A

De diagnostische en therapeutische vrijheid wordt beschermd op zowel horizontale als verticale relaties. Horizontale relaties omvatten zorginstellingen en collega’s, waarbij clausules die deze vrijheid schenden als nietig worden beschouwd. Verticale relaties omvatten de overheid, het RIZIV, en andere instanties die geen reglementaire beperkingen mogen opleggen aan gezondheidszorgbeoefenaars.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Hoe verschilt de diagnostische en therapeutische vrijheid van professionele autonomie in de gezondheidszorg?

A

Diagnostische en therapeutische vrijheid verwijst naar het recht om diagnostische en therapeutische middelen te kiezen binnen de geldende bevoegdheden en zorgvuldigheid. Professionele autonomie gaat verder en omvat het recht van de arts om onafhankelijke beslissingen te nemen in de relatie met de patiënt, inclusief het kiezen van therapie en diagnose. Professionele autonomie omvat bredere aspecten van het beroep.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Wat is de wettelijke basis voor het recht op een honorarium voor gezondheidszorgbeoefenaars in België?

A

Het recht op een honorarium voor gezondheidszorgbeoefenaars in België is vastgelegd in artikel 35 van de Wet op de Uitoefening van de Gezondheidszorgberoepen (WUG). Dit recht geldt voor artsen, tandartsen, apothekers, vroedvrouwen, klinisch psychologen en klinisch orthopedagogen.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Wat zijn enkele voorwaarden waaraan moet worden voldaan om recht te hebben op een honorarium als gezondheidszorgbeoefenaar in België?

A

Enkele voorwaarden voor het recht op een honorarium zijn:

Het leveren van een gezondheidszorgverstrekking (de bewijslast ligt bij de zorgverlener die het honorarium claimt).
Het uitvoeren van een geoorloofde prestatie (bijvoorbeeld niet tijdens schorsing, zonder toestemming van de patiënt, enz.).
Het leveren van een zorgvuldige prestatie (indien er sprake is van een medische fout, kan het principe 'exceptio non adimpleti contractus' worden ingeroepen).
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Wat is een ‘No Show Fee’ in de context van het recht op een honorarium voor gezondheidszorgbeoefenaars?

A

Een ‘No Show Fee’ is een vergoeding die door sommige gezondheidszorgbeoefenaars kan worden toegepast wanneer een patiënt niet opdaagt voor een geplande afspraak zonder tijdige annulering of een geldige reden. Het is geen recht op honorarium, omdat er geen prestatie is geleverd, maar eerder een schadevergoeding voor het financiële verlies dat de zorgverlener heeft geleden als gevolg van het niet opdagen van de patiënt.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Welke voorwaarden moeten worden nageleefd voor het instellen van een ‘No Show Beding’ door een gezondheidszorgbeoefenaar?

A

Voor een ‘No Show Beding’ moeten de volgende voorwaarden worden nageleefd:

De patiënt moet vooraf op de hoogte worden gesteld en akkoord gaan met de clausule.
De schadevergoeding moet evenredig zijn aan het financiële verlies van de zorgverlener.
Er moet wederkerigheid zijn, wat betekent dat als de patiënt te laat komt of een afspraak niet nakomt, hij ook recht heeft op een schadevergoeding onder vergelijkbare voorwaarden. Dit zorgt voor eerlijkheid en gelijkheid in de regeling.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Wat zijn de nomenclatuur en akkoorden in België in relatie tot het recht op een honorarium voor gezondheidszorgbeoefenaars?

A

In België zijn er nomenclatuur en akkoorden die betrekking hebben op het recht op een honorarium voor gezondheidszorgbeoefenaars. Er zijn twee belangrijke sociaal-statutaire categorieën van zorgverleners:

Geconventioneerd: Deze zorgverleners zijn verplicht om officiële RIZIV-tarieven na te leven. Er wordt om de twee jaar onderhandeld tussen de beroepssector en het RIZIV over de prijzen van medische procedures en consultaties, en zorgverleners krijgen financiële voordelen als ze deze tarieven accepteren.
Niet-geconventioneerd: Niet-geconventioneerde zorgverleners zijn niet gebonden aan officiële RIZIV-tarieven en hebben principiële honorariumvrijheid. Ze kunnen hun eigen tarieven vaststellen. Dit systeem staat bekend als het "opting-out" systeem.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Wat zijn enkele beperkingen met betrekking tot ereloonsupplementen in ziekenhuizen in België?

A

In België zijn er beperkingen met betrekking tot ereloonsupplementen in ziekenhuizen:

In tweepersoons- of meerpersoonskamers mogen er geen ereloonsupplementen worden aangerekend.
In een eenpersoonskamer is er principieel wel ereloonsupplement mogelijk, tenzij bepaalde uitzonderingen van toepassing zijn. Deze uitzonderingen kunnen betrekking hebben op de medische toestand van de patiënt, beschikbaarheid van tweepersoonskamers, opname op intensieve zorg of spoed buiten de wil van de patiënt en de duur van het verblijf. Ook gelden er uitzonderingen voor kinderen die samen met een begeleidende ouder in het ziekenhuis verblijven, tenzij de ouder uitdrukkelijk kiest voor een eenpersoonskamer.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

: Welke statutaire en contractuele beperkingen kunnen van invloed zijn op het ereloon van gezondheidszorgbeoefenaars in België?

A

Statutaire en contractuele beperkingen kunnen van invloed zijn op het ereloon van gezondheidszorgbeoefenaars in België. In sommige ziekenhuizen kunnen er afspraken zijn over ereloontarieven, zoals verplichting om aan conventietarief te werken, vooral tijdens bepaalde uren. Deze beperkingen kunnen variëren en zijn afhankelijk van de overeenkomsten tussen zorgverleners en ziekenhuizen.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Onder welke omstandigheden kan een rechter of tuchtrechter beperkingen opleggen aan het ereloon van een gezondheidszorgbeoefenaar in België?

A

Een rechter of tuchtrechter kan beperkingen opleggen aan het ereloon van een gezondheidszorgbeoefenaar in België, maar dit gebeurt in uitzonderlijke gevallen. De beoordeling van de hoogte van het honorarium kan afhankelijk zijn van verschillende criteria, zoals het belang van de prestatie, de faam van de arts, de economische toestand van de patiënt en eventuele bijzondere eisen of omstandigheden. De controle hierop is echter marginaal en komt niet vaak voor.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Wat is het belang van Artikel 4 van de Wet Patiëntenrechten in België met betrekking tot de medewerking van de patiënt?

A

Artikel 4 van de Wet Patiëntenrechten in België legt de verplichting op aan beroepsbeoefenaars in de gezondheidszorg om de bepalingen van de wet na te leven. Dit betekent dat gezondheidszorgbeoefenaars verplicht zijn de rechten van de patiënt, zoals vastgelegd in de wet, te respecteren en te beschermen. Anderzijds is er ook een plicht voor de patiënt om actief en zorgvuldig mee te werken aan zijn of haar behandeling, zodat de beroepsbeoefenaar de wet kan naleven. Het niet naleven van deze medewerkingsplicht door de patiënt kan de verantwoordelijkheid van de beroepsbeoefenaar verminderen als het gaat om mogelijke schendingen van de wet.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Hoe wordt behandelingsweigering door een patiënt behandeld in België volgens de Wet Patiëntenrechten?

