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Biopatho intra > Accumulation intra et extracellulaire > Flashcards

Accumulation intra et extracellulaire Flashcards

1
Q

De quoi sont généralement composées les accumulations intracellulaires?

A
  • Composants normaux mais en excès (eau, lipides, protéines, glucides)
  • Substances anormales (exogènes et endogènes)
  • Pigments
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Q

Def: lipidose

A

Accumulation de triglycérides et autres métabolites des lipides, souvent dans les hépatocytes

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3
Q

Quel est l’autre nom donné aux accumulations de lipides dans les cellules?

A

Stéatose

Surchage graisseuse

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4
Q

Quels sont les trois défauts dans le métabolisme des lipides qui sont à l’origine de la lipidose?

A

1- malnutrition qui entraîne le manque de protéine pour synthétiser l’apoprotéine qui permet le transport des lipides en dehors du foie
2- Excès d’acides gras libre en provenance des intestins ou des tissus adipeux
3- Réduction de la béta-oxydation des acides gras due à des dommages mitochondriaux

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5
Q

Sous quelle forme s’accumule les lipides lors de lipidose?

A

Triglycérides

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6
Q

À quel endroit s’accumulent les lipides lors de lipidose?

A

Dans les cellules parenchymateuses :

  • hépatocyte
  • épithélium tubulaire rénal
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7
Q

Quelles sont les causes de lipidose chez les animaux?

A
  • Augmentation de la demande en énergie (fin gestation, pic lactation)
  • Désordres nutritionnels (obésité, malnutrition calorique et protéique, inanition)
  • Conditions pathologiques (diabète mellitus, résistance à l’insuline, hypothyroïdisme)
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8
Q

Quelle est l’apparence macroscopique de la lipidose?

A
  • Le parenchyme fait profusion au niveau des lèvres de l’incision
  • Jaune et friable
  • Texture graisseuse
  • organe volumineux
  • La section peut flotter dans le formol
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9
Q

Quelle est l’apparence microscopique de la lipidose?

A
  • Présence de vacuoles rondes et claires

- Déplacement du noyau en périphérie si sévère

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10
Q

Avec quelle coloration est-il possible de voir la lipidose?

A

Sudan IV et oil red O

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11
Q

Quelle est la différence entre lipidose macrovacuolaire et microvacuolaire?

A 
Macro = Les petites vacuoles vont finir par en former une grosse lorsque sévère
Micro = Pleins de petites vacuoles
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12
Q

Quelle est la cause la plus commune d’ictère chez le chat?

A

La lipidose hépatique

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13
Q

Quelles sont les trois causes d’accumulation de glycogène dans les cellules? (3 Conditions)

A
  • Diabète mellitus
  • Glycogénose ou maladies lysosomales
  • Hépathopathie au glucocorticoïdes
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14
Q

Où sont les accumulations de glucose lors de diabète mellitus? (3)

A

Dans les myocytes cardiaques, les cellules béta des îlots de langerhans et dans l’épithélium tubulaire rénal.

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15
Q

Où sont les accumulations de glycogène lors de glycogénose? (2)

A

Dans les neurones et muscles squelettiques

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16
Q

Comment différencier la lipidose hépathique vs les vacuoles occasionnées lors d’accumulation de glycogène?

A
  • vacuoles sont moins bien définies
  • Le noyaux n’est pas poussé à la périphérie
  • le glycogène est positif au PAS
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17
Q

Comment est l’apparence du foie lorsqu’il y a accumulation de glycogène?

A
  • Bord arrondi
  • Ferme
  • Beige
  • Pas graisseux par contre
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18
Q

Nommer une cause d’accumulation de glycogène dû à une hépatopathie aux glucocorticoïdes, endogène et exogène.

A
  • Endo: hyperadrénocorticisme = maladie de cushing, stress prolongé
  • Exo: glucocorticoïde = dexaméthasone
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19
Q

Quelles sont les sortes d’accumulation de protéines possibles? (5)

A
  • gouttelettes de résorption
  • corps de russell
  • inclusion protéique cristalline
  • Inclusion virale
  • Inclusion au plomb
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20
Q

Quelles sortes d’accumulation de protéines sont normales chez les chiens âgés?

A

Les inclusions protéiques cristallines

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21
Q

Où se forme les inclusions lors de virus à ADN vs virus à ARN?

