Peroxisomas Flashcards
¿De que son responsables los peroxisomas?
responsables de la oxidación de ácidos grasos, detoxificación y metabolismo de H₂O₂.
¿Cómo se forman los peroxisomas?
Por gemación del retículo endoplásmico o división de peroxisomas preexistentes.
¿Qué enzimas son características de los peroxisomas?
Catalasa y oxidasa.
Qué subproducto metabólico manejan los peroxisomas con la enzima catalasa?
Peróxido de hidrógeno (H₂O₂).
¿Como se descompone el peroxido de hidrogeno?
Es descompuesto en agua y oxígeno por la catalasa.
¿Qué tipo de ácidos grasos oxidan los peroxisomas?
Ácidos grasos de cadena muy larga (VLCFA).
¿Qué moléculas generan los peroxisomas durante la beta-oxidación de ácidos grasos?
Acetil-CoA y acil-CoA de cadena media.
¿Qué lípidos esenciales sintetizan los peroxisomas?
Plasmalógenos, esenciales para membranas celulares y el sistema nervioso.
¿Qué función desempeñan los peroxisomas en el metabolismo del etanol?
Detoxifican el etanol en células hepáticas.
¿Cómo colaboran los peroxisomas y las mitocondrias en la beta-oxidación?
Los peroxisomas procesan VLCFA y las mitocondrias completan la oxidación de cadenas cortas y medianas.
¿Qué diferencia existe entre la beta-oxidación en peroxisomas y mitocondrias?
Los peroxisomas generan H₂O₂ como subproducto, mientras que las mitocondrias producen directamente energía química (ATP).
¿Qué compuestos producen los peroxisomas que las mitocondrias usan para generar energía?
Acetil-CoA y NADH.
¿Qué es el síndrome de Zellweger?
Enfermedad causada por la ausencia o mal funcionamiento de los peroxisomas, con acumulación de VLCFA y defectos neurológicos.
¿Qué defecto ocurre en la adrenoleucodistrofia ligada al X (ALD)?
Acumulación de VLCFA por defectos en el transporte hacia los peroxisomas.
¿Cómo afecta la síntesis defectuosa de plasmalógenos al sistema nervioso?
Daña la mielina, contribuyendo a enfermedades neurodegenerativas como la esclerosis múltiple.
