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Biopatho intra > Pigments > Flashcards

Pigments Flashcards

1
Q

Quels sont les pigments exogènes?

A
  • Poussières (Carbone et Silice)
  • Caroténoïdes
  • Tétracyclines
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Q

Quels sont les pigments endogènes?

A
  • Mélanine
  • Céroïde / Lipofuscine
  • Pigments hématogènes (Hémoglobine, Myoglobine, Hématine, Hémosidérine, Ferritine, Bilirubine )
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Q

Où est-ce qu’on retrouve les pigments de carbone en général ? Est-il métabolisé? Cause-t-il des pathologies?

A
  • Dans les poumons, car il est inhalé puis déposé dans les alvéoles où il phagocyté par les macrophages. Il voyage jusqu’aux NL trachéobronchiques.
  • Non il y reste pour toute la vie
  • Non
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4
Q

Comment nomme-t-on une accumulation de carbone qui cause une coloration noire?

A

Anthracose

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Q

Macro et Micro de l’accumulation de carbone

A
  • Foyers noirs de 1 à 2 mm de diamètre ( surtout médulla des NL trachéobronchiques)
  • Granules noires intra ou extracellulaires dans les macrophages ( alvéoles ou tissu péribronchique)
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6
Q

Comment se nomme l’accumulation de silice dans les poumons?

A

Silicose

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7
Q

Dans quoi sont solubles les caroténoides ? Quelle est leur origine?

A
  • Lipides

- Végétale

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8
Q

Quelle coloration donne les tétracyclines, des antibios à large spectre ?

A

Jaune

- Dents : oranges à brunes

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9
Q

Quel est l’action de tétracyclines?

A

Chélate le calcium pour s’incorporer dans les dents, les os et le cartilage (tissus en calcification)

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10
Q

Quelles sont les causes de l’hypopigmentation (mélanine) ?

A

-Héréditaire :
Absence de migration des mélanoblastes, Absence de prod de mélanine (mutation enzyme tyrosinase), anomalie de la formation de la mélanine dans les mélanosomes, anomalies de transfert de la mélanine aux kératinocytes
-Carence en Cu
- Désordres auto-immunitaires contre les mélanocytes

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11
Q

Qu’est-ce que colore la mélanine?

A

Peau, poils, iris, rétine, leptoméninges

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12
Q

Que causent les accumulations de poussières par inhalation?

A

Pneumoconiose (accumulation dans le poumon)

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13
Q

Qu’est ce que la pneumoconiose?

A

Des accumulations dans le poumon de particules solides par inhalation.

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14
Q

L’accumulation de quelle particule peut-être observée chez les chiens qui vivent avec des fumeurs ainsi qu chez les singes qui vivent dans des endroits pollués ?

A

Carbone

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15
Q

Quelle particule est associé à la plus vieille maladie occupationnelle en med humaine?

A

Le silice

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16
Q

Chez quel animal en particulier on peut retrouver des accumulations de particules de silice?

A

Chez les chevaux gardés dans des endroits plus poussiéreux comme au Nevada et en Arizona.

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17
Q

Qu’est ce que la silicose peut entrainer?

A

une fibrose pulmonaire

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18
Q

Qu’est ce que les caroténoïdes?

A

Ce sont des pigments liposolubles que l’on retrouve dans les végétaux.

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19
Q

Donner un exemple de caroténoïde?

A

La béta-carotène (précurseur vit. A)

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20
Q

Que cause l’accumulation de caroténoïde?

A

Elle cause une coloration jaune-orange des graisses des Jersey, des cellules du cortex surénalien ou aux corps jaunes.

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21
Q

Quel est l’un des effets secondaires des tétracyclines?

A

Incorporation dans des tissus en calcification

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22
Q

Comment les tétracycline peuvent s’incorporer dans des tissus en calcification?

A

Ils sont en mesure de chélater les ions de calcium et donc d’être incorporer dans les os, le cartilage et les dents.

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23
Q

Quels sont les deux types de mélanine produits?