A 
ADN = intranucléaire
ARN = intracytoplasmique
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22
Q

Quelle maladie cause des accumulations de protéines nucléaire et cytoplasmique?

A

Distemper

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23
Q

Quelle maladie cause l’accumulation de corps de negri?

A

Rage

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24
Q

Comment différentie-t-on les inclusions virales des autres types?

A

on peut voir un halo clair autour de l’inclusion en plus de voir des signes de dégénération ou de mort cellulaire dans les cellules adjacentes.

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25
Q

Quel type d’inclusion protéique est évidente au Ziehl-Neelsen?

A

Les inclusions au plomb

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26
Q

Quels sont les deux principaux organes affectés par les maladies de stockage?

A
  • Muscles

- Système nerveux

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27
Q

Quelles sont les deux causes principales des maladies de stockages?

A
  • Incapacité à utilisé les hydrates de carbone
  • Accumulation de lipides complexes
    Secondaire à un déficit enzymatique
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28
Q

Qu’est ce qui cause la glycogénose?

A

Maladie héréditaire (récessive) secondaire à une déficience dans une enzyme de la cascade du glycogène.

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29
Q

Une déficience en quoi cause la glycogénose de type II?

A

En acide Maltase, chez les Shorthorn et Brahman

30
Q

Une déficience en quoi cause la glycogénose de type V?

A

En myophosphorylase, chez les Charolais

31
Q

Une déficience en quoi cause la glycogénose de type VII?

A

En phosphofructokinase

Épagneul

32
Q

Une déficience en quoi cause la glycogénose de type IV?

A

Déficience en enzyme branchante du glycogène, chez chats norvégiens et chevaux

33
Q

Quel type de glycogénose cause l’accumulation de chaines anormales de glucose dans les muscles chez les poulains de race quarter horse?

A

Glycogénose de type IV

34
Q

Qu’est ce qui cause une maladie lysosomale?

A

Une déficience (héréditaire récessive) en une enzyme lysosomale.

35
Q

Qu’est ce que va habituellement affecter les maladies lysosomales?

A

Les neurones et le système nerveux (grands utilisateurs de lipides complexes).

36
Q

Qu’est ce que la sphingolipidoses?

A

Accumulation de lipides complexes dans certaines cellules

37
Q

Quels sont les deux formes d’alpha-mannosidose?

A 
Primaire = héréditaire
Secondaire = intoxication
38
Q

Où se retrouve les accumulations dans l’alpha-mannosidose?

A
  • les neurones

- Les cellules réticulo-endothéliales des noeuds lymphatiques

39
Q

Quelles plantes causent l’alpha-mannosidose secondaire et quelle toxine est contenue dans celles-ci?

A

Oxytropi, Astragalus et swainsona

Toxine = Swainsonine

40
Q

Quels organes sont affectés par la béta-mannosidose?

A

Neurones, reins, thyroïdes et macrophages.

Surtout chez bovin et chèvre nubienne

41
Q

Vrai ou Faux

L’amyloïde est un groupe de maladies homogènes.

A

Faux , c’est un groupe de maladies hétérogènes (causées par des protéines biochimiquement différentes)

42
Q

Que se passe-t-il aux protéines lors d’amyloïdes?

A

Elles passent de solubles à insolubles

43
Q

Quel type de protéines sont principalement affectées par l’amyloïde?

A

les protéines avec une organisation fibrillaire (feuillet plissé béta)

44
Q

Quelles sont les trois causes principales d’amyloïde?

A
  • Surproduction de protéines fibrillaires qui ont tendance à mal se replier
  • Élimination des protéines mal repliées inadéquate
  • Mutation génétique qui conduit à la formation de protéines mal repliées
45
Q

Lorsqu’on badigeonne un organe atteint de cette maladie d’iode puis d’acide sulfurique, on peut voir des foyers bleues apparaître. Quelle est cette maladie?

A

Accumulation d’amyloïde

test positif pour l’amidon

46
Q

Matériel translucide, brillant, vitreux, infiltrant les organes. Quel est-il?

A

L’amyloïde

47
Q

Quel coloration permet d’observer les dépôts d’amyloïdes?

A

La coloration rouge congo

48
Q

Quels sont les quatre types d’amyloïde qui existent?

A
  • Primaire (AL)
  • Secondaire
  • Héréditaire
  • Localisée
49
Q

Quel type d’amyloïde cause l’accumulation d’immunoglobuline à cause de prolifération excessive de plasmocytes?

