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Pediatría > Pediatría general > Flashcards

Pediatría general Flashcards

1
Q

Encefalopatía de comienzo agudo e hiperémesis asociada a disfunción hepática que se presentan después de una infección viral al administrar AAS

A

Síndrome de Reye

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Q

Diagnóstico definitivo para Síndrome de Reye

A

Biopsia hepática
–> Alteraciones grasas y microvasculares

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3
Q

Diagnósticos de probabilidad ante Síndrome de Reye

A

Aumento de AST, ALT >3 veces normal
Hiperbilirrubinemia
Elevación de amonio
TP prolongado

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4
Q

Tratamiento de elección en Síndrome de Reye

A

Sintomático

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5
Q

Factor desencadenante de la respuesta inflamatoria en vías aéreas en bronquiolitis

A

Necrosis epitelial

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6
Q

Estudio de imagen inicial ante sospecha de Síndrome de Löffler

A

Radiografía simple de tórax

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7
Q

Sitio de incubación de Ascaris:

A

Duodeno

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8
Q

Sitio de alojamiento de las larvas en infección por Áscaris

A

Capilares alveolares

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9
Q

Tratamiento de elección en Síndrome de Löffler

A

Sintomático con broncodilatadores y oxígeno

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10
Q

Método más eficiente para evaluar gravedad en ingesta de un disolvente:

A

TAC de tórax

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11
Q

Principal complicación en la ingesta de un disolvente

A

Neumonitis química

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12
Q

Triada característica del Síndrome de West

A

Espasmos infantiles
Retraso desarrollo psicomotor
Hipsarritmia en el EEG

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13
Q

Tratamiento de elección en síndrome de West

A
  1. ACTH (no hay en México)
  2. Ácido valproico
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14
Q

Fármaco de elección para controlar crisis convulsivas en caso de estado epiléptico

A
  1. Diazepam
  2. Lorazepam
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15
Q

Mecanismo de acción de las BZD

A

Estimulación sináptica de GABA

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16
Q

Hallazgo en radiografía de tórax ante infección por Áscaris

A

Infiltrados migratorios

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17
Q

Tratamiento de elección para la infección por Áscaris

A
  1. Albendazol
  2. Mebendazol
  3. Ivermectina
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18
Q

Peso saludable en el niño de acuerdo a IMC

A

IMC entre percentiles 5-85

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19
Q

Sobrepeso en el niño de acuerdo a IMC

A

IMC entre percentiles 85-94
IMC >25

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20
Q

Obesidad grado I en el niño de acuerdo a IMC

A

IMC superior a percentil 95
IMC >30

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21
Q

Obesidad grado II en el niño de acuerdo a IMC

A

IMC >120% del percentil 95
IMC >35

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22
Q

Obesidad grado III en el niño de acuerdo a IMC

A

IMC >140% del percentil 95
IMC >40

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23
Q

Conducta inmediata ante paciente asintomático sin quemaduras orales con historial de ingesta de “líquido destapacaños”

A

Observación y tolerancia a líquidos
Si tolera líquidos: egreso con dieta normal de 24-48 hrs posteriores
Cita de seguimiento a los 2-3 meses

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24
Q

Hormona que aumenta la producción de estradiol en la adolescencia

A

FSH

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25
Q

Patógenos asociados en neumonías de adquisición en la comunidad en niños no vacunados

A
  1. S. pneumoniae
  2. H. influenzae
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26
Q

Tratamiento de primera elección para el paciente hospitalizado por neumonía con vacunación incompleta

A
  1. Cefotaxima
  2. Ceftriaxona
  3. Levofloxacina
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27
Q

Tratamiento de primera elección para el paciente hospitalizado por neumonía con vacunación completa

A
  1. Ampicilina
  2. Penicilina G sódica cristalina
  3. Vancomicina o Clindamicina
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28
Q

Factor etiológico principal en síndrome de Down

A

No disyunción en gametogénesis: 75% en meiosis I

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29
Q

Enzima causante de riesgo de forma temprana de Alzheimer en síndrome de Down por acumulación de proteína B amiloide

