Primær og sekundær mandlig hypogonadisme Flashcards
inddel mandlig hypoonadisme, og nævn lokalisationen af sygdommen:
- Primær hypogonadisme: HYPERgonadotrop hypogonadisme
= testikelrelaterede sygdomme
2. Sekundær hypogonadisme: HYPOgonadotrop hypogonadisme = hypothalamus- eller hypofysesygdomme \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ ★ [Testosteron] måles ml. kl 08-10 i. Primær: ↓ Testosteron + ↑ LH ii. Sekun: ↓ Testosteron + ↓/- LH
Genetik betinget hypognadisme kan skyldes hvilke sygdomme?
Klinefelter (XXY) - ca. 150/100.000, men kun 25% diagnosticeres.
Kallmanns syndrom
SHBG har betydning for [testesteron] ift. alderen hvordan, og hvad kan ellers påvirker koncentrationen?
SHBG øges med alderen, og derfor falder testosteron-konc.
+ endokrinologisk organsygdom såsom adipositas, kronisk sygdomfx DM2, medicin (binyrebarkhormon, morfin mm.)
Øget fedtmasse og insulinkoncentrationen medfører lavere SHBG-koncentrationen - uafhængig af alder.
Kliniske fund og symptomer hos mandlig hypogonadisme?
↓ LIbedo og seksuel aktivitet
↓ spontane erektioner
↓ nedsat energi, motivation, muskelmængde og -styrke
↓ Knoglemineralindhold (BMD) ved Dexa-scanning
+ gynækomasti
+ let anæmi og lav hæmatokrit
↑ tab af kropshår og skæg
↑ Fedtmængde
Diagnose for mandlig hypogonadisme?
Symptomer og fund
1. Symptomer og okidometer
2. Biokemi: Testosteron, LH, FSH og SHBG
[Testosteron] måles ml. kl 08-10
i. Primær: ↓ Testosteron + ↑ LH => karyotype mhp. Klinefelter
ii. Sekun: ↓ Testosteron + ↓/- LH => prolaktin, MR, hypofysestatus
Ved mistanke om Kallmanns syndrom eller en hypofysetumer:
+ lugtesansen
+ de øvrige hypofyseakser
+ evt. MR
Nævn nogle årsager til primær hypogonadisme:
Dvs. testikelrelateret sygdom: i. Klinefelter syndrom ii. Anorchia \+ Kongenit \+ Traume, infektion, torsion, kirurgi, strålebehandling, medicin iii. Noonans syndrom iv. 46, XX male syndrome v. Hormonresistens \+ Luteniserende hormon (LH) \+ Testosteron
Nævn nogle årsager til sekundær hypogonasidme:
Dvs. sygdom relateret til hypothalamus eller hypofyse i. Hypofyseinsufficiens ii. Hyperprolaktinæmi iii. Hyperthyreose (høj SHBG) iv. Hyperkortisolæmi \+ Kallmanns syndrom \+ Ideopatisk hypogonadotrop hypogonadisme (IHH) - genetisk udredning \+ Partiel (mest udtalt LH-insufficiens)
v. Fertil eunuk-syndrom
vi. Genetiske syndromer
+ Prader-Wilis syndrom
+ Leurence-Moon-Bardet-Biedls syndrom
vii. Kronisk sygdom
viii. Medicin: glukokortikoid, morfin (↓ LH)
ix. Adipositas
x. Haemochromatosis
xi. Pubertas tarda.
Behandling af hypogonadisme, og hvordan monitoreres den?
Klassisk hypogonadisme s. 570 i M-bogen. 1. Substitutionsbehandling i. injk. Nebido 1000 mg/10-14 uge ii. Gel: ældre pt. Testim, testogel, tostran ca. 50-60 mg testosteron/5g gel/dag iii. Tabl. til pubertetsinduktion (hvis 16-17 år) over 2 år. Andriol Undestor Testocaps 2. Monitorering: \+ Rektaleksploration af prostata \+ vurdering af prostatarelaterede symptomer \+ Biokemi: væsketal, PSA og hæmatokrit
Relativ hypogonadisme / late onset hypogonadisme: muligvis substitution.
Kontraindikationer for testosteronbehandling?
\+ Cancer: mammae, prostatae \+ Svær søvnapnø \+ Forhøjet PSA \+ forhøjet hæmatokrit \+ udtalte vandladningsproblemer (LUTS)
Forsigtighed ved:
+ ældre mænd med hejrte-karsygdom
Bivirkninger til testosteron-behandling?
Almindelige (1-10%)
+ Diarré.
+ Hypertension, Perifere ødemer, Væskeretention.
+ Forhøjet hæmatokritværdi, Forhøjet hæmoglobin,
+ Polycytæmi.
+ Elektrolytforstyrrelser, Gynækomasti, Mastalgi.
+ Muskelkramper.
+ Hovedpine, Hukommelsesbesvær, Humørforstyrrelser,
+ Svimmelhed.
+ Acne, Alopeci, Hudkløe, Tør hud, Urticaria, Øget svedtendens.
+ Hypersensitivitet.
+ Forhøjet PSA, Hæmning af spermatogenese, Prostatahypertrofi, Øget libido.
Sjældne (0,01-0,1%)
+ Priapisme.