proteinuria ed ematuria Flashcards
Proteinuria
La proteinuria è il più importante e frequente
sintomo di malattia renale.
Raramente una patologia renale si instaura e
progredisce in assenza di un alcunchè minimo
incremento di tale parametro
Nefropatie non proteinuriche
rene policistico ereditario Nefriti interstiziali acute e croniche Necrosi tubulare acuta Nefropatia da depositi di acido urico Nefropatia da ipercalcemia Uropatie ostruttive
Proteinuria
Le anse capillari glomerulari filtrano la
maggior parte delle proteine a basso peso
molecolare (inferiore a 50.000 D )
La preurina contiene quindi una quantità
relativamente elevata di proteine a basso
peso molecolare,quasi interamente riassor-
bite nel tratto prossimale del tubulo distale.
Proteinuria
n condizioni di riassorbimento massimale il
tubulo distale può incrementare
il proprio potenziale riassorbitivo fino a un
massimo di 20-40 g/die,vale a dire un
aumento di 10-20 volte rispetto ad una
situazione di normalità.
cut off proteinuria
Nei soggetti sani la proteinuria non supera
gli 80 mg/L ( nelle 24 ore circa 150 mg/die)
60% di origine plasmatica 40% di origine tubulare (Tamm-Horsfall)
definizione proteinuria
Proteinuria ‹ 150 mg/24 h assente
Albuminuria microalbuminuria
fra 30 e 300 mg/24 h
Albuminuria › 300 mg/24 h macroalbuminuria
Meccanismi di proteinuria
Maggior trasporto e filtrazione di proteine a basso peso molecolare ,superiore alla capacità di riassorbimento del TD
2. Aumento della permeabilità del capillare
glomerulare
3. Minore capacità di riassorbimento del TD
4. Alterazioni emodinamiche
5. Emorragia estesa
Maggior trasporto e filtrazione
Discrasia plasmacellulare
Leucemia
Rabdomiolisi
Emolisi
Aumento della permeabilità capillare
Glomerulopatie primitive Glomerulopatie secondarie Forme isolate di proteinuria Insufficienza cardiaca congestizia Ipertensione Affezioni febbrili
Minore capacità riassorbitiva del TD
Nefropatia acquisite (es:tossica ,discrasia plasma-
cellulare,nefropatia di Balkan)
Rigetto di trapianto
Affezioni febbrili
Esercizio
Malattie metaboliche ereditarie o acquisite:
(Wilson,S.di Fanconi,acidosi
tubulare renale,cistinosi)
lo slit diaphragm
Lo slit diaphragm dei podociti è la struttura più importante nel prevenire la filtrazione glomerulare delle proteine.
Classificazione delle proteinurie
Fisiologica rapporto albumine/globuline
sempre inferiore ad 1
2.Pre-renale proteine a basso peso molecola
re,solo in parte riassorbite dal
tubulo.
3.Glomerulare indice di danno glomerulare
Selettive ( ↑ albumina )
Non selettive( ↑ albumina,
IgG)Tubulare il tubulo presenta diminuite capacità
di riassorbimento (funzione glome-
rulare normale)
5.Mista coinvolgimento dell’intero nefrone
(proteine glomerulari e tubulari)
6.Post-renale proteinuria mista in caso di emor-
ragia delle vie urinarie o di malattie
infiammatorie.
dal punto di vista clinico, proteinuria transitoria
proteinuria transitoria, Malattie febbrili,esercizio fisico
insufficienza cardiaca,crisi
convulsive.
Raramente supera 1 g/die
microalbuminuria,Utile per la monitorizzazione
del danno renale nel diabete
proteinuria ortostatica, , non supera i 2 g die
Metodi di dosaggio della proteinuria
Quantitativi : colorimertrici (es.strisce reattive) turbidometrici (es.ac.tricloroacetico,picrico)
chimici (misura azoto liberato)
Qualitativi : elettroforesi immunoelettroforesi immunofissazione
rapporto u prot u creat
ematuria, micro e macro
Entità della microematuria all’esame microscopico
Classificazione della Mayo Clinic:
Grado I da 1 a 8 G.R. x campo microscopico
Grado II da 8 a 30 G.R. x c.m.
Grado III + di 30 G.R. x c.m.
Grado IV tappeto di G.R.
Grado V macroematuria (1 ml x L di urine)
CATEGORIE DI EMATURIA
MACROEMATURIA EMATURIA MICROSCOPICA CON SINTOMI CLINICI EMATURIA MICROSCOPICA ASINTOMATICA ISOLATA EMATURIA MICROSCOPICA ASINTOMATICA CON PROTEINURIA
Sede dell’ematuria
renale e basse vie urinarie
ematuria renale
urine scure presenza di proteinuria cilindri eritrocitari eritrociti deformati presenza di cellule epiteliali tubulari nel sedimento
ematuria basse vie urinarie
ematuria terminale presenza di coaguli ematici eritrociti normali assenza di proteinuria o proteinuria in tracce
Prova dei 3 bicchieri
ematuria totale, rena vescica, ematuria terminale, vescica, prostata, ematuria iniziale uretra
Cause di ematuria nefrologiche
GN acuta GN cronica sindrome di Schoenlein- Henoch collagenopatie sindrome di Alport nefriti familiari malattia membrane sottili
Cause di ematuria urologiche
umori renali tumori vescicali litiasi renale uropatie malformative malattia policistica traumi
Altre cause di ematuria
trombosi vene renali difetti della coagulazione nefriti interstiziali immunoallergiche malformazioni vascolari, gn acuta, cronica, sindrome schloenlein henoch, collagenopatie, sindorme di alport, nefriti familiari, malattie mambrane sottili sindrome dolore lombare-ematuria
Pseudoematuria
Urine rosse in assenza di GR nel sedimento:
Mioglobinuria Emoglobinuria Bilirubinuria Porfiria Rifampicina,fenolftaleina,fenotiazine,fenitoina Alimenti (rabarbaro,more,barbabietola)
Inquadramento diagnostico
Anamnesi Intensità e frequenza del sintomo Sintomi di accompagnamento Colore delle urine Età Sesso
Procedimento diagnostico
Esame urine x conferma Esame obiettivo ,esami di funzione renale Prova 3 bicchieri Urinocoltura Citologia urinaria Ecografia,TAC Endoscopia se causa chirurgica Biopsia renale se causa medica
Le principali sindromi cliniche
Sindrome nefritica Sindrome nefrosica Nefrite tubulo-interstiziale Anomalie urinarie Insufficienza renale acuta Insufficienza renale cronica
Nephritic
Hematuria Proteinuria Hypoalbuminemia Oliguria (GFR, Cr, BUN) Edema (salt and water retention) Hypertension
Nephrotic
Proteinuria (“nephrotic range” >3.5g/24h) Hypoalbumimenia Edema Hyperlipidemia Lipiduria
Classificazione rigida,scolastica!
La realtà è più complessa!!!
Sono infatti più frequenti le sindromi miste
nelle quali può prevalere l’aspetto nefritico
oppure quello nefrosico
Non raramente il quadro può mutare
durante il decorso!