Questionnaire neurologique (ne pas faire, deck nul) Flashcards

1
Q

Méthode diagnostique

A
  • bien remarquer quand nous avons déjà des DDX
  • L’examen neurologique va permettre de situer la lésion, car en neuro, pour une seule plainte, il y a plusieurs lieux possibles de la lésion
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Trois questions fondamentales en neuro

A

1) Y a-t-il une lésion?
2) Où est la lésion?
3) Quelle est la nature de la lésion?

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Étape important à faire lorsque le patient mentionne sa plainte

A

La préciser à l’aide de questions

Cela aide à déterminer s’il y a lésion du système nerveux ou non

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Comment trouver où est la lésion?

A

1) Identifier quels systèmes sont atteints
2) Réfléchir à la localisation

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Comment trouver où est la lésion?: Étape 1

A

Tester le fonctionnement des principales voies de communication neurologique pour déduire la localisation de la lésion. S’agit-il d’une atteinte corticale? Sous-corticale? De la fosse postérieure? De la moelle épinière ? Du système nerveux périphérique ?

Pour faciliter la localisation de la lésion, il est utile de distinguer « les grands systèmes » en neurologie :

• Fonctions cognitives

  • Système moteur
  • Système sensitif
  • Champs visuels
  • Paires crâniennes
  • Système cérébelleux
  • Système extrapyramidal
  • Système nerveux autonome
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Comment trouver où est la lésion? : Étape 2

A

La localisation des déficits est fortement indicative du niveau lésionnel.

Vérifier si l’atteinte est unilatérale ou bilatérale, symétrique ou asymétrique, distale ou proximale, localisée ou diffuse.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Comment le patron temporel peut nous être utile?

A

Aigu = cérébrovasculaire

subaigu = inflammatoire

chronique = neurodégénérative, héréditaire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Quel élément de l’anamnèse est unique à la neurologie?

A

La dominance

Dans nos sociétés, 90 % de la population est droi- tière. La dominance du patient permet d’expliquer des différences subtiles de force ou de dextérité entre les deux côtés du corps.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Antécédents personnels à rechercher en neuro

A
  • Maladies concomitantes (fibrillation, Parkinson, cancer pour métastases, etc)
  • Examens récents d’imagerie ou de laboratoire (IRM ,glycémie, B12, etc)
  • Chirurgire
  • ATCD familiaux: myopathies, épilépsie, tic, etc

Voir p.302 du manuel pour liste complète

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Médicaments à rechercher à l’anamnèse en neurologie

A

Antimigraineux

  • Symptomatique: acétaminophène, ibuprofène, analgésiques combinés, AINS, triptans, DHE
  • Prophylactique: B-Bloqueurs, amitriptyline, topi- ramate, bloquant calcique, toxine botulinique

Anticonvulsivants

  • Carbamazépine • Acide valproïque • Phénytoine
  • Levetiracétam
  • Lamotrigine

• Topiramate
Anticoagulants et antiplaquettaires

Warfarine, NACO

Antiplaquettaires (clopidogrel, ASA)

Héparine IV ou bas poids moléculaire

Anti-Parkinsonniens

Levodopa

Agonistes dopaminergiques

IMAO

Inhibiteurs de la COMT

Anticholinergiques

Immunosuppresseurs

  • Stéroïdes
  • Interféron et autres immunomodulateurs.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Raisons de consultation courantes en neuro

A
  • Céphalée
  • Perte de conscience
  • Trouble de mémoire
  • Diplopie
  • • Trouble sensitif du visage
  • • Asymétrie faciale (parésie faciale unilatérale) • Vertige
  • • Dysphagie
  • • Faiblesse
  • • Engourdissement
  • • Douleur neuropathique
  • • Tremblements, mouvements involontaires.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Red flags en neuro

A
  • Convulsion de novo ou crises répétés
  • Symptômes neurologiques focaux subits avec ou sans déficit persistant lors de la consultation (doit faire penser à un événement vasculaire cérébral)
  • Perte de vision monoculaire et brève (amaurose)
  • Symptômes généraux (perte de poids, fatigue inva-
  • lidante, sudations nocturnes, fièvre)
  • Céphalée nouvelle à partir de 50 ans
  • Changement du patron de céphalée usuelle
  • Pire céphalée à vie
  • Céphalée nocturne ou matinale
  • Céphalée ou altération de conscience dans un contexte de traumatisme à la tête
  • Céphalée provoquée par l’exercice, l’activité sexuelle, la toux, le valsalva
  • Raideur de nuque
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Céphalées: DDX des cépahlées

