Accumulation intra et extracellulaire

Question 1

De quoi sont généralement composées les accumulations intracellulaires?

Answer 1

• Composants normaux mais en excès (eau, lipides, protéines, glucides)
• Substances anormales (exogènes et endogènes)
• Pigments

Question 2

Def: lipidose

Answer 2

Accumulation de triglycérides et autres métabolites des lipides, souvent dans les hépatocytes

Question 3

Quel est l’autre nom donné aux accumulations de lipides dans les cellules?

Answer 3

Stéatose

Surchage graisseuse

Question 4

Quels sont les trois défauts dans le métabolisme des lipides qui sont à l’origine de la lipidose?

Answer 4

1- malnutrition qui entraîne le manque de protéine pour synthétiser l’apoprotéine qui permet le transport des lipides en dehors du foie
2- Excès d’acides gras libre en provenance des intestins ou des tissus adipeux
3- Réduction de la béta-oxydation des acides gras due à des dommages mitochondriaux

Question 5

Sous quelle forme s’accumule les lipides lors de lipidose?

Answer 5

Triglycérides

Question 6

À quel endroit s’accumulent les lipides lors de lipidose?

Answer 6

Dans les cellules parenchymateuses :

• hépatocyte
• épithélium tubulaire rénal

Question 7

Quelles sont les causes de lipidose chez les animaux?

Answer 7

• Augmentation de la demande en énergie (fin gestation, pic lactation)
• Désordres nutritionnels (obésité, malnutrition calorique et protéique, inanition)
• Conditions pathologiques (diabète mellitus, résistance à l’insuline, hypothyroïdisme)

Question 8

Quelle est l’apparence macroscopique de la lipidose?

Answer 8

• Le parenchyme fait profusion au niveau des lèvres de l’incision
• Jaune et friable
• Texture graisseuse
• organe volumineux
• La section peut flotter dans le formol

Question 9

Quelle est l’apparence microscopique de la lipidose?

Answer 9

• Présence de vacuoles rondes et claires

- Déplacement du noyau en périphérie si sévère

Question 10

Avec quelle coloration est-il possible de voir la lipidose?

Answer 10

Sudan IV et oil red O

Question 11

Quelle est la différence entre lipidose macrovacuolaire et microvacuolaire?

Answer 11

Macro = Les petites vacuoles vont finir par en former une grosse lorsque sévère
Micro = Pleins de petites vacuoles

Question 12

Quelle est la cause la plus commune d’ictère chez le chat?

Answer 12

La lipidose hépatique

Question 13

Quelles sont les trois causes d’accumulation de glycogène dans les cellules? (3 Conditions)

Answer 13

• Diabète mellitus
• Glycogénose ou maladies lysosomales
• Hépathopathie au glucocorticoïdes

Question 14

Où sont les accumulations de glucose lors de diabète mellitus? (3)

Answer 14

Dans les myocytes cardiaques, les cellules béta des îlots de langerhans et dans l’épithélium tubulaire rénal.

Question 15

Où sont les accumulations de glycogène lors de glycogénose? (2)

Answer 15

Dans les neurones et muscles squelettiques

Question 16

Comment différencier la lipidose hépathique vs les vacuoles occasionnées lors d’accumulation de glycogène?

Answer 16

• vacuoles sont moins bien définies
• Le noyaux n’est pas poussé à la périphérie
• le glycogène est positif au PAS

Question 17

Comment est l’apparence du foie lorsqu’il y a accumulation de glycogène?

Answer 17

• Bord arrondi
• Ferme
• Beige
• Pas graisseux par contre

Question 18

Nommer une cause d’accumulation de glycogène dû à une hépatopathie aux glucocorticoïdes, endogène et exogène.

Answer 18

• Endo: hyperadrénocorticisme = maladie de cushing, stress prolongé
• Exo: glucocorticoïde = dexaméthasone

Question 19

Quelles sont les sortes d’accumulation de protéines possibles? (5)

Answer 19

• gouttelettes de résorption
• corps de russell
• inclusion protéique cristalline
• Inclusion virale
• Inclusion au plomb

Question 20

Quelles sortes d’accumulation de protéines sont normales chez les chiens âgés?

Answer 20

Les inclusions protéiques cristallines

Question 21

Où se forme les inclusions lors de virus à ADN vs virus à ARN?

Answer 21

ADN = intranucléaire
ARN = intracytoplasmique

Question 22

Quelle maladie cause des accumulations de protéines nucléaire et cytoplasmique?

