QCM DEV3.2012 Flashcards
QCM. Question 1
L’attention alternante :
◻ Repose sur la capacité de déplacer son attention d’un stimulus à un autre.
◻ Fait intervenir la mémoire procédurale.
◻ Peut être évalué par le Trail Making Test, notamment dans sa forme B.
◻ Est peu sensible aux atteintes cérébrales.
L’attention alternante :
☑ Repose sur la capacité de déplacer son attention d’un stimulus à un autre.
❌ Fait intervenir la mémoire procédurale. (NON, la mémoire de travail)
☑ Peut être évalué par le Trail Making Test, notamment dans sa forme B.
❌ Est peu sensible aux atteintes cérébrales. (NON AU CONTRAIRE elle y est très sensible)
QCM. Question 2
La mémoire épisodique :
◻ Est une forme de mémoire implicite.
◻ Fait référence à des événements situés dans le temps et dans l’espace.
◻ Peut-être altérée lors de lésions dans des régions temporales externes notamment.
◻ Est altérée chez les patients atteints du syndrome de Korsakoff.
La mémoire épisodique :
❌ Est une forme de mémoire implicite. (NON, explicite)
☑ Fait référence à des événements situés dans le temps et dans l’espace.
❌ Peut-être altérée lors de lésions dans des régions temporales externes notamment. (NON, c’est plutôt dans des régions sous corticales)
☑ Est altérée chez les patients atteints du syndrome de Korsakoff.
QCM. Question 3
A propos des aires motrices :
◻ Elles sont, en majorité, situées dans le lobe frontal et reçoivent des afférences des ganglions de la base et du cervelet, relayés par le thalamus mais aussi des afférences du lobe temporal.
◻ Le cortex moteur primaire envoie des efférences vers les neurones moteurs de la moelle épinière.
◻ Le cortex prémoteur composé de l’aire prémotrice et de l’aire motrice secondaire, intègre des informations traitées par d’autres régions cérébrales pour sélectionner le mouvement approprié.
◻ Le cortex moteur est organisé de façon rétinotopique.
A propos des aires motrices :
❌ Elles sont, en majorité, situées dans le lobe frontal et reçoivent des afférences des ganglions de la base et du cervelet, relayés par le thalamus mais aussi des afférences du lobe temporal. (Non pariétal)
☑ Le cortex moteur primaire envoie des efférences vers les neurones moteurs de la moelle épinière.
❌ Le cortex prémoteur composé de l’aire prémotrice et de l’aire motrice secondaire, intègre des informations traitées par d’autres régions cérébrales pour sélectionner le mouvement approprié. (Non, c’est la l’aire motrice supplémentaire et non l’aire motrice secondaire)
❌ Le cortex moteur est organisé de façon rétinotopique. (Non, somatotopique)
QCM. Question 4
Le langage écrit et ses troubles :
◻ Les troubles du langage écrits sont appelés dyslexie.
◻ La compréhension du langage écrit est altérée dans l’aphasie de Wernicke.
◻ L’analyse du langage écrit doit se faire sur deux plans : l’expression écrite (écriture spontanée, dictée, épellation) et la compréhension écrite (compréhension d’un énoncé écrit).
◻ La localisation lésionnelle sous-jacente de l’alexie est occipitale gauche avec extension possible à la région temporale ou pariétale, avec ou sans implication du corps calleux.
Le langage écrit et ses troubles :
❌ Les troubles du langage écrits sont appelés dyslexie. (NON, alexie)
☑ La compréhension du langage écrit est altérée dans l’aphasie de Wernicke.
☑ L’analyse du langage écrit doit se faire sur deux plans : l’expression écrite (écriture spontanée, dictée, épellation) et la compréhension écrite (compréhension d’un énoncé écrit).
☑ La localisation lésionnelle sous-jacente de l’alexie est occipitale gauche avec extension possible à la région temporale ou pariétale, avec ou sans implication du corps calleux.
QCM. Question 5
La cécité corticale :
◻ Correspond à une cécité d’origine cérébrale, les yeux du patient étant intacts.
◻ Est la conséquence d’une destruction bilatérale des zones secondaires des voies visuelles.
◻ Induit souvent des hallucinations visuelles, mais plus rarement des troubles mnésiques.
◻ S’accompagne d’une anosognosie.
La cécité corticale :
☑ Correspond à une cécité d’origine cérébrale, les yeux du patient étant intacts.
❌ Est la conséquence d’une destruction bilatérale des zones secondaires des voies visuelles. (NON, des zones primaires)
❌ Induit souvent des hallucinations visuelles, mais plus rarement des troubles mnésiques. (NON, ces derniers sont constants)
☑ S’accompagne d’une anosognosie.
QCM. Question 6
La surdité verbale :
◻ Est liée à des lésions temporales bilatérales du cortex auditif primaire.
◻ S’intègre généralement dans l’évolution d’une aphasie de Broca.
◻ Est associée à une incapacité de comprendre le langage parlé et à des troubles de l’expression du langage.
◻ Induit chez le patient, l’impression d’entendre une langue étrangère, ou un fredonnement indifférencié.
