Pediatria Flashcards
Alimento más alergénico
(1º causa de alergia alimentaria)
Proteína de la leche de vaca
Reacción de hipersensibilidad implicada en alergia alimentaria
Tipo 1
Ig implicada en alergia alimentaria
IgE
Edad recomendada para introducción a la dieta de cacahuates, nueces y mariscos
Dos años
Edad recomendada para la introducción de huevo y leche de vaca a la dieta
12 meses
Gold standard para dx de alergia alimentaria
Reto oral doble ciego con alimentos
Alimentos con alto riesgo de reacción cruzada en px alérgicos al latex
Kiwi
Aguacate
Plátano
Tratamiento de elección ante alergia alimentaria
Eliminar alimento específico de la dieta y aquellos que puedan dar reactividad cruzada
Cardiopatías cianógenas de flujo pulmonar alto
-Transposición de Grandes Vasos
-Drenaje Venoso Anómalo Total
Cardiopatías cianógenas de flujo pulmonar bajo
Tetralogía de Fallot
Atresia tricuspidea
Ventrículo único con estenosis pulmonar
Patrón de herencia de la fenilcetonuria
Autosómica recesiva
Cromosoma alterado en fenilcetonuria
12q22-24.1
Enzima deficiente en fenilcetonuria
Fenilalanina-hidroxilasa
Concentraciones objetivo de fenilalanina en el tx de fenilcetonuria
120 - 360 mcmol/l en todas la edades
Vigilar valores mínimo 2 años
Riesgo alto de Displasia de Cadera
Niñas con 1 o más:
-Antecedentes familiares positivos
-Presentación pélvica
Riesgo intermedio de Displasia de Cadera
Niñas sin factores de riesgo
Niños con presentación pélvica
Riego bajo de displasia de cadera
Niños sin factores de riesgo con antecedentes familiares positivos
Tx de displasia de cadera en px de 1 - 6 meses
Arnés de Pavlick
Tx de displasia de cadera en px de 6 a 24 meses
Reducción cerrada con tenotomías de aductores y psoas
Tx de displasia de cadera en px de 24 meses
Reducción abierta
Cardiopatía congénita más frecuente en México
PCA
Cardiopatía congénita más frecuente en el mundo
CIV
Cardiopatía congénita más frecuente en el adulto
CIA
Cardiopatía congénita cianógena más frecuente en menores de 1 año
Transposición de grandes vasos (TVP)
Cardiopatía congénita cianógena en mayores de 1 año
Tetralogía de Fallot
Cardiopatías acianógenas de flujo pulmonar alto
CIA, CIV, PCA, comunicación AV
Cardiopatías acianógenas de flujo pulmonar bajo (obstructivas)
Coartación aórtica
Estenosis aórtica
Estenosis pulmonar
Edad de inicio típica del Sx de West
1º año de vida (3-8 meses)
Triada Sx West
Espasmos infantiles
Deterioro psicomotor
Actividad hipsarritmica del EEG
Tx elección Sx West
1 línea
ACTH (corticotropina)
Vigabatrina
2 línea
Valproato
Edad de inicio del Sx Lennox Gastaut
Antes de los 5 años
Triasa Sx Lennox Gastaut
-EEG actividad generalizada punta onda lenta
-Múltiples tipos de crisis convulsivas
-Retraso mental
Tx indicado Lennox-Gastaut
Responden precariamente a anticonvulsivantes. Pueden ser efectivos:
Valproato
Felbamato
Lamotrigina
Topiramato
Rufinamida
Hallazgo en auscultación de CIA
Desdoblamiento amplio y fijo de S2
con o sin
