Accumulation intra et extracellulaire Flashcards
De quoi sont généralement composées les accumulations intracellulaires?
- Composants normaux mais en excès (eau, lipides, protéines, glucides)
- Substances anormales (exogènes et endogènes)
- Pigments
Def: lipidose
Accumulation de triglycérides et autres métabolites des lipides, souvent dans les hépatocytes
Quel est l’autre nom donné aux accumulations de lipides dans les cellules?
Stéatose
Surchage graisseuse
Quels sont les trois défauts dans le métabolisme des lipides qui sont à l’origine de la lipidose?
1- malnutrition qui entraîne le manque de protéine pour synthétiser l’apoprotéine qui permet le transport des lipides en dehors du foie
2- Excès d’acides gras libre en provenance des intestins ou des tissus adipeux
3- Réduction de la béta-oxydation des acides gras due à des dommages mitochondriaux
Sous quelle forme s’accumule les lipides lors de lipidose?
Triglycérides
À quel endroit s’accumulent les lipides lors de lipidose?
Dans les cellules parenchymateuses :
- hépatocyte
- épithélium tubulaire rénal
Quelles sont les causes de lipidose chez les animaux?
- Augmentation de la demande en énergie (fin gestation, pic lactation)
- Désordres nutritionnels (obésité, malnutrition calorique et protéique, inanition)
- Conditions pathologiques (diabète mellitus, résistance à l’insuline, hypothyroïdisme)
Quelle est l’apparence macroscopique de la lipidose?
- Le parenchyme fait profusion au niveau des lèvres de l’incision
- Jaune et friable
- Texture graisseuse
- organe volumineux
- La section peut flotter dans le formol
Quelle est l’apparence microscopique de la lipidose?
- Présence de vacuoles rondes et claires
- Déplacement du noyau en périphérie si sévère
Avec quelle coloration est-il possible de voir la lipidose?
Sudan IV et oil red O
Quelle est la différence entre lipidose macrovacuolaire et microvacuolaire?
Macro = Les petites vacuoles vont finir par en former une grosse lorsque sévère Micro = Pleins de petites vacuoles
Quelle est la cause la plus commune d’ictère chez le chat?
La lipidose hépatique
Quelles sont les trois causes d’accumulation de glycogène dans les cellules? (3 Conditions)
- Diabète mellitus
- Glycogénose ou maladies lysosomales
- Hépathopathie au glucocorticoïdes
Où sont les accumulations de glucose lors de diabète mellitus? (3)
Dans les myocytes cardiaques, les cellules béta des îlots de langerhans et dans l’épithélium tubulaire rénal.
Où sont les accumulations de glycogène lors de glycogénose? (2)
Dans les neurones et muscles squelettiques
Comment différencier la lipidose hépathique vs les vacuoles occasionnées lors d’accumulation de glycogène?
- vacuoles sont moins bien définies
- Le noyaux n’est pas poussé à la périphérie
- le glycogène est positif au PAS
Comment est l’apparence du foie lorsqu’il y a accumulation de glycogène?
- Bord arrondi
- Ferme
- Beige
- Pas graisseux par contre
Nommer une cause d’accumulation de glycogène dû à une hépatopathie aux glucocorticoïdes, endogène et exogène.
- Endo: hyperadrénocorticisme = maladie de cushing, stress prolongé
- Exo: glucocorticoïde = dexaméthasone
Quelles sont les sortes d’accumulation de protéines possibles? (5)
- gouttelettes de résorption
- corps de russell
- inclusion protéique cristalline
- Inclusion virale
- Inclusion au plomb
Quelles sortes d’accumulation de protéines sont normales chez les chiens âgés?
Les inclusions protéiques cristallines
Où se forme les inclusions lors de virus à ADN vs virus à ARN?
ADN = intranucléaire ARN = intracytoplasmique
Quelle maladie cause des accumulations de protéines nucléaire et cytoplasmique?
Distemper
Quelle maladie cause l’accumulation de corps de negri?
Rage
Comment différentie-t-on les inclusions virales des autres types?
on peut voir un halo clair autour de l’inclusion en plus de voir des signes de dégénération ou de mort cellulaire dans les cellules adjacentes.
Quel type d’inclusion protéique est évidente au Ziehl-Neelsen?
Les inclusions au plomb
Quels sont les deux principaux organes affectés par les maladies de stockage?
- Muscles
- Système nerveux
Quelles sont les deux causes principales des maladies de stockages?
- Incapacité à utilisé les hydrates de carbone
- Accumulation de lipides complexes
Secondaire à un déficit enzymatique
Qu’est ce qui cause la glycogénose?
Maladie héréditaire (récessive) secondaire à une déficience dans une enzyme de la cascade du glycogène.
Une déficience en quoi cause la glycogénose de type II?
En acide Maltase, chez les Shorthorn et Brahman
Une déficience en quoi cause la glycogénose de type V?
En myophosphorylase, chez les Charolais
Une déficience en quoi cause la glycogénose de type VII?
En phosphofructokinase
Épagneul
Une déficience en quoi cause la glycogénose de type IV?
Déficience en enzyme branchante du glycogène, chez chats norvégiens et chevaux
Quel type de glycogénose cause l’accumulation de chaines anormales de glucose dans les muscles chez les poulains de race quarter horse?
Glycogénose de type IV
Qu’est ce qui cause une maladie lysosomale?
Une déficience (héréditaire récessive) en une enzyme lysosomale.
Qu’est ce que va habituellement affecter les maladies lysosomales?
Les neurones et le système nerveux (grands utilisateurs de lipides complexes).
Qu’est ce que la sphingolipidoses?
Accumulation de lipides complexes dans certaines cellules
Quels sont les deux formes d’alpha-mannosidose?
