PG_Annales et cas cliniques Flashcards
F 35 ans
Analgésie et thermo-anesthésie de la partie de la main G depuis 6 mois
3 semaines plus tôt elle s’est brulé la main en cuisinant alertée par l’odeur et sans se rende compte qu’elle brulait
Durant l’ex clinique :
- thermo et anesthésie confirmé en C8 et T1
- Test de discrimination sont normaux dans la zone
- Déficit sensitive à D moins marqué mais existant
Pas d’autres signes +
Décrivez les faisceaux touchés, justifiez et nommez la maladie
→ syringomyélie
Fille 10 ans
Marche difficile
+ Moins agile
+ depuis mois avant elle se plaint d’être maladroite de la main gauche
+ Mouvement saccadé pour couper
+ varus équin au pied
+ scoliose diagnostiquée
+ autres personnes inquiète dans la famille
Exa clinique : - Marche vacillante et titubante + grande embardé et déviation à droite à la marche. Faiblesse musculaire du MI D \+ hypotonie bras et jambe D \+ Cyphose scoliose thoracique
- Déficite proprioceptif et vibration des 2 jambes
- Teste de discrimination des 2 jambes positifs
- ROT rotuliens exagérés et les achiléen sont absents.
- Babinsky positif et nistagmus positif
→ Syndrome pyramidal + Syndrome lemniscal
Maladie de Friedreich Maladie dégénérative et héréditaire atteignant la partie post de la ME
*** Donnez, en quelques mots, la définition du syndrome pyramidal:
Syndrome pyramidal est constitué de l’ensemble des signes et des symptômes dus à une atteinte partielle ou totale de la voie pyramidale, support de la mobilité volontaire.
Un syndrome pyramidal est toujours lié à une atteinte du premier MN.
*** Quels sont les principaux signes cliniques caractéristiques du “syndrome pyramidal”?
→ ANOMALIE DES ROT:
vifs, voire polycinétiques, et ou diffusés.
Accompagnés souvent d’une extension de la zone réflexogène
→ HYPERTONIE SPASTIQUE
→ ANOMALIE DES REFLEXES CUTANÉS:
Réflexes d’autorisation → Signe de Babinski
Abolition des réflexes cutanés abdominaux.
→ SYNCINESIE GLOBALE OU D’IMITATION
→ TREPIDATION EPILEPTOÏDE DU PIED, CLONUS DE LA ROTULE
***Le syndrome pyramidal est un syndrome neurologique central, associant deux éléments qui ne sont pas tjs parallèles quant à leur intensité et leur moment d’apparition.
Développez vos connaissances sur ces deux éléments.
Il s’agit d’un déficit moteur (paralysie ou parésie) dans un territoire étendu, dit cordonal, associé à une spasticité, avec hypertonie particulière, dite élastique.
La spasticité traduit l’activité plus ou moins autonome du 2ème motoneurone (périphérique), libéré de l’influence inhibitrice exercée normalement par le 1er motoneurone (central).
L’hémiplégie résulte d’une atteinte du faisceau pyramidal.
***Quels sont les 3 signes cliniques caractéristiques du syndrome extra-pyramidal?
1- Tremblement de repos
2- Hypertonie ou “rigidité”, décrite comme plastique (par opposition à la spasticité du syndrome
pyramidal)
3- Akinésie c’est-à-dire des mouvements rares et lent
***Quelle est la pathologie neurologique la plus représentative du « syndrome extra-pyramidal » ?
La maladie de Parkinson
***En général, l’examen clinique neurologique d’un patient peut-être fait rapidement mais doit être
méthodique.
Cet examen doit inclure la recherche de signes déficitaires moteurs.
Quelle est la cotation du déficit moteur neurologique ?
0 : Aucune contraction volontaire. Pas de contraction/Pas de mouvement.
1 : Contraction faible, insuffisante pour entraîner un mouvement. Contraction sans mouvement.
2 : Mouvement possible si l’action de la pesanteur est compensée.
3 : Mouvement possible contre l’action de la pesanteur.
4 : Mouvement possible contre la pesanteur et contre résistance.
5 : Force normale. Symétrie.
***Dans le cas d’une sciatalgie, à quel degré de cette cotation un déficit moteur devient une contre- indication absolue à toute approche ostéopathique ?
Pourquoi ?
Déficit moteur inférieur ou égal à 3. Il s’agit de sciatiques dites « paralysantes », par opposition aux sciatiques « parétiennes » (déficit moteur supérieur à 3)
La lésion peut alors devenir irréversible, et le patient risque une paralysie définitive.
