Protéines sériques Flashcards
Pourquoi nous ne pouvons pas affirmé qu’un gène = une protéine ?
Car il y a des modification post-transcriptionnel / épissage
Et des modifications post-traductionnelle
–> Variété de protéines légèrement différentes
Donne des exemples de modification post-traductionnelles ?
Modification chimique d’une protéines après sa synthèse ou au cours de sa vie dans la cellule :
- Ajout de divers groupement chimique
- Clivé pour donner une plus petites protéines
- Phosphorylation
……
Nomme quelque fonction des protéines ?
- structure
- Transporteur
- Hormone
- récepteur
Que se passe t’il avec les protéines lors de la maladie ?
o Apparition de nouvelles protéines.
o Disparition de protéines normales.
o Diminution du nombre de prots normale.
o Augmentation du nombre de prot normal.
o Production d’une protéine existante mais modifiée.
Mutation du gène
Gène altéré donnant une protéine altérée ou non fonctionnelle ou totalement absente
Comment se forme les cellules du sang ?
À partir de cellules souches pluripotente dans la moelle osseuse
–> cellules souches lymphoïdes : cellule T, B, GB
–> Cellules souche hématopoïétique : Plaquette et érythrocyte
Qu’est-ce que l’hématocrite ?
Indice permettant d’apprécier le nombre totale de cellules dans le sang
Qu’est ce que la fibrinogène ?
- Protéine plasmatique absence en tant normal
- acteur de coagulation
- Lors de la formation d’un caillot, le fibrinogène est clivé et polymérisé en un réseau d’emprisonnement des cellules sanguins
Que dois-je faire avec un échantillon de sang si je veux analyser le sérum ?
Récolte le sang
Laisse le sang coaguler
Centrifugarion de l’échantillon :
- Caillot au font
- Sérum au dessus
Que dois-je faire avec un échantillon de sang si je veux analyser le plasma
- Prélèvement du sang dans un tube contenant des anti-coagulant
- Centrifugation :
- Plasma au dessus
- cellule sanguin au fond
quel est la différence entre plasma et sérum ?
Plasma :
- toutes les protéines du sang
- exlcus les cellules sanguine
Sérum :
- toutes les protéines du sang
- Exclus protéine de cogulation
- exclus cellule du sang
Qu’est que le glycane ?
Oligosaccharide lié à N de l’asparagine
Nomme quelques rôles du glycane ?
- Régulation de la durée de vie des glycoprotéines : Lorsque l’acide salicylique n’est plus sur la chaine glycane (détection du galactose), détecté par les récepteur de l’hépatocyte / foie pour les asialoglycoprotéines; elles sont enlevé de la circulation par endocytose puis dégradé
- trafic et sécrétion extracellulaire : tout dépend du glucide sur la protéine, cela indique où elle doit se diriger
- Reconnaissance intercellulaire
- Processus métastatique : il y a modification des glycanes lors de cancer
- Modulation des propryétés physicochimiques
- Protection contre la protéolyse pas les protéases
Quel est la protéine la plus abondante dans le sérum ?
albumine
Est-ce que l’albumine est une glycoprotéine ?
NON
Que peut transporter l’albumine ?
- AGL
- Hormone
- Médicaments : une diminution d’albumine aurait un effet sur la performance d’un médicament
- Bilirubine
Comment se font les échanges entre le sang et les cellules ?
différence de pression entre l’int et l’ext des VS :
- Hydrostatique : coeur **Fait sortir eau et nutriment
- Oncotique : Concentration des prots dans les VS *** Fait entré l’eau et déchets dans la circulation sanguin
Que se passe t’il s’il y a atteinte à la barrière endothéliale des VS ?
- Davantage d’eau pourra fuir vers l’espace extravasculaire
- Des molécules de taille plus grande pourront fuir, car l’espace entre les cellules sera augmenté
- -> formation d’oedème
Nomme des cas de diminution de l’albumine dans le sang ?
- Maladie inflammatoire aigue ou chronique
- Nutrition : Malabsorption et dénutrition
- Perte protéique
- Variante génétique
Comment peut-il y a voie de la perte protéique ?
