Biotrasformazioni Flashcards
Da 16.6 a 18.16
Vantaggi biotrasformazione rispetto a fermentazione e obiettivi
16.6 16.7
Svantaggi biotrasformazione
16.6
Produzione di acido ascorbico come biotrasformazione
16.7
Catalizzatori di una biotrasformazione quando si usano e perchè
16.8
Processo di biotrasformazione flow
16.8 16.9
Proteine a basso valore e ad alto valore. Esempi e utilizzi
17.10
Processo “fermentativo” per produzione di proteine e differenze con processo fermentativo classico
17.10
Caratteristiche per un prodotto da biotrasformazione di essere un prodotto terapeutico
17.11 17.12
Microrganismi più utilizzati per le biotrasformazioni e differenze di utilizzo, produzione
17.12 17.13
Perchè bisogna conoscere eventuale impiego di cofattori da parte della proteina, modifiche post-traduzionali, destino extra-citoplasmatico, struttura quaternaria
17.12
Fasi di espressione genica e cosa è necessario considerare
- C.A.I.
17.14
Caratteristiche del sistema di espressione
17.14
Vantaggi e svantaggi di E.Coli come ospite
17.15
Vantaggi e svantaggi di bacillus subtilis e G+
17.15
Vantaggi e svantaggi di lieviti e funghi filamentosi
17.15
Vantaggi e svantaggi piante transgeniche
17.16
Vantaggi e svantaggi linee cell eucariotiche
17.16
Vantaggi E.coli rispetto a saccaromices come organismo ospite
18.1
Svantaggi E.Coli rispetto a saccaromices come organismo ospite
18.1
Come scelgo il sistema genico di espressione più conveniente?
Da cosa dipende vel di degradazione e di sintesi?
18.2
Promotori e terminatori in vettori di espressione
18.2
Perchè generalmente si usano proteine di fusione per produrre la proteina ricombinante
18.3
Tecniche di trasfezione e trasformazione genica
18.4
Tipi di trasferimento genico in funzione dell’ospite e del vettore
18.3
Vantaggi e svantaggi vettori non virali
18.5 18.6
Vantaggi e svantaggi vettori virali
18.6
Modalità di fermentazione batch fed-batch e continua in funzione della prot ricombinante da far esprimere
18.6
Produzione di insulina, ceppo e modalità
18.7 18.8
Produzione di insulina fisiologicamente
18.7
Produzione di insulina in e.coli vantaggi e svantaggi
18.8
Produzione GH ceppo, modalità
18.9
Sistemi inducibili per sintesi di prot ricombinanti in cerevisiae
18.10
Meccanismi di induzione per sintesi di prot ricombinanti in picha pastoris
18.11 18.12
Vaccini, tipologie ed esempi
18.13 18.14 18.15
Vaccino anti epatite B lievito
18.16
Vaccino anti epatite B in pichia pastores
18.16