A

Enzima SOD-1

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30
Q

Tiempo para realizar USG en síndrome de Down donde se detecta la translucencia nucal

A

9 a 10 SDG (1er trimestre)

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31
Q

Tiempo para realizar USG en síndrome de Down donde se detecta la hipoplasia nasal

A

En el 2do trimestre

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32
Q

Marcadores bioquímicos a realizar en el primer trimestre de embarazo en síndrome de Down cuando se detecta translucencia nucal en el USG

A

PaPP-A disminuido
hCG aumentada
*Duo test de las 7-14 SDG

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33
Q

SDG para realizar amniocentesis en síndrome de Down

A

16 a 20 SDG

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34
Q

SDG para realizar biopsia de vellosidades coriónicas en síndrome de Down

A

9 a 13 SDG

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35
Q

Herencia en hiperplasia suprarrenal congénita

A

Autosómica recesiva

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36
Q

Enzima deficiente en hiperplasia suprarrenal congénita

A

21-hidroxilasa

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37
Q

Sustancia que se acumula en la HPC por le deficiencia de la 21 hidroxilasa

A

17-OHP

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38
Q

Cromosoma que se ve afectado en la deficiencia de la 21-hidroxilasa en la HSC

A

Cromosoma 6

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39
Q

Tipo de hiperplasia suprarrenal congénita más común

A

Clásica –> Perdedora de sal 67%

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40
Q

Alteraciones laboratoriales en la crisis suprarrenal

A

Hiponatremia
Hiperkalemia
Acidosis metabólica
Hipoglucemia

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41
Q

Principales características clínicas de la hiperplasia suprarrenal congénita perdedora de sal

A

Virilización de órganos reproductores, hiperpigmentación de pliegues y genitales

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42
Q

Zona de la glándula suprarrenal que produce aldosterona

A

Zona glomerular

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43
Q

Tiempo para realizar tamiz neonatal para deficiencia de 21-OH

A

A los 3-5 días
*Hay elevación fisiológica de la 17-OH en las primeras 24 horas

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44
Q

Diagnóstico de elección en hiperplasia suprarrenal congénita que indica caso probable pero NO confirma el diagnóstico

A

17-OH por ELISA

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45
Q

Prueba que SI confirma el diagnóstico de hiperplasia suprarrenal congénita

A

17-OH por radioinmunoanálisis

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46
Q

Valores de 17-OH por ELISA para indicar caso probable de hiperplasia suprarrenal congénita en el neonato con peso <1,500 g

A

250 mmol/l

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47
Q

Valores de 17-OH por ELISA para indicar caso probable de hiperplasia suprarrenal congénita en el neonato con peso 1,500-2,499 g

A

180 mmo/l

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48
Q

Valores de 17-OH por ELISA para indicar caso probable de hiperplasia suprarrenal congénita en el neonato con peso >2,500 g

A

80 mmol/l

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49
Q

Valores de 17-OH para confirmar diagnóstico de HSC en método de radioinmunoanálisis

A

> 20 ng/ml confirma
–> Iniciar tratamiento y referir a endócrino pediatra

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50
Q

Conducta a seguir en neonatos sintomáticos con valores de 10-20 ng/ml de 17-OH por radioinmunoanálisis

A
  1. Prueba de estimulación con ACTH y determinación de 17-OH a los 60 minutos
    –> Se considera positiva cuando 17-OH es >15 ng/ml
    (Si resultado es de 10-15 hay que repetirla)
  2. Nueva determinación de 17-OH a las 2 semanas
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51
Q

Valores de 17-OH por radioinmunoanálisis para descartar diagnóstico de HSC

A

< 10 ng/ml
–> Pasa a control del niño sano

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52
Q

En pacientes ASINTOMÁTICOS, ¿Qué valores de 17-OH por radioinmunoanálisis se necesitan para descarar o confirmar diagnóstico?