A

In België heeft een patiënt in beginsel het recht om een voorgestelde medische behandeling te weigeren, zoals vastgelegd in Artikel 8 van de Wet Patiëntenrechten. Dit recht kan echter uitzonderingen hebben, zoals verplichte inentingen bij bepaalde infectieziekten of quarantainemaatregelen bij ernstige infecties. Als een patiënt ervoor kiest om een behandeling te weigeren of een medische instelling tegen medisch advies in te verlaten, moet de arts de patiënt voorzien van de nodige informatie om een geïnformeerde beslissing te nemen. In dergelijke gevallen wordt ook vaak verwacht dat de patiënt een verklaring ondertekent waarin staat dat hij of zij op eigen risico handelt en dat het advies van de arts niet wordt opgevolgd.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Wat is de verantwoordelijkheid van de patiënt als hij of zij niet volledig of correct meewerkt aan zijn of haar behandeling?

A

Als een patiënt niet volledig of correct meewerkt aan zijn of haar behandeling, kan dit gevolgen hebben voor de verantwoordelijkheid van de patiënt. Dit kan zich uiten in verschillende vormen, zoals het achterhouden van informatie, het niet naleven of opvolgen van de instructies van de arts, of het negeren van medisch advies. In dergelijke gevallen heeft de beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg nog steeds een plicht om zorgvuldig te handelen en de juiste vragen te stellen om de gezondheid van de patiënt te waarborgen. De patiënt kan echter niet de beroepsbeoefenaar verwijten dat deze de patiëntenrechten niet naleeft als de patiënt niet meewerkt aan zijn of haar behandeling.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Welke uitzonderingen zijn er op het recht van een patiënt om een behandeling te weigeren in België?

A

Hoewel patiënten in België in beginsel het recht hebben om een voorgestelde medische behandeling te weigeren, zijn er enkele uitzonderingen waarin behandeling kan worden verplicht. Voorbeelden van dergelijke uitzonderingen zijn:

Verplichte inentingen bij bepaalde infectieziekten.
Quarantainemaatregelen bij ernstige infectieziekten.
In deze gevallen kan de wetgeving verplichte medische interventies opleggen om de volksgezondheid te beschermen.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Wat waren enkele van de belangrijkste aanleidingen voor de invoering van de Kwaliteitswet in België?

A

De invoering van de Kwaliteitswet in België werd mede aangedreven door verschillende factoren, waaronder:

Uitspraak van het Grondwettelijk Hof (22/6/2013): Het Grondwettelijk Hof vernietigde een Vlaams Decreet dat kwaliteitseisen oplegde aan private praktijken, vooral gericht op esthetische privéklinieken. Het probleem was dat de decreetgever niet bevoegd was voor deze materie.

Federaal Regeerakkoord 2014: Er was een dringende behoefte aan een grondige herziening van de Wet Uitoefening Gezondheidszorgberoepen (vroeger bekend als 'KB nr. 78'). Dit omvatte de invoering van een wettelijk kader voor een betere multidisciplinaire samenwerking tussen gezondheidszorgbeoefenaars en het bevorderen van kwaliteit en doelmatigheid in de zorg.

Omzetting van Europese Richtlijnen en Aanbevelingen: België moest Europese richtlijnen omzetten, waaronder de Richtlijn 2011 betreffende de patiëntenrechten bij grensoverschrijdende gezondheidszorg.

Lacunes in Bestaande Wetgeving: Er waren tekortkomingen in de bestaande wetgeving, zoals de Wet Uitoefening Gezondheidszorgberoepen, die geen adequaat kader voor kwaliteitscontrole bood. Er was behoefte aan meer proactieve maatregelen voor kwaliteitsborging en handhaving van de patiëntenrechten.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Wanneer is de Kwaliteitswet in België grotendeels in werking getreden en welke specifieke bepalingen traden later in werking?

A

De Kwaliteitswet in België trad grotendeels in werking op 1 januari 2022. Sommige specifieke bepalingen, zoals die met betrekking tot permanentie, toegang tot gezondheidsgegevens, het register van praktijkvoering, en de Toezichtscommissie, traden echter pas in werking op 1 juli 2022, na een herziening van het toezichts- en controlestelsel via een ‘reparatiewet’ die op 30 juli 2022 werd aangenomen. Dit betekent dat deze bepalingen pas afdwingbaar werden na de inwerkingtreding op 1 juli 2022.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Wie zijn er allemaal onderworpen aan de Kwaliteitswet in België, en op welke soorten gezondheidszorg is de wet van toepassing?

A

De Kwaliteitswet is van toepassing op verschillende categorieën van gezondheidszorgbeoefenaars volgens de Wet Uitoefening Gezondheidszorgberoepen, waaronder artsen, verpleegkundigen, zorgkundigen, klinisch psychologen, beoefenaars van paramedische beroepen, enzovoort. Daarnaast is de wet ook van toepassing op beoefenaars van niet-conventionele praktijken zoals osteopaten, chiropractors, acupuncturisten en homeopaten.

De wet is van toepassing op alle soorten gezondheidszorg, zowel curatief (therapeutisch noodzakelijk) als extra-curatief (esthetisch, palliatief, enz.), zowel intramuraal als ambulant, en zowel op terugbetaalde als niet-terugbetaalde zorg. De wet stelt specifieke reglementering in voor medische en kwaliteitsvolle omkadering, maar stelt geen voorwaarden voor niet-medische omkadering.

De Kwaliteitswet legt verplichtingen op aan individuele zorgbeoefenaars, maar indirect hebben de bepalingen ook invloed op zorginstellingen, aangezien alle beroepsbeoefenaars die daar werken gebonden zijn aan de verplichtingen van de wet.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Hoe verhoudt de Kwaliteitswet zich tot andere bestaande wetgeving in België?

A

: De Kwaliteitswet staat niet op zichzelf maar vult andere bestaande wetgeving aan. Hier zijn enkele belangrijke aspecten van de relatie tussen de Kwaliteitswet en andere wetgeving:

Wet Uitoefening Gezondheidszorgberoepen (WUG, ex KB nr. 78): De Kwaliteitswet heeft geen impact op de specifieke regels die per beroepsgroep zijn vastgesteld in de WUG. De afbakening van bevoegdheden tussen beroepsbeoefenaars blijft behouden. Beroepsbeoefenaars moeten echter niet alleen wettelijk bevoegd zijn, maar ook aantonen dat ze de nodige bekwaamheid en ervaring hebben om de gezondheidszorg te verstrekken.

Wetgeving inzake esthetische geneeskunde: De Kwaliteitswet heeft bepalingen die relevant zijn voor esthetische geneeskunde, maar er is specifieke wetgeving die van toepassing is op dit gebied.

Wetgeving inzake geneesmiddelen, medische hulpmiddelen, enz.: De Kwaliteitswet bevat bepalingen die relevant zijn voor het gebruik van geneesmiddelen en medische hulpmiddelen, maar er zijn specifieke wetten die deze onderwerpen reguleren.

Wet Patiëntenrechten: De Kwaliteitswet voorziet aanvullende bepalingen met betrekking tot patiëntenrechten, zoals de inhoud van het patiëntendossier, toegang tot gezondheidsgegevens en zorgcontinuïteit. In geval van tegenstrijdigheid tussen de Kwaliteitswet en de Wet Patiëntenrechten, heeft de Kwaliteitswet voorrang omdat deze als "lex specialis" wordt beschouwd.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Wat zijn enkele van de belangrijkste kwaliteitsnormen die worden behandeld in de Kwaliteitswet?

