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MMD1047 - Extra > Micro 4: Système immunitaire (extra) > Flashcards

Micro 4: Système immunitaire (extra) Flashcards

1
Q

Quel est le but du système immunitaire?

A

Ça vise à nous protéger des agents infectieux pathogènes et dans une moindre mesure contre certains types de cancer

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Q

Quels sont les deux types d’immunité?

A
  1. Immunité inné

2. Immunité acquise ou adaptive

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Q

Quels sont les deux types d’immunité acquise?

A
  1. Cellulaire dédiée par les lymphocytes T

2. Humorale dédiée par les anticorps et lymphocytes B

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4
Q

Quels sont deux situations dans lesquels le système immunitaire mal fonctionne?

A
  1. Réactions d’hypersensibilité (allergies et maladies auto-immunes)
  2. Immunodéficiences
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5
Q

Quel est le premier système de défense contre les pathogènes?

A

Le système de défenses innée (immunitaire innée)

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6
Q

Comment est-ce que le peau joue un rôle dans la défense?

A

La peau constitue une barrière étanche contre les agents pathogènes grâce aux multitude de couches de cellules imbriqués

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7
Q

Pour la peau précisément, quelle est la barrière chimique?

A

Les acides gras

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8
Q

Pour causer une infection, un pathogène (agent infectieux) aura à surmonter quels 3 barrières?

A
  1. Microbiote
  2. Défensives et cathélicidines
  3. Barrière cutanée (bris de barrière cutanée)
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9
Q

Qu’est-ce qui se passe lorsqu’un pathogène franchir les barrières et pénétrer dans les tissus? (5)

A

Il se fait attaquer par le système du complément:

  1. La protéine du complément spécialisée dans le reconnaissance de pathogènes reconnaît le pathogène
  2. Activation de la cascade du complément
  3. Le complément se fixe à la surface du pathogène
  4. La cascade du complément s’active et génère des fragments qui agissent comme cytokines.
  5. Réaction inflammatoire: augmentation de la perméabilité
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10
Q

Que constitue le système du complément?

A

Ensemble de plus de 30 protéines inter-reliées produites par le foie et présenter dans le sang sous forme inactive. Ils s’activent en présence de pathogène

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11
Q

Quels sont les 3 conséquences de l’activation de la cascade du complément?

A
  1. Des protéines activés du complément seront produites dans le milieu environnant et agiront comme cytokines pro-inflammatoires
  2. Des protéines activés du complément seront déposées sur la surface du pathogène et entraîneront sa lyse via la formation du complexe d’attaque membranaire (CAM se fixe à la surface du pathogène et crée des trous dans la membrane afin d’entraîner sa lyse)
  3. Des protéines activés du complément seront déposées sur la surface du pathogène et favorisent sa phagocytose (phénomène d’opsonisation)
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12
Q

Que sont les cytokines?

A

Les cytokines sont des petites protéines qui agissent comme messager pour les cellules environnantes.

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13
Q

Autocrine vs paracrine vs endocrine

A

Autocrine: message à la cellule qui l’a sécrété
Paracrine: message à une cellule environnante
Endocrine: message à une cellule distante

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14
Q

Les macrophages et les cellules dendritiques patrouillent les tissus du corps human et reconnaissent rapidement la présence de quoi? (4)

A
  1. Pathogène libre
  2. Cellule infectée ou endommagée
  3. Toxine
  4. Substance chimique nocive
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15
Q

La cellule souche hématopoïétique pluripotent se différencie en quels deux types de cellules?

A
  1. Cellule progénitrice lymphoïde (lymphocyte)

2. Cellule progénitrice myéloïde (cellules du système immunitaire inné)

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16
Q

Comment est-ce que les macrophages font de la reconnaissance?

A

Les cellules du système immunitaire inné reconnaissent différents patterns via l’expression de différents récepteurs. Ils reconnaissent aussi des dépôts de compléments à la surface d’une autre cellule.

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17
Q

Vrai ou faux: Les macrophages font la différence entre le soi et le non-soi.

A

Vrai

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18
Q

Comment est-ce que les macrophages font de l’ingestion?