A

< 20 ng/ml = descarta
20-50 ng/ml = incierto –> hacer pruebas complementarias
>50 ng/ml = confirma –> iniciar tx

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53
Q

Valor de 17-OH por radioinmunoanálisis para considerar prueba positiva en pacientes asintomáticos

A

> 50 ng/ml

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54
Q

Tratamiento de elección para las formas clásicas de HSC

A
  1. Hidrocortisona
  2. Fludrocortisona
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55
Q

Momento para indicar tratamiento quirúrgico en neonato femenino con HSC

A

Entre 2 a 6 meses

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56
Q

Tratamiento para la crisis suprarrenal en HSC

A

Hidrocortisona 100 mg/m2/día en 3-4 dosis por infusión continua IV

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57
Q

Principal causa de hipotiroidismo congénito

A

Disgenesia tiroidea:
1. Ectopia 57%
2. Agenesia
3. Hipoplasia

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58
Q

Hormona en la medición primaria de tamizaje para hipotiroidismo congénito

A

TSH

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59
Q

Causa más frecuente de retraso mental en el periodo neonatal

A

Hipotiroidismo congénito

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60
Q

Principales características clínicas en el neonato con hipotiroidismo congénito

A

Fontanela posterior grande
Letargo y alimentación pobre
Llano tosco
Ictericia >3 días
Hernia umbilical
Macroglosia

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61
Q

Tiempo para recibir tratamiento con reemplazo hormonal en hipotiroidismo congénito

A

15 días

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62
Q

Tiempo máximo para administrar reemplazo hormonal en hipotiroidismo congénito para una expectativa de desarrollo intelectual excelente

A

1 mes

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63
Q

¿Cómo se considera diagnóstico de TSH en papel filtro < 10?

A

Negativo

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64
Q

¿Cómo se considera diagnóstico de TSH en papel filtro 10-20?

A

Dudoso, se debe repetir

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65
Q

¿Cómo se considera diagnóstico de TSH en papel filtro >20?

A

Confirmado
Realizar pruebas de TSH y T4

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66
Q

¿Cómo se considera un caso confirmado de hipotiroidismo congénito?

A

Cuadro clínico + perfil tiroideo positivo
TSH >4
T4l <0.8

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67
Q

Método de imagen considerado gold standar para el estudio de la etiología de hiotiroidismo congénito

A

Gammagrama con I123 o Tc99

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68
Q

Conducta a seguir si durante el escrutinio de hipotiroidismo congénito se obtiene un resultado de TSH >40 en tamiz neonatal

A

Iniciar tratamiento en lo que se obtienen resultados de pruebas confirmatorias

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69
Q

Después de repetir prueba de TSH en papel filtro al haber obtenido un resultado de 10-20
¿Cuál es la conducta a seguir si de obtiene un segundo resultado <10 en papel filtro?

A

Se descarta el diagnóstico

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70
Q

Después de repetir prueba de TSH en papel filtro al haber obtenido un resultado de 10-20
¿Cuál es la conducta a seguir si de obtiene un segundo resultado de 10-20 en papel filtro?

A

Realizar prueba confirmatoria con TSH y T4l

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71
Q

Después de repetir prueba de TSH en papel filtro al haber obtenido un resultado de 10-20
¿Cuál es la conducta a seguir si de obtiene un segundo resultado >20 en papel filtro?

A

Realizar prueba confirmatoria con TSH y T4

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72
Q

Causa fisiopatológica en Raquitismo

A

Falta de mineralización de hueso y cartílago de crecimiento por déficit de Vitamina D

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73
Q

Datos clínicos principales en raquitismo

A

Irritabilidad
Retraso del desarrollo motor grueso
Dolor óseo
Ensanchamiento de muñecas y tobillos
Prominencia de uniones costo condrales “rosario raquítico”
Esmalte dental de mala calidad

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74
Q

Causa de raquitismo carencial

A

Deficiencia de Vitamina D

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75
Q

Causa de raquitismo primario

A

Defecto congénito de la 1-hidroxilación
Resistencia congénita a la acción de 1,25-OH-D3

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76
Q

Causas de raquitismo secundario

A

Insuficiencia renal crónica
Osteodistrofía renal

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77
Q

Alteraciones principales que puede ocasionar la hipocalcemia en raquitismo

A

Convulsiones y tetania

78
Q

Alteraciones clínicas en un neonato con hipocalcemia y déficit de vitamina D

A

Apnea
Estridor laríngeo o sibilancias
Hipotonía
Hiperreflexia

79
Q

Hallazgos radiológicos de rodilla y muñeca en raquitismo

A

Osteopenia = adelgazamiento de corticales
Cambios raquíticos = pérdida de la demarcación de metáfisis y zona de crecimiento