A

Eumélanine (noire)

Phéomélanine (rouge)

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24
Q

Quel est le rôle des pigments de mélanine?

A

D’absorber les rayons UV

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25
Q

De quelles cellules originent les mélanocytes?

A

Des mélanoblastes

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26
Q

Où se trouve les mélanoblastes avant d’être distribués un peu partout dans le corps?

A

Au niveau de la crête neurale

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27
Q

Quel enzyme est nécessaire pour la synthèse de mélanine?

A

Tyrosinase (transforme la tyrosine en DOPA)

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28
Q

À quelles cellules sera transmise la mélanine après sa production par les mélanocytes?

A

Aux kératinocytes

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29
Q

Que contient la tyrosinase qui est important pour la synthèse de la mélanine?

A

Du cuivre

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30
Q

Quels sont les causes d’hypopigmentations héréditaires liées à la mélanine?

A
  • absence de migration des mélanoblastes
  • absence de production de la mélanine
  • anomalie dans la formation de la mélanine
  • anomalie dans le transfert de la mélanine aux kératinocytes
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31
Q

Donner un exemple de maladie causé par :
1- absence de migration des mélanoblastes
2- absence de production de la mélanine
3- anomalie dans la formation de la mélanine
4- anomalie dans le transfert de la mélanine aux kératinocytes

A

1- Piébaldisme
2- Albinisme
3- Syndrome de Chédiack- Higashi
4- Dilution des couleurs

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32
Q

Donner deux exemples d’hypopigmentation acquise?

A
  • Lié à une déficience en cuivre

- Désordre auto-immunitaire contre les mélanocytes (vitiligo et syndrôme uvéo-dermatologique)

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33
Q

Comment nomme-t-on les hyperpigmentations héréditaires liées à la mélanine et quelles espèces touchent-elles?

A
  • Mélanisme ou mélanose

- Porc et mouton

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34
Q

Que représente le pigment de lipofuscine?

A

Le pigment du vieillissement

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35
Q

Dans quel type de cellule s’accumule la lipofuscine?

A

Les lysosomes, suite à l’autodigestion des organites cellulaires

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36
Q

Est-ce que les pigments de lipofuscine sont pathologiques?

A

non

37
Q

À quoi est due l’accumulation de pigment de lipofuscine?

A

À l’auto-digestion des organelles cellulaire qui ne peut être métabolisé plus loin.

38
Q

Vrai ou Faux

L’accumulation de céroïde est rarement pathologique.

A

Faux, elle est TOUJOURS pathologique (accumulation dans le contexte d’une maladie, due à l’augmentation du catabolisme)

39
Q

Où sont principalement retrouvés les pigments de céroïde?

A

Intra ou extracellulaire

Dans les muscles squelettiques, les muscles lisses ou cardiaques.

40
Q

Quelles sont les causes de l’accumulation de pigments de céroïde? (5)

A
  • cachexie du cancer
  • manque en vitamine E
  • Malnutrition
  • Irradiation
  • Céroïde-lipofuscinose (maladie lysosomale)
41
Q 
Quelle couleur correspond à ces types d'hémoglobine : 
1- Déoxyhémoglobine
2- oxyhémoglobine
3- Carboxyhémoglobine
4-Méthémoglobine
A

1- bleuté (CO2, en genre de cyanose)
2- rouge
3- rouge cerise (CO)
4- rouge-brun (Fe2+ -> Fe3+)

42
Q

Qu’est ce que la carboxyhémoglobine?

A

De l’hémoglobine qui est lié à du monoxyde de carbone

43
Q

Vrai ou Faux

Le complexe hémoglobine et oxygène est 200x plus stable que le complexe hémoglobine et monoxyde de carbone

A

Faux c’est l’inverse

44
Q

Que se passe-t-il lorsque que l’hémoglobine est oxydée et quel problème ça apporte?

A

Le fer ferreux qu’elle contient habituellement est transformé en fer ferrique qui ne peut plus lier l’oxygène correctement.

45
Q

Qu’est ce qui cause l’oxydation de l’hémoglobine? (3)

A
  • Acétaminophène
  • Anesthésique topique
  • Nitrate
46
Q

Qu’est ce que peut causer une intoxication au cuivre chez le mouton?