Answer 22

Distemper

Question 23

Quelle maladie cause l’accumulation de corps de negri?

Answer 23

Rage

Question 24

Comment différentie-t-on les inclusions virales des autres types?

Answer 24

on peut voir un halo clair autour de l’inclusion en plus de voir des signes de dégénération ou de mort cellulaire dans les cellules adjacentes.

Question 25

Quel type d'inclusion protéique est évidente au Ziehl-Neelsen?

Answer 25

Les inclusions au plomb

Question 26

Quels sont les deux principaux organes affectés par les maladies de stockage?

Answer 26

- Muscles | - Système nerveux

Question 27

Quelles sont les deux causes principales des maladies de stockages?

Answer 27

- Incapacité à utilisé les hydrates de carbone - Accumulation de lipides complexes Secondaire à un déficit enzymatique

Question 28

Qu'est ce qui cause la glycogénose?

Answer 28

Maladie héréditaire (récessive) secondaire à une déficience dans une enzyme de la cascade du glycogène.

Question 29

Une déficience en quoi cause la glycogénose de type II?

Answer 29

En acide Maltase, chez les Shorthorn et Brahman

Question 30

Une déficience en quoi cause la glycogénose de type V?

Answer 30

En myophosphorylase, chez les Charolais

Question 31

Une déficience en quoi cause la glycogénose de type VII?

Answer 31

En phosphofructokinase | Épagneul

Question 32

Une déficience en quoi cause la glycogénose de type IV?

Answer 32

Déficience en enzyme branchante du glycogène, chez chats norvégiens et chevaux

Question 33

Quel type de glycogénose cause l'accumulation de chaines anormales de glucose dans les muscles chez les poulains de race quarter horse?

Answer 33

Glycogénose de type IV

Question 34

Qu'est ce qui cause une maladie lysosomale?

Answer 34

Une déficience (héréditaire récessive) en une enzyme lysosomale.

Question 35

Qu'est ce que va habituellement affecter les maladies lysosomales?

Answer 35

Les neurones et le système nerveux (grands utilisateurs de lipides complexes).

Question 36

Qu'est ce que la sphingolipidoses?

Answer 36

Accumulation de lipides complexes dans certaines cellules

Question 37

Quels sont les deux formes d'alpha-mannosidose?

Answer 37

``` Primaire = héréditaire Secondaire = intoxication ```

Question 38

Où se retrouve les accumulations dans l'alpha-mannosidose?

Answer 38

- les neurones | - Les cellules réticulo-endothéliales des noeuds lymphatiques

Question 39

Quelles plantes causent l'alpha-mannosidose secondaire et quelle toxine est contenue dans celles-ci?

Answer 39

Oxytropi, Astragalus et swainsona | Toxine = Swainsonine

Question 40

Quels organes sont affectés par la béta-mannosidose?

Answer 40

Neurones, reins, thyroïdes et macrophages. | Surtout chez bovin et chèvre nubienne

Question 41

Vrai ou Faux | L'amyloïde est un groupe de maladies homogènes.

Answer 41

Faux , c'est un groupe de maladies hétérogènes (causées par des protéines biochimiquement différentes)

Question 42

Que se passe-t-il aux protéines lors d'amyloïdes?

Answer 42

Elles passent de solubles à insolubles

Question 43

Quel type de protéines sont principalement affectées par l'amyloïde?

Answer 43

les protéines avec une organisation fibrillaire (feuillet plissé béta)

Question 44

Quelles sont les trois causes principales d'amyloïde?

Answer 44

- Surproduction de protéines fibrillaires qui ont tendance à mal se replier - Élimination des protéines mal repliées inadéquate - Mutation génétique qui conduit à la formation de protéines mal repliées

Question 45

Lorsqu'on badigeonne un organe atteint de cette maladie d'iode puis d'acide sulfurique, on peut voir des foyers bleues apparaître. Quelle est cette maladie?

Answer 45

Accumulation d'amyloïde | test positif pour l'amidon

Question 46

Matériel translucide, brillant, vitreux, infiltrant les organes. Quel est-il?

Answer 46

L'amyloïde

Question 47

Quel coloration permet d'observer les dépôts d'amyloïdes?

Answer 47

La coloration rouge congo

Question 48

Quels sont les quatre types d'amyloïde qui existent?

Answer 48

- Primaire (AL) - Secondaire - Héréditaire - Localisée

Question 49

Quel type d'amyloïde cause l'accumulation d'immunoglobuline à cause de prolifération excessive de plasmocytes?

Answer 49

- Primaire / Amyloïde AL

Question 50

Quel est le type d'amyloïde le plus fréquent en med vet?

Answer 50

L'amyloïde secondaire (AA)

Question 51

Quel type d'amyloïde est causé par l'accumulation de protéines de la phase aigue (SAA) produites par le foie lors d'inflammation?

Answer 51

Amyloïde secondaire, déposition systémique

Question 52

Quelle race de chien et de chat est touchée par l'amyloïde héréditaire (amyloïde AA)?

Answer 52

Le shar-pei | Les abyssins et siamois

Question 53

Nommé deux types d'amyloïde localisées.

Answer 53

- Amyloïde béta | - AIAPP (dans les îlots de Langerhans)

Question 54

Quel type d'amyloïde est retrouvé chez les humains atteints d'alzheimer et dans le cortex frontal des chiens âgés?

Answer 54

Amyloïde localisée (Amyloïde bêta, avec protéine alpha-bêta)

Question 55

Quelle toxine inhibe l’enzyme alpha-mannosidase?

Answer 55

La swainsonine (locoweed)

Question 56

