Pharmaco 2: Distribution (extra)

Question 1

Quelle équation décrit la concentration plasmatique (Cp) d’un médicament?

Answer 1

Cp = D (dose) / Vd (volume de distribution)

Question 2

Quels sont les 4 paramètres qui déterminent la distribution d’un médicament?

Answer 2

1. Caractéristiques physico-chimiques du médicament
2. Liaison aux protéines plasmatiques
3. Liaison aux protéines tissulaires
4. Perfusion tissulaire

Question 3

Le médicament se trouve dans quelle forme dans le corps?

Answer 3

Le médicament libre dans le sang est en équilibre avec le médicament fixé aux protéines plasmatiques et avec le médicament dans les tissus.

Question 4

Qu’est-ce que l’albumine lie?

Answer 4

Les médicaments acides

Question 5

Qu’est-ce que l’alpha-1-glycoprotéine lie?

Answer 5

Les médicaments basiques

Question 6

Vrai ou Faux: Aux doses thérapeutiques, les sites de liaison de l’albumine ne sont pas saturés.

Answer 6

Vrai. Cependant, certains médicaments peuvent les saturer

Question 7

Dans la liaison d’un médicament à l’albumine:

1) Est-ce que la concentration de médicament libre augmente linéairement
2) Lorsqu’on augmente la dose, est-ce que c’est la concentration lié ou la concentration libre qui augmente davantage?
3) Est-ce que la fraction efficace c’est la fraction libre ou la fraction lié?

Answer 7

1) Non. Ça augmente plutôt de manière exponentielle
2) La concentration lié
3) Fraction libre

Question 8

Kp>Kt: acide ou basique

Answer 8

médicament acide

Question 9

Vrai ou Faux: Les interactions médicamenteuses au niveau de M-Pp peuvent modifier le V des acides.

Answer 9

Vrai

Question 10

Comment est-ce que la prise de AINS affecte le Cmax et la réponse médicamenteuse?

Answer 10

Question 11

Les différentes isoformes sont classées en familles et en sous familles selon leurs % de similarité. Quelle est la pourcentage nécessaire pour être de la même sous-famille, de sous-famille différent, et de familles différents?

Answer 11

Plus de 40% de similarité: famille différente

40-50% de similarité: sous-famille différente

Plus de 55% de similarité: membre d’un même sous-famille

Question 12

Décrit les inhibiteurs irréversibles.

Answer 12

• Plus rare
• Dépends de la fixation covalente d’un métabolite à l’enzyme
• Inactivation plus longue

Question 13

Si Kp est moins grand que Kt, qu’arrive-t-il au VD?

Answer 13

VD est plus grand, car le médicament a plus d’affinité pour les PT que les PP.