***Comment doivent etre les ROT?
P RESENTS E GAUX N ORMAUX i S YMETRIQUES
*** Anomalie des ROT?
- Augmentés (avec possible présence de clonus)
Suspicion d’un syndrome central : atteinte du 1er motoneurone au dessus du niveau concerné.
*Absents
Absence généralisée : Suspicion d’une neuropathie périphérique.
Absence isolée : Suspicion d’une lésion d’un nerf périphérique ou d’une racine.
*Diminués (Parfois difficile à évaluer)
Suspicion d’une neuropathie périphérique : atteinte du 2ème motoneurone.
Mais possible parfois en cas de pathologie musculaire ou d’un syndrome cérébelleux.
ATTENTION : Les réflexes ostéo-tendineux peuvent être absents dans les étapes précoces de certains syndromes centraux graves (syndromes pyramidaux)
*Pendulaires
Etape obligatoire de la routine du système cérébelleux. Essentiellement visible en testant le réflexe rotulien. Patient assis : le balan de la jambe continue de 7 à 8 fois. (Normal 3 ou 4 fois)
Suspicion d’un syndrome cérébelleux
*Inversés (le réflexe testé est absent)
Surtout C5, C6 et C7.
Pour C5 : Extension de l’avant-bras (réponse tricipitale) sans contraction du biceps. Pour C6 : Flexion des doigts sans contraction du muscle brachio radial.
Pour C7 : Flexion au lieu de l’extension de l’avant bras.
*Présents mais temps de relaxation très lent (Souvent difficile à apprécier) Se voit essentiellement sur le réflexe achilléen.
Définition ataxie
Atteinte neurologique de la coordination du mouvement (définition pas de Gely)
Définition de l’ataxie
Debout, les talons rapprochés, le malade présente des oscillations. Si on lui demande de fermer les yeux, les troubles s’accentuent et le sujet risquerait de tomber si on ne le retenait pas (signe de Romberg)
- La marche est également perturbée en raison de l’ataxie des membres inférieurs. Le pied est brusquement lancé trop loin en avant et retombe en frappant le sol du talon. On dit que la marche talonne.
- Aux membres, l’ataxie se manifeste par une incoordination dans l’exécution des mouvements segmentaires.
En clinique, on peut les mettre en évidence par les épreuves classiques du doigt sur le nez, du talon sur le genou. Le mouvement obtenu est brusque, incoordonné. Le doigt est mal dirigé vers le but qu’il n’atteint qu’après une série d’oscillations. Ici aussi, les troubles sont exagérés par l’occlusion des yeux.
Quelles sont les grandes différences entre les étapes de paralysie flasque et paralysie spasmodique du syndrome pyramidal?
Flasque
Stade 1
→ seule BBK + permet de faire la suspicion syndrome pyramidal
Spasmodique
Stade 2
= levée de l’inhibition sur MN2
Merci de compléter j’ai pas tout mit
Qu’est ce qu’un syndrome neurologique sensitif global?
Atteinte CL au dessus du bulbe.
Atteinte de la voie sensitive profonde (lemniscale) ET superficielle (extra-lemniscale) = toutes les modalités.
Qu’est ce qu’un syndrome neurologique sensitif dissocié?
Atteinte de la ME.
Atteinte d’une ou plusieurs modalités de la sensibilité.
Ex: Brown-Séquard
- atteinte voie lemniscale homolatérale à la lésion
- atteinte voie extra-lemniscale controlatérale
Qu’est ce qu’un syndrome neurologique alterne?
Atteinte tronc cérébral
Association d’une voie longue sensitive ou motrice et d’un nerf crânien:
* syndrome sensitif/moteur controlatéral
* syndrome périphérique crânien homo-latéral
Atteinte N2 rarement purement sensitif: association syndrome pyramidal et nerf crânien
Définition parésie
Déficit partiel moteur avec perte de force musculaire (stade 3 ou 4).
Définition paralysie
Déficit moteur total (stade 0 à 3)
Urgence thérapeutique.
Définition paresthésie
Déficit partiel sensitif caractérisé par des perceptions anormales sensitives non douloureuses : fourmillement, endolorissement, picotement, engourdissent…
Trouble subjectif
Définition anesthésie
Abolition d’une ou de plusieurs modalités de la sensibilité.
Trouble objectif
