PR Flashcards

1
Q

Epidémiologie?

A
  • Le + fréquent des rhumatismes infla: 0.3 à 0.8% de la pop
  • F ~50ans +++
  • Cause étiologique inconnue
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2
Q

Facteurs étiologiques favorisants?

A

-Certains terrain génétiques:

  • HLA DR4
  • ATCD familiaux
  • Tabagisme
  • Stéroïdes sexuels: F++, amélioration pdt grossesse
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3
Q

Circonstance de découverte?

A

-Polyarthrite bilatérale, symétrique, nue:

  • Arthralgies infla avec raideur matinale
  • Poignet, MCP, IPP, MTP, genoux, épaules, chevilles
  • Extension progressive, bilat et symétrique
  • Polyarthrite aigue fébrile
  • Atteinte rhizomélique (ceinture scap + bassin)
  • Monoarthrite genou, poignet, ténosynovite isolée
  • Rhumatisme intermittent infla avec poussée monoarticulaire spontanémment régressive en 24-48h
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4
Q

Diagnostic différentiel?

A
  • Arthrite septique
  • Polyartyhrite microcristalline
  • Autres rhumatismes infla chroniques: RhP, LED (jeune + arthralgies migratrices)
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5
Q

Bilan complémentaire?

A

1- Radio

  • Mains + poignets F, pieds 3/4+F BILATERALE!!!
  • Bassin
  • Articulations siège d’une arthrite clinique
  • RP F+P

2- Bio

  • NFS, VS, CRP, BHC, créat, BU
  • Ponction articulaire si épanchement accessible

3- Auto-Ac

-FR (50-60% des PR débutantes): Spé 75-85% et Se 70-80%

–>Facteur de mauvais pronostic (vascularite)

  • Anti-CCP: VPP ++, Spé >95%
  • Ac anti-nucléaires: anti-SSA, anti-SSB

/!\PAS anti ADN natif!!!

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6
Q

Manifestations articulaires à la phase d’état?

A

1- Clinique:

-Déformations des mains:

  • Coup de vent cubital
  • Col de cygne (2 et 3ème rayons)
  • En boutonnière
  • En maillet ou en marteau
  • Pouce en Z (MCP)

-Atteinte des poignets:

  • Atteitne précoce radiocubitale inférieure
  • Luxation styloïde cubitale: atteinte en touche de piano
  • Atteinte radiocarpienne: aggravation de “coup de vent”

-Atteinte des pieds: MTP ++

  • Avant pied plat puis rond par luxation plantaire métatarsiens
  • Pied plat valgus

/!\Hyperkératose, durillons plantaires, fistules…

  • Atteinte des épaules et des coudes: flessum
  • Coxite rhumatoïde:

/!\ A SYSTEMATIQUEMENT RECHERCHER!!!

-Atteinte du rachis cervical:

  • Diastasis C1-C2
  • Risque d’impression basillaire + compression médullaire haute

-Tenosynovite

2- Radio: après 6M à 1an d’évolution

  • N au stade précoce –> répétition des radios
  • Pieds (tête 5ème méta), mains et poignets ++
  • Signes caractéristiques:
  • Ostéoporose en bande épiphysaire
  • Erosions péri-articulaires au niveau zones de réflexion de la synoviale
  • Géodes juxta articulaires
  • Pincement de l’IA
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7
Q

Manifestations extra-articulaires à la phase d’état?

A
  • AEG
  • Nodules rhumatoïdes (10-20%)
  • Nodules fermes, mobiles indolores
  • Crêtes cubitales, tendons extenseurs des doigts, tendon d’Achille

–>Nécrose fibronoïde centrale entourées d’histiocytes en palissade pouis couronne périph de cellules lymphoplasmocytaires

  • ADP (20-30%)
  • Vascularite rhumatoïde (<1%)
  • Purpura vasc + nécroses digitales/orteils
  • Ulcères profonds à l’emporte pièce d’apparition brutale
  • Livédo réticulaires
  • +/- neuropathie périph (atteinte sévère)

–>Vascularite leucocytoclastique/angéite nécrosante sans microanévrysmes

  • SY sec (20-25%)
  • Atteinte cardiaque: péricardite
  • Atteinte rénale:
  • Iatrogénie, GNEM
  • Amylose AA secondaire: Purie, SY néphrotique, IRC

-Atteinte pulmonaire:

  • Infectieuse
  • Pleurésie rhumatoïde, fibrose, nodule rhumatoïde
  • Bronchectasies
  • SY Caplan: volumineux nodules 2 champs pulm + expo sillice

-Atteinte ophtalmo (1-5%): sclérite, épisclérite

/!\Mauvais pronostic avec risque de scléromalacie perforante!