``` À quelle condition ci-dessous les bovins Angus ont-ils une prédisposition génétique? Glycogénose type II Glycogénose type V Amyloïdose Alpha-mannosidose ```

Answer 56

L'alpha-mannosidose. | Chat persan aussi

Question 57

Quels sont les mécanismes d'accumulation?

Answer 57

- Substance endogène normale produite à un rythme normal ou augmenté avec métabolisme inadéquat pour l'éliminer - Défaut génétique ou acquis du métabolisme ou du transport d'une substance endogène - Défaut génétique dans les enzymes impliquées dans le transport - Substance exogène anormale que la cellule ne peut éliminer ou transporter.

Question 58

Sur quoi repose la fabrication de foie gras?

Answer 58

Malnutrition calorique et protéique : gavage + nourriture mal balancée en AA favorise le stockage de TGL dans le foie

Question 59

Quelle espèce est prédisposée à souffrir de lipidose hépatique?

Answer 59

Les chats

Question 60

Quels 2 types d'accumulation peuvent être confondus en histologie? Comment les différencier?

Answer 60

Lipidose et glycogène. | - Lipidose = vacuole nette et bien définie, noyau en périphérie

Question 61

Dans le cas d'une ictère découlant d'une lipidose hépatique chez le chat, quel événement déclenche la mobilisation massives des réserves graisseuses?

Answer 61

Anorexie

Question 62

Où retrouve-t-on normalement du glycogène?

Answer 62

Hépatocytes (foie), myocytes

Question 63

À quoi sont dues les gouttelettes de résorption? | De quoi ont-elles l'air?

Answer 63

- Protéines filtrées à travers le glomérule, puis réabsorbées par pinocytose par les cellules des tubules contournés proximaux - Gouttelettes cytoplasmiques roses

Question 64

Que constituent les corps de Russell?

Answer 64

Accumulation d'immunoglobulines dans le RER des plasmocytes en raison d'une production excessive (foyer inflammatoire trop immunogénique)

Question 65

À quelle autre accumulation protéique ressemble les complexes protéines-plomb?

Answer 65

Inclusions protéiques cristallines

Question 66

Où s'accumulent les substrats lors d'une maladie lysosomale?

Answer 66

Dans les lysosomes secondaires (ceux formés par l'union du lysosome et du phagosome)

Question 67

La mannosidose est une _____, causée par un désordre dans le métabolisme du ____. On en compte deux types : __ et __-mannosidose.

Answer 67

Glycoprotéinose Mannose Alpha et bêta

Question 68

Lors d'amyloïde, où s'accumule le substrat?

Answer 68

Déposition de matériel non digestible dans le milieu extracellulaire

Question 69

Vrai ou faux : | En plus d'affecter la fonction du tissu/organe, l'accumulation d'amyloïde entraîne souvent une atrophie cellulaire.

Answer 69

Vrai (rénale, hépatique, cérébrale, cutanée)

Question 70

Microscopiquement, de quoi a l'air l'amyloïde?

Answer 70

Substance amorphe, homogène, rose pâle. | À proximité des membranes basales, souvent dans la paroi et autour des petits vaisseaux sanguins

Question 71

Quel type d'amyloïde est souvent associée au diabète et pourquoi?

Answer 71

Protéine IAPP, dans l'amyloïde localisée, inhibe la sécrétion d'insuline