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biochimie final > Inflammation, syst immunitaire, allergie > Flashcards

Inflammation, syst immunitaire, allergie Flashcards

1
Q

qu’est-ce qu’une réaction inflammatoire ? Que permet -elle ?

A

Réponse de l’organisme à une agression d’un tissu. Permet de cicatriser le tissu le plus rapidement possible et empêcher la propagation de l’agression.

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Q

Quel sont les deux phases de l’inflammation aigue ?

A
  1. Phase pro-inflammation qui favorise une réaction réparatrice
  2. Réaction anti-inflammatoire permet de limiter la propagation et la généralisation de la réaction dans tout l’organisme
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3
Q

Comment ce fait la sécrétion de CRP lors de l’inflammation aigue ?

A

GB –> Interleuine –> foie –> augmente CRM en 3h à 6h

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4
Q

Quel son les effets des cytokines sur le foie ?

A

1- Stimule la production des protéines inflammatoire positive :

  • CRP
  • AAT
  • AAG
  • Haptglobine
  1. Réduite la production des protéines inflammatoires négatives :
    - Albumine
    - Tranferrine
    - Treansthyrétine et RBP
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Q

Qu’est-ce que CRP ?

A
  • Protéines C réactive

- Protéines précose de l’inflammation

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6
Q

Quel est la valeur de référence de CRP ?

Combien de fois augmente t’elle lors de l’inflammation ?

A

5 mg/L

Peut augmenter jusqu’à 150 fois

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7
Q

Quel est le rôle du dosage de CRP?

A

Puisque sa demi-vie est courte :

  • Suivre la progression de la réaction inflammatoire
  • Apprécier la réponse au traitements anti-inflammatoire
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8
Q

Qu’est-ce que AAT ?

A
  • Alpha-1-antitrypsine
  • Protéines inhibitrice des protéase
  • Permet d’inhiber les enzymes circulantes et dans différent tissus après une agression
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9
Q

quel est la mécanisme d’action de AAT ?

A
  1. AAT se fixe à une protéase
  2. Complexe AAT-protéase est inactivé
  3. Élimination du complexe
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10
Q

Que cause une déficience en AAT dans l’organisme ?

A
  1. Diminution de l’AAT dans le sang
  2. Défaut d’inhibition des protéase = action prolongé
  3. Dégradation d’un organe
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11
Q

Que sont les hapoprotéines ?

A
  • glycoprotéines
  • Tétramère : 2 alpha et 2 beta
  • Lie l’hémoglobine dans le sang pour la retirer au niveau du foie et recycler son fer
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12
Q

Quels sont les 4 phases de réponses du système immunitaire ?

A
  1. immunité par médiation cellulaire / lymphocyte
  2. Système phagocytaire (macrophage)
  3. Système du complément
  4. Immunité humorale (anticorps)
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13
Q

Qu’est ce que le sytème du complément ?

A
  • système protéique qui vise la destruction des cellules étrangère qui ont déjà été identifier par le système immunitaire
  • Activation en cascade
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14
Q

Quel est le fonctionnement normal du système du complément ?

A
  1. C1q se lie à IgG ou IgM qui sont fixer à la surface d’une bactérie
  2. Perforation de la membrane de la bactérie pour lui faire perde son contenu
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15
Q

Qu’est-ce qui produit les immunoglobulines ?

A

Les plasmocytes , dérivés des lympho B qui proviennent de la moelle osseuse

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16
Q

Où sont éliminés les immunoglobulines ?

A

Au foie

17
Q

Décrit les 4 chaines polypeptidiques formant les immunoglobulines ?

A

2 chaines légères identique retenu par des ponts disulfure :
- région variable qui permet la reconaissance spécifique d’un antigène

2 chaines lourdes identique retenu par des ponts SS:
- Région non variable qui ne permet pas la reconaissance d’antigène

18
Q

Décrit IgG ?

A
  • monomère
  • Plus abondant
  • Allergie et réponse générale aux infections
19
Q

Décrit IgM ?

A
  • Pentamère

- excellent activateur du complément

20
Q

décrit IgA ?

A
  • Monomère dans 85% des cas
  • Dimere dans 15% des cas
  • Protection contre les agents extérieurs
21
Q

Décrit IgE ?

A
  • monom;re

- Antiparasite et allergie

22
Q

Quels peuvent être les causes de l’hyper-gammaglobulinémie ?