Soplo sistólico de eyección en borde esternal superior izquierdo
Hallazgo en auscultación de CIV
Soplo holosistólico “en barra” en borde esternal inferior izquierdo
Hallazgo en auscultación de PCA
Soplo mecánico continuo o en “máquina de vapor” en borde esternal superior izquierdo
Hallazgo en auscultación de coartación aórtica
Soplo sistólico interescapular (espalda)
Cardiopatía congénita más frecuente
PCA
Definición de Persistencia del Conducto Arterioso (PCA)
Persistencia del conducto más allá de la 6ª semana de vida extrauterina
Hallazgos en EKG y ecocardiograma en PCA leve
EKG normal y Eco con hipertrofia ventricular izquierda
Estudio de elección para confirmar PCA
Eco Doppler a color con proyección en eje corto
Contraindicaciones del cierre de PCA
-HAP con cortocircuito derecha-izq
-Sx Eisenmenger
-sat O2 baja en miembros inferiores con ejercicio
Regurgitación infantil funcional definición
-Se presenta en lactantes sanos de 3-12 meses
-2 o más regurgitaciones al día en al menos 3 semanas
-SIN falla para crecer, hematemesis, apnea, anormalidades posturales, dificultad para la alimentación, etc
Presentación clínica en RGE no complicado (vomitadores felices)
-Reflujo gastroesofágico sin esfuerzo
-Regurgitación sin dolor, en niños aparentemente sanos
-Crecimiento normal
Estudio para abordaje de RGE no complicado
Ninguno
Medidas a utilizar como parte del tx de RGE no complicado
-Considerar espesamiento de la fórmula
-Posición en decúbito supino en menores de 12 meses
Cardiopatía cianótica más frecuente
Tetralogía de Fallot
Qué determina la presencia de ciamosis en Tetralogía de Fallot
El grado de obstrucción al flujo de salida del VD
Hallazxo en rx de tórax en Tetralogía de Fallot
Silueta cardiaca en forma de bota (sueco)
Evento súbito que se caracteriza por:
Taquipnea, cianosis y disminución del tono muscular con disminución del nivel de conciencia, pudiendo llegar a síncope o crisis convulsivas
Crisis de hipoxia
Tx qx paliativo de Tetralogía de Fallot
Fístula sitémico -pulmonar
Qx correctica en Tetralogía de Fallot
-Cierre CIV con parche
-Ampliación del tracto de salida del VD con resección muscular y valvuloplastía pulmonar
Mejor estudio para evaluar Cicatrices a nivel Renal
Gammagrama renal con ácido dimercaptosuccínico marcado con Tc99m
Estudio para dx de valvas ureterales
Cistouretrografía
Tx de elección inicial en reflujo vesicoureteral
Observacional / conservador y vigilancia
Laboratorios iniciales en px con reflujo vesicoureteral
Creatinina sérica y proteínas en orina
Soplo holosistólico en borde esternal inferior izquierdo con irradiación en barra (cardiopatía congénita)
CIV
Clasificación de CIV
Perimembranosa
Muscular/trabecular
Infundiular
De entrada
Rx en CIV
Cardiomegalia y acentuación de patrones vasculares pulmonares
Manejo farmacológico y qx de CIV
Diuréticos y digoxina
Cierre qx en falla de medro e Hipertensión pulmonar persistente
Sx de Sandifer
Movimientos distónicos paroxísticos en asociación con reflujo gastroesofágico.
