PHARMACOLOGIE Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la Dénomination commune internationale (DCI) ?

A

Le nom de la molécule différent du nom de la spécialité

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Q

Définissez la pharmacocinétique.

A

Étude du devenir d’un médicament introduit dans l’organisme

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3
Q

Définissez la pharmacodynamie.

A

Étude de l’action du médicament

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4
Q

Quel est l’effet principal d’un médicament ?

A

Objectif thérapeutique

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5
Q

Quelles sont les trois actions principales d’un médicament ?

A
  • Action de prévention de la maladie (vaccin)
  • Action symptomatique
  • Action curative
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6
Q

Qu’est-ce qu’un effet secondaire ?

A

Effet non recherché

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7
Q

Vrai ou Faux : Les effets secondaires peuvent être indépendants de la posologie.

A

Vrai

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8
Q

Quelles sont les conséquences possibles des effets secondaires ?

A
  • Peuvent diminuer ou s’aggraver avec la poursuite du traitement
  • Nécessiter un arrêt du traitement (réaction idiosyncrasie)
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9
Q

Définissez la biodisponibilité.

A

Quantité de médicament qui se retrouve dans la circulation générale

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10
Q

Quels facteurs influencent la biodisponibilité ?

A
  • La voie d’administration
  • Distribution dans l’organisme
  • L’élimination du médicament
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11
Q

Quel est l’avantage de la voie intraveineuse ?

A

Rapidité d’action

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12
Q

Quel est l’inconvénient de la voie intraveineuse ?

A

Risque technique, infectieux, toxicité locale

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13
Q

Comment se caractérise la voie intramusculaire (I/M) ?

A

Passage sanguin rapide pour les solutions aqueuses, lent pour les solutions lipidiques

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14
Q

Qu’est-ce qui influence le passage par voie sous-cutanée (S/C) ?

A

Taille de la molécule et circulation locale

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15
Q

Quelle est la caractéristique de la voie pulmonaire ?

A

Rapide (comme IV) et possibilité de contrôle continu sur la concentration

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16
Q

Quel est un exemple d’utilisation de la voie cutanée ?

A

Emma durogesic

17
Q

Qu’est-ce que le premier passage hépatique ?

A

Métabolisation/élimination importante lors du passage du médicament dans le foie après administration orale

18
Q

Quels facteurs influencent l’élimination d’un médicament ?

A
  • Insuffisance rénale
  • Pathologies hépatiques
  • Altérations enzymatiques
19
Q

Qu’est-ce que la demi-vie d’élimination ?

A

Temps nécessaire pour que la concentration plasmatique diminue de moitié

20
Q

Qu’est-ce que l’intervalle thérapeutique ?

A

Zone entre le seuil de toxicité et le seuil thérapeutique

21
Q

Remplissez le blanc : La _______ est la vitesse à laquelle un médicament se distribue dans l’organisme.

A

[demi-vie de distribution]