A

Il y a un récepteur ayant reconnu un pattern pathogène et qui favorise la phagocytose

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19
Q

Les macrophages peuvent détruire des pathogènes grâce à quelle structure?

A

Le phagolysosome avec les enzymes lysosomales dégrade le pathogène en fragments (peptides), donc il le neutralise.

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20
Q

Comment est-ce que les macrophages déclenchent une réaction inflammatoire?

A

Le macrophage reconnaît un pathogène, l’ingère, le détruit et envoie des signaux aux cellules environnantes dont celles des vaisseaux sanguins pour déclencher une réaction inflammatoire.

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21
Q

Que sont les chimiokines?

A

Les chimiokines sont une sorte de cytokines responsables de chimiotactisme. Ils servent à diriger les différentes cellules du système immunitaire à travers le corps humain

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22
Q

Comment est-ce que les chimiokines attirent les neutrophiles vers le site d’infection?

A
  1. Les chimiokines sont sécrétées par le macrophage
  2. Les neutrophiles migrent selon le gradient de concentration de la chimiokine, donc vers le site d’infection
  3. Les neutrophiles arrivent en grand nombre au site de l’infection via la circulation sanguin
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23
Q

Que sont les 3 types de cellules qui origine de la cellule progénitrice myéloïde?

A

Granulocytes:

  1. Neutrophiles
  2. Éosinophiles
  3. Basophiles
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24
Q

Est-ce qu’un virus est un pathogène intracytoplasmique ou extracytoplasmique?

A

Intracytoplasmique: le virus infecte une cellule de l’hôte et se réplique dans le cytoplasme

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25
Q

Comment est-ce qu’une cellule infectée détecte la présence du virus et qu’est-ce qu’il fait suivant sa détection

A

La cellule infectée détecte la présence du virus via certains récepteurs cytoplasmiques et sécrète des cytokines favorisant la réponse anti-virale. La cellule infectée envoie un message aux cellules adjacentes de se protéger contre le virus.

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26
Q

Qu’est-ce qui se passe si un virus infecte une cellule dans un état anti-viral?

A

Le virus aura du mal à se répliquer, puisque la cellule dans l’état anti-viral diminue l’accès aux mécanismes de replication, et pourra même y être dégradé.

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27
Q

Vrai ou Faux: Les cellules NK font partie de la réponse du système immunitaire innée aux infections virales

A

Vrai

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28
Q

Qu’est-ce que la cellule NK fait en présence d’une cellule avec une expression normale du CMH de classe 1 à sa surface?

A

La cellule NK reconnaît la cellule saine et l’ignore. La cellule ne serait pas détruite par les cellules NK.

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29
Q

Comparez les buts premiers des macrophages versus des cellules dendritiques.

A

Les macrophages et les cellules dendritiques reconnaissent et ingèrent le pathogène. Ensuite, la pathogène se trouve dans le phagolysome où il est dégrader en fragments (peptides). Bien que ce processus soit identique, les buts premiers des cellules son différents:

Macrophage: détruire le pathogène et déclencher une réaction inflammatoire
Cellule dendritique: présenter des antigènes provenant de pathogènes aux lymphocytes T

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30
Q

Qu’est-ce que la cellule dendritique fait après que la pathogène se trouve dans le phagolysosome? (4)

A
  1. La cellule dendritique produit des complexes majeurs d’histocompatibilité de classe 2
  2. Fusion des vésicules contenant les peptides du pathogène avec celles contenant les CMH de class 2; les CMH de classe 2 se lieront avec des fragments protéiques du pathogène ingéré
  3. Transport du complexe CMH de classe 2 + peptide revenant du pathogène vers la surface de la cellule
  4. Le fragment protéique (peptide) du pathogène présenté sur un CMH s’appelle un antigène
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31
Q

Qu’est-ce que la cellule dendritique fait après avoir été infecter par un virus ou après avoir ingérer une cellule infectée par un virus? (6)