Caracterizados por postura anomala de cabeza y cuello (tortícolis) y arqueamiento grave de columna vertebral
Regurgitación del contenido gástrico que ocasiona inflamación esofágica
Enfermedad por reflujo gastroesofágico
Tx de elección en px con esofagitis documentada
IBP. Omeprazol x 4 a 8 semanas
Esofagitis severa tx x 3 a 6 meses
Si los síntomas se resuelven, continuar con IBP por 3 meses
Factores de riesgo para anomalía de Ebstein
Litio y DFH en embarazo
Insuficiencia tricuspídea, falla ventricular derecha y cianosis caracterizan a:
Anomalía de Ebstein
Tx médico en anomalía de Ebstein
Prostaglandina E1 y óxido nítrico
Triada SHU
Anemia hemolítica microangiopática
Trombocitopenia
Lesión renal aguda
Causa más probable de SHU
E. Coli productora de toxína Shiga
Confirmación de SHU
-Cultivo Agar MacConckey par E. coli O157:H7
-PCR en heces para detectar genes productores de toxina Shiga
Tx de SHU en afectación de SNC
Plasmaféresis con un recambio de volumen de 40-60ml/kg de plasma fresco congelado
Estudios para confirmar Sx de muerte súbita infantil
-Autopsia completa
-Revisión de historial
-Investigación de la escena del deceso
Exploración física de un infante con Sx de muerte súbita
Asistolia
Depósito sanguíneo por declive
Turbidez corneal
Disminución de la temperatura corporal
Rigor cadavérico
Órganos y sistemas afectados en SHU
SNC
Gastrointestinal
Cardiaco
Páncreas
Hígado
Anomalía genital congénita más frecuente
Criptorquidia
Indicaciones para terapia hormonal en critorquidia
-Testículo con volumen y función hormonal normales
-Localización en orificio inguinal externo
-Testículo no palpable bilateral
Sarcoma de tejidos blandos más frecuente en niños y adolescentes
Rabdomiosarcoma
Cc: Masc de 15 años con aumento progresivo de volumen de biceps braquial asociado a dolor. Biopsia con translocación recíproca t(2;13)
Dx?
Rabdomiosarcoma
Sitios más comúnes de metástasis del Rabdomiosarcoma
Pulmón, médula ósea y hueso
Tx elección rabdomiosarcoma
Quimioterapia con cx, rt o ambos
Neoplasia extracraneal más frecuente en niños
Neuroblastoma
Cc. Masc 5 años, fiebre y dolor abdominar. TC con masa suprarrenal. Niveles de ácido vanilmandélico y ácido homovanílico elevados (75-90%). Microscopía con roseas de Homer-Wright.
Dx?
Neuroblastoma
Metástasis en neuroblastoma
75% al dx
Óseas, gánglios, médula ósea, hígado, piel
Pilar del tx en neuroblastoma
Quimioterapia
Alteración electrolítica en Hipertrófia congénita del píloro
Alcalosis metabólica hipoclorémica e hipocalémica
Estudio de imágen de primera elección en Hipertrófia congénita del píloro
Ultrasonido
Principal complicación de la Hipertrófia congénita del Píloro
Perforación de la mucosa pilórica
% de lactantes que presenta reflujo gastroesofágico
50%
Indicación de manejo quirúrgico en niños con ERGE
Falla al tx médico
Dependencia a largo plazo del tx médico
Poco apego al tx
Complicaciones que amenacen la vida
Px con daño pulmonar asociado a aspiraciones x ERGE
Hallazgo urológico más frecuente en px pediátricos
Reflujo vesicoureteral
Dx de Reflujo vesicoureteral
Inicial: Ultrasonido
Elección/confirmatorio: Cistouretrograma miccional
Antibiótico profiláctico de elección en Reflujo vesicoureteral
Nitrofurantoína
Trimetoprim-sulfametoxazol
Indicada en todos los px grados 4 y 5, IVU recurrente, infantes que no saben ir al baño, disfunción vesical
Malformaciones congénitas más frecuentes
Defectos cardiacos
C.c. Femenino 5 años, con cefalea, mareo, tinnitus, disnea de grandes esfuerzos. EF, pulsos débiles inferiores, extremidades frías, soplo sistólico continuo en espalda.
Dx?
Coartación aórtica
Síndrome relacionado a Coartación de la Aorta
Turner
Hallazgos EKG de coartación de la aorta
Hipertrofia del VI, con incremento del voltaje y cambios en el ST y onda T en precordiales izq.
Tx médico indicado en RN con coartación aórtica severa
Prostaglandina E1
Para mantener permeable el ducto y posterior corrección qx.