A

De Kwaliteitswet in België bevat verschillende kwaliteitsnormen en bepalingen. Hier is een overzicht van enkele belangrijke kwaliteitsnormen die in de wet worden behandeld:

A) Therapeutische vrijheid: Dit principe houdt in dat gezondheidszorgbeoefenaars de vrijheid hebben om de meest geschikte therapie voor hun patiënten te kiezen op basis van hun professioneel oordeel.

B) Bekwaamheid, visum en portfolio: Gezondheidszorgbeoefenaars moeten aantonen dat ze de nodige bekwaamheid en ervaring hebben om gezondheidszorg te verlenen. Ze moeten een portfolio bijhouden waaruit blijkt dat ze over deze bekwaamheid beschikken, en ze moeten een visum hebben dat kan worden ingetrokken als ze niet voldoen aan de bekwaamheidseisen.

C) Karakterisatie: Deze norm heeft betrekking op het beschrijven van de verstrekte gezondheidszorg en samenwerkingsverbanden, zoals werken in solo-praktijk of in een groepspraktijk.

D) Omkadering: Dit omvat de vereisten voor de omkadering van gezondheidszorgverlening, zowel fysiek als organisatorisch.

E) Anxiolyse en anesthesie: De wet regelt het gebruik van anxiolyse (kalmerende middelen) en anesthesie (verdoving) in de gezondheidszorg.

F) Continuïteit: Deze norm gaat over het waarborgen van continuïteit in de gezondheidszorg, zodat patiënten zorg blijven ontvangen, zelfs als hun zorgverlener tijdelijk afwezig is.

G) Voorschriften: De wet stelt eisen aan de manier waarop voorschriften worden uitgegeven en bewaard.

H) Permanentie: De wet bevat bepalingen met betrekking tot permanente beschikbaarheid van gezondheidszorgbeoefenaars.

I) Praktijkinformatie: Deze norm heeft betrekking op de manier waarop gezondheidszorgbeoefenaars informatie verstrekken over hun beroepspraktijk.

J) Nieuwe regels voor patiëntendossiers: De wet introduceert nieuwe regels met betrekking tot de inhoud van patiëntendossiers.

K) Toegang tot gezondheidsgegevens: De wet regelt wie toegang heeft tot gezondheidsgegevens en onder welke voorwaarden.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Wat houdt de doorverwijzingsplicht in volgens de Kwaliteitswet in België?

A

De doorverwijzingsplicht is een belangrijk aspect van de Kwaliteitswet in België. Deze plicht bevestigt het beginsel van universele doorverwijzing voor gezondheidszorgbeoefenaars “wanneer de gezondheidsproblematiek de grenzen van hun eigen bekwaamheid overschrijdt.” Hier zijn enkele belangrijke aspecten van de doorverwijzingsplicht:

Evolutie: Aanvankelijk werd doorverwijzing gezien als een algemene zorgvuldigheidsnorm en een deontologische norm voor gezondheidszorgbeoefenaars. In 2015 werd het principe opgenomen in de gewijzigde Wet Uitoefening Gezondheidszorgberoepen (WUG), en nu is het een uitdrukkelijke kwaliteitsnorm in de Kwaliteitswet.

Belang voor medische aansprakelijkheidsdiscussies: De doorverwijzingsplicht is van groot belang in discussies over medische aansprakelijkheid. Het bepaalt wanneer een gezondheidszorgbeoefenaar verplicht is om een patiënt door te verwijzen naar een andere zorgverlener met meer gespecialiseerde kennis of vaardigheden.

Wanneer overschrijden de grenzen van eigen bekwaamheid? Het blijft echter een uitdaging om vast te stellen vanaf welk punt de gezondheidsproblematiek de eigen bekwaamheid overschrijdt. Dit kan variëren afhankelijk van de context en het type zorgverlener. Bijvoorbeeld, in algemene ambulante praktijken zoals huisartsen kan de drempel anders zijn dan in tertiaire centra met subspecialisten.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Wat houdt de karakterisatieverplichting in volgens de Kwaliteitswet?

A

De karakterisatieverplichting is een vereiste in de Kwaliteitswet die van toepassing is op situaties waarin patiënten buiten het ziekenhuis onder narcose ingrepen ondergaan. Hier zijn de belangrijkste aspecten van deze verplichting:

Artikel 12 van de Kwaliteitswet: Dit artikel stelt dat voordat een gezondheidszorgbeoefenaar gezondheidszorg verleent, hij, indien relevant, een karakterisatie van de patiënt en de betreffende verstrekking moet uitvoeren. De gezondheidszorgbeoefenaar moet de gezondheidstoestand van de patiënt analyseren en relevante gegevens opnemen in het patiëntendossier.

Voorafgaande analyse en risico-inschatting: Deze verplichting houdt in dat de gezondheidszorgbeoefenaar de risico's moet inschatten die verband houden met zowel de patiënt als de specifieke verstrekking. Het moet worden uitgevoerd voordat de verstrekking plaatsvindt.

Alleen uit te voeren 'indien pertinent': De karakterisatieverplichting is alleen van toepassing als het relevant is voor de situatie. Het is aan de zorgverlener om te beoordelen of het noodzakelijk is.

Registratie in het patiëntendossier: Alle relevante informatie die voortkomt uit de karakterisatie moet worden opgenomen in het patiëntendossier.

Impact op soorten ingrepen: Als gevolg van karakterisatie zijn sommige ingrepen alleen toegestaan in een ziekenhuisomgeving (niet in privéklinieken), zoals ingrepen waarvoor intensieve zorg en anesthesie nodig zijn, ingrepen waarbij langdurige infuustherapie met toezicht vereist is, ingrepen waarbij patiënten tot 24 uur na de verstrekking geen toezicht hebben, en ingrepen waarbij bloedtransfusie nodig is.

De karakterisatieverplichting heeft tot doel de kwaliteit en veiligheid van de gezondheidszorg te waarborgen, met specifieke aandacht voor risicovolle ingrepen buiten ziekenhuizen.

24
Q

at zijn anxiolyse en anesthesie volgens de Kwaliteitswet, en wat zijn de nieuwe kwaliteitseisen die hiermee gepaard gaan?

A

: Anxiolyse en anesthesie zijn beide vormen van verdoving die in de Kwaliteitswet worden behandeld. Hier zijn de belangrijkste punten met betrekking tot deze onderwerpen:

Risicovolle verstrekkingen: De Kwaliteitswet introduceert nieuwe kwaliteitseisen met betrekking tot het gebruik van risicovolle verstrekkingen. Onder "risicovolle verstrekkingen" vallen invasieve, chirurgische of medische zorgverstrekkingen met diagnostische, therapeutische of esthetische doeleinden waarbij een van de volgende situaties van toepassing is: algemene anesthesie (volledige narcose), locoregionale anesthesie (plaatselijke verdoving zoals bij een keizersnede), verlengd medisch of verpleegkundig toezicht van meerdere uren na het einde van de verstrekking, of lokale tumescentie-anesthesie (lokale verdoving, bijvoorbeeld bij liposuctie).

Specifieke vormen: De wet definieert specifieke vormen van anesthesie, waaronder anxiolyse, lokale anesthesie, locoregionale anesthesie en algemene anesthesie. Deze definities verduidelijken het doel en de kenmerken van elke vorm van verdoving.