A

Une hémoglobinurie

47
Q

Qu’est ce que l’hémolyse?

A

La lyse des globules rouges qui entraîne la relâche d’hémoglobine dans le sang.

48
Q 
Quelles sont les causes de d’hémoglobinémie/hémoglobinurie en médecine vétérinaire chez les espèces suivantes? 
1-Cheval 
2- mouton 
3- bovin 
4- Chien
A

1- intoxication à l’érable rouge
2- intoxication chronique au cuivre
3- Babésiose/ leptospirose
4- Babéiose / Anémie hémolytique à médiation cellulaire

49
Q

Quelles sont les causes de myoglobinurie chez les espèces suivantes?
1-Cheval
2-Animaux sauvages
3- Petits animaux

A

1- rhabdomylyse / trauma
2- myopathie de capture
3- myopathie sévère, toxine, venin

50
Q

En quelles deux substances se divise l’hémoglobine lorsque dégradée?

A

En globine et en groupement hème.

51
Q

En quoi est transformé le groupement hème par l’enzyme hème-oxydase?

A

En biliverdine

52
Q

En quoi sera transformée la biliverdine?

A

En bilirubine libre

53
Q

Vrai ou faux

La bilirubine libre est liée à l’albumine lorsque excrétée dans le plasma et elle est insoluble.

A

Vrai

54
Q

À quel endroit va être conjuguée la bilirubine libre?

A

Au niveau du foie, ce qui la rend soluble.

55
Q

Vrai ou Faux

La bilirubine conjuguée est insoluble.

A

Faux, elle est soluble et elle sera excrétée dans la bile, dans l’urine (urobiline) et dans les fèces (stercobiline).

56
Q

Quel est le lien entre la bilirubine et l’ictère?

A

La hausse de la bilirubine dans le sang cause sont accumulation dans les tissus

57
Q

Quels sont les trois types d’ictères causés par la bilirubine?

A
  • Pré-hépatique
  • Hépatique
  • Post-hépatique
58
Q

Qu’est ce qui cause l’ictère pré-hépatique?

A

Augmentation de l’hémolyse et augmentation de bilirubine libre non conjuguée dans le sang

59
Q

Qu’est ce qui cause l’ictère hépatique?

A

Dommage hépatocellulaire qui fait en sorte qu’il y a une augmentation des deux sortes de bilirubine (moins de conjugaison, réduction de la captation)

60
Q

Qu’est ce qui cause l’ictère post-hépatique?

A

Obstruction au niveau du canal biliaire qui augmente la bilirubine conjuguée (reflux dans le sang)

61
Q

Quelle est la cause #1 d’ictère chez le chat?

A

Lipidose hépatique (compression des canaux billiaires à cause d’accumulation de lipide dans le foie)

62
Q

Quelles sont les deux molécules qui sont en mesure de lier le fer?

A

Ferritine et l’hémosidérine

63
Q

Vrai ou faux

La ferritine est une réserve de fer disponible rapidement. C’est un bon indice des réserves de l’animal.

A

Vrai

64
Q

Vrai ou faux

L’hémosidérine est une réserve de fer disponible rapidement

A

Faux, elle est disponible lentement. Les complexes formés sont plus stables et plus gros.

65
Q

Où retrouve-t-on des complexes d’hémosidérine dans le corps?

A
  • Rate
  • Moelle osseuse
  • Foie
    = Tissus avec métabolisme élevé des érythrocytes
66
Q

Vrai ou Faux

L’accumulation d’hémosidérine cause des pigments doré à brun intra et extracellulaire

A

Vrai

67
Q

Dans quels circonstances on voit l’apparition de pigments d’hémosidérine?

A

Lors d’une augmentation de la lyse des globules rouges qui peut-être causée par une hémolyse (ex: anémie hémolytique à médiation immunitaire) et une hémorragie interne.

68
Q

Quelle coloration permet de distinguer les pigments d’hémosidérine?