80
Q

Niveles de 25-OHD que indican deficiencia de vitamina D según la GPC

A

< 30 nmol/l

81
Q

Tratamiento en raquitismo

A

Vitamina D2 y/o D3 por 3 meses
Calcio oral

82
Q

¿Al cuánto tiempo del inicio de tratamiento en raquitismo se deben tomar nuevas radiografías de rodilla y muñeca?

A

A los 3 meses

83
Q

¿Al cuánto tiempo del inicio de tratamiento en raquitismo se deben tomar nuevos niveles de Ca, P, Mg y FA?

A

Al mes

84
Q

¿Al cuánto tiempo del inicio de tratamiento en raquitismo se deben tomar nuevos niveles de 25-OH-vitamina D?

A

Al año

85
Q

Conducta para prevención de raquitismo carencial en < 1 año

A

Exposición solar por 30 minutos a la semana usando solo pañal o 2 horas a la semana vestido sin sombrero

86
Q

Complementación con vitamina D a todos los alimentados al seno materno desde los primero días de vida:

A

0-6 meses: 400 UI/día
6-12 meses: 400-600 UI/día

87
Q

Tipo de herencia en fenilcetonuria

A

Autosómico recesivo

88
Q

Cromosoma afectado en fenilcetonuria

A

Cromosoma 12q

89
Q

Enzima deficiente en fenilcetonuria

A

Fenilalanina-hidroxilasa

90
Q

Sustancia que no se produce debido a la deficiencia enzimática en fenilalanina

A

Tirosina

91
Q

Hallazgos en RM en pacientes diagnosticados con fenilcetonuria

A

Lesiones en sustancia blanca y gris

92
Q

¿Cuándo se inicia el tratamiento contra fenilcetonuria?

A

Cuando al momento del diagnóstico los valores sanguíneos son de 1-6 mg/dl

93
Q

Concentraciones de fenilalanina que se deben de mantener en el tratamiento y por cuánto tiempo se debe hacer vigilancia

A

Concentraciones de 120-380 umol/l
Vigilancia mínimo 2 años

94
Q

Tratamiento en fenilcetonuria

A

Fórmulas libres de fenilalanina
Dieta basada en aminoácidos
Restricción proteica

95
Q

Suplemento que se debe administrar a neonatos con fenilcetonuria

A

Ácido eicosapentaenoico EPA
*Para evitar alteraciones en cerebro y retina

96
Q

Herencia en galactosemia

A

Autosómica recesiva

97
Q

Carbohidrato que no se puede metabolizar en galactosemia por la deficiencia enzimática

A

Galactosa

98
Q

Alteraciones genéticas encontradas en galactosemia primaria

A

Gen GALT, GALK y GALE

99
Q

Enzima deficiente en galactosemia

A

Galactosa 1 fosfato uridil transferasa

100
Q

Enzima deficiente en galactosemia primaria tipo 1

A

Galactosa 1 fosfato uridil transferasa GALT

101
Q

Enzima deficiente en galactosemia primaria tipo 2

A

Galactosa cinasa GALK

102
Q

Enzima deficiente en galactosemia primaria tipo 3

A

Galactosa 4 fosfato epimerasa

103
Q

¿Cómo se establece un caso probable de galactosemia en el tamiz neonatal?

A

> 10 mg/ dl

104
Q

¿Cómo se hace diagnóstico definitivo de galactosemia?