Fórmula indicada para alimentación en px con alergia a la proteína de la leche de vaca
Primera línea de tx
Fórmula extensamente hidrolizada de proteínas de suero o caseína.
Patología materna que aumenta la probabilidad de desarrollar cardiopatías congénitas en el feto (PCA)
Rubéola
Vacunas que contienen proteínas de huevo
SRP (triple viral) y Antiinfluenza
Edad máxima límite para aplicación de Anti-rotavirus
Siete meses con veintinueve días de edad
Asma con:
-Síntoma diarios
-Exacerbaciones que afectan actividad y el sueño
-Síntomas nocturnos > 1 vez por semana
-Uso diario de B2 agonistas
-FEV1 60-80% del valor predicho
Persistente moderada
Hallazgo en espirometría de px con Asma
Obstrucción reversible del flujo aéreo (mejoría >12% del FEV1 con incremento >/=200ml post broncodilatador)
Manejo de 1° linea en asma persistente moderada
1 linea. Corticoide inhalado a dosis intermedias
2 linea. Corticoide ihalado a dosis bajas con agonista B de acción prolongada
Profilaxis para prevención de complicaciones en asma
Vacunación anual contra influenza con virus inactivados
Mecanismo de acción omalizumab
Ac. monoclonal para tx asma moderado-severo
Ac monoclonal 95% humanizado dirigido contra IgE
Causa más común de neumonía en la edad pediátrica
Viral
4 D epiglotitis
Disfagia
Disnea
Disfonía
Drooling (sialorrea)
Profilaxis ab para contactos de px con epiglottis
-Rifampicina
Niños 20mg/kg x 4 días
Adultos 600mg x 4 días
-Ceftria
-Cipro
-Azitromicina
Profilaxis ab para contactos de px con epiglottis (embarazadas)
Ceftriaxona 1g DU
Escala para gravedad de Bronquiolitis
Wood Downes
Escala gravedad CRUP
Westley
Definición de diarrea
> 3 evacuaciones en 24h
Clasificación de deshidratación por % de pérdida de peso corporal (diarrea)
Sin deshidratación <5% (50ml/kg)
Deshidratación leve 5-10% (50-100ml/kg)
Deshidratación severa >10% (>100ml/kg)
Vacuna monovalente para rotavirus
Rotarix
- genotipo G1 [P8]
- serotipo G1 P1
Vacuna pentavalente Rotavirus. Nombre comercial
Rotateq
Solución de Hidratación Oral Casera para diarrea con signos de deshidratación.
1 L de agua + 1 cda sal (5ml) + 8 cdas azúcar
FR. HIpertrofia congénita del píloro
Masculino
Primogénitos varones
Hermanos tienen riesgo x15
Tx qx en Estenosis c. del píloro
Pilorotomía de Fredet-Ramsted
C.c. masculino 5 años, cianosis peribucal y extremidades, disnea medianos esfuerzos que mejora cuando se coloca en cuclillas. Soplo mesosistólico región paraesternal alta.
Dx?
Tetralogía de Fallot
Coartación de Aorta.
Estudio de imágen más útil para planeación de tx definitivo?
Angio - RM
Talla baja en niños.
< Percentil 3
< de 2 DE
Reflejo cervical tónico asimétrico.
Posición del esgrimista. Desaparición
2 - 3 meses
Reflejo de prensión palmar. Desaparición
3-4 meses
Reflejo de moro. Desaparición
4 a 6 meses
Reflejo de búsqueda. Desaparición
4 - 6 meses
Reflejo presión plantar. Desaparición
6 - 8 meses
Reflejo de succión. Desaparición.
Es reemplazado por el de succión voluntaria
Cálculo de peso entre 1 y 6 años
(Edad x 2) + 8
Peso al 5° mes
Duplica
Peso al 12 mes
Triplica
Peso al 2 año
Cuadriplica
Fórmula de talla de los 2 a 12 años
(Edad en años x 6) + 77
HLA DQ2
HLA DQ8
Enfermedad Celiaca