Biotrasformazioni Flashcards

Da 16.6 a 18.16

1
Q

Vantaggi biotrasformazione rispetto a fermentazione e obiettivi

A

16.6 16.7

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2
Q

Svantaggi biotrasformazione

A

16.6

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3
Q

Produzione di acido ascorbico come biotrasformazione

A

16.7

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4
Q

Catalizzatori di una biotrasformazione quando si usano e perchè

A

16.8

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5
Q

Processo di biotrasformazione flow

A

16.8 16.9

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6
Q

Proteine a basso valore e ad alto valore. Esempi e utilizzi

A

17.10

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7
Q

Processo “fermentativo” per produzione di proteine e differenze con processo fermentativo classico

A

17.10

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8
Q

Caratteristiche per un prodotto da biotrasformazione di essere un prodotto terapeutico

A

17.11 17.12

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9
Q

Microrganismi più utilizzati per le biotrasformazioni e differenze di utilizzo, produzione

A

17.12 17.13

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10
Q

Perchè bisogna conoscere eventuale impiego di cofattori da parte della proteina, modifiche post-traduzionali, destino extra-citoplasmatico, struttura quaternaria

A

17.12

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11
Q

Fasi di espressione genica e cosa è necessario considerare

A
  • C.A.I.

17.14

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12
Q

Caratteristiche del sistema di espressione

A

17.14

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13
Q

Vantaggi e svantaggi di E.Coli come ospite

A

17.15

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14
Q

Vantaggi e svantaggi di bacillus subtilis e G+

A

17.15

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15
Q

Vantaggi e svantaggi di lieviti e funghi filamentosi

A

17.15

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16
Q

Vantaggi e svantaggi piante transgeniche

A

17.16

17
Q

Vantaggi e svantaggi linee cell eucariotiche

A

17.16

18
Q

Vantaggi E.coli rispetto a saccaromices come organismo ospite

A

18.1

19
Q

Svantaggi E.Coli rispetto a saccaromices come organismo ospite

A

18.1

20
Q

Come scelgo il sistema genico di espressione più conveniente?

A

Da cosa dipende vel di degradazione e di sintesi?
18.2

21
Q

Promotori e terminatori in vettori di espressione

A

18.2

22
Q

Perchè generalmente si usano proteine di fusione per produrre la proteina ricombinante

A

18.3

23
Q

Tecniche di trasfezione e trasformazione genica

A

18.4

24
Q

Tipi di trasferimento genico in funzione dell’ospite e del vettore

A

18.3

25
Q

Vantaggi e svantaggi vettori non virali

A

18.5 18.6

26
Q

Vantaggi e svantaggi vettori virali

A

18.6

27
Q

Modalità di fermentazione batch fed-batch e continua in funzione della prot ricombinante da far esprimere

A

18.6

28
Q

Produzione di insulina, ceppo e modalità

A

18.7 18.8

29
Q

Produzione di insulina fisiologicamente

A

18.7

30
Q

Produzione di insulina in e.coli vantaggi e svantaggi

A

18.8

31
Q

Produzione GH ceppo, modalità

A

18.9

32
Q

Sistemi inducibili per sintesi di prot ricombinanti in cerevisiae

A

18.10

33
Q

Meccanismi di induzione per sintesi di prot ricombinanti in picha pastoris

A

18.11 18.12

34
Q

Vaccini, tipologie ed esempi

A

18.13 18.14 18.15

35
Q

Vaccino anti epatite B lievito

A

18.16

36
Q

Vaccino anti epatite B in pichia pastores

A

18.16