Primaire = héréditaire Secondaire = intoxication
Où se retrouve les accumulations dans l’alpha-mannosidose?
- les neurones
- Les cellules réticulo-endothéliales des noeuds lymphatiques
Quelles plantes causent l’alpha-mannosidose secondaire et quelle toxine est contenue dans celles-ci?
Oxytropi, Astragalus et swainsona
Toxine = Swainsonine
Quels organes sont affectés par la béta-mannosidose?
Neurones, reins, thyroïdes et macrophages.
Surtout chez bovin et chèvre nubienne
Vrai ou Faux
L’amyloïde est un groupe de maladies homogènes.
Faux , c’est un groupe de maladies hétérogènes (causées par des protéines biochimiquement différentes)
Que se passe-t-il aux protéines lors d’amyloïdes?
Elles passent de solubles à insolubles
Quel type de protéines sont principalement affectées par l’amyloïde?
les protéines avec une organisation fibrillaire (feuillet plissé béta)
Quelles sont les trois causes principales d’amyloïde?
- Surproduction de protéines fibrillaires qui ont tendance à mal se replier
- Élimination des protéines mal repliées inadéquate
- Mutation génétique qui conduit à la formation de protéines mal repliées
Lorsqu’on badigeonne un organe atteint de cette maladie d’iode puis d’acide sulfurique, on peut voir des foyers bleues apparaître. Quelle est cette maladie?
Accumulation d’amyloïde
test positif pour l’amidon
Matériel translucide, brillant, vitreux, infiltrant les organes. Quel est-il?
L’amyloïde
Quel coloration permet d’observer les dépôts d’amyloïdes?
La coloration rouge congo
Quels sont les quatre types d’amyloïde qui existent?
- Primaire (AL)
- Secondaire
- Héréditaire
- Localisée
Quel type d’amyloïde cause l’accumulation d’immunoglobuline à cause de prolifération excessive de plasmocytes?
- Primaire / Amyloïde AL
Quel est le type d’amyloïde le plus fréquent en med vet?
L’amyloïde secondaire (AA)
Quel type d’amyloïde est causé par l’accumulation de protéines de la phase aigue (SAA) produites par le foie lors d’inflammation?
Amyloïde secondaire, déposition systémique
Quelle race de chien et de chat est touchée par l’amyloïde héréditaire (amyloïde AA)?
Le shar-pei
Les abyssins et siamois
Nommé deux types d’amyloïde localisées.
- Amyloïde béta
- AIAPP (dans les îlots de Langerhans)
Quel type d’amyloïde est retrouvé chez les humains atteints d’alzheimer et dans le cortex frontal des chiens âgés?
Amyloïde localisée (Amyloïde bêta, avec protéine alpha-bêta)
Quelle toxine inhibe l’enzyme alpha-mannosidase?
La swainsonine (locoweed)
À quelle condition ci-dessous les bovins Angus ont-ils une prédisposition génétique? Glycogénose type II Glycogénose type V Amyloïdose Alpha-mannosidose
L’alpha-mannosidose.
Chat persan aussi
Quels sont les mécanismes d’accumulation?
- Substance endogène normale produite à un rythme normal ou augmenté avec métabolisme inadéquat pour l’éliminer
- Défaut génétique ou acquis du métabolisme ou du transport d’une substance endogène
- Défaut génétique dans les enzymes impliquées dans le transport
- Substance exogène anormale que la cellule ne peut éliminer ou transporter.
Sur quoi repose la fabrication de foie gras?
Malnutrition calorique et protéique : gavage + nourriture mal balancée en AA favorise le stockage de TGL dans le foie
Quelle espèce est prédisposée à souffrir de lipidose hépatique?
Les chats
Quels 2 types d’accumulation peuvent être confondus en histologie?
Comment les différencier?
Lipidose et glycogène.
- Lipidose = vacuole nette et bien définie, noyau en périphérie
Dans le cas d’une ictère découlant d’une lipidose hépatique chez le chat, quel événement déclenche la mobilisation massives des réserves graisseuses?
Anorexie
Où retrouve-t-on normalement du glycogène?
Hépatocytes (foie), myocytes
À quoi sont dues les gouttelettes de résorption?
De quoi ont-elles l’air?
- Protéines filtrées à travers le glomérule, puis réabsorbées par pinocytose par les cellules des tubules contournés proximaux
- Gouttelettes cytoplasmiques roses
Que constituent les corps de Russell?
Accumulation d’immunoglobulines dans le RER des plasmocytes en raison d’une production excessive (foyer inflammatoire trop immunogénique)
À quelle autre accumulation protéique ressemble les complexes protéines-plomb?
Inclusions protéiques cristallines
Où s’accumulent les substrats lors d’une maladie lysosomale?
Dans les lysosomes secondaires (ceux formés par l’union du lysosome et du phagosome)
La mannosidose est une _____, causée par un désordre dans le métabolisme du ____.
On en compte deux types : __ et __-mannosidose.
Glycoprotéinose
Mannose
Alpha et bêta
Lors d’amyloïde, où s’accumule le substrat?
Déposition de matériel non digestible dans le milieu extracellulaire
Vrai ou faux :
En plus d’affecter la fonction du tissu/organe, l’accumulation d’amyloïde entraîne souvent une atrophie cellulaire.
Vrai (rénale, hépatique, cérébrale, cutanée)
Microscopiquement, de quoi a l’air l’amyloïde?
Substance amorphe, homogène, rose pâle.
À proximité des membranes basales, souvent dans la paroi et autour des petits vaisseaux sanguins
Quel type d’amyloïde est souvent associée au diabète et pourquoi?
Protéine IAPP, dans l’amyloïde localisée, inhibe la sécrétion d’insuline