Kritiek op wettelijke definities: Er is echter kritiek geuit, vooral vanuit de medische hoek, op sommige van de wettelijke definities. Er is bijvoorbeeld geen wettelijke definitie van "diepe sedatie", terwijl er in de praktijk verschillende interpretaties van dit begrip zijn. Ook de definitie van "algemene anesthesie" wordt als te ruim ervaren en omvat mogelijk ook "diepe sedatie". Dit kan leiden tot verwarring en onjuiste toepassingen, wat de veiligheid in de gezondheidszorg in gevaar kan brengen.

Verplichte procedures: Voor zorgverleners die risicovolle verstrekkingen uitvoeren, zijn er verplichte procedures, waaronder het beschikken over een procedure voor spoedhulp bij complicaties. Deze procedure moet zorgen voor samenwerking met een ziekenhuis om patiënten in noodgevallen over te nemen. Er moet ook regelmatige evaluatie en aanpassing van deze procedures plaatsvinden.

Bijkomende plichten: Voor locoregionale en/of algemene anesthesie gelden extra kwaliteits- en veiligheidsplichten, zoals de aanwezigheid van een anesthesist of een arts-specialist in opleiding (ASO) anesthesie in de onmiddellijke nabijheid van de patiënt. Er is een verbod op het geven van anesthesie door anderen dan anesthesisten of ASO's anesthesie. Deze regels zijn bedoeld om de veiligheid van patiënten tijdens deze procedures te waarborgen.

Samenwerking met ziekenhuizen bij complicaties: In privépraktijken moeten maatregelen worden genomen om samen te werken met ziekenhuizen in geval van complicaties, wat kan worden vastgelegd in samenwerkingsovereenkomsten. Deze overeenkomsten regelen onder andere de financiële voorwaarden en het vervoer van patiënten.
25
Q

Wat houdt de verplichting inzake continuïteit van zorgverlening in de Kwaliteitswet in

A

De verplichting inzake continuïteit van zorgverlening in de Kwaliteitswet stelt dat een zorgverlener de “aan de gang zijnde behandeling niet mag onderbreken zonder vooraf alle voorzieningen te hebben getroffen om zorgcontinuïteit te garanderen”. Hier zijn de belangrijkste aspecten van deze verplichting:

Bestaande verplichting: Deze verplichting was al opgenomen in de Wet Uitoefening Gezondheidszorgberoepen (WUG) voordat deze in de Kwaliteitswet werd opgenomen.

Verbod op onderbreking zonder opvolging: Het is verboden om tijdens een lopende behandeling de zorgverlening te stoppen zonder passende opvolging te regelen. Dit zorgt ervoor dat de zorg voor patiënten niet plotseling wordt onderbroken.

Implicaties: Dit kan verschillende implicaties hebben, zoals het zelf zoeken naar een vervanger bij verlof of ziekte, deelname aan wachtdiensten of permanentiediensten binnen een groepspraktijk, enzovoort. Het benadrukt de verantwoordelijkheid van zorgverleners om voor continuïteit te zorgen.

Eenzijdige stopzetting: In sommige gevallen kan een eenzijdige stopzetting van de behandelingsrelatie plaatsvinden, maar onder specifieke voorwaarden. Dit omvat onder andere het geven van een voorafgaande aankondiging aan de patiënt, het zoeken naar een collega met dezelfde beroepskwalificaties waar de patiënt terecht kan, het verlenen van dringende zorg indien nodig en het opvolgen door de nieuwe behandelaar.

Overdracht van patiëntendossiers: Als een patiënt ervoor kiest om een andere zorgverlener te raadplegen voor de voortzetting van diagnose of behandeling, moet de oude behandelaar alle nuttige of noodzakelijke informatie met betrekking tot de gezondheidstoestand van de patiënt aan de nieuwe behandelaar overdragen. Dit gebeurt met toestemming van de patiënt.

Stopzetting van de praktijk: In geval van stopzetting van de praktijk moeten patiëntendossiers worden overgedragen aan een andere beroepsbeoefenaar, mits toestemming van de patiënt. Als dit niet mogelijk is (bijvoorbeeld bij overlijden van de zorgverlener en geen groepspraktijk), neemt de toezichtscommissie maatregelen om de dossiers te bewaren.

De verplichting inzake continuïteit van zorgverlening is bedoeld om ervoor te zorgen dat de zorg voor patiënten niet wordt verstoord en dat er passende maatregelen worden genomen om de zorg voort te zetten wanneer dat nodig is.

26
Q

Welke drie soorten voorschriften worden geïntroduceerd door de Kwaliteitswet, en wat houden ze in?

A

De Kwaliteitswet introduceert drie soorten voorschriften met betrekking tot gezondheidszorg:

Voorschrift voor geneesmiddelen of gezondheidsproducten: Dit voorschrift betreft de voorschrijving van geneesmiddelen of andere gezondheidsproducten door een zorgverlener aan een patiënt. Het reguleert de manier waarop deze producten worden voorgeschreven en verstrekt.

Verwijsvoorschrift: Dit type voorschrift heeft betrekking op situaties waarin een patiënt wordt doorverwezen voor een specifiek type onderzoek of diagnose. Het beschrijft de voorwaarden en procedures voor dergelijke doorverwijzingen.

Groepsvoorschrift: In het geval van bepaalde medische aandoeningen, zoals diabetes, kunnen meerdere zorgverleners samenwerken als een multidisciplinair team om de behandeling te bieden. Een groepsvoorschrift reguleert de coördinatie en samenwerking van zorgverleners in dergelijke situaties.
27
Q

Wat houdt de verplichting voor alle beroepen om deel te nemen aan permanente dienstverlening (wachtdienst) in de Kwaliteitswet in?

A

De verplichting voor alle beroepen om deel te nemen aan permanente dienstverlening (wachtdienst) is een essentieel onderdeel van de Kwaliteitswet. Hier zijn de belangrijkste aspecten van deze verplichting:

Verplichte deelname: Alle beroepen in de gezondheidszorg moeten deelnemen aan permanente dienstverlening, wat inhoudt dat zij beschikbaar moeten zijn voor noodgevallen buiten reguliere kantooruren.

Minimale voorwaarden: Het Koninklijk Besluit (KB) kan minimale voorwaarden vaststellen voor de organisatie van permanente dienstverlening. Dit zorgt voor uniformiteit en kwaliteitsborging.

Geen uitsluiting: Niemand mag worden uitgesloten van permanente dienstverlening. Deelname aan de wachtdienst is zowel een recht als een plicht voor alle zorgverleners.

Vrijstellingen: Er zijn vrijstellingen mogelijk op basis van leeftijd, gezinssituatie of gezondheidstoestand. Deze vrijstellingen worden verleend door de deontologische raad of de toezichtscommissie.

De verplichting tot permanente dienstverlening waarborgt dat patiënten toegang hebben tot dringende zorg, zelfs buiten reguliere kantooruren, en dat zorgverleners hun verantwoordelijkheid nemen om bij te dragen aan noodsituaties in de gezondheidszorg.

28
Q

Wat zijn de belangrijkste bepalingen met betrekking tot reclame in de Kwaliteitswet

A

De Kwaliteitswet bevat specifieke bepalingen met betrekking tot reclame voor gezondheidszorgberoepen. Hier zijn enkele van de belangrijkste aspecten:

Transparantie: Reclame voor gezondheidszorgberoepen moet transparant zijn en mag de patiënt niet misleiden. Het moet duidelijk en eerlijk zijn over de aangeboden diensten.

Verbod op misleidende reclame: Reclame mag geen misleidende informatie bevatten over de kwalificaties, ervaring, en resultaten van de zorgverlener.