A
  1. Le virus ou les fragments de virus se retrouvent dans le cytoplasme de la cellule dendritique
  2. Les virus présents dans le cytoplasme se feront dégrader en peptides par la cellule dendritique
  3. Production de CMH de classe 1 par la cellule dendritique
  4. Les peptides sont transportés à l’intérieur des vésicules contenant les CMH de classe 1 et s’y associent
  5. Elle transportera ensuite ces fragments sur des CMH de classe 1 vers sa surface cellulaire
  6. La cellule dendritique pourra donc exprimer des fragments de virus couplés à des CMH1 à sa surface
32
Q

Vrai ou Faux: Toutes les cellules nucléées du corps humain expriment des CMH de classe 1 et dont donc capables du même phénomène que les cellules dendritiques.

A

Vrai

**Attention: les globules rouges n’ont pas de noyaux

33
Q

Comme la plupart des virus n’infectent pas les cellules dendritiques, comment est-ce que les cellules dendritiques réussissent à presenter les antigènes? (7)

A

Via la présentation croisée:

  1. La cellule dendritique ingère une cellule infectée par un virus
  2. La cellule dendritique peut en extraire les particules virales et les acheminées dans son cytoplasme
  3. Les virus présents dans le cytoplasme se feront dégrader en peptides par la cellule dendritique
  4. Production de CMH de classe 1 par la cellule dendritique
  5. Les peptides sont transportés à l’intérieur des vésicules contenant les CMH de classe 1 et s’y associent
  6. Elle transportera ensuite ces fragments sur des CMH de classe 1 vers sa surface cellulaire
  7. La cellule dendritique pourra donc exprimer des fragments de virus couplés à des CMH1 à sa surface
34
Q

Qu’est-ce que la cellule dendritique fait en présence de pathogènes, en présence de danger? (2)

A
  1. S’activera et s’exprimera à sa surface des molécules de co-stimulation (et l’antigène provenant de lac pathogène)
  2. Quittera le tissu pour migrer vers le ganglion le plus proche via le réseau lymphatique
35
Q

Quelle cellule est nommé la cellule présentatrice d’antigène?

A

La cellule dendritique

36
Q

Décrit la rencontre entre cellule dendritique et lymphocyte T dans le ganglion

A
  • La cellule dendritique présente, à sa surface, l’antigène provenant du pathogène et une molécule de co-stimulation
  • Un lymphocyte T spécifique à l’antigène présenté a la cellule dendritique à des récepteurs du lymphocyte T (TCR) qui sont spécifiques à l’antigène présenté par la cellule dendritique
  • Molécule de co-stimulation active le lymphocyte T
37
Q

Qu’est-ce qui se passe aux lymphocytes T qui ne reçoivent pas de signal d’activation?

A

Ils deviennent anérgiques et peuvent mourir

38
Q

Décrit la spécificité des lymphocytes T.

A
  • Chaque lymphocyte T est unique
  • Ils expriment des récepteurs TCR à leur surface qui sont capables de reconnaître un seul antigène (seul cette antigène sera capable de l’activer)
39
Q

Pourquoi est-ce que c’est important de produire une multitude de lymphocytes T et B?

A

Vu le caractère spécifique de chaque lymphocyte T et B, il faut en produire beaucoup pour que, collectivement, ils seront capables de reconnaître une multitude d’antigènes différents

40
Q

Vrai ou Faux: Les lymphocytes T sont en circulation constante dans tous les ganglions à l’affût de leur antigène spécifique présenté par une cellule dendritique.

A

Vrai

41
Q

Quels sont les deux types de lymphocytes T?

A
  • Lymphocyte TD4 helper

- Lymphocyte TD8 cytotoxique

42
Q

Comment est-ce que les lymphocytes activés migrent vers le site d’infection?

A

Via la circulation sanguine

Les lymphocytes CD4 migrent de la même manière que les neutrophiles le faisaient

43
Q

Qu’est-ce que les lymphocytes font rendus au site d’infection?

A

Une fois dans le tissu infecté, ils recherchent à nouveau leur antigène spécifique sur la cellule présentatrice d’antigène. S’ils le reconnaissent, ils s’activent et sécrètent des cytokines.

44
Q

Comment est-ce que les cellules TH1 aident les macrophages à digérer des pathogènes?

