Proteinurie Flashcards

1
Q

Nommez les 3 mécanismes de protéinurie

A

Overflow
Dommage glomérulaire
Dommage tubulaire

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Q

Explique brièvement le mécanisme d’overflow

A

Grande quantité de prot.plasm filtrable au glomérule dépasse capacité de réabsorption (tubulaire)**

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3
Q

Quelle est la conséquence au glomérule du mécanisme de dommage glomérulaire et quelle protéine sera présente en plus grande quantité?

A

trop poreux donc filtration augmentée
Albumine ++
groupe des globulines

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4
Q

Qu’entraine un dommage tubulaire et quelle protéine se retrouvera en abondance dans l’urine?

A

diminution de la réabsorption
groupe globulines++
albumine

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5
Q

Quelle est la méthode usuelle de dépistage de protéinurie et pourquoi est elle peu adaptée au suivi?

A

calorimétrie au bâtonnet,
car peu sensible, il ne détecte que l’albumine

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6
Q

Comment quantifions nous la protéinurie?

A

Par précipitation sur un collecte de 24h
( détecte albumine et globulines)

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7
Q

Quelle particularité a cette quantification lorsque faite sur un échantillon?

A

On mesure également la créatinine urinaire et exprimons le résultat en ratio P/C.( La créatinine urinaire permet de comparer les différents échantillons entre eux , qui n’ont pas toujours la même importance)

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8
Q

V/F, la quantité de protéine et de créatinine varie en fonction de la concentration de l’urine ?

A

Faux! Concentration= variation de quantité d’eau

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9
Q

Qu’est-ce qui cause le plus souvent une micro-albuminurie ?

A

Souffrance (Stress) de l’endothélium vasculaire.

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10
Q

Quelles maladies (2) sont rattachées à la micro-albuminurie ?

A

Diabète et HTA

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11
Q

Parmi ces deux maladies lorsqu’il y a micro-albuminurie, laquelle indique un pronostique défavorable.

A

HTA (néphropathie diabétique est réversible)

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12
Q

Créatinine urinaire normale pour homme et femme et normal ratio P/C

A

12-16 mmol (H)
10-12 mmol (F)
P/c=10=N

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13
Q

Qu’ont en commun le syndrome néphritique et néphrotique au niveau physiopathologique?

A

Ils résultent de dommages glomérulaires

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14
Q

Que cause la protéinurie dans le syndrome néphrotique?

A

La perméabilité glomérulaire augmentée par des podocytes malades diminuant l’électrification membranaire.

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15
Q

Nommez les cinq caractéristiques cliniques du syndrome néphrotique

A

Hypoalbuminémie
Protéinurie supp à 3g/j
lipidurie
Hyperlipidémie
Oedème

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16
Q

Qu’en est-il de la filtration glomérulaire dans le syndrome néphrotique

A

inchangée voir augmentée

17
Q

Que cause la protéinurie dans le syndrome néphritique?

A

Inflammation glomérulaire ( atteinte mésangiales et endothéliales)

18
Q

Nommez les quatre caractéristiques cliniques du syndrome néphritique

A

Protéinurie inf à 3g/j
Hématurie
HTA
IR

19
Q

À quoi (caractéristiques) sont reliés les complications du syndrome néphritique? (2)

A

HTA et IR forment la majorité des complications

20
Q

Qu’est-ce que la protéinurie fonctionnelle ?

A

Une protéinurie qui ne témoigne pas de lésions rénales et qui est intermittente ou passagère

21
Q

V/F, La protéinurie orthostatique survient généralement après 30 ans et présente des analyses et tests très anormaux.

A

Faux! disparait avant 30 ans et tests/analyses normaux ( très bon pronostique )

22
Q

V/F La néphropathie diabétique survient chez les diabétique de type 1 et 2

A

Vrai

23
Q

Après combien de temps suite au diagnostique de diabète survient le besoin de suppléance rénale?

A

Rarement avant 15-20 ans

24
Q

Associez le stade de néphropathie diabétique à ça description:
-Microalbuminurie constante
-IR terminale
-Normalisation
-Hyperfiltration glomérulaire
-MACROalbuminurie et IR progressive

A

1-Hyperfiltration glomérulaire
2-Normalisation
3-Microalbuminurie constante
4-MACROalbuminurie et IR progressive
5-IR terminale

25
Q

Quel mécanisme explique l’effet délétère de l’hyperfiltration et l’hyperglycémie et à quel stade peut-on observer cette effet histologiquement

A

l’accumulation de tissu cicatriciel (glomérulosclérose)
Stade 2

26
Q

Concernant l’HTA seulement, que nous permet de déduire une protéinurie supérieure à 1g/j?

A

Qu’il y a autre chose d’ajouté à l’HTA comme cause

27
Q

V/F la protéinurie lié à la pré-éclampsie peut persister pendant plusieurs mois après l’accouchement.

A

vrai

28
Q

V/F ce sont les macrophages qui se reproduisent à outrance et sécrète excessivement un anticorps monoclonal dans le myélome multiple?

A

Faux un plasmocyte simple se reproduit à outrance.

29
Q

De quoi est constitué la protéinurie du myélome multiple et contient-elle de l’albumine?

A

De chaines légères d’anti-corps (tubulotoxique) et ne contient pas d’albumine

30
Q

Comment se traite le myélome multiple?

A

Chimiothérapie

31
Q

V/F les tubulopathies résultent en une protéinurie légère avec beaucoup d’albumine ?

A

Faux peu d’albumine

32
Q

Que peut-on trouver au microscope dans un syndrome néphrotique ?

A

gouttelettes lipidiques, corps gras ovalaires et cylindres graisseux

33
Q

Que peut-on trouver au microscope dans un syndrome néphritique ?

A

Hématies, cylindres hématiques, granuleux et parfois cellulaire. Aussi présence de signes d’inflammation.

34
Q

Associez le test à la condition:
a) tests sanguins
b) bilan lipidique
c) glycémie et hémoglobine glyquée
d) culture d’urine
e) biopsie
1-préciser un diagnostique
2-diabète
3-infection urinaire
4-syndrome néphrotique
5-myélome multiple

A

a-5
b-4
c-2
d-3
e-1