Nutrigénomique Flashcards
qu’est ce que la pharmacogénomique ?
Études des facteurs / variantes génétiques qui établissent la façon dont une personne réagira à un médicament.
Vise à adapter le traitement pharmacologique au patient ou à une population = médecine spéciallisée
Qu’est ce qui détermine la ariabilité de la réponse d’un personne aux médicaments ?
- l’absorption intestinale
- Métabolisme plus ou moins vite
- Distribution dans les tissus
- Élimination :
- Foie –> bile pour hydrosoluble
- Rein –> urine pour liposoluble
quels est le traitement pharmacologique d’un patient ?
Le traitement assure une hétérogénéité de la réponse au médicament. Il utilise un stratégie d’essaie erreur pour trouver le bon médicament pour le patient
quel est le traitement lors de la médecine personnalisé ?
Choix d’un traitement en fonction de la génétique du patient afin d’éviter de l’exposer à un médicament qui ne fonctionne pas pour lui, voir qui pourrait être toxique.
Qu’est ce que le cytochrome P450 ?
Enzymes qui métabolisent les xénobiotiques (n’importe quoi d’étranger au corps) / métabolisme et détoxification des médicaments.
Gène très polymorphique = multiplie la variabilité de l’efficacité d’un médicament
qu’est ce que le cytochrome CYP2D6 ?
Une forme particulière de cytochrome qui est responsable de 25% du métabolisme des médicaments disponible sur le marché.
Grande variabilité de son expression au foie
Quel est le lien entre la codéine et le cytochrome CYP2D6 ?
Pour agir, la codéine doit être transformée en morphine au niveau du foie par le CYP2D6.
Quel % de la pop à une variante génétique au CYP2D6 ? que cela engendre t’il ?
5% à 10% des gens possèdent une variante génétique qui engendre une enzyme inactive –> La codéine n’est donc pas transformé en Morphine –> La codéine est donc innéfiace ou très peu.
À l’inverse, les métaboliseurs utlra-rapide de la codéine on un danger de toxicité !
Qu’est ce que la nutrigénomique ?
N’importe qu’elle lien génome –> aliment –> nutriment–> maldies ….
Que permet la nutrigénomique ?
- Personnaliser le traitement nutritionnel et l’établissement de recommandations nutritionnelles en fonction du bagage génétique des individus / médecine personnalisée
- L’identification de sous-groupes de la population à risque qui nécessiterait des recommandations nutritionnelles adaptées à leur situations / médecine stratifiée.
À quoi servent les Kits de GÉNOTYPAGE ?
Prennent un échantillon de salive, regarde la présence de polymorphisme associé à des maladies nutritionnelles
Est-ce que l’obésité et le diab;te son des maladies polygénique ou monogénique ?
Polygénique, c’est pourquoi se sont des maladies complexes.
Seulement 5% des cas sont monogéniques
Quels conséquence une variation des gènes GDTM1 et GSTT1 ont ?
Inactive les enzymes devant GSTM1-nul et GSTT1-nul
que sont les glucosinolates?
Molécules qui peuvent être transformées en composés biologiquement actifs –> Isothiocyanates –> inhibent la carcinogenèse et la tumorigenèse.
que se passe t’il lors du métabolisme des isothiocyanates ? Bénéfice des personne ayant GSTT1-nul ?
Lors de leur métabolisme, les isothiocyanates se conjuguent au gluthation par des enzymes GST.
- Les individus ayant 2 copies des allèles GSTM1-nul ou GSTT1-nul ne peuvent produire les enzymes GST activité GST plus faible Élimination plus lente des isothiocyanates Exposition prolongée à leur effets bénéfiques!!
- Les personnes ne possédant pas ses variantes n’ont pas d’effets bénéfiques à manger souvent des crucifères!!