- Maladie rénalle
- Perte gastro-intstinale
- Perte par la peau (grand brulés)
- Dilution sanguine par des fluides
Dans quel cas pouvons nous avoir trop d’albumine ?
- Déshydratation aigue
- Transfusion de culots d’albumine
Quel est la principale protéine de transport du fer ?
transferrine
dans quel organe est synthétiser la transferrine ?
Foie
si le fer sérique est bas, la transferrine sera … diminué ou augmenté %
augmenté (anémie ferriprive)
est-ce qu’il y a plus ou moins de transferrine lors d’inflammation aigue ?
Moins –> Protéine de phase aigue négative
Comment se fait l’absorption du fer ?
- Se fait au niveau de la muqueuse intestinale (duodénum et jéjunum).
- Entreposer temporairement dans ces cellules intestinales sous forme de complexe ferrique dans la ferritine cellulaire.
- Au besoin, le Fe3+ est relâché dans la circulation où il sera fixé à la transferrine
Quel est le cycle cellulaire de la transferrine ?
- Liaison de la transferrine à un récepteur membranaire.
- Complexe récepteur- transferrine est internalisé.
- Le fer est libéré dans la cellule et entreposé dans la ferritine ou utilisé.
- Le récepteur est recyclé è la surface.
- Apo-transferrine (sans fer) est relâchée dans la circulation
Qu’est ce que l’anémie ferriprive ?
La transferrine est augmenté, mais son contenu en fer est abaissé
À quoi sert la ferritine ?
Entreposage du fer
quelle quantité d’atome de fer la ferritine peut elle entreposer ?
3000 à 4500 atomes
quand quels organes la ferritine est principalement présente ?
Foie : pour l’utilisation rapide du fer dans la synthèse de l’hémoglobine ou tout autres protéines contenant de l’hème
Muqueuse intestinale : réserve lors de l’absorption
Rate, moelle osseuse et macrophage
Lors de l’anémie férriprive, la férritine est … diminué ou augmenté ?
diminué / reflet du fer
Une inflammation aigue mène à une augmentation ou une diminution de la ferritine ?
augmentation
Quel est le profil relatif au fer lors de l’anémie ferriprive ?
fer sérique : diminue
TRansferrine : augmente
Ferritine : diminue
Saturation Tf : Diminue
Comment nomme t’on le défaut génétique menant à une surcharge en fer ?
L’hémochromatose
Décrit l’hémochromatose ?
- Transferrine fortement abaissée mais complètement saturé
- Fer sérique augmenté et se déposant dans le foie et les tissus
- Ferritin est saturé
quel est le traitement de l’hémochromatose ?
Saigné
Quels sont les 2 rôles de la céruloplamine ?
- transporter le Cu sérique du foie vers les tissus
2. Possède une feroxydase qui oxyde le fer pour qu’il soit reçu par la transferrine
quel est la teneur corporelle en Cu ?
100 mg
Par quel protéine le Cu est transporté de l’intestin au foie ?
l’albumine
Comment est éliminé le Cu lors d’excès ?
Éliminé par la bile
Nomme les rôles du Cu ?
- cofacteur enzymatique
- Respiration cellulaire
- Homéostasie du fer
- Protection anti-oxydante
- Oxyder les prot, lipide
- se lier au acide nucléique
- Générer des radicaux libres
- Promotion angiogenèse / formation de nouveaux VS
Quel protéine sérique peut teinter le sang d’une couleur verdatre ?
céruloplasmine
Quel est l’utilité clinique de a céruloplasmine ?
Reflet du métabolisme du Cu : si on manque de Cu, le Cp va augmenter pour aller chercher tout le Cu disponible
Quels sont les 2 défauts génétiques affectant l’efficacité de la Cp ?
- Manque de Cu ou manque d’enzyme liant le Cu aux Cp :
L’apoCp synthétisée dans la cellule du foie sera dégrader dans la cellule, car on n’est pas capable de la lier au Cu
- Défaut de sécrétion dans le sang = Cp diminue
Qu’est ce que la Maladie de Wilson ?
- Défaut de sécrétion hépatique du Cu dans la bile
- Accumulation de Cu dans le foie, cerveau, yeux, ce qui oxyde les lipides qui s’y trouvent
- Cp très basse : excès de Cu dans tous les organes, donc j’arrête la livraison