A

Primaire (+ de 90%)

  • Migraine
  • Céphalée tensionnelle
  • Céphalée de Horton
  • Céphalée de surconsommation médicamenteuse

Secondaire

  • Tumeur/Masse cérébrale
  • Hématome sous-dural
  • Hémorragie sous-arachnoidienne
  • Méningite
  • Sinusite
  • Dentaire
  • Glaucome
  • Dissection artérielle
  • HTA sévère
  • Fièvre/Bactériémie
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Céphalées: Étapes du questionnaire

A
  1. Recherchez les « red flags » afin d’éliminer une céphalée

secondaire

  1. Rechercher les caractéristiques propres aux céphalées

primaires

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Céphalées: “Red flags” annonçant un céphalée secondaire possible

A
  • Céphalée nouvelle après 50 ans
  • Changement du patron de céphalée usuelle
  • Pire céphalée à vie
  • Céphalée provoquée par l’exercice, l’activité sexuelle, la toux, le valsalva

• Présence de symptômes/signes neurologiques focaux

  • Fièvre ou raideur de nuque
  • Traumatisme significatif récent
  • Atteinte de l’état général
  • Cancer actif/récent ou immunosuppression
  • Céphalée qui progresse dans le temps
  • Céphalée nocturne ou matinale
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Céphalées: Rechercher les caractéristiques propres aux céphalées primaires

Migraine

A

unilatéral, pulsatile, intense, arrêt des activités, No/Vo, photo/phonophobie, aura possible, durée plusieurs heures, facteurs déclencheurs

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Céphalées: Rechercher les caractéristiques propres aux céphalées primaires

Céphalée de tension

A

bilatéral, en bandeau, léger à modéré (moins pire que migraine), pire le soir, non-pulsatile

La + fréquente

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Céphalées: Rechercher les caractéristiques propres aux céphalées primaires

Céphalée de Horton

A

unilatéral, très intense, durée qqs minutes ou heures, sx autonomes unilatéraux associés, survenue quotidienne, agitation (lors des épisodes, douleur tlm intense que patient ne veut pas se reposer), caractère saisonnier en clusters

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Céphalées: Rechercher les caractéristiques propres aux céphalées primaires

Surconsommation de Rx

A

Questionner sur la prise d’analgésiques variés:

  • > 15J par mois pour ceux vendus sans ordonnance + AINS
  • > 10J par mois pour les triptans
  • > 8J par mois pour opiacé, Fiorinal

**Inclut aussi sevrage de caféine, intoxication au monoyde de carbone, Rx autres que des analgésiques

20
Q

Perte de connaissance: DDX

A

Syncope convulsive

  • Cardiaque (arythmie, obstructive)
  • Hypovolémique
  • Hypotensive: Vasovagale ou Dysautonomie (HTO)
  • Cérébrovasculaire: Atteinte vertébrobasilaire
  • Métabolique (hypoglycémie, hyperventilation)
  • Situationnelle (toux, miction)

Crise d’épilepsie

21
Q

Perte de connaissance: Comment départager syncope convulsive de crise d’épilepsie?

A
22
Q

Perte de connaissance: Questionnaire

A

** doit se faire avec un témoin idéalement**

23
Q

Diplopie: Causes

A
  • Problème mécanique des muscles oculomoteurs
  • Maladie des muscles extra-oculaires
  • Maladie de la jonction neuro-musculaire
  • Désordre touchant les ners III, IV ou VI
24
Q

Faiblesse: DDX

A
  • Le mot faiblesse est large et il est donc pertinent de départager par système neuro d’où provient cette faiblesse (voir tableau en photo)
  • Attention: faiblesse peut aussi provenir d’un problème pas neuro
  • Si provient du système moteur: plusieurs niveaux peuvent être responsables
  • • SNC
  • • Hémisphères cérébraux
  • • Tronc cérébral
  • • Moelle épinière
  • • SNP
  • • Racines
  • • Plexus
  • • Nerfs / Motoneurone inférieur
  • • Jonction neuromusculaire
  • • Muscle
25
Q