La surdité verbale :
❌ Est liée à des lésions temporales bilatérales du cortex auditif primaire. (NON, les lésions sont sous- corticales gauche)
❌ S’intègre généralement dans l’évolution d’une aphasie de Broca. (NON, Wernicke)
❌ Est associée à une incapacité de comprendre le langage parlé et à des troubles de l’expression du langage (NON, pas de trouble de production)
☑ Induit chez le patient, l’impression d’entendre une langue étrangère, ou un fredonnement indifférencié.
QCM. Question 7
L’apraxie idéatoire :
◻ Correspond à l’incapacité de coordonner les gestes nécessaires à l’utilisation d’objets de la vie de tous les jours.
◻ Se traduit souvent par des gestes maladroits, désorganisés et inefficaces.
◻ Est une apraxie dont les troubles sont d’origine visuo-spatiale.
◻ S’observe lors de lésions occipito-temporales gauches.
L’apraxie idéatoire :
☑ Correspond à l’incapacité de coordonner les gestes nécessaires à l’utilisation d’objets de la vie de tous les jours.
☑ Se traduit souvent par des gestes maladroits, désorganisés et inefficaces.
❌ Est une apraxie dont les troubles sont d’origine visuo-spatiale. (NON c’est description correspond à l’apraxie constructive)
❌ S’observe lors de lésions occipito-temporales gauches. (NON, temporo-pariétales.)
QCM. Question 8
Les troubles du comportement et de la personnalité dans le syndrome frontal se manifestent par :
◻ Une perte du sens des contraintes sociales : grossièreté, familiarité, agressivité, perte de la pudeur, désinhibition de la sexualité…
◻ Une aboulie, c’est à dire une perte d’initiatives et des actions de la vie quotidienne.
◻ Une absence de réaction affective normale face à des événements personnels ou au contraire une excitation psychomotrice avec une jovialité inappropriée.
◻ Une pleine conscience des troubles, même si le patient ne parvient pas à modifier ses comportements.
Les troubles du comportement et de la personnalité dans le syndrome frontal se manifestent par :
☑ Une perte du sens des contraintes sociales : grossièreté, familiarité, agressivité, perte de la pudeur, désinhibition de la sexualité…
❌ Une aboulie, c’est à dire une perte d’initiatives et des actions de la vie quotidienne. (NON, cette description correspond à l’apathie)
☑ Une absence de réaction affective normale face à des événements personnels ou au contraire une excitation psychomotrice avec une jovialité inappropriée.
❌ Une pleine conscience des troubles, même si le patient ne parvient pas à modifier ses comportements. (NON, il est anosognosique)
QCM. Question 9
Démences corticales et sous corticales :
◻ La distinction entre ces deux types de démences à été proposée par Albert en 1984 et bien qu’elle soit contestée par certains chercheurs, cette distinction garde un intérêt clinique et heuristique.
◻ Les démences sous-corticales sont liées à une différentiation du cortex, par lésion des connexions sous corticales tandis que les démences corticales sont directement liés à des lésions du cortex.
◻ Dans sa forme typique la démence corticale est caractérisée par une bradyphrénie, des troubles de l’attention et du caractère, une altération des fonctions exécutives et une difficulté à utiliser les connaissances acquises.
◻ Parmi les démences sous corticales on compte la maladie de Parkinson et la maladie de Huntington.
Démences corticales et sous corticales :
❌ La distinction entre ces deux types de démences à été proposée par Albert en 1984 et bien qu’elle soit contestée par certains chercheurs, cette distinction garde un intérêt clinique et heuristique. (NON, c’est Cummings et Benson)
☑ Les démences sous-corticales sont liées à une différentiation du cortex, par lésion des connexions sous corticales tandis que les démences corticales sont directement liés à des lésions du cortex.
❌ Dans sa forme typique la démence corticale est caractérisée par une bradyphrénie, des troubles de l’attention et du caractère, une altération des fonctions exécutives et une difficulté à utiliser les connaissances acquises (NON, cette description correspond à une démence sous-corticale)
☑ Parmi les démences sous corticales on compte la maladie de Parkinson et la maladie de Huntington
QCM. Question 10
IRMf et TEP, différences et points communs :
◻ Ces deux techniques reposent sur un principe d’inférence des parties cérébrales mobilisées à partir des modifications locales du flux sanguins.
◻ La TEP présente l’avantage, par rapport à l’IRMf, de ne pas être une méthode invasive.
◻ L’IRMf est une technique d’imagerie dite indirecte tandis que la TEP est une technique directe d’imagerie.
◻ L’IRMf et la TEP sont deux techniques métaboliques qui offrent une résolution spatiale de l’ordre du millimètre cube et une résolution temporelle de l’ordre de la seconde.
IRMf et TEP, différences et points communs :
☑ Ces deux techniques reposent sur un principe d’inférence des parties cérébrales mobilisées à partir des modifications locales du flux sanguins.
❌ La TEP présente l’avantage, par rapport à l’IRMf, de ne pas être une méthode invasive. (NON, c’est l’inverse)
❌ L’IRMf est une technique d’imagerie dite indirecte tandis que la TEP est une technique directe d’imagerie. (NON, les deux sont des techniques indirectes)
❌ L’IRMf et la TEP sont deux techniques métaboliques qui offrent une résolution spatiale de l’ordre du millimètre cube et une résolution temporelle de l’ordre de la seconde. (NON, pour la TEP c’est de l’ordre de la minute)
