Patologia nervilor cranieni Flashcards
Tulburari acute de vedere
- Tulburarea acută sau rapid progresivă de vedere constituie un motiv
frecvent de solicitare a consultului neurologic. - Cauzele sunt variate, cu gravitate diferită, motiv pentru care se
impune o orientare diagnostică urgentă în vederea instituirii terapiei
adecvate.
Caracterul mono sau binocular al tulb de vedere
- Este un element esenţial.
- O tulburare monoculară a vederii este
rezultatul afectării globului ocular sau nervului
optic. - O tulburare binoculară este
- fie rezultatul afectării bilaterale a structurilor mai
sus amintite - fie rezultatul unei afectări a căilor optice la nivelul
chiasmei optice sau retrochiasmatice.
Tipul tulburarii de vedere
- scăderea acuităţii vizuale
- pierderea completă a vederii
- perceperea parţială a unor imagini
- prezenţa unor percepţii anormale
- Alterarea percepţiei culorilor
- Scotoame luminescente
- Halucinaţii
- Imagini deformate
- Foarte rar poate preciza un pacient că a avut o tulburare a câmpului vizual. Se
poate deduce acest lucru din relatările celor din jur
Modalitatea de instalare/evolutia
- Instalare:
- Brutală
- Rapid progresivă
- Evolutie
- constantă
- regresiv
Circumstante de aparitie
- activitatea care se desfăşura în momentul apariţiei
- poziţia capului
- eventuale traumatisme
Tulburari acute ale vederii
- Tulburări ale vederii binoculare
- Tranzitorii
- Persistente
- Tulburări ale vederii monoculare
- Tranzitorii
- Persistente
Tulburari tranzitorii ale vederii binoculare
*Ischemia vertebrobazilară
* Aura migrenoasă
* Epilepsia parţiala
Ischemia vertebrobazilara
- Poate determina amauroză bilaterală de scurtă durată prin
mecanism hemodinamic, ateroembolic, cardioembolic = AIT - Factorul declanşator este cel mai adesea:
- o schimbare bruscă a poziţiei
- hipotensiunea arterială
- o tulburare de ritm
Aura migrenoasa
- Începe cel mai adesea cu apariţia centrală a unor scotoame scintilante care se
întind în câteva minute spre periferie - Urmează pierderea vederii sub forma hemianopsiei omonime sau cecitate.
- Simptomatologia regresează în 15-20 minute, apoi apare cefaleea de tip
hemicranie intensă, pulsatilă - Uneori aura poate fi izolată, cefaleea lipseşte.
- Simptomatologia este cel mai adeseori alternantă
- Apariţia bolii are loc la vârsta adolescenţei, există o componentă familială
- Examenul obiectiv şi examinările paraclinice sunt în limite normale.
Epilepsia partiala
- Poate determina tulburări vizuale paroxistice care constau în
halucinaţii elementare (pete colorate, linii fixe sau mobile) urmate de
hemianopsie omonimă sau cecitate - Pacienţii au întotdeauna un grad de alterare a conştienţei
- Crizele sunt stereotipe, paroxistice şi de scurtă durată
- EEG poate aduce elemente importante de diagnostic
- este obligatorie examinarea imagistică cerebrală
Tulburari persistente ale vederii binoculare
- Hemianopsia omonimă
- Hemianopsia bitemporală
- Neuropatia optică bilaterală
- Cecitatea corticală
Hemianopsia omonima
- Este consecinţa leziunilor unilaterale care afectează căile optice
retrochiasmatice - Dacă este afectat emisferul dominant apar asociate şi afazie, alexie
- Dacă este afectat emisferul nedominant, apare adeseori şi hemineglijenţă,
şi sunt prezente fenomene de agnozie vizuală: - nerecunoaşterea obiectelor, prosopagnozie (nerecunoaşterea feţelor)
- tulburări de orientare vizuospaţială.
Hemianopsia bitemporala
- apare rar în manieră acută
- este posibilă în cazul unor hemoragii în tumori
hipofizare, când pacienţii prezintă cefalee intensă.