A

Medición de galactosa uridiltransferasa GALT y galactos 1 fosfato en plasma

105
Q

Tratamiento de galactosemia

A

Lactancia contraindicada
Dieta restringida en galactosa
Fórmula a base de proteína de soya

106
Q

Triada clínica característica en síndrome hemolítico urémico

A

Anemia hemolítica microangiopática + trombocitopenia + lesión renal aguda

107
Q

Causa de SHU secundario

A

E. colli enterohemorrágica cepa O157-H7
Shigella dysenteriae tipo 1

108
Q

Causa más común de SHU en < 5 años

A

Infección por E. colli productora de toxina shiga STEC

109
Q

Diagnóstico para infección de E. colli en SHU

A

Cultivo Agar MacConckey
PCR en heces para toxina shiga ST-1 y 2

110
Q

Tratamiento en SHU

A

Plasmaféresis
Eculizumab
**NO antibióticos

111
Q

Síndrome caracterizado por hipogonadismo masculino con cariotipo 47XXY en su mayoría

A

Síndrome de Klinefelter

112
Q

Hallazgo característico en síndrome de Klinefelter por lionización de cromosoma X

A

Corpúsculo de Barr

113
Q

Alteración cromosómica en Síndrome de Turner

A

Monosomía X
–> 45XO

114
Q

Alteraciones cardiológicas en síndrome de Turner

A

Coartación aórtica y válvula aórtica bicúspide

115
Q

Síndrome caracterizado por repetición de trinucleótido CGG en gen RMR1 del cromosoma X

A

Síndrome de X frágil

116
Q

Cantidad de repeticiones del trinucleótido CGG en pacientes afectados con síndrome del X frágil

A

> 230 repeticiones
(Lo normal son 30)

117
Q

Causa genética más común de retraso mental

A

Síndrome de X frágil

118
Q

Características del pseudohermafroditismo femenino

A

Genitales internos femeninos
Genitales externos ambiguos

119
Q

Causa más común de pseudohermafroditismo femenino

A

Hiperplasia suprarrenal congénita
Exceso de andrógenos en la gestación

120
Q

Características clínicas del pseudohermafroditismo masculino

A

Genitales internos masculinos
Genitales externos ambiguos

121
Q

Causas de pseudohermafroditismo masculino

A
  1. Síndrome de insensibilidad a andrógenos
  2. Deficiencia de la 5 alfa reductasa
122
Q

Síndrome también llamado de feminización testicular

A

Síndrome de insensibilidad a andrógenos

123
Q

Agentes causantes de la alergia alimentaria

A

Reacción contra glucoproteínas alimentarias

124
Q

Tiempo para introducir a la dieta leche y huevo

A

12 meses

125
Q

Tiempo para introducir a la dieta cacahuates, nueces y mariscos

A

2 años

126
Q

Característica principal de la alergia alimentaria NO mediada por IgE

A

Enterocolitis, proctitis, proctocolitis

127
Q

Método diagnóstico para reacciones agudas en alergia alimentaria

A

Pruebas cutáneas

128
Q

Método estándar de oro para diagnóstico de alergia alimentaria

A

Prueba de reto oral doble ciego con alimentos
*NO en reacciones anafilácticas previas

129
Q

Tratamiento para reacciones alimentarias leves

A

Difenhidramina

130
Q

Tratamiento para reacciones alimentarias leves

A

Epinefrina

131
Q

Tiempo en que la mayoría de los niños resuelven la hipersensibilidad en la alergia alimentaria

A

85% a los 3 a 5 años

132
Q

Tratamiento contra la alergia a la proteína de la leche de vaca

A

Retiro de leche de vaca
Ingesta de calcio 1gr/día
Lactancia materna exclusiva

133
Q

Tratamiento en alergia a la proteína de la leche de vaca en ausencia de mejoría en 4 semanas con tratamiento estándar

A

Sustitutos con fórmula hidrolizada de proteínas de suero o caseína

134
Q

¿Al cuanto tiempo debene iniciarse las pruebas de tolerancia en la alergia a la proteína de la leche de vaca?

A

Iniciarse al año
Si hay intolerancia repetir semestralmente hasta 3 años y anual hasta 15 años

135
Q

Indicación para administrar inmunoterapia de desensibilización en reacciones adversas a la proteína de la leche de vaca

A

> 2 años

136
Q

Causa más común de ceguera infantil en países desarrollados

A

Retinopatía del prematuro

137
Q

De acuerdo a la clasificación de la retinopatía del prematuro
¿En qué estadio se clasifica la presencia de línea que separa retina avascular de vascular y cortocircuitos AV?