Beperkingen op vergelijkende reclame: Vergelijkende reclame met andere zorgverleners is beperkt en mag geen schade toebrengen aan het imago van anderen.

Verbod op ongepaste reclame: Reclame mag niet ongepast, denigrerend, of beledigend zijn.

Toezicht: Er wordt toezicht gehouden op reclamepraktijken, en er zijn mogelijk sancties voor overtredingen.

Deze bepalingen zijn bedoeld om de integriteit van reclame in de gezondheidszorg te waarborgen en ervoor te zorgen dat patiënten eerlijke en nauwkeurige informatie ontvangen over de diensten van zorgverleners.

29
Q

Wat zijn enkele van de nieuwe regels met betrekking tot patiëntendossiers die zijn opgenomen in de Kwaliteitswet?

A

De Kwaliteitswet introduceert nieuwe regels met betrekking tot patiëntendossiers, naast bestaande wetgeving. Enkele belangrijke aspecten van deze regels zijn:

Minimale Inhoud: De wet specificeert gedetailleerd wat er moet worden opgenomen in het patiëntendossier, inclusief identiteitsgegevens, e-mailadressen, verslagen van overleggesprekken, gezondheidsdoelen, en meer.

Bewaartermijn: Er is een uniforme bewaartermijn vastgesteld voor patiëntendossiers, variërend van minimaal 30 tot maximaal 50 jaar, te rekenen vanaf het laatste patiëntencontact.

Elektronische Bewaring: De wet staat elektronische bewaring van patiëntendossiers toe, op voorwaarde dat deze op een veilige manier wordt uitgevoerd, inclusief mogelijk in de cloud.

Toestemming van de Patiënt: De wet benadrukt de controle van de patiënt over wie toegang heeft tot hun dossier en bepaalt dat patiënten bepaalde zorgverleners geheel of gedeeltelijk kunnen uitsluiten van inzage.

Deze nieuwe regels zijn bedoeld om de consistentie en veiligheid van patiëntendossiers te waarborgen en de rechten en privacy van patiënten te beschermen.

30
Q

Wat zijn enkele van de voorwaarden voor toegang tot medische gegevens van andere zorgverleners zoals beschreven in de Kwaliteitswet?

A

De Kwaliteitswet bevat voorwaarden voor de toegang tot medische gegevens van andere zorgverleners. Hier zijn enkele belangrijke aspecten van deze voorwaarden:

Toegang alleen voor zorgverleners: Alleen zorgverleners hebben toegang tot de gezondheidsgegevens van andere zorgverleners. Personen zonder beroepsgeheim en niet-zorgverleners hebben geen toegang.

Toestemming van de Patiënt: Voor toegang tot gezondheidsgegevens van andere zorgverleners is de voorafgaande geïnformeerde toestemming van de patiënt vereist. Dit geldt naast de toestemming die al is verkregen voor de behandeling.

Binnen Therapeutische Relatie: Toegang tot medische gegevens van andere zorgverleners is alleen toegestaan binnen een therapeutische relatie. Deze relatie omvat diagnostische, curatieve, preventieve, esthetische en palliatieve zorg.

De voorwaarden voor toegang tot gezondheidsgegevens zijn bedoeld om de privacy en vertrouwelijkheid van patiënten te beschermen en ervoor te zorgen dat alleen bevoegde zorgverleners toegang hebben tot relevante medische informatie.

31
Q

Wat is de finaliteit van toegang tot medische gegevens volgens de Kwaliteitswet, en wat zijn enkele voorbeelden van beperkingen met betrekking tot het gebruik van deze gegevens?

A

De finaliteit van toegang tot medische gegevens volgens de Kwaliteitswet is om gezondheidszorg te verlenen en niet voor commerciële doeleinden. Enkele belangrijke aspecten en beperkingen met betrekking tot het gebruik van medische gegevens zijn:

Niet voor commerciële doeleinden: Gegevens mogen niet worden gebruikt voor commerciële doeleinden. Bijvoorbeeld, het doorgeven van patiëntgegevens aan een farmaceutisch bedrijf voor niet-therapeutische doeleinden is niet toegestaan.

Wetenschappelijk onderzoek: Wetenschappelijk onderzoek valt niet rechtstreeks onder de Kwaliteitswet, maar het vereist rechtmatigheid volgens de GDPR. Toestemming van de patiënt is vaak vereist voor dergelijk onderzoek.
32
Q

Waarom is inzage in medische gegevens noodzakelijk voor zorgcontinuïteit en -kwaliteit volgens de Kwaliteitswet?

A

Inzage in medische gegevens wordt beschouwd als noodzakelijk voor zorgcontinuïteit en -kwaliteit om verschillende redenen:

Meerwaarde voor zorg: Inzage kan van toegevoegde waarde zijn voor de zorgverlening, aangezien het de mogelijkheid biedt om een volledig beeld van de medische geschiedenis van de patiënt te verkrijgen, wat essentieel is voor het leveren van hoogwaardige zorg.

Proportionaliteitsvoorwaarde: Er moet worden beoordeeld of de inzage in medische gegevens proportioneel is in relatie tot de behoeften van de behandeling. Dit betekent dat zorgverleners alleen die gegevens moeten inzien die relevant zijn voor de zorg die zij verlenen.

Ad hoc beoordeling: De toegang tot medische gegevens wordt ad hoc beoordeeld, wat betekent dat het wordt beoordeeld op basis van de specifieke behoeften en omstandigheden van de behandeling.

Het doel van deze bepalingen is ervoor te zorgen dat de toegang tot medische gegevens wordt gebruikt voor legitieme zorgdoeleinden en niet voor andere doeleinden.

33
Q

Waarom beperkt de Kwaliteitswet de toegang tot medische gegevens tot gegevens die dienstig en pertinent zijn voor de gezondheidszorgverstrekking?

A

De Kwaliteitswet beperkt de toegang tot medische gegevens tot gegevens die dienstig en pertinent zijn voor de gezondheidszorgverstrekking om verschillende redenen:

Proportionaliteit: Dit beperkt de inzage tot die gegevens die direct relevant zijn voor de specifieke gezondheidszorgverstrekking. Hierdoor wordt voorkomen dat zorgverleners onnodige of niet-relevante informatie inzien.

Efficiëntie: Het beperken van de toegang tot relevante gegevens bevordert de efficiëntie van de zorgverlening, omdat zorgverleners alleen die informatie ontvangen die nodig is om de behandeling te bieden.

Privacybescherming: Het beperken van de toegang tot relevante gegevens draagt bij aan de bescherming van de privacy van patiënten, omdat niet alle medische gegevens voor iedereen toegankelijk zijn.

Dit helpt om de integriteit van medische gegevens te behouden en ervoor te zorgen dat ze worden gebruikt in overeenstemming met de behoeften van de zorgverlening.

34
Q

Hoe wordt inzage in medische gegevens geregeld voor spoedgevallen volgens de Kwaliteitswet?

A

De Kwaliteitswet voorziet in regelingen met betrekking tot inzage in medische gegevens in spoedgevallen:

Analoge regeling veronderstelde toestemming: In spoedgevallen geldt een analoge regeling van veronderstelde toestemming voor behandeling, vergelijkbaar met de bepalingen in Artikel 8, Paragraaf 5 van de Wet op de Patiëntenrechten.