Neuropatia optica bilaterala
- Este rară bilateral, frecventă -unilateral
- Pacienţii au senzaţia de întuneric, nu înţeleg cum nu văd
nimic (spre deosebire de cei cu leziuni ale polului posterior –cecitatea corticală care, deși nu văd, au senzația că văd) - Examenul FO evidenţiază modificări ale papilei nervului
optic - Cauze:
- intoxicaţie cu alcool metilic
- suferinţă ischemică în contextul unei vasculite ( de exemplu
arterita cu celule gigante- boala Horton) - neuromielita optică, scleroza multiplă
Tulburare de conversie
- Determină apariţia unor tulburări de vedere care pot imita o
hemianopsie sau cecitate unilaterală, bilaterală - Frecvent, pacienţii descriu îngustarea câmpului vizual (vedere
tubulară) - Tulburarea de vedere este, ca și în cazul tuturor tulburărilor de
conversie, capricioasă, nu se încadrează în semiologia unei tulburări
organice - examenul neurologic este normal
- există o stare conflictuală declanşatoare
Cecitate corticala
- Leziuni occipitale bilaterale, care cel mai adeseori sunt de cauză vasculară (accidente
vasculare ischemice, hemoragice) - În stadiul acut pacientul nu conștientizează deficitul vizual (anosognozie)
- Este agitat, uneori confuz
- Examinarea este dificilă, cooperarea pacientului se obţine cu dificultate
- Reflexele pupilare sunt normale
- Comportamentul pacientului sugerează că nu vede: nu se poate orienta, nu
recunoaşte obiectele din jur, nu are reflex de clipire la ameninţare - Adeseori are halucinaţii vizuale, pe care le descrie ca fiind imagini reale
- În recuperare pacientul recapătă iniţial percepţia senzaţiei de lumină, apoi a senzaţiei
de mişcare. - Recuperarea percepţiei culorilor nu este completă decât rareori.
- Recuperarea câmpului vizual se poate face parţial sau complet.
- Aproape întotdeauna persistă elemente de agnozie vizuală.
Tulb tranzitorii ale vederii monoculare
- Cecitatea monoculară tranzitorie
- reprezintă un deficit acut de vedere regresiv în 10-15 minute, până la o oră.
- Este un accident ischemic tranzitoriu carotidian.
- Mecanismul este ateroembolic.
- Pacientul poate pierde complet vederea sau poate descrie amputarea
câmpului vizual sau doar scăderea acuităţii vizuale - Pot fi prezente şi semne de suferinţă a emisferului cerebral respectiv,
realizând sindromul „optico-piramidal” - Recunoaşterea acestui sindrom impune:
- realizarea de urgenţă a unui bilanţ vascular (Doppler, factori de risc vascular,
examen cardiologic, ecocardiografie dacă bilanţul carotidian este negativ) - introducerea tratamentului de profilaxie a unui AVC.
Tulb tranzitorii ale vederii monoculare (continuare)
- Glaucom acut
- De obicei declanşată de administrarea unor medicamente.
- Conjunctiva este hiperemică
- reacţiile pupilare sunt abolite
- sunt prezente dureri intense
- Aura migrenoasă - rareori este unilaterală, dar nu trebuie pierdută din vedere.
- Edemul papilar
- scăderea sau pierderea vederii la schimbarea brutală a poziţiei capului
- aceste eclipse vizuale preced pierderea definitivă a vederii
- Sunt prezente semnele de hipertensiune intracraniană şi, eventual semne de suferinţă focală
neurologică.
Tulb persistente ale vederii monoculare
- Cu durere: uveită, iridociclită, keratită
- Fără durere:
- Afecţiuni ale globului ocular: dezlipirea de retină, hemoragii retiniene intravitroase sau ale
polului anterior ocular. - Paralizia de oculomotor comun poate determina alterarea vederii prin abolirea reflexelor
pupilare, deci a acomodării. - Afecţiuni vasculare ale globului ocular: ocluzia arterei centrale a retinei, ocluzia venei
centrale a retinei, neuropatia ischemică anterioară - Neuropatii optice inflamatorii: scleroză multiplă, boli inflamatorii (lupus, granulomatoza
Wegener), infecţioase( HIV, boala Lyme) În toate aceste cazuri există numeroase alte semne
neurologice, iar diagnosticul este tranşat prin MRI, examene LCR, examinări imunologice.