Faiblesse: Étiologies

A

« VINDICATE »

  • Vasculaire
  • Infection, inflammation
  • Néoplasie
  • Drugs / dégénératif
  • Iatrogénique, idiopathique
  • Congenital / héréditaire / développemental
  • Autoimmun / autonome
  • Traumatique
  • Endocrinien / métabolique / Environnement
26
Q

Faiblesse: Conditions pas neuro amener une asthénie décrite comme une faiblesse par le patient

A
27
Q

Faiblesse: Comment déterminer la localisation de la lésion?

A

En analysant la distribution de la faiblesse

  1. Selon les régions du corps affectée: voir photo
  2. Si faiblesse généralisée: analyser si atteinte proximale ou distale

Proximale: Difficulté à ranger la vaisselle, lever des objets, difficulté à se lever du chaise, difficulté à monter les escaliers

Distale: difficulté à ouvrir des pots, difficulté à se couper les ongles, s’enfarger dans ses pieds

28
Q

Faiblesse: Comment questionner le PQRST?

A

P

  • Suite à trauma? (Compression nerveuse periph)
  • S’améliore au repos? (myasthénie)
  • Rx qui améliorent?

Q = déterminer si atteinte neuro et si oui, quel système

  • Manque de force avec perte de fonction associée?
  • Maladresse?
  • Douleur est limitante?

R = voir photo

S

  • Atteinte cérébral vasculaire dans territoire carotidien: déficit champs visuels, aphasie, déficit sensitif possible
  • Lésions de la fosse postérieure: diplopie, vertiges, No/Vo, dysphagie, incoordination, ataxie
  • Néoplasie: céphalée progressive, épilepsie nouvelle, atteinte état général, dlr osseuses
  • Cause infectieuse: fivère, infection virale
  • Moelle épinière: troubles sensitifs, troubles sphinctériens, dlr lombaire ou cervicale

T

  • Subite = accident vasculaire
  • Subaigue = infectieuse, inflammatoire, immune
  • Chronique = néoplasie, dégénératif
29
Q

Faiblesse: En plus de la distribution, comment s’aider à identifier le lieu de la lésion?

A

En recherchant les sx accompagnateurs

• Si sx corticaux présents (aphasie, déficit champs visuels,

héminégligence) : lésion hémisphère cérébral

  • Si sx cérébelleux / diplopie / changement voix : lésion tronc cérébral
  • Si sx sphinctérien / niveau sensitif : lésion moelle épinière
  • Si sx sensitif accompagnateur : exclue lésion du motoneurone

inférieur, jonction neuromusculaire, muscle

• Si fatigabilité, sx fluctuant, ptose, diplopie : lésion jonction

neuromusculaire

• Si douleur musculaire, crampes, perte de masse musculaire,

fasciculations : lésion motoneurone inférieur, muscle

30
Q

Tremblement: DDX

A

Tremblement d’action

  • Tremblement essentiel +++
  • Tremblement cérébelleux
  • Tremblement dystonique
  • Tremblement médicamenteux ++ : Amiodarone, acide valproïque, psychostimulant, ISRS, lithium
  • Tremblement physiologique exacerbé: Stress, médicamenteux, hyperthyroïdie, hypoglycémie

Tremblement de repos

  • Parkinson
  • Parkinsonisme médicamenteux: Antipsychotique, Antidopaminergique, ISRS, lithium, acide valproïque
31
Q

Tremblement: Comment précisier le dx? (6)

A

• Histoire familiale ?

  • Positive avec tb essentiel

• Repos ? Action ?

  • Selon diagnostic ci-haut

• Régions qui tremblent ?

  • Les 2 MS ± tête = tremblement essentiel
  • Tête = TR essentiel ou dystonie cervicale
  • MI = parkinsonisme surtout
  • Très asymétrique = parkinsonisme

• Début des sx ? Évolution ?

  • Des années, lente évolution(Tremblement essentiel)
  • Sx progressif (Parkinson)
  • Coïncide avec un nouveau Rx (médicamenteux)
  • Arrêt ROH/tabac récent (sevrage)

• Sx acccompagnateur ?