A

Estadio I

138
Q

De acuerdo a la clasificación de la retinopatía del prematuro
¿En qué estadio se clasifica la presencia de la línea del estadio I con aumento de volumen y extensión fuera de la retina?

A

Estadio II

139
Q

De acuerdo a la clasificación de la retinopatía del prematuro
¿En qué estadio se clasifica la presencia de neovasos hacia el vítreo?

A

Estadio III

140
Q

De acuerdo a la clasificación de la retinopatía del prematuro
¿En qué estadio se clasifica la presencia de desprendimiento parcial de la retina sin desprendimiento macular?

A

Estadio IV A

141
Q

De acuerdo a la clasificación de la retinopatía del prematuro
¿En qué estadio se clasifica el desprendimiento de la retina parcial con desprendimiento macular?

A

Estadio IV B

142
Q

De acuerdo a la clasificación de la retinopatía del prematuro
¿En qué estadio se clasifica el desprendimiento total de la retina?

A

Estadio V

143
Q

Retinopatía del prematuro donde hay dilatación y tortuosidad de vasos en 2 de los 4 cuadrantes o en polo posterior con actividad angiogénica

A

Enfermedad plus

144
Q

Retinopatía del prematuro donde hay tortuosidad moderada y dilatación mínima de vasos

A

Enfermedad pre plus

145
Q

Indicaciones para realizar escrutinio de retinopatía diabética

A

Prematuro <34 SDG o peso <1,750 gr
Prematuro >34 SDG o peso >1,750 gr con uso de O2 suplementario
Pretérmino con factores de riesgo

146
Q

¿Qué saturación de oxígeno disminuye el riesgo de retinopatía del prematuro?

A

Sat O2 de 87-94%

147
Q

Tratamiento de primera línea en retinopatía del prematuro

A

Crioterapia láser

148
Q

Tratamiento de 2da línea en retinopatía del prematuro

A

Bevacizumab

149
Q

Tipo de desnutrición pediátrica que se caracteriza por deficiencia de calorías

A

Marasmo

150
Q

Niveles de albúmina en marasmo

A

Normales o ligeramente bajos

151
Q

Afección física característica en marasmo:

A

Pérdida de tejido adiposo y masa muscular
Articulaciones y huesos prominentes

152
Q

¿Cómo se encuentra le leptina en marasmo?

A

Disminuida

153
Q

De acuerdo al porcentaje de peso, ¿Cuándo se diagnostica marasmo?

A

Cuando el peso es <60% de lo esperado para su sexo, talla y edad

154
Q

Tipo de desnutrición pediátrica que se caracteriza por deficiencia proteica?

A

Kwashiorkor

155
Q

Niveles de albúmina en Kwashiorkor

A

Hipoalbuminemia

156
Q

Dato característico de Kwashiorkor

A

Edema generalizado o en zonas de declive
Abdomen protuberante por distensión y hepatomegalia

157
Q

¿Cómo se denomina al trastorno caracterizado por peso normal para la talla pero estatura baja y retardo del desarrollo sexual?

A

Falla de Medro

158
Q

¿Cuál es el indicador más apropiado para desnutrición?

A

Talla baja

159
Q

Fórmula para calcular peso para la edad

A

( peso real / percentil 50 de peso para edad y sexo) x 100

160
Q

De acuerdo al resultado de porcentaje de peso para la edad
¿Cómo se clasifica un porcentaje normal?

A

90-100%

161
Q

De acuerdo al resultado de porcentaje de peso para la edad
¿Cómo se clasifica desnutrición leve o grado I?

A

75-90%

162
Q

De acuerdo al resultado de porcentaje de peso para la edad
¿Cómo se clasifica desnutrición moderada o grado II?

A

60-74%

163
Q

De acuerdo al resultado de porcentaje de peso para la edad
¿Cómo se clasifica desnutrición severa o grado III?