A

Le bleu de prusse

69
Q

Qu’est ce que les porphyrines?

A

Ce sont des métabolites dans la production du groupement hème.

70
Q

Qu’est ce qui cause une porphyrie érytropoïétique congénitale? Qu’est-ce qu’elle cause?

A

Une déficience en l’enzyme uropyrinogène co-synthétase III.

Elle cause une photosensibilisation des zones blanches ainsi qu’une coloration rouge-brun des dents et des os

71
Q

Quels sont les deux parasites qui causent l’accumulation de pigments d’hématine?

A

Fasciola hepatica =Douve du foie- ruminants (canaux biliaires)
Fasciioloïdes magna =Douve du foie- ruminants (parenchyme hépatique)

72
Q

Définir pigment exogène.

A

Substance exogène anormale que la cellule ne peut éliminer ou transporter ailleurs.

73
Q

Comment s’appelle le processus de formation de la mélanine?

A

Mélanogenèse

74
Q

Comment nomme-t-on des macrophages qui contiennent de la mélanine dans leur cytoplasme?

A

Mélanophages

75
Q

Hypopigmentation impliquant la peau :

Hypopigmentation impliquant les poils

A

Leucoderme

Leucotriche

76
Q

Vrai ou faux :

Les albinos n’ont pas de mélanocytes.

A

Faux, le défaut de pigmentation est causé par une mutation de l’enzyme tyrosinase.

77
Q

Qu’est-ce que le mélanosome?

A

Usine de production de la mélanine (organite intracellulaire)

78
Q

Nommer 2 exemples d’hyperpigmentations acquises.

A
  • Endocrinopathies et hyperpigmentation

- Tumeur affectant les mélanocytes (mélanocytome bénin ou mélanome malin)

79
Q

Compléter :
La lipofuscine est visible _____. Le céroïde est visible _____.

Macroscopiquement, microscopiquement, à l’oeil nu, au microscope.

A

Au microscope / microscopiquement.

À l’oeil nu/ macroscopiquement

80
Q

Vrai ou faux :

La myoglobine est un pigment hématogène. Elle donne une coloration rouge cerise aux tissus.

A

Faux, pas hématogène et donne une coloration rouge-noir.

81
Q

La méthémoglobine est un état normal et courant de l’hémoglobine.

A

Faux.

TRÈS ANORMAL.

82
Q

Vrai ou faux :

L’hémolyse peut être intra ou extravasculaire.

A

Vrai :

  • Intravasculaire : dans le vaisseau
  • Extravasculaire : dans la rate, foie (organes qui captent les globules rouges)
83
Q

Lors de dommages musculaires, la ____

est relâchée des muscles.

A

Myoglobine

84
Q

En circulation, l’hémoglobine et la myoglobine vont causer une coloration ____ de ____ et ____.

A

Brun à noir

Urine et reins

85
Q

Vrai ou faux :
Lors de dommages musculaires, le muscle endommagé relâche la myoglobine. Étant plus grosse que l’hémoglobine, elle s’accumulera dans le plasma.

A

Faux.
La myoglobine est une plus petite molécule que l’hémoglobine et ne s’accumule pas dans le plasma -> se retrouve immédiatement dans l’ultrafiltrat glomérulaire.

86
Q

Vrai ou faux :
Dans les macrophages, l’hémoglobine est dégradée en globine et en hème :
- L’hème sera dégradée et les acides aminés seront recyclés.
- La globine est transformée en biliverdine, puis en bilirubine libre.

A

Faux

  • Globine est dégradée et les AA sont recyclés.
  • Le groupement hème est transformé en biliverdine par l’hème-oxydase.
87
Q

S’ils ne sont pas gardés dans un état stable, le ___ et le ___ ont tendance à réagir dans la réaction de Fenton.

A

Fer et cuivre

88
Q

Les porphyries sont des maladies associées à un défaut de synthèse de ____. Les ____ sont les métabolites précurseurs qui s’accumulent dans les cellules ou le milieu extracellulaire.

A

Hème

Protoporphyrines

Biopatho intra (18 decks)

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