  • Sx cérébelleux
  • Sx moteur ou non moteur Parkinson
  • Sx hyperthyroïdie

• Historique médicaments ?

32
Q

Engourdissement: Neuro vs non-neuro

A
  • Les «engourdissements» peuvent être d’origine neurologique, non neurologique (anxiété, hyperventilation, douleur) ou non organique (sans cause médicale identifiée).
  • Les premiers indices de non-organicité à l’histoire sont les symptômes variables qui fluctuent dans le temps et en fonction des humeurs du patient
33
Q

Engourdissement: DDX

A

SNC
• Hémisphères cérébraux

  • Tronc cérébral
  • Moelle épinière

SNP
• Racines

  • Plexus
  • Nerfs

** VINDICATE s’applique pour l’étiologie

34
Q

Engourdissement: Questionnaire

P (provoquer/pallier)

A
  • Retracez le contexte de survenue des symptômes ou les éléments qui vont exacerber les symptômes de votre patient.
  • Les engourdis- sements ont-ils débuté à la suite d’un traumatisme?
  • Sont-ils en lien avec une posture particulière ou certaines activités, comme dans un syndrome du tunnel carpien ?
  • Le début est-il subit, suggérant un événement vascu- laire?
  • Les essais thérapeutiques sont également intéres- sants à rechercher.
35
Q

Engourdissement: Questionnaire

(Quantité/qualité)

A
  • Le type de plainte sensitive est un élément important à spécifier avec le patient, mais cette information n’est pas toujours facile à obtenir, car il est souvent difficile pour le patient de décrire avec préci- sion ses symptômes⇒ IMPORTANT DE DÉFINIR L’ENGOURDISSEMENT AVEC LE PATIENT
  • Questionnez votre patient sur l’atteinte fonctionnelle que procurent les symptômes sensitifs:
    • Est-ce que le sommeil est perturbé?
    • Les activités professionnelles?
    • Les loisirs?
    • Comme pour la douleur, une échelle qualitative peut être utilisée pour quantifier la plainte sensitive.
36
Q

Engourdissement: Questionnaire

Quantité/qualité: Les types d’engourdissements

A

Sx positifs (selon présentation cours1 = sx positifs sont svt des signes qui peuvent indiquer une migraine) :
• Fourmillement, picotement

Sx négatifs :
• Hypoesthésie, sensation de peau épaisse, gelée comme chez le dentiste

37
Q

Engourdissement: Questionnaire

Région/Irradiation

A

1⁄2corps = SNC plus probable que SNP

  • Face incluse ⇒ Au tronc cérébral ou plus haut!
  • Pas la face ⇒ Moelle ou cerveau
  • Rechercher des signes “cérébraux” comme l’aphasie ou un déficit des champs visuels ⇒ cerveau

2MI = Moelle épinière probable

  • Rechercher sx sphinctériens
  • Rechercher sx sensitifs aux organes génitaux
  • Rechercher un niveau sensitif

1 membres = SNC ou SNP…

  • Rechercher dlr ou trauma local qui oriente vers SNP
  • Rechercher signes neuro autres qui indiquent une lésion SNC

Gants/chaussettes = nerfs périphériques ad preuve contraire

38
Q

Engourdissement: Questionnaire

Sx & Signes associés

A
  • Recherchez une atteinte motrice associée.
  • Recherchez d’autres symptômes suggestifs d’une lésion centrale (céphalée, trouble de vision, atteinte du langage, vertiges, ataxie, dysphagie, dysarthrie, etc.)
  • Recherchez sx suggestifs d’une lésion périphérique: douleur locale
  • Un problème sphinctérien (rétention urinaire, incontinence urinaire ou fécale) sera suspect d’une lésion médullaire en présence de symptômes sensitifs aux membres et au tronc.
  • Une atteinte de l’état général, de la fièvre, une infection récente, une perte de poids, des sudations nocturnes doivent attirer l’attention du clinicien: tumeur, inflammation, etc
39
Q

Engourdissement: Questionnaire

Temps/Durée

A
  • Subit = vasculaire
  • Jours = infectieux, toxique, inflammatoire
  • Semaines ou mois = inflammatoire, tumoral?

