Procedura di ricerca per microrganismi fermentativi Flashcards
da 9.2 a 10.10
Differenza tra screening primario e secondario
9.2
Flow da screening primario a screening secondario
9.3 9.4
Perchè vengono utilizzati i microrganismi per fare screening?
9.3
Approccio di screening quantitativo e qualitativo, differenze
9.3
Def libreria
9.4
Def campione
9.4
Def test primario e test secondario + interpretazione risultati
9.4
Def algoritmo di screening
9.4
Cosa vuol dire migliorare un ceppo? Cosa deve effettivamente migliorare?
9.5
Tecniche di mutagenesi random, mutageni utilizzati e differenze tra loro
9.6
Parametri per valutare mutanti
- Tasso di sopravvivenza
- Tasso di mutazione
- Numero di mutazione indotte
9.7
Su cosa agisce la mutagenesi ricombinante
9.7
Metodi di mutagenesi omica, tecniche
9.8
Selezione casuale dei ceppi
10.1
Isolamento selettivo dei ceppi. Resistenza a sostanza tossica
10.1
Isolamento di mutanti resistenti agli antimetaboliti
10.3 10.4 10.5
Isolamento ceppi auxotrofi
10.2 10.3
Metabolismo della lisina in Corynebacterium glutammicum
10.6 10.7
Importanza nodo fosfoenolpiruvato/piruvato e ossalacetato in produzione lys in c.glut.
10.8
Ottenimento inibizione a feedback di vie secondarie per produzione di lisina da treonina e lisina
10.9
Controllo operativo e strategico per controllare pathway metabolici
10.2
Esempio controllo strategico in produzione Lys
10.9
Conservazione ceppi a basse temperature. Metodi
10.9
Conservazione ceppi in forma anidra. Metodi
10.9 10.10
Ceppo iperproduttore di Lys mutazioni e vantaggio come produzione
10.9
