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Biopatho intra > Apoptose et mort somatique > Flashcards

Apoptose et mort somatique Flashcards

1
Q

Déf Apoptose

A

Processus actif et programmé de mort cellulaire

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Q

Quelles sont les deux choses qui déclenchent l’apoptose dans une cellule?

A
  • La suppression des signaux de survie

- Dommage interne ou par signaux externes qui ordonnent à la cellule de se détruire

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3
Q

Vrai ou faux

L’apoptose est un phénomène pathologique seulement

A

Faux, c ‘est un phénomène pathologique et physiologique

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4
Q

Quelles sont les deux fonctions générales physiologiques de l’apoptose?

A
  • Maintien de l’organisation tissulaire normale

- Élimination des cellules dangereuses ou inutiles à l’organisme

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5
Q

Quelles sont les causes physiologique de l’apoptose? (6)

A
  • Mort des cellules ayant remplies leurs fonctions
  • Involution suite à l’arrêt d’une stimulation hormonale
  • Renouvellement normal (ex: peau, intestins)
  • Élimination des lymphocytes auto-réactifs
  • Élimination par des cellules cytotoxiques
  • Embryogenèse
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6
Q

Quelles sont les causes pathologiques de l’apoptose? (6)

A
  • Produit toxiques, médicaments, radiation
  • Atrophie
  • Cancer (manque apoptose)
  • Maladie auto-immune / lymphoproliférative (manque apoptose)
  • Accumulation de protéines anormales
  • Dommage à l’ADN
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7
Q

Vrai ou Faux

Lors de l’apoptose il y a souvent production inflammation

A

Faux, il n’y a pas d’inflammation

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8
Q

Quelles sont les principales inductrices de l’apoptose?

A

Les caspases

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9
Q

Quelles sont les caspases inductrices?

A

2,8,9 et 10.

Retenir 8 et 9

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10
Q

Quelles sont les caspases exécutrices?

A

3,6 et 7

Retenir les 3.

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11
Q

Quelles sont les trois types de caspases?

A
  • inductrices
  • exécutrices
  • les caspases liées à l’inflammation
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12
Q

Quelles sont les principales protéines anti-apoptotique?

A

BCL-2 ainsi que BCL-X

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13
Q

Quelles sont les principales protéines pro-apoptotique?

A

Bad et Bax

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14
Q

Qu’est ce qu’entraîne les protéines pro-apoptotiques lorsque les protéines anti-apoptotiques sont diminuées à cause de diminution des signaux de survie, d’accumulation de protéines anormale ou de dommage à l’ADN?

A
  • MOMP –> augmentation de la perméabilité de la membrane mitochondriale
  • Libération de cytochrome C
  • Activation de la caspase 9 grâce à la liaison entre cytochrome C, APAF-1 et Procaspase 9
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15
Q

Dans la voie perforine granzyme, quelle caspase est activée et comment?

A

La caspase 10 après l’injection de la perforine/granzyme par un lymphocyte T activé.

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16
Q

Quelles sont les caspases activées lors de la phase d’éxécution?

A

Caspase 3 et 6

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17
Q

Qu’est ce qui caractérise l’apoptose?

A

Processus actif

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18
Q

Vrai ou faux

Lors de l’apoptose, il n’y a pas de gonflement cytoplasmique.

A

Vrai

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19
Q

Dans la voie d’initiation, la voie mitochondriale est l’équivalent de quelle voie?

A

La voie instrinsèque

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20
Q

Def de mort somatique

A

Lors de la cessation de toutes fonctions vitales dans tous les organes, suite à l’arrêt définitif de la respiration et de la circulation.

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21
Q

Quels sont les trois changements post mortem?

A
  • Rigidité cadavérique
  • Refroidissement du cadavre
  • Congestion hypostatique
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22
Q

Quels sont les facteurs qui influence le refroidissement du cadavre?

A
  • Température et humidité ambiante
  • Masse et surface de l’animal
  • Quantité de gras/ épaisseur du pelage
  • Présence de l’appareil digestif
  • Septicémie
  • Exercice physique intense avant le décès
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23
Q

Quel est l’autre nom donné au refroidissement du cadavre?