A

Les lymphocytes CD4 de type TH1 migrent vers le site de l’infection et produisent des cytokines activatrices pour stimuler les macrophages qui expriment leur antigène spécifique sur leur CMH2.

45
Q

Comment est-ce que les cellules TH2 combattent certain types d’infections parasitiques et de réaction allergiques?

A

Les lymphocytes CD4 de type TH2 migrent vers le site de l’infection et sécrètent des cytokines qui recrutent de nombreux granulocytes de types éosinophiles.

46
Q

Comment est-ce que les cellules TH17 aident à combattre les bactéries extra-cellulaires et certains champignons?

A

Les lymphocytes CD4 de type TH17 migrent vers le site de l’infection et sécrètent des cytokines qui recrutent de nombreux granulocytes de types neutrophiles ainsi que de nouveau macrophages

47
Q

Comment est-ce que les lymphocytes T cytotoxiques se défendent?

A

Lorsque les lymphocytes cytotoxiques reconnaissent leur antigène à la surface d’une cellule, ils la tue, mais ils épargnent les cellules adjacents s’il n’expriment pas l’antigène en question. Le signal de mort est très précis..

48
Q

Qu’est-ce qui se passe avec le virus lorsque la cellule infectée est lysé?

A

La lyse de la cellule infectée libère le virus dans le milieu extra cellulaire où il pourra se faire neutraliser par des anticorps.

49
Q

Que sont les anticorps?

A

Les anticorps (immunoglobulines) sont les molécules effectives de l’immunité humorale. Ce sont eux qui s’attaquent aux pathogènes.

50
Q

Décrit la neutralisation.

A

Le pathogène se fait encercler par les anticorps et devient incapable d’attaquer le corps humain

51
Q

Décrit l’opsonisation.

A

La fixation d’anticorps à la surface des pathogènes favorise leur phagocytose. Les anticorps favorisent l’élimination des pathogènes.

52
Q

Décrit l’activation du complément.

A

Le complément reconnaît les anticorps fixés à un pathogène ce qui entraine l’activation de la cascade. Des molécules de complément se fixe ensuite à la surface du pathogène ce qui entraine:

  • Production de cytokines pro-inflammatoires
  • Favorise phagocytose du pathogène (opsonisation)
  • Formation du complexe d’attaque membranaire
53
Q

Vrai ou Faux: Les TCR (les récepteurs de lymphocytes T), tout comme les anticorps, reconnaissent des antigènes très spécifiques.

A

Vrai

54
Q

Décrit la spécificité des lymphocytes B.

A
  • Chaque lymphocyte B est unique
  • Ils expriment des récepteurs BCR à leur surface qui sont capables de reconnaître un seul antigène. Les BCR sont des anticorps liés à la membrane cellulaire des lymphocytes B.
55
Q

Quelle cellule produisent les anticorps?

A

Les lymphocytes B

56
Q

Vrai ou Faux: Les BRC et les anticorps reconnaissent le même antigène

A

Vrai

57
Q

Où est-ce que le lymphocyte B pourra faire la rencontre de son antigène spécifique. Quelle autre élément doit s’y rendre?

A

Dans le ganglion. Le débris de pathogènes migre vers le ganglion aussi via le réseau lymphatique.

58
Q

Est-ce que le débris de pathogène contient un ou plusieurs antigènes?

A

Plusieurs antigènes, ce qui explique pourquoi il peut se lier à plusieurs lymphocytes B

59
Q

Est-ce que c’est les lymphocytes T ou les lymphocytes B qui reconnaissent seulement leur antigène s’il est présenter sur un CMH?

A

lymphocyte T

60
Q

Vari ou Faux: Les lymphocytes T et B ont tous les deux une activation polyclonale.

A

Vrai

61
Q

Nomme les 5 différents anticorps (isotopes)

A
  1. Immunoglobuline (IgD)
  2. Immunoglobuline M (IgM)
  3. Immunoglobuline G (IgG)
  4. Immunoglobuline A (IgA)
  5. Immunoglobuline E (IgE)
62
Q

Comment est-ce que les IgM sont impliqués dans la défense?