Voorwaarden voor inzage: Inzage in medische gegevens in spoedgevallen is alleen toegestaan als aan de volgende voorwaarden is voldaan:
    Het is met het oog op het verlenen van dringende zorg.
    Het is in het belang van de patiënt.
    Andere voorwaarden, zoals het behouden van een therapeutische relatie, moeten worden gerespecteerd.

Loggegevens: Zorgverleners moeten loggegevens bijhouden van wie wanneer in patiëntendossiers heeft gekeken, vooral wanneer inzage plaatsvindt in noodsituaties.

Deze regelingen zorgen ervoor dat inzage in medische gegevens in spoedgevallen snel en efficiënt kan plaatsvinden om dringende zorg te verlenen, terwijl de privacy van de patiënt wordt gerespecteerd.

35
Q

Wat zijn enkele gronden voor maatregelen en sancties volgens de Kwaliteitswet, en welke soorten maatregelen en sancties kunnen worden opgelegd?

A

De Kwaliteitswet voorziet in verschillende gronden voor maatregelen en sancties:

Verlies van fysieke en psychische geschiktheid: Maatregelen kunnen worden genomen als een zorgverlener niet langer fysiek of psychisch geschikt is om het gezondheidszorgberoep zonder risico's uit te oefenen.

Naleving van de Kwaliteitswet: Zorgverleners moeten voldoen aan de bepalingen van de Kwaliteitswet en eventuele toekomstige uitvoeringsbesluiten.

Onwettige uitoefening van gezondheidszorgberoepen: Sancties kunnen worden opgelegd aan personen die onwettig een gezondheidszorgberoep uitoefenen, naast strafrechtelijke sancties en de bevoegdheid van het parket.

Schending van de Wet Patiëntenrechten: Deze grond voor maatregelen is van toepassing na de inwerkingtreding van bijzondere besluiten.

Soorten maatregelen en sancties omvatten:

Visummaatregelen: Dit omvat schorsing, intrekking, of het behoud van het visum onder voorwaarden, afhankelijk van de situatie.

Verbeterplan en administratieve boete: In geval van schending van de Kwaliteitswet of de Wet Patiëntenrechten (na inwerkingtreding), kan de Toezichtscommissie een verbeterplan opleggen, het visum intrekken of schorsen, of een administratieve boete opleggen.

(Voorlopige) onmiddellijke schorsing van visum: Dit kan plaatsvinden in situaties waarin verdere praktijkvoering ernstige en onmiddellijke gevolgen voor patiënten of de volksgezondheid kan hebben.

Geldboete en gevangenisstraf: Bij onwettige uitoefening van gezondheidszorgberoepen kunnen geldboetes en gevangenisstraffen worden opgelegd.

Deze maatregelen en sancties zijn bedoeld om de integriteit van de gezondheidszorg te handhaven en de rechten en veiligheid van patiënten te beschermen.

36
Q

Wat zijn de taken en bevoegdheden van de Toezichtscommissie onder de Kwaliteitswet?

A

De Toezichtscommissie onder de Kwaliteitswet heeft de volgende taken en bevoegdheden:

Organiseren van toezicht: De commissie organiseert toezicht, zowel systematisch volgens haar beleid als ad-hoc. Het ad-hoc toezicht kan plaatsvinden naar aanleiding van een klacht, op eigen initiatief of op verzoek van de minister.

Instructie aan inspecteurs: De commissie geeft instructies aan inspecteurs die betrokken zijn bij het toezicht.

Toegang tot locaties en dossiers: De commissie en haar inspecteurs hebben toegang tot fysieke locaties, medische dossiers en elektronische dragers waar medische gegevens zijn opgeslagen. Ze kunnen ook mensen bevragen als onderdeel van hun toezichtsactiviteiten.

Opvragen van portfolio: De commissie kan het portfolio van een zorgverlener opvragen om informatie te verzamelen voor haar toezicht.

Beslissing over vervolging: De commissie beslist of er sprake is van een "vermoedelijke tekortkoming" en of verdere vervolging gerechtvaardigd is.

Opleggen van sancties: Als vervolging plaatsvindt, kan de commissie sancties opleggen aan de betrokken zorgverlener.

Jaarrapport met aanbevelingen: De commissie brengt jaarlijks een rapport uit met aanbevelingen over haar toezichtsactiviteiten.

Vervanging van provinciale geneeskundige commissies: De Toezichtscommissie vervangt volledig de provinciale geneeskundige commissies die eerder verantwoordelijk waren voor toezicht op zorgverleners.

Multidisciplinaire kamer: De commissie bestaat uit Nederlandstalige en Franstalige multidisciplinaire kamers, voorgezeten door een jurist. De kamers omvatten vertegenwoordigers van verschillende gezondheidszorgberoepen en patiënten.
37
Q

oe verloopt de procedure bij de Toezichtscommissie onder de Kwaliteitswet wanneer er vermoedelijke tekortkomingen zijn?

A

Flashcard 106: Taken en Bevoegdheden van de Toezichtscommissie
Vraag: Wat zijn de taken en bevoegdheden van de Toezichtscommissie onder de Kwaliteitswet?
Antwoord: De Toezichtscommissie onder de Kwaliteitswet heeft de volgende taken en bevoegdheden:

Organiseren van toezicht: De commissie organiseert toezicht, zowel systematisch volgens haar beleid als ad-hoc. Het ad-hoc toezicht kan plaatsvinden naar aanleiding van een klacht, op eigen initiatief of op verzoek van de minister.

Instructie aan inspecteurs: De commissie geeft instructies aan inspecteurs die betrokken zijn bij het toezicht.

Toegang tot locaties en dossiers: De commissie en haar inspecteurs hebben toegang tot fysieke locaties, medische dossiers en elektronische dragers waar medische gegevens zijn opgeslagen. Ze kunnen ook mensen bevragen als onderdeel van hun toezichtsactiviteiten.

Opvragen van portfolio: De commissie kan het portfolio van een zorgverlener opvragen om informatie te verzamelen voor haar toezicht.

Beslissing over vervolging: De commissie beslist of er sprake is van een "vermoedelijke tekortkoming" en of verdere vervolging gerechtvaardigd is.

Opleggen van sancties: Als vervolging plaatsvindt, kan de commissie sancties opleggen aan de betrokken zorgverlener.

Jaarrapport met aanbevelingen: De commissie brengt jaarlijks een rapport uit met aanbevelingen over haar toezichtsactiviteiten.

Vervanging van provinciale geneeskundige commissies: De Toezichtscommissie vervangt volledig de provinciale geneeskundige commissies die eerder verantwoordelijk waren voor toezicht op zorgverleners.

Multidisciplinaire kamer: De commissie bestaat uit Nederlandstalige en Franstalige multidisciplinaire kamers, voorgezeten door een jurist. De kamers omvatten vertegenwoordigers van verschillende gezondheidszorgberoepen en patiënten.

Flashcard 107: Procedure van de Toezichtscommissie
Vraag: Hoe verloopt de procedure bij de Toezichtscommissie onder de Kwaliteitswet wanneer er vermoedelijke tekortkomingen zijn?
Antwoord: De procedure bij de Toezichtscommissie onder de Kwaliteitswet verloopt als volgt wanneer er vermoedelijke tekortkomingen zijn:

Vaststelling van vermoedelijke tekortkoming: De Kamer van de Toezichtscommissie beslist eerst, met gewone meerderheid, of er sprake is van een "vermoedelijke tekortkoming" door een zorgverlener.