A

Algor mortis

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24
Q

Def congestion hypostatique

A

Congestion passive du sang dans les parties déclives à cause de la gravité -> coloration rouge à violette

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25
Q

Après combien de temps suite au décès le sang perd sa capacité de coaguler?

A

60 minutes

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26
Q

Quel est l’autre nom donné à la congestion hypostatique?

A

Livor mortis

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27
Q

Après combien de temps suivant le décès la congestion hypostatique est fixé?

A

Après 8 à 12h

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28
Q

Vrai ou faux

La congestion hypostatique permet de déterminer si le corps à été déplacé suivant la mort de l’animal.

A

Vrai

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29
Q

Que cause la rigidité cadavérique?

A
  • raideur musculaire

- Immobilisation des articulations

30
Q

Vrai ou Faux

L’activité musculaire après le décès s’arrête subitement.

A

Faux, l’activité musculaire va continuer après de décès grâce à la glycolyse jusqu’à l’épuisement des réserves.

31
Q

Qu’est ce que cause la glycolyse?

A

La diminution du pH musculaire

32
Q

Qu’est ce qui va causer l’arrêt de la rigidité cadavérique après un certain temps suivant le décès?

A

La dégradation enzymatique du cadavre permettra de dégrader la tête de myosine.

33
Q

Après combien de temps la rigidité cadavérique commence à disparaître?

A

20 à 30h

34
Q

Combien temps la rigidité cadavérique mets à s’installer dans tout le corps?

A

6 à 8 h

35
Q

Après combien temps la disparition complète de la rigidité cadavérique à lieu?

A

2 à 3 jours

36
Q

Après combien de temps la rigidité cadévarique atteint le coeur, le diaphragme et la musculeuse intestinale?

A

30 minutes

37
Q

Vrai ou Faux

Plus la rigidité cadavérique apparaît rapidement, plus longtemps elle va durer.

A

Faux, plus elle apparaît rapidement moins de temps elle dure.

38
Q

Quels sont les deux phénomènes qui accélèrent la rigidité cadavérique?

A
  • Température ambiante élevée / hyperthermie

- Mort précédé d’efforts ou de contractions musculaires intenses

39
Q

Quels sont les trois phénomènes qui ralentissent la rigidité cadavérique?

A
  • Congélation du cadavre
  • cachexie (état maigre et sans réserve)
  • Malnutrition (déficience en glycogène, surtout musculaire)
40
Q

Quels sont les deux processus de décomposition chimique du cadavre?

A

Autolyse

putréfaction

41
Q

Lequel est secondaire à la la présence de bactéries anaérobes?
1- Autolyse
2-Putréfaction

A

2- putréfaction

42
Q

Quels sont les cellules qui s’autolysent en premier à cause de leur grande concentration d’enzymes?

A

Les cellules du foie et du pancréas

43
Q

Quelle est la cause principale de la décomposition?

A

Putréfaction (décomposition via enzymes hydrolytiques des bactéries anaérobes + dégradation des a.a.)

44
Q

D’où proviennent les bactéries anaérobes qui produisent des enzymes qui permettent la décomposition du cadavre?

A

Du tube digestif

45
Q

Déf imbibition sanguine

A

Dégénérescence de la paroi des vaisseaux sanguin après la mort ce qui fait en sorte que le sang hémolysé va se propager en dehors des vaisseaux et causer une coloration rouge.

46
Q

Qu’est ce que la pseudomélanose?

A

L’hémolyse et la relâche du fer –> H2S + Fe => FeS qui colore les tissus en noir après la mort.

47
Q

Quel organe est le plus touché par la pseudomélanose?

A

Les intestins

48
Q

Qu’est ce que l’imbibition biliaire?

A

Bris de l’intégrité des canaux biliaires ce qui permet la diffusion des pigments de la bile et colore les tissus ou organes en contact avec ces pigments de couleur jaune verdâtre.

49
Q

Qu’est ce que l’emphysème post-mortem?

A

La présence de gaz dans les tissus ou organes à cause de la décomposition par les bactéries.

50
Q

À quoi est dut la desquamation des muqueuses?

A

À la présence d’enzymes digestives et au refroidissement plus lent de l’abdomen

51
Q

Qu’est ce qui contribue au gonflement du cadavre avec l’emphysème sous-cutané?