A

Le lymphocyte T permet l’activation du lymphocyte B, et celui-ci prolifère (prolif clonale) et secrète des anticorps de type IgM.
Les IgM produites sont exprimés à la surface des lymphocytes B suivant l’activation des lymphocytes B (reconnu antigène + 2e signal)

63
Q

Qu’est-ce qui mène au phénomène de la commutation isotopique?

A

L’interaction continue entre le lymphocyte T et le lymphocyte B dans le ganglion

64
Q

Au cours d’une infection, il y a une prolifération clonale de plusieurs lymphocytes T et B spécifiques au pathogène. Mais, qu’est-ce qui se passe lorsque l’agent pathogène est éliminé?

A
  • La plupart des clones de lymphocytes T et B vont mourir par manque de stimulation.
  • Les clones de lymphocytes T et B qui auront été activés durant l’infection et qui ne mourront pas vont devenir des lymphocytes T et B mémoires (lymphocytes mémoires)
65
Q

Comment est-ce que la vaccination fonctionne (le principe)?

A

La vaccination se sert de la mémoire immunologique humorale pour prévenir des infections. Le principe est de nous exposer à l’agent infectieux (agent microbien rendu inoffensif) afin de stimuler une réponse immunologique adaptative avec production d’anticorps de type IgG contre l’agent infectieux. Les anticorps neutralisent l’agent infectieux avant que celui-ci puisse cause une infection.

66
Q

Qu’est-ce qu’un vaccine vivant atténué?

A

Le microbe est juste assez fort pour que le vaccin soit efficace. Le microbe prolifère dans l’organisme mais est incapable de cause une infection

  • *pas besoin d’adjuvant
  • *vaccin protéique
67
Q

Qu’est-ce qu’un vaccine inactivé?

A

Le microbe ne peut pas proliférer dans l’organisme et ne peut jamais causer d’infection

  • *nécessite adjuvant
  • *vaccin protéique
68
Q

Qu’est-ce qu’un vaccine en sous-unités?

A

Le vaccin est constitué de morceaux pertinents du microbe (parts that we develop antibodies to)

  • *nécessite adjuvant
  • *vaccin protéique
69
Q

Comment est-ce que les vaccins à ARN messager fonctionnent?

A
  1. L’ARN envoie un signal de danger perçue par la cellule de l’hôte
  2. L’ARN est transcrit par la cellule de l’hôte en une protéine de l’agent infectieux
  3. Une réponse immunitaire adaptative se produit contre la protéine de l’agent infectieux
70
Q

Comment est-ce que les vaccins à vecteurs fonctionnent?

A
  1. Virus a un effet adjuvant en stimulant le système immunitaire inné
  2. On rend le virus est incapable de se répliquer
  3. On modifie le virus pour qu’il transporte la séquence d’ADN codant pour la protéine contre lequel on veut créer une immunité
  4. L’ADN est transcrit en ARN messager puis en protéine par la cellule hôte
  5. Une réponse immunitaire protectrice se développe contre la protéine
71
Q

Qu’est-ce qu’un vaccin en sous-unités (polysacc)?

A

Des bactéries recouverts d’une capsule faite de polysaccharides et non de protéines
**vaccin polysaccharide

72
Q

Qu’est-ce qu’un vaccine en conjugé protéique-polysacc?

A

On conjugue un fragment microbien protéique à un fragment microbien polysaccharide pour stimuler une réponse T-dépendante contre un polysaccharide
**vaccin protéique-polysaccharidique

73
Q

Que sont les deux types de réactions d’hypersensibilité?

A
  1. Allergies

2. Maladies auto-immunes

74
Q

Quel est le lien entre la sclérose en plaques et l’infection par le virus Epstein-Barr?

A
  • 95% des adultes infectés par Epstein
  • Majorité des cas de sclérose en plaques se développent après une infection par Epstein
  • Epstein augmente le risque de développer la SEP de 32 fois
75
Q

Quels facteurs entrainent des réactions d’hypersensibilité?

A
  • Facteurs génétiques

- Facteurs environnementaux

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