Kennisgeving aan de zorgverlener: Als er vermoedelijke tekortkomingen zijn vastgesteld, wordt de zorgverlener schriftelijk op de hoogte gebracht. De kennisgeving bevat een omstandige beschrijving van de tekortkoming en kondigt mogelijke sancties aan.

Rechten van verdediging: De zorgverlener heeft het recht op schriftelijke verantwoording en verdediging binnen 30 dagen na ontvangst van de kennisgeving. Er is ook de mogelijkheid van een hoorzitting op verzoek, waarbij de zorgverlener kan worden bijgestaan door een "persoon naar keuze."

Beslissing binnen 14 dagen: De Kamer van de Toezichtscommissie neemt binnen 14 dagen na het verstrijken van de termijn voor verdediging een beslissing met gewone meerderheid.

Informatie aan relevante instanties: De commissie informeert relevante instanties, zoals het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) en het Rijksinstituut voor Ziekte- en Invaliditeitsverzekering (RIZIV), over de opgelegde maatregel of sanctie. Ook wordt de patiënt, collega of instelling die de klacht heeft ingediend, op de hoogte gebracht.

Deze procedure waarborgt het recht van verdediging van de zorgverlener en transparantie in de besluitvorming van de Toezichtscommissie.

38
Q

Wat is de opdracht van de Orde der Artsen in België?

A

De opdracht van de Orde der Artsen omvat:

Controle op toegang tot het beroep.
Vaststellen en uitgeven van de "Code Medische Déontologie."
Handhaven van de naleving van de deontologische regels door artsen en het opleggen van tuchtsancties.
Behartigen van de belangen van artsen.
Respect voor de mededingingswetgeving om de vrije concurrentie niet te beperken.
39
Q

: Wie is verplicht om zich in te schrijven bij de Orde der Artsen in België?

A

In België zijn artsen verplicht zich in te schrijven bij de Orde der Artsen als ze hun beroep willen uitoefenen. Dit is een voorwaarde naast het hebben van het vereiste visum en diploma. De inschrijving moet plaatsvinden op de locatie van de “medische woonplaats”, wat overeenkomt met de plaats waar de arts het grootste deel van zijn of haar klinische activiteiten uitvoert. Bovendien moeten artsen lidgeld betalen aan de Orde om ingeschreven te blijven.

40
Q

Zijn er uitzonderingen op de verplichte inschrijving bij de Orde der Artsen in België?

A

a, er zijn enkele uitzonderingen op de inschrijvingsplicht bij de Orde der Artsen:

Europese onderdanen die legaal hun beroep uitoefenen in EU-lidstaten, Noorwegen, IJsland of Liechtenstein en occasioneel tijdelijke diensten in België verrichten, hoeven zich niet verplicht in te schrijven. Dit geldt echter niet voor artsen die zich in België vestigen.
Legerartsen vallen onder de militaire tuchtraad, tenzij ze een medische bijpraktijk uitoefenen.
Artsen in overheidsdienst zijn niet verplicht om zich in te schrijven, behalve als ze specifieke volksgezondheidsopdrachten uitvoeren.
Artsen die werkzaam zijn in de farmaceutische industrie zijn meestal niet verplicht om zich in te schrijven, tenzij ze betrokken zijn bij experimenten op mensen of medische voorlichting geven.
41
Q

Wat zijn de gevolgen als een arts het lidgeld aan de Orde der Artsen in België niet betaalt?

A

Als een arts het verplichte lidgeld aan de Orde der Artsen niet betaalt, kunnen er juridische gevolgen zijn, waaronder:

Civielrechtelijke invordering van het verschuldigde lidgeld.
Tuchtrechtelijke bestraffing, wat kan leiden tot schorsing of schrapping van het register van artsen. Dit kan de arts beletten om het beroep uit te oefenen.
42
Q

Onder welke omstandigheden kan een arts geweigerd worden om zich in te schrijven bij de Orde der Artsen in België?

A

Een arts kan geweigerd worden om zich in te schrijven bij de Orde der Artsen in België in de volgende gevallen:

Als de arts schuldig is aan zeer ernstige feiten die de eer en waardigheid van het beroep aantasten.
Op basis van informatie uit het land van herkomst van de arts.
Weigering mag niet discriminerend zijn of louter preventief zijn om fouten te voorkomen.
43
Q

Kan een arts zich herinschrijven bij de Orde der Artsen nadat hij of zij eerder werd geschrapt?

A

Hoewel herinschrijving na schrapping niet expliciet in de wet is voorzien, is het niet verboden. De Nationale Raad van de Orde der Artsen kan echter beslissen om een arts pas na een periode van twee jaar opnieuw in te schrijven na schrapping. Er zijn geen strikte wettelijke bepalingen met betrekking tot herinschrijving.

44
Q

: Een Nederlandse cardioloog werkt 4 dagen per week in het ziekenhuis van Knokke, 1 dag per week heeft hij een privé-praktijk in Gent, en hij assisteert geregeld bij operaties in het UZ Brussel. Waar moet hij zich inschrijven bij de Orde der Artsen?

A

De cardioloog moet zich inschrijven bij de provinciale Orde der Artsen waar zijn “medische woonplaats” is, wat overeenkomt met de locatie waar hij de meeste tijd van zijn klinische activiteit uitvoert. In dit geval zou dat waarschijnlijk de provincie West-Vlaanderen zijn, aangezien hij het grootste deel van zijn werk in Knokke verricht.

45
Q

Een anesthesist werkt in het ziekenhuis van Rijsel (Frankrijk) en voert 2 keer per maand algemene verdoving uit in een esthetische privé-kliniek in Kortrijk. Moet hij zich inschrijven bij de Orde der Artsen en zo ja, waar?

A

Als de anesthesist regelmatig (vast, 2 keer per maand) in België werkt, moet hij zich inschrijven bij de Orde der Artsen. In dit geval zou hij zich waarschijnlijk moeten inschrijven in de provincie West-Vlaanderen, waar Kortrijk zich bevindt.

46
Q

: Een arts heeft een administratieve functie bij de FOD Volksgezondheid, maar werkt in het weekend als arts bij de Rode Kruis afdeling Antwerpen tijdens festivals en evenementen. Moet hij zich inschrijven bij de Orde der Artsen?

A

Ja, zelfs als de arts een beperkte medische bijpraktijk heeft in het weekend, moet hij zich inschrijven bij de Orde der Artsen. De inschrijvingsplicht geldt, vooral omdat hij toegang heeft tot medische dossiers en medische activiteiten uitvoert in het kader van zijn functie bij het Rode Kruis.

47
Q

Wat was de rol van de contractcommissie van de Orde der Artsen en waarom is deze commissie gedeeltelijk haar bestaansrecht verloren?

A

De contractcommissie van de Orde der Artsen had als taak het bekijken en goedkeuren van contracten tussen artsen, zoals associatieovereenkomsten en contracten met ziekenhuizen. Echter, deze voorlegplicht voor contracten is in mei 2018 afgeschaft. Hierdoor heeft de Orde der Artsen niet langer de bevoegdheid om zich te mengen in contracten die artsen onderling afsluiten, tenzij deze contracten de medische deontologie schenden. Hierdoor heeft de contractcommissie een deel van haar bestaansrecht verloren.

48
Q

Wat is het doel van de Code Medische Deontologie en wat is de inhoud ervan?