A
  1. Réponse normale à une infection
  2. Réponse allergique
  3. Défaut d’élimination hépatique :
    - Les cellules responsable de la captation des immunoglobulines vieillissantes du sang ne sont plus capable de remplir leur rôle –> les Ig s’accumulent dans le sang
23
Q

Quel immunoglobulines sont les plus affectées lors de l’hypo-gammaglobulinémie ?

A

Défaut de synthèse des IgA. IgG et IgM

24
Q

Quels sont les causes primaire et secondaire de l’hypoglobulinémie ?

A

Primaire :
- immunodéficience d’origine génétique / défaut de synthèse des immunoglobulines

Secondaire :

  • cancer
  • Maladie rénale / perte accrue
  • médicaments
  • Nouveau-né avec un retard de production Ac
  • grand brulés
25
Q

Qu’est ce qu’un antigène?

A
  • Substance contre laquelle nous avons développé un anti-corps.
  • Possède plusieurs épitopes contre lesquels nous produisons des anticoprs différents
26
Q

Parle du concept de polyclonlité ?

A
  • Une cellule B produit une immunoglobuline contre une partie spécifique d’une molécule (antigène, protéine).
  • Une cellule B différente produira une immunoglobuline différente réagissant contre une partie différente d’une même molécule ou antigène.
  • Chaque anticorps est présent en grand nombre de copies = production polyclonale.
27
Q

Parle du concept de monoclonalité ?

A
  • Toutes les immunoglobulines produites par un même plasmocyte sont identiques IgG kappa
    o Ces IgG kappa seront toutes dirigées pour reconnaître le même antigène
  • Tous les antigènes identiques auront un anticorps identique production monoclonale
28
Q

Qu’est-ce qu’un allergène ?

A
  • Une protéine

- Beaucoup de réactivité croisée / allergie au latex … et kiwi

29
Q

Quels sont les 4 types de réactions allergiques ?

A
  1. immédiates
  2. Cytotoxique ou semi-retardées
  3. À complexes immuns
  4. Retardées
30
Q

Quel est le mécanisme pathologique de la réaction allergique immédiate ?

A
  1. Dév d’IgE contre un allergène spécifique.
  2. IgE fixée sur la surface des mastocytes.
  3. S’il y a liaison de l’allergène aux IgE, activation cellulaire et perforation de la membrane cellulaire.
  4. Dégranulation et libération de médiateurs inflammatoires et vaso-actifs (histamines et autres).
  5. Recrutement de cellules pro-inflammatoires.
  6. Installation d’une inflammation =/- importante
31
Q

Est-ce que l’intensité d’une réaction ALLERGIQUE est dépendante de la dose ?

A

NON

32
Q

est-ce qu’une intolérance est un réaction immunologique ?

A

NON

33
Q

est-ce que l’INTOLÉRANCE dépend de la dose ?

A

OUI

34
Q

Quels sont les 3 parties du rein et leur fonction ?

A

Glomérule : filtration du sang

Tubul proximal : Absorption

Tubul distale : Sécrétion de diverses substances

35
Q

Parle du glomérule ?

A
  • point d’arrivé de l’artère rénale
  • Seulement de petite substance passe à travers pour former l’urine , même les protéines, mais pas l’albumine car trop grosse
36
Q

Parle du tubule proximal ?

A
  • sone la plus active
  • Réabsorptopn de plusieurs éléments
  • Réabsorption des protéines de 10 à 30 g par jour
37
Q

Dans quels circonstances non pertes urinaire de protéines augmente ?

A
  • Atteinte glomérulaire
  • Atteinte tubulaire
  • Exercice intense
  • Déshydratation
38
Q

Qu’est-ce que la micro-albuminémie ?

A

type de diabète

39
Q

Quel est la mécanisme de la micro-albumémie ?

A
  • Glycosylation constante des protéines des glomérules rénaux / glycémie élevée de façon chronique.
  • Fuite accentuée des protéines en fonction du temps.
  • Davantage d’albumine filtrée au glomérule.
  • Davantage d’albumine est réabsorbée et dégradée par les tubules proximaux / peu d’albumine dans les urines.
  • Surcharge des tubules proximaux .
  • Perte d’albumine en faible quantité dansles urines

biochimie final (9 decks)

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