• Années = dégénératif

Atteinte démyélinisante = quelques jours

Atteinte compressive périph = troubles sensitifs intermittens ou permanents (parfois suite à activité ou trauma)

40
Q

Trouble de la marche: Classification du DDX

A

Très vaste donc divisé en 3 ordre:

  1. Atteinte de premier ordre (le plus simple) : Atteinte des muscles ou atteinte des nerfs périphériques
  2. Atteinte du 2e ordre: Atteinte des voies corticospinales (spasticité), Atteinte cérébelleuse (ataxie), Atteinte extrapyramidale (hypokinétique, hyperkinétique)
  3. Atteinte du 3e ordre: Atteinte sous-corticale frontale
41
Q

Troubles de la marche: Décrire le DDX

A

Atteinte de premier ordre : Atteinte des muscles ou atteinte des nerfs périphériques

  • Myopathie = Faiblesse proximale ; « waddling gait », la jambe « lâche »
  • Faiblesse neurogène (atteinte MNI) = Faiblesse distale ; « stepping », tendance à trébucher
  • Ataxie sensitive = Perte de la proprioception ; « slapping gate », polygone élargie, exacerbé sur les sols irréguliers et la noirceur
  • Syndrome vestibulaire périphérique = Penche, dévie du côté de la lésion, instabilité au mouvement de la tête

Atteinte du 2e ordre: Atteinte des voies corticospinales (spasticité), Atteinte cérébelleuse (ataxie), Atteinte extrapyramidale (hypokinétique, hyperkinétique)

  • Spasticité (atteinte MNS): Hémiparésie spastique, Paraparésie spastique
  • Ataxie cérébelleuse: Polygone élargi, Marche « ébrieuse »
  • Marche hypokinétique (parkinson): Posture fléchie, diminution du balancement des bras, freezing
  • Marche hyperkinétique

Atteinte du 3e ordre: Atteinte sous-corticale frontale

  • Tumeur du lobe frontal (ex. méningiome)
  • Hydrocéphalie à pression normale: Marche magnétique
  • État multi-lacunaires
  • Parkinsonisme des membres inférieurs
42
Q

Trouble de la marche: Questions pour tenter de préciser le problème

A
  • Faible des MI? Les 2 jambes ou une seule?
  • Engourdi des MI? Ne sent pas ses pieds?
  • Raide des MI? Spasticité, parkinsonisme?
  • Tr équilibre? Marche comme si en état d’ébriété? (cérébelleux)
  • Douleur? Mécanique > neuro
  • Impact fonctionnel?
  • Chute?
  • Accessoire de marche requis?
43
Q

Troubles de la marche: Comment les Sx accompagnateurs peuvent nous aider?

A
  • Éléments cérébelleux: maladresse des mains, dysarthrie.
  • Parkinsonisme: tremblement de repos et bradykinésie
  • Si suspicion HPN: incontinence et tr cognitifs
  • Revue neuro complete selon la suspicion!
44
Q

Étourdissement: Première étape à faire

A

Préciser ce que le patient veut dire par étourdi

désquilibre? vertige? sensation de tête légère?

45
Q

Étourdissement: DDX

A
**Déséquilibre**
Multiples ddx (se rapporter au trouble à la marche)

Vertige (illusion de mouvement rotatoire)
• Syndrome vestibulaire périphérique (VPPB, labyrinthite, ménière)

• Syndrome vestibulaire central (AVC, SEP, migraine vestibulaire)

Sensation de tête légère, lipothymie

• HTO, vasovagale…

46
Q

Étourdissements: Comment la durée, les faceurs précipitants et les sx associés peuvent nous aider à cerner le problème?

A

Durée

  • Brefs, récurrent : VPPB
  • Prolongés (heure), récurrent : Ménière, migraine vestibulaire

Facteurs précipitants

  • Se tourner dans le lit, regarder vers le haut : VPPB
  • Mouvement de la tête : syndrome vestibulaire périphérique ou central
  • En se levant, debout : HTO, vasovagale
  • Provoqués par le mouvement des objets ; syndrome vestibulaire périphérique ou central

Symptômes associé

  • Perte audition associée: labyrinthite, ménière
  • Diplopie, dysarthrie, sx neuro focaux : syndrome vestibulaire central
  • Nausée : syndrome vestibulaire centrale ou périphérique