A

< 60%

164
Q

Conducta a seguir ante un pediátrico con desnutrición leve o grado I

A

Incorporación a programa de orientación alimentaria y evaluación mensual hasta recuperación

165
Q

Conducta a seguir ante un pediátrico con desnutrición moderada o grado II sin infección

A

Incorporación a programa de recuperación ambulatorio y consulta cada 15 días hasta disminuir grado de desnutrición y continuar en programa de orientación

166
Q

Conducta a seguir ante un pediátrico con desnutrición moderada o grado II con infección

A

Envío a 2do nivel

167
Q

Conducta a seguir ante un pediátrico con desnutrición severa o grado III

A

Envío a segundo nivel

168
Q

De acuerdo a percentiles, ¿Dónde se ubica un niño con desnutrición leve?

A

-1 a -1.99

169
Q

De acuerdo a percentiles, ¿Dónde se ubica un niño con desnutrición moderada?

A

-2 a -2.99

170
Q

De acuerdo a percentiles, ¿Dónde se ubica un niño con desnutrición grave?

A

-3 o inferior

171
Q

De acuerdo al diagnóstico de desnutrición aguda o crónica
¿Qué nos indica el peso para la talla?

A

Desnutrición aguda

172
Q

De acuerdo al diagnóstico de desnutrición aguda o crónica
¿Qué nos indica la talla para la edad?

A

Desnutrición crónica

173
Q

Perímetro braquial que indica desnutrición severa en niños

A

< 115 mm

174
Q

Perímetro braquial que indica desnutrición severa en niñas

A

< 133 mm

175
Q

De acuerdo a percentiles en talla para la edad
¿Dónde se ubica un niño con talla ligeramente baja?

A

-1 a -1.99

176
Q

De acuerdo a percentiles en talla para la edad
¿Dónde se ubica un niño con talla baja?

A

-2 o inferior

177
Q

Clasificación nutricional para desnutrición aguda

A

Peso para la talla bajo
Talla para la edad normal

178
Q

Clasificación de desnutrición crónica armonizada

A

Peso para la talla normal
Talla para la edad baja

179
Q

Clasificación de desnutrición crónica agudizada

A

Peso para la talla bajo
Talla para la edad baja

180
Q

Clasificación de grados de desnutrición de acuerdo a peso para la talla:

A

Grado I = 81-90%
Grado II = 80-80%
Grado III = <70%

181
Q

Clasificación de grados de desnutrición de acuerdo a talla para la edad

A

Grado I = 90-95%
Grado II = 85-95%
Grado III = <85%

182
Q

Menciona lo 3 valores considerados por la OMS para desnutrición grave

A

Peso para la edad <60%
Peso para la talla <70%
Circunferencia braquial media < 115 mm

183
Q

Aporte hídrico para niños con desnutrición grave con edema:

A

100 ml/kg/día

184
Q

Aporte hídrico para niños con desnutrición grave sin edema:

A

130 ml/kg/día

185
Q

De acuerdo a la clasificación de la OMS para emaciación con puntuación Z de acuerdo a peso para la talla
¿Cómo se clasifica en moderada y severa?

A

Moderada: puntuación Z de < -2 y > -3
Severa: puntuación Z < -3

186
Q

De acuerdo a la clasificación de la OMS para arresto de crecimiento con puntuación Z de acuerdo a talla para la edad
¿Cómo se clasifica en moderada y severa?

A

Moderada: puntuación Z < -2 y > -3
Severa: puntuación Z < -3

187
Q

Indicación de aporte proteico en pacientes hospitalizados por desnutrición grave:

A

Iniciar con 1-1.5 g/kg/día
Incrementara de 4-6 g/kg/día

188
Q

Valores que indican adecuada ganancia ponderal en el paciente hospitalizado por desnutrición grave

A

10 g/kg/día o 100 g/semana

189
Q

Aporte energético para el paciente hospitalizado con desnutrición grave

A

Iniciar por VO
Día 1-2 = 11 ml/kg/toma cada 2 horas
Día 2-5 = 16 ml/kg/toma cada 3 horas
Día 6-7 = 22 ml/kg/toma cada 4 horas

190
Q

Indicaciones para aporte energético por SNG en el paciente hospitalizado por desnutrición grave

A

Rechazo a VO, anorexia o hiporexia

Pediatría (11 decks)

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