A

La distension gazeuse du tube digestif qui est commune.

52
Q

Quel est un signe de déplacement d’organes?

A

Les invaginations intestinales qui sont causées par la contraction des muscles lisses après le décès. IL ne faut pas les confondre avec intussusception (pas d’hémorragie et d’inflammation dans le changement post-mortem)

53
Q

Qu’est ce qu’un caillot post mortem?

A

Sédimentation des globules rouges du sang après la mort de l’animal.

54
Q

Vrai ou faux

Les caillots post-mortem sont causés par une vraie coagulation sanguine

A

Faux

55
Q

Quels sont les facteurs contribuant à l’accélération de la décomposition du cadavre?

A
  • Température et humidité ambiante élevé
  • Masse élevée de l’animal
  • Condition de chair élevée
  • Épaisseur du pelage élevé
  • Présence de l’appareil digestif
  • Septicémie
56
Q

Donner deux exemples d’apoptose essentielle lors de l’embryogenèse.

A

Tissus qui joignent les doigts

Ouverture d’orifices naturels

57
Q

Nommer 2 tissus subissant une involution suite à l’arrêt d’une stimulation hormonale.

A

Glande mammaire lors du tarissement, endomètre suite à la mise-bas.

58
Q

Quel gène déclenche l’apoptose suite à des dommages à l’ADN?

A

p53

59
Q

Nommer les 3 voies globales d’initiation de l’apoptose.

A

Intrinsèques (associées aux mitochondries, interne)
Extrinsèques (associées à des ligands + récepteurs, externe)
Voie des perforines-granzymes

60
Q

Que font les caspases exécutrices?

A

Activent des enzymes (nucléases/protéases) qui entraînent la dégradation de protéines impliquées dans la transcription, la réplication et la réparation de l’ADN + formation de corps apoptotiques.

61
Q

De quoi est formé un apoptosome?

A

APAF-1 + Procaspase 9 + cytochrome C,

procaspase devient active après liaison au sein de l’apoptosome.

62
Q

Voie extrinsèque :
Cellule exprime à sa surface un ______. Certains des ____ pour ces récepteurs se retrouvent en surface des lymphocytes ___. La liaison entraîne l’activation de la caspase __.

A

Récepteur de mort
Ligands
T activés.
8

63
Q

Quelles cellules du corps utilisent la voie perforine/granzyme?

A

Lymphocytes T cytotoxiques, cellules NK

64
Q

Compléter :
Dans la voie perforine/granzyme, la ____ forme un pore pour le passage de ____ dans la cellule, ce qui permet l’activation de la caspase initiatrice ___ ou l’activation directe de la caspase exécutrie __.

A

Perforine
Granzyme B
Caspase 10
Caspase 3

65
Q

Nommer les 4 composantes pouvant activer les procaspases 3,6,7.

A
  • Apoptosome (avec caspase 9)
  • Granzyme B (activation procaspase 3)
  • Caspase 10
  • Caspase 8
66
Q

Décrire la morphologie de l’apoptose.

A
  • Condensation cytoplasmique et nucléaire
  • Fragmentation chromatine, noyau et cellule
  • Formation de corps apoptotiques
  • Cellules individuelles ou petits groupes
  • Pas de réaction inflammatoire
67
Q

Vrai ou faux :
L’apoptose entraîne des dommages aux membranes et aux organites, ce qui entraîne une relâche d’enzymes dans le milieu interstitiel, suivie d’inflammation.

A

Faux

68
Q

Nommer les 3 grands changements post-mortem

A
  • Algor mortis (refroidissement du cadavre)
  • Livor mortis (congestion hypostatique)
  • Rigor mortis (rigidité cadavérique)
69
Q

Après combien de temps est fixée la congestion hypostatique?

A

8-12h après le décès

70
Q

Pourquoi la desquamation est-elle aussi rapide au niveau des muqueuses du TGI?

A

Car c’est là que se trouvent la majorité des bactéries anaérobies.

71
Q

Décrire l’apparence du caillot post-mortem.

A

Gélatineux, mou, luisant et friable. Peut y avoir un gradient de couleur.
N’ADHÈRE PAS AUX VAISSEAUX.

Biopatho intra (18 decks)

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