A

De Code Medische Deontologie heeft als doel algemene deontologische beginselen voor artsen vast te leggen. De inhoud van de code, die grondig is gewijzigd en ingeperkt in mei 2018, omvat verschillende secties:

Algemeen (met betrekking tot publiciteit, cliënteel, en het kabinet van de arts).
Professionaliteit (waaronder wetenschappelijkheid, advies, de plicht van een BA-verzekering, zorgcontinuïteit, enz.).
Respect (met betrekking tot de autonomie van de patiënt, informed consent, het patiëntendossier, enz.).
Integriteit (waaronder zaken zoals het stopzetten van behandelingen, reclame, en erelonen).
Verantwoordelijkheid (geen onnodige of overbodige verstrekkingen, deskundigheid, bescherming van proefpersonen, enz.).
49
Q

Kan de Code Medische Deontologie algemeen verbindend worden verklaard, en is het momenteel algemeen verbindend?

A

De Code Medische Deontologie kan algemeen verbindend worden verklaard bij ministerieel besluit (K.B.) na overleg in de ministerraad. Momenteel is de code echter nog niet algemeen verbindend verklaard. Dit betekent dat de code theoretisch geen “materiële wet” is zolang hij niet bij K.B. bindend is verklaard. Er zijn echter uitzonderingen, zoals de uitoefening van homeopathie, waarbij naleving van de code een uitdrukkelijke voorwaarde is.

50
Q

Wat is de juridische aard van de Code Medische Deontologie en hoe wordt deze toegepast in tuchtrechtelijke zaken?

A

De Code Medische Deontologie heeft een juridische aard, en de niet-bindend verklaarde bepalingen kunnen niet rechtstreeks worden toegepast door de provinciale raden (PR) in tuchtrechtelijke zaken. In tuchtrechtelijke zaken beroepen de PR zich op de algemene bevoegdheid om sancties op te leggen en beschouwen zij schending van de code als een inbreuk op de waarde van het beroep. Een artikel van de code kan als een deontologisch voorschrift worden beschouwd dat de niet-naleving ervan tuchtrechtelijk kan worden bestraft.

51
Q

: Is de Code Medische Deontologie een bron van autonoom recht voor artsen?

A

Ja, de Code Medische Deontologie fungeert als een bron van autonoom recht voor artsen. Hoewel niet-bindend, wordt de code beschouwd als een regel van de plichtenleer die geldt “voor alle artsen.” Provinciale raden kunnen de bepalingen van de code citeren en beschouwen als regels van medische deontologie bij tuchtrechtelijke beslissingen. De code kan helpen om de deontologische normen te verduidelijken en in specifieke gevallen toe te passen.

52
Q

Wat is de bevoegdheid van de provinciale raden met betrekking tot medisch tuchtrecht?

A

De provinciale raden hebben als taak toe te zien op het naleven van de regels van de geneeskundige plichtenleer en de handhaving van de eer, bescheidenheid, eerlijkheid en waardigheid van artsen die onder hun gezag en rechtsmacht vallen. Ze zijn verantwoordelijk voor het tuchtrechtelijk toezicht op artsen en het opleggen van tuchtsancties indien nodig.

53
Q

Wat zijn enkele mogelijke tuchtsancties die door de provinciale raden kunnen worden opgelegd?

A

De provinciale raden kunnen verschillende tuchtsancties opleggen, waaronder:

Waarschuwing
Censuur (met inbegrip van een verbod om in de Orde te zetelen)
Berisping (met inbegrip van een verbod om in de Orde te zetelen)
Schorsing (tot twee jaar)
Schrapping van de lijst (beroepsverbod)
Definitief verbod ten opzichte van buitenlandse artsen

Er zijn geen minimum- en maximumstraffen vastgesteld per tuchtrechtelijke inbreuk, wat betekent dat elke soort inbreuk met een van deze sancties kan worden bestraft. Soms kunnen er grote verschillen zijn tussen de provinciale raden, vooral met betrekking tot inbreuken op de reclameregels voor plastisch chirurgen.

54
Q

Wat zijn enkele belangrijke verschillen tussen strafrecht en tuchtrecht?

A

Enkele belangrijke verschillen tussen strafrecht en tuchtrecht zijn:

Doelgroep: Strafrecht is van toepassing op elke burger, terwijl tuchtrecht specifiek geldt voor een bepaalde beroepsgroep, zoals artsen.
Doel: Het strafrecht heeft tot doel de maatschappij te beschermen, terwijl het tuchtrecht gericht is op de bescherming van de beroepsgemeenschap.
Nullum crimen sine lege: In het strafrecht is de rechter gebonden aan strikte delictomschrijvingen, terwijl het tuchtrecht een grote beoordelingsvrijheid biedt aan provinciale raden om bepaalde feiten al dan niet als tuchtrechtelijke inbreuk te beschouwen.
Nulla poena sine lege: Hoewel het strafrechtelijk beginsel "geen straf zonder wet" deels van toepassing is op het tuchtrecht, kan een sanctie voor elke soort tuchtinbreuk worden opgelegd.
Geen andere straffen dan voorzien in de wet: Er kunnen geen straffen worden opgelegd die niet in de wet zijn voorzien, maar elke straf kan worden opgelegd voor een tuchtinbreuk.
Recht van verdediging: Het recht van verdediging en het zwijgrecht hebben prioriteit in het strafrecht, terwijl het tuchtrecht soms conflicteert met het zwijgrecht in strafzaken.
Geen mogelijkheid tot gunstmaatregelen: In het tuchtrecht zijn uitstel en voorwaarden niet van toepassing.
Le criminel tient le disciplinaire en état: Dit beginsel is in het tuchtrecht niet van toepassing, wat betekent dat de tuchtoverheid niet hoeft te wachten met onderzoek en sancties in afwachting van een strafuitspraak.
55
Q

Hoe verloopt de tuchtprocedure in het medisch tuchtrecht?

A

De tuchtprocedure in het medisch tuchtrecht omvat de volgende stappen:

Klacht/start van het onderzoek: Iedereen kan een klacht indienen, inclusief patiënten, mutualiteiten, RIZIV, ziekenhuizen, en anderen. Klachten kunnen zonder specifieke vormvereisten worden ingediend.
Onderzoek: De klacht wordt onderzocht door een bureau dat eventueel een onderzoekscommissie aanstelt. Artsen worden uitgenodigd om schriftelijk op de klacht te reageren en kunnen worden gehoord door de onderzoekscommissie. Er geldt een medewerkingsplicht, maar dit kan in strijd zijn met het zwijgrecht in strafzaken.
Rapportage door de onderzoekscommissie: De onderzoekscommissie rapporteert haar bevindingen aan de provinciale raad.
Beslissing door de provinciale raad: De provinciale raad beslist over vervolging zonder de leden van de onderzoekscommissie en na verdediging door een advocaat en/of de arts zelf. De beslissing vereist doorgaans een meerderheid van minstens de helft, met uitzondering van schrapping en schorsing van meer dan één jaar, die een tweederdemeerderheid vereisen.
Kennisgeving van definitieve beslissingen: Definitieve beslissingen over schrapping, schorsing en weglating worden gemeld aan relevante instanties, waaronder de PGC/Toezichtscommissie en de PG bij het Hof van Beroep.
Beroep en cassatie: Artsen hebben het recht om in beroep te gaan en cassatieberoep in te stellen tegen tuchtrechtelijke beslissingen. Het beroep heeft schorsende werking en vereist bijstand van een advocaat bij het Hof van Cassatie.

Er gelden bepaalde regels met betrekking tot openbaarheid, onafhankelijkheid, behandeling binnen redelijke termijn en het recht op een eerlijk proces, zoals vereist door art. 6 EVRM.