-Atteinte hémato:

  • Anémie infla
  • SY de Felty =SMG isolée + leuconeutropénie

/!\Mauvais pronostic car risque infectieux!

  • Pseudo SY de Felty =prolif médullaire et sanguine avec LT monoclonaux + neutropénie + SMG + thrombopénie + inf à répét
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8
Q

Nodulite rhumatoïde?

A

-Forme particulière de nodules rhumatoïdes sous MTX

–>Nodules +++ mains et voluminauses géodes intra-épiphysaires mains et pieds

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9
Q

Facteurs pronostiques?

A
  • Début aigu polyarticulaire
  • Existence d’une atteinte extra-articulaire
  • Apparitions précoces d’érosions radiologiques
  • SIB élevé
  • Précocité d’apparition et importance du FR
  • Mauvaise réponse au ttt de fond

–>Persistance des synovites à 6M sous MTX + biothérapies

-Statut socio-économique défavorisé

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10
Q

Critères de sévérité?

A

-Indice de qualité de vie HAQ >0.5

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11
Q

Causes de mortalité?

A
  • Causes cardiovasculaires, infectieuses
  • Néoplasies: LMNH ++
  • Iatrogénie: AINS, cortico, traitement de fond
  • Causes spé: vascularite rhumatoïde, amylose AA, atteinte neur C1-c2
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12
Q

Suivi et surveillance?

A

-Evaluation clinique de l’activité de la maladie: indice DAS

  • Caractère infla des douleurs
  • Nombre d’articulations douloureuses
  • Nombres d’articulations avec arthrite ou de synovite
  • Asthénie
  • Evaluation du retentissement fonctionnel
  • Recherche de manifestations extra-articulaires
  • Opinion globale du malade sur sa maladie

-Examens complémentaires:

  • VS, CRP, Hg
  • Rx main + poignets + pieds/6M la 1ère année puis /2-4ans

–>PR débutante: suivi rhumato trimestriel

–>PR contrôlée ou en rémission: suivi rhumato /6M ou annuel

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13
Q

PEC thérapeutique?

A

1- Mesures générales:

  • Mise à jour des vaccinations
  • Sevrage tabagique
  • Activité physique régulière

2- Education thérapeutique

3- Traitement antalgique symptomatique

  • Repos lors des pousées VS activité physique en dehors
  • Antalgiques de niveau I ou associations de niveau II
  • AINS (/!\CI, >65ans)
  • Corticothérapie:
  • Si CI ou intolérance aux AINS
  • Prednisone 0.1mg/kg/j en 1 prise le matin

4- Traitements locaux:

  • Infiltration intra-articulaire de dérivés cortisoniques
  • Synoviorthèses isotopiques si échec des infiltrations cortisoniques

5- Traitement de fond (Cf. schéma)

–> Diminution activité + fq + durée + intensité des poussées

–>Efficacité sur signes cliniques + bio + stop progression radio

6- Traitements non médicamenteux:

  • Rééducation
  • Xie antalgique + prévention des déformations
  • Aide psychosociale
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14
Q

Critères de choix du traitement de fond?

A
  • Sexe, âge, ATCD (infections graves, KC, hémopathies)
  • Désir de grossesse
  • Sévérité de la maladie
  • Recommandations nationales et internationales
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15
Q

Eléments à vérifier/faire avant la mise sous traitement de fond?

A
  • Contraception efficace chez la femme en âge de procréer
  • Mise à jour du carnet de vaccinations
  • Recherche de foyers infectieux (ITL ++–>RP+IGRA)
  • NFS, VS, CRP, BHC, créat
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16
Q

EI du MTX?

A
  • Cytopénies
  • IM: aspirine, certains AINS, bactrim, TMP
  • Cytolyse + cholestase
  • Tératogénicité
  • Troubles digestifs: nausées, vomissements, douleurs abdo
  • Aphtes, stomatite
  • Photosensibilisation
  • Allergies: réactions cutanées, pulm…

/!\Toux + fièvre –> consultation rapide ++

17
Q

CI MTX?

A
  • Grossesse et allaitement
  • IRC sévère
  • IHC sévère
  • Associations médicamenteuses:
  • SMX-TMP
  • Phénylbutazone
  • Acide acétyl-salicylique à dose antalgique, antipyrétique et anti-inflammatoire (seules sont autorisées des petites doses pour traitement antiagrégant)

-Vaccins vivants atténués: : fièvre jaune, ROR, tuberculose (BCG), varicelle.

18
Q

Surveillance biologique d’un patient sous MTX?

A

-NFS + transa /2S pendant 3M puis /2M