A4_HS_SEP Flashcards
***Définition de la SEP
Affection inflammatoire chronique du système nerveux CENTRAL touchant préférentiellement l’adulte jeune (20-40ans)
***Diagnostic de la SEP
Repose sur la notion de DISSEMINATION TEMPORO-SPATIALE
- ponction lombaire
- imagerie cérébrale
pour diagnostic différentiel
***Que touche la SEP?
Cerveau + moelle épinière = SNC
Sur quoi repose le traitement?
- prise en charge des poussées
- mise en place d’un traitement de fond
- prise en charge symptomatique et rééducation
Mécanisme d’installation du déficit dans la SEP
Aigu - subaiguë - quelques heures/jours ↔ mécanisme inflammatoire
Définition de la dissémination temporelle
Répétition d’épisodes neurologiques bien distincts au fil du temps.
Définition de la dissémination spatiale
Diffusion des lésions à plusieurs zones du SNC
Caractéristiques de la clinique de la SEP
Clinique très variable, fonction de la localisation de la poussée inflammatoire,
mono ou pluri symptomatologie
Multiplicité des symptômes ≠ Multiplicité des lésions
***Troubles moteurs dans la SEP
Déficit moteur: • Monoparésie • Paraparésie • Hémiparésie Trouble de la marche (spastique...) Syndrome pyramidal
*** Troubles sensitif dans la SEP
- Premières manifestations de la maladie dans 20 % des cas
- Picotements, fourmillements, sensations d’hypoesthésie ou même d’anesthésie, douleurs, décharges, sensations de striction ou d’étau, de ruissellement, de chaud, de froid…
- Le signe de Lhermitte est très évocateur : décharge électrique le long de la colonne vertébrale se déclenchant à la flexion de la tête vers l’avant.
***Autre affection associée à la SEP
NORB NEVRITE ORBITAIRE RETRO BULBARE
Lors d’une NORB le patient :
→ Ne voit rien (baisse d’acuité visuelle sur quelques heures à quelques jours = processus inflammatoire)
→ Oedème papillaire au fond d’œil , mais peut être normal
→ Rouge-vert non différenciées ( Dyschromatopsie )
→ Bouge les yeux = douleurs +++
- Quand le patient ne voit rien et le médecin non plus
- Révèle la maladie dans un quart des cas
- La récupération de la fonction visuelle est complète dans 80 % des cas en 6 mois.
- Après récupération, il peut survenir à l’effort ou lors de l’augmentation de la température corporelle, une baisse transitoire de quelques minutes de l’acuité visuelle (phénomène d’Uhthoff)
3 formes cliniques de la SEP
- Forme rémittente-récurrente
- Forme secondairement progressive
= 85% - Forme primaire progressive = 15%
PeC poussée inflammatoire
- Les corticoïdes à fortes doses pour accélérer la récupération de la poussée (c’est à dire réduction de la symptomatologie inflammatoire mais n’a pas d’impact favorable sur le pronostic d’handicap restant après la poussée).
- Ils sont prescrits en perfusion intraveineuse à une dose importante.
- Ils n’ont pas d’effet sur la prévention de nouvelles poussées.
- La première perfusion doit être effectuée en hospitalisation. Toutes les autres peuvent être effectuées à domicile sauf précaution particulière.
- Il est maintenant possible d’utiliser un traitement per os à domicile.
Traitement de fond SEP
• Ils ont pour but de réduire la fréquence des poussées et de ralentir la progression du handicap.
• Ils agissent tous sur la réponse immune :
- immunomodulatrice (en modifiant l’équilibre de certains systèmes immunologiques comme le réseau des cytokines)
- immunosuppressive (en interférant avec le cycle cellulaire des cellules immunocompétentes ou en modifiant la distribution de ces cellules dans l’organisme).
• À ce jour, aucun traitement de fond n’a prouvé son efficacité dans les formes primitivement progressives de SEP.