POLIPOS/CA DE COLON Flashcards

1
Q

Os polipos podem ser neoplasicos ou nao-neoplasicos. Diferencie.

A
Neoplasicos:
Benigno:adenoma
Maligno:adenocarcinoma
Nao-neoplasico:
Hiperplasico
Hamartomoso
Inflamatorio
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2
Q

Qual o risco de malignizaçao do polipo hiperplasico?

A

ZERO-“nunca serao”!!!!!!

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3
Q

O polipo hamartoso pode complicar com o que (2)?

A

1)intussuscepçao
2)sangramento
Obs.: neoplasia é raro

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4
Q

O polipo inflamatorio esta associado com qual doença intestinal inflamatoria?

A

RCU

Risco de malignizaçao a partir de 8-10 anos de doença

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5
Q

Em relaçao ao polipo adenomatoso qual subtipo tem maior risco de malignizaçao e qual é mais comum?

A

Viloso: maior risco de malignizaçao
Tubular: mais comum; melhor prog

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6
Q

O que aumenta o risco de malignizaçao nos polipos adenomatosos? (3)

A

1) Viloso
2) >2cm
3) Displasia de alto grau

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7
Q

V ou F?

O Polipo na colonoscopia deve ser abordado com polipectomia + analise histopatologico

A

Verdadeiro

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8
Q

Quais sao as sindromes poliposas intestinais principais ?

A

1) Polipose adenomatosa familiar e suas duas variantes (Gardner e Turcot)
2) Sindrome de Peutz-Jeghers

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9
Q

Qual a condiçao necessaria para fazer diagnostico de polipose adenomatosa familiar?

A

Polipos ADENOMATOSOS maior ou igual a 100 em TODO o TGI

Obs.: lembrar do gene mutante APC

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10
Q

V ou F.
pct com PAF deve fazer proctocolectomia profilatica em virtude do risco de CA colorretal ser de 100%. E indicar screening familiar para pesquisa do gene APC

A

V

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11
Q

Como diferenciar Gardner de Turcot?

A

Gardner: dentes extranumerarios, lipoma, osteoma
Turcot: Tu de SNC (glioblastoma, meduloblastoma)

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12
Q

S de Peutz-Jeghers:

a) Qual o polipo da sindrome?
b) O risco é alto ou baixo de desenvolver CA de colon?
c) QC?

A

a) Polipo HAMARTOSO!
b) BAIXO!
c)
Manchas melanoticas em mucosa e pele; intussuscepçao;
melena;
anemia

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13
Q

Sd Lynch- NAO polipoide hereditaria (autossomica DOMINANTE- acometimento em TODAS as geraçoes):

a) Tem relaçao com gene APC?
b) Lynch I?
c) Lynch II?

A

A) naooo

b) LYNCH I = COLORRETAL
c) LYNCH II = COLORRETAL + ENDOMETRIO, OVARIO ESTOMAGO…

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14
Q

CA colorretal (adenocarcinoma):

a) QC colon D?
b) QC colon E?
c) QC reto?

A

Precoce: assintomatico

a) Colon D: massa palpavel, sangramento oculto ou visivel; anemia ferropriva
b) Colon E/sigmoide: obstruçao intestinal, alteraçao do habito intestinal
c) Reto: hematoquezia, tenesmo

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15
Q

CA colorretal: diagnostico?

A

Colonoscopia+biopsia
CEA- acompanhamento
Obs.: tem valor pre-operatorio tbm, pois CEA >10 geralmente indica METASTASE!!!

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16
Q

CA colorretal: rastreio:

a) Esporadico?
b) Historico familiar +?
c) Lynch I / II?
d) PAF?

A

a) Esporadico: inicia aos 50 anos. Colono a cada 10 anos ou retossigmoidoscopia a cada 5 anos
2) Historico familiar: inicia aos 40 anos
3) Sd De lynch: inicia com 20 anos
4) PAF: inicia com 10 anos

17
Q

CA colorretal: tratamento:

a) Colon: inicial/ padrao/ avançado?
b) Reto: inicial (T1) ?
c) Reto: padrao (≥T2)?

A

a) COLECTOMIA segmentar + LINFADENECTOMIA
*Se N+: QT adjuvante
b) T1: excisao ENDOSCOPICA (alto) ou LOCAL (baixa)
Padrao ≥T2: QT + RT NEOADJUVANTE + cirurgia
ATENÇAO! COLON- RADIOTERAPIA NAAAAAAAAAAO
reto pode

18
Q

CA retal: cirurgia padrao (≥T2):

a) >5cm da margem anal?
b) ≤ 5m da margem anal?

A

a) >5cm da margem anal: anastomose colorretal +/- ostomia de proteçao
- Ressecçao abdominal baixa + excisao total mesorreto
b) ≤ 5cm da margem anal: colostomia definitiva
- Cirurgia de MILES: ressecçao abdominoperineal + excisao total do mesorreto