Ex clinic in tulb acute de vedere
- examenul globului ocular care va fi realizat de către oftalmolog: măsurarea
acuităţii vizuale, câmpului vizual, examen biomicroscopic, examenul
oftalmoscopic, măsurarea presiunii intraoculare. - examen neurologic urmăreşte: mişcările globilor oculari, reacţiile pupilare, semne
neurologice asociate. - examen cardiovascular urmăreşte: TA, ritmul cardiac, prezenţa suflurilor arteriale,
palparea pulsului temporal, arterei temporale. - examinări complementare, care vor fi diferite de la caz la caz, în funcţie de
prezumţia diagnostică.
Diplopia
- Diplopia reprezintă percepţia dublă a unui obiect unic
- Este un simptom caracteristic vederii binoculare. Vederea dublă dispare la închiderea unui
glob ocular. - Rareori se poate vorbi de diplopie monoculară: fractură de cristalin
- Apare din cauza paraliziei muşchilor extrinseci ai globilor oculari datorată afectării:
- nucleilor nervilor oculomotori (AVC, TU, boli inflamatorii cerebrale)
- rădăcinilor și trunchiurilor nervilor oculomotori (neuropatii, tumori extranevraxiale),
- joncţiunii neuromusculare (miastenie, sindroame miastenice)
- muşchilor oculomotori (miopatii).
Det muschiului/nervului afectat
- Caracterul diplopiei: orizontală, verticală
- Diplopie verticală apare în cazul afectării nervul trohlear) și la privirea în sus în cazul afectării
n. oculomotor comun - Diplopie orizontală în toate celelalte paralizii
- În cazul afectării sinapsei diplopia are caracter fluctuant.
- Strabism = devierea spontană a globului ocular: globul ocular este deviat controlateral
muşchiului afectat, pentru că este tras de către muşchii rămaşi neafectaţi. - Evidenţierea muşchiului paralizat: globul ocular nu se mişcă în direcţia muşchiului paralizat.
La privirea în această direcţie se agravează diplopia: distanţa între cele două imagini
percepute creşte. La privirea în partea opusă muşchiului afectat diplopia dispare
N oculomotor comun
- Inervează:
- ridicătorul pleoapei
- m drept intern
- drept superior
- drept inferior
- oblic inferior
- Asigură reacţiile pupilare
Paralizia nervului oculomotor comun
- Paralizia completă a nervului oculomotor comun realizează:
- ptoză palpebrală
- globul ocular deviat înafară și în jos
- midriază fixă
- Globul ocular nu poate efectua mişcările de adducţie, mişcarea de verticalitate în sus, este
limitata mișcarea de verticalitate în jos. - Paralizii parţiale: afectarea intravevraxială a nucleului nervului oculomotor.
- Diplopia se modifică în funcţie de direcţia privirii:
- verticală la privirea în sus,
- orizontală la privirea înainte şi în mişcările de lateralitate
Observarea reactiilor pupilare
- Observarea poziției și dimensiunilor pupilelor în repaus
- Observarea reacției directe la lumină
- Observarea reacției consensuale la lumină
- Observarea reacției de acomodare la distanță
Anomalii pupilare
- Mioză
- Midriază
- Anizocorie (!!! Aproximativ 20% din indivizi au ușoară anizocorie –
până la 1mm, dar reacțiile pupilare sunt normale) - Alterarea reacțiilor pupilare:
- Semnul Marcus Gunn
- Sindromul Adie
- Semnul Argyll Robertson
- Sidromul Claude bernard Horner
Semnul Marcus Gunn cauze
- Neuropatii optice
- Suferințe ischemice ale N. optic și retinei
- Infecți ale N. optic
- Alte suferințe ale N. optic: TU, traumatisme, iradiere
- Glaucom sever cu leziuni secundare ale N. optic
- Degenerare maculară severă
- Dezlipire de retină
Pupila Adie (tonica)
- RFM este absent/ diminuat
- Mai frecvent la femei la 30-40 ani
- Datorat denervării parasimpatice postganglionare
- Sindromul Holmes Adie
- Congenital, benign
- Asociază pupila toncă și abolirea ROT
Semnul Argyll Robertson
- Semn cardinal în neurosifilis
- Implică ambele pupile: sunt de dimensiuni mici, poate fi anizocorie
- RFM este abolit
- Sunt prezente reflexele de acomodare la distanță