A
  • Primaire / Amyloïde AL
50
Q

Quel est le type d’amyloïde le plus fréquent en med vet?

A

L’amyloïde secondaire (AA)

51
Q

Quel type d’amyloïde est causé par l’accumulation de protéines de la phase aigue (SAA) produites par le foie lors d’inflammation?

A

Amyloïde secondaire, déposition systémique

52
Q

Quelle race de chien et de chat est touchée par l’amyloïde héréditaire (amyloïde AA)?

A

Le shar-pei

Les abyssins et siamois

53
Q

Nommé deux types d’amyloïde localisées.

A
  • Amyloïde béta

- AIAPP (dans les îlots de Langerhans)

54
Q

Quel type d’amyloïde est retrouvé chez les humains atteints d’alzheimer et dans le cortex frontal des chiens âgés?

A

Amyloïde localisée (Amyloïde bêta, avec protéine alpha-bêta)

55
Q

Quelle toxine inhibe l’enzyme alpha-mannosidase?

A

La swainsonine (locoweed)

56
Q 
À quelle condition ci-dessous les bovins Angus ont-ils une prédisposition génétique?
Glycogénose type II
Glycogénose type V
Amyloïdose
Alpha-mannosidose
A

L’alpha-mannosidose.

Chat persan aussi

57
Q

Quels sont les mécanismes d’accumulation?

A
  • Substance endogène normale produite à un rythme normal ou augmenté avec métabolisme inadéquat pour l’éliminer
  • Défaut génétique ou acquis du métabolisme ou du transport d’une substance endogène
  • Défaut génétique dans les enzymes impliquées dans le transport
  • Substance exogène anormale que la cellule ne peut éliminer ou transporter.
58
Q

Sur quoi repose la fabrication de foie gras?

A

Malnutrition calorique et protéique : gavage + nourriture mal balancée en AA favorise le stockage de TGL dans le foie

59
Q

Quelle espèce est prédisposée à souffrir de lipidose hépatique?

A

Les chats

60
Q

Quels 2 types d’accumulation peuvent être confondus en histologie?
Comment les différencier?

A

Lipidose et glycogène.

- Lipidose = vacuole nette et bien définie, noyau en périphérie

61
Q

Dans le cas d’une ictère découlant d’une lipidose hépatique chez le chat, quel événement déclenche la mobilisation massives des réserves graisseuses?

A

Anorexie

62
Q

Où retrouve-t-on normalement du glycogène?

A

Hépatocytes (foie), myocytes

63
Q

À quoi sont dues les gouttelettes de résorption?

De quoi ont-elles l’air?

A
  • Protéines filtrées à travers le glomérule, puis réabsorbées par pinocytose par les cellules des tubules contournés proximaux
  • Gouttelettes cytoplasmiques roses
64
Q

Que constituent les corps de Russell?

A

Accumulation d’immunoglobulines dans le RER des plasmocytes en raison d’une production excessive (foyer inflammatoire trop immunogénique)

65
Q

À quelle autre accumulation protéique ressemble les complexes protéines-plomb?

A

Inclusions protéiques cristallines

66
Q

Où s’accumulent les substrats lors d’une maladie lysosomale?

A

Dans les lysosomes secondaires (ceux formés par l’union du lysosome et du phagosome)

67
Q

La mannosidose est une _____, causée par un désordre dans le métabolisme du ____.
On en compte deux types : __ et __-mannosidose.

A

Glycoprotéinose
Mannose
Alpha et bêta

68
Q

Lors d’amyloïde, où s’accumule le substrat?

A

Déposition de matériel non digestible dans le milieu extracellulaire

69
Q

Vrai ou faux :

En plus d’affecter la fonction du tissu/organe, l’accumulation d’amyloïde entraîne souvent une atrophie cellulaire.

A

Vrai (rénale, hépatique, cérébrale, cutanée)

70
Q

Microscopiquement, de quoi a l’air l’amyloïde?

A

Substance amorphe, homogène, rose pâle.

À proximité des membranes basales, souvent dans la paroi et autour des petits vaisseaux sanguins

71
Q

Quel type d’amyloïde est souvent associée au diabète et pourquoi?

A

Protéine IAPP, dans l’amyloïde localisée, inhibe la sécrétion d’insuline

Biopatho intra (18 decks)

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