Pato Flashcards
¿Cuáles son las principales causas de un accidente cerebrovascular (ACV) isquémico?
Las principales causas incluyen hipoxia, isquemia e infarto, que resultan de mecanismos como el transporte deficiente de oxígeno, isquemia transitoria o permanente, y la interrupción del flujo sanguíneo.
¿Qué importancia tiene la penumbra isquémica en las enfermedades cerebrovasculares?
La penumbra isquémica es una zona de transición entre el tejido necrótico y el tejido cerebral normal, que está en riesgo pero puede salvarse si se trata a tiempo.
¿En qué se diferencia la isquemia cerebral global de la isquemia cerebral focal?
La isquemia cerebral global ocurre debido a condiciones como paro cardíaco, shock o hipotensión grave, mientras que la isquemia focal es causada por eventos localizados como trombosis, embolia, aterosclerosis o vasculitis.
¿Cuáles son los dos tipos principales de accidente cerebrovascular (ACV)?
Los dos tipos principales son el ACV isquémico, que resulta de un flujo sanguíneo insuficiente, y el ACV hemorrágico, que se debe a la ruptura de un vaso en el cerebro.
¿Cuáles son los cambios bioquímicos asociados con la isquemia en el cerebro?
Los cambios bioquímicos incluyen la depleción de ATP, la entrada excesiva de calcio, la activación de neurotransmisores excitatorios, el daño mitocondrial y la necrosis celular posterior.
¿Qué son los infartos lacunares y qué los causa?
Los infartos lacunares son pequeños infartos en forma de cavidad causados por la esclerosis de pequeñas arterias y arteriolas penetrantes, frecuentemente asociados con la hipertensión crónica.
¿Qué condiciones conducen a la encefalopatía causada por hipoxia cerebral?
La hipoxia cerebral puede causar encefalopatía en casos de hipotensión severa, lo que puede llevar a estados vegetativos, muerte cerebral o confusión transitoria post-isquémica más leve.
¿Cuáles son las características clínicas de la hemorragia intracerebral hipertensiva?
Generalmente se presenta como un inicio súbito de déficits neurológicos debido a una hemorragia en el cerebro, a menudo relacionada con la hipertensión, y puede llevar a complicaciones como coma o muerte.
¿Qué factores genéticos contribuyen al desarrollo del cáncer colorrectal familiar?
El cáncer colorrectal familiar puede estar relacionado con mutaciones genéticas como en el gen APC en la poliposis adenomatosa familiar, y genes de reparación de errores de emparejamiento en el síndrome de Lynch.
¿Cuáles son los principales factores de riesgo para desarrollar diabetes mellitus tipo 2?
Los principales factores de riesgo incluyen la obesidad, el estilo de vida sedentario, la predisposición genética y el síndrome metabólico, que contribuyen a la resistencia a la insulina y la disfunción de las células beta.
¿Qué papel juegan las adipocinas en la patogénesis de la diabetes mellitus tipo 2?
Las adipocinas, secretadas por el tejido adiposo, regulan la inflamación y la sensibilidad a la insulina. La disfunción de adipocinas como la leptina y la adiponectina puede empeorar la resistencia a la insulina y contribuir a la diabetes.
¿Cuáles son las diferencias histológicas entre los adenomas y los adenocarcinomas en el colon?
Los adenomas muestran displasia epitelial sin invasión de la membrana basal
Los adenocarcinomas invaden tejidos más profundos, pueden diseminarse más allá de la mucosa, exhibiendo una reacción desmoplásica en el estroma.
¿Cómo responden las células beta pancreáticas al GLP-1 en el tratamiento de la diabetes tipo 2?
El GLP-1 (péptido similar al glucagón-1) aumenta la secreción de insulina por las células beta pancreáticas, reduce la secreción de glucagón y retrasa el vaciado gástrico, mejorando el control glucémico en pacientes con diabetes tipo 2.
¿Cuáles son las categorías fisiopatológicas del edema?
Las categorías incluyen la retención de agua y sodio, el aumento de la presión hidrostática, la disminución de la presión osmótica plasmática, y la obstrucción linfática.
¿Qué puede causar un aumento de la presión hidrostática?
Las causas incluyen trombosis venosa profunda e insuficiencia cardíaca congestiva.
¿Qué trastornos causan una disminución de la presión osmótica del plasma?
La hipoalbuminemia, que puede deberse a cirrosis o desnutrición proteica, y el síndrome nefrótico.
¿Cuáles son las características del edema inflamatorio?
El edema inflamatorio ocurre debido a un aumento de la permeabilidad vascular, acumulación de líquidos ricos en proteínas y células inflamatorias, como respuesta a lesiones o infecciones.
¿Qué es la hiperemia y cómo se diferencia de la congestión?
La hiperemia es un proceso activo que aumenta el flujo sanguíneo por la dilatación arteriolar, mientras que la congestión es un proceso pasivo causado por una alteración en el flujo de salida sanguíneo, que puede ser local o sistémica.
¿Qué es la congestión pasiva crónica del hígado y cómo se le conoce coloquialmente?
Es una condición causada por la obstrucción crónica del flujo sanguíneo en el hígado, comúnmente observada en insuficiencia cardíaca derecha, y se le conoce como “hígado en nuez moscada”.
¿Qué tipos de hemorragia existen y cuáles son sus causas más comunes?
Los tipos incluyen hematoma, equimosis, petequias, y púrpura, que pueden ser causados por traumatismos, neoplasias, inflamación, y trastornos de la coagulación.
¿Qué es un trombo y qué elementos lo conforman?
Un trombo es una masa constituida por elementos formes de la sangre, como eritrocitos, plaquetas y fibrina, que se adhiere a la pared del vaso sanguíneo.
¿Qué condiciones forman parte de la tríada de Virchow y favorecen la trombosis?
La tríada de Virchow incluye la lesión endotelial, la éstasis sanguínea y la hipercoagulabilidad.
¿Cuál es la diferencia entre un trombo venoso y un trombo arterial?
El trombo venoso es de color rojo oscuro, tiene consistencia gelatinosa y está compuesto por todos los elementos formes de la sangre. El trombo arterial es blanco, seco y friable, con líneas de Zahn formadas por plaquetas y fibrina.
¿Qué es un trombo mural y dónde suele localizarse?
Un trombo mural es aquel que se forma en las cavidades cardíacas o en grandes vasos como la aorta, con una cabeza blanca de fibrina y plaquetas, y una cola de eritrocitos.
¿Qué es la tromboembolia pulmonar y de dónde provienen los trombos que la causan?
La tromboembolia pulmonar es la forma más común de tromboembolismo y proviene de fragmentos de trombos venosos profundos, principalmente de las extremidades inferiores.
¿Qué condiciones aumentan el riesgo de tromboembolia pulmonar (TEP)?
El embarazo, el cáncer y las cirugías aumentan el riesgo de desarrollar tromboembolia pulmonar.
¿Qué es la embolia paradójica?
Es cuando un émbolo venoso atraviesa un defecto en la pared interauricular o interventricular y accede a la circulación arterial sistémica.
¿Qué signos y síntomas son típicos de la tromboembolia pulmonar (TEP)?
Los síntomas incluyen disnea progresiva, dolor torácico, taquicardia, taquipnea, cianosis, frote pleural, hemoptisis, hipotensión, síncope y palidez.
¿Qué es un infarto y cuáles son sus causas más comunes?
Un infarto es una área de necrosis isquémica causada por la oclusión del riego arterial o del drenaje venoso. Las causas más comunes son trombos o émbolos, vasoespasmo local, expansión de placas ateromatosas y torsión vascular.
¿Cuáles son los tipos de infartos y en qué órganos suelen ocurrir?
Los infartos pueden ser rojos (afectan órganos con doble circulación, como pulmones, intestinos, ovarios y testículos) o blancos (en órganos sólidos como el hígado, riñón, bazo y corazón).
¿Qué es una embolia grasa y en qué situaciones suele ocurrir?
La embolia grasa es el desplazamiento de gotas de grasa en el torrente sanguíneo, comúnmente asociada a fracturas graves de huesos largos, traumatismos o quemaduras profundas.
¿Cuáles son los síntomas del síndrome de embolia grasa?
Los síntomas incluyen taquipnea, disnea, taquicardia, irritabilidad, confusión, coma, anemia, trombocitopenia, y puede ser mortal en el 5-15% de los casos.
¿Qué es una embolia gaseosa y cómo se produce?
Una embolia gaseosa ocurre cuando burbujas de gas entran en la circulación, formando masas espumosas que obstruyen el flujo sanguíneo, lo que puede causar lesiones isquémicas. Es común en cirugías cardiovasculares y neurológicas.
¿Qué es el síndrome de descompresión y cómo se relaciona con la embolia gaseosa?
El síndrome de descompresión ocurre cuando una persona experimenta un descenso brusco en la presión atmosférica, lo que provoca la formación de burbujas de gas en músculos y articulaciones, causando dolor intenso y embolias.
¿Cuáles son las manifestaciones clínicas de una embolia de líquido amniótico?
Las manifestaciones incluyen disnea grave súbita, cianosis, shock, coma, convulsiones, cefalea, edema pulmonar, y coagulación intravascular diseminada (CID).
¿Cuáles son los signos y síntomas de las enfermedades cerebrovasculares hemorrágicas?
Los signos incluyen cefalea súbita intensa, mareos, náusea, vómitos, dificultad para equilibrarse y caminar, incoordinación, visión borrosa, dislalia, y debilidad en cara o extremidades.
¿Qué es la inmunidad innata y cuáles son sus principales características?
La inmunidad innata es la primera línea de defensa del organismo frente a microorganismos patógenos. Siempre está presente, no es específica, no tiene memoria y responde rápidamente a las infecciones.
¿Cuáles son los componentes principales de la inmunidad innata?
Los componentes incluyen barreras epiteliales, células fagocíticas (macrófagos, neutrófilos), células dendríticas, células NK, y proteínas plasmáticas, como el sistema del complemento.
¿Cuáles son las fases de la respuesta inmune innata?
Las fases incluyen el reconocimiento de los patógenos, la activación de los mecanismos de defensa, y la eliminación de los patógenos o células dañadas.
¿Qué son las células NK y cuál es su función en la inmunidad innata?
Las células NK (natural killer) son linfocitos que destruyen células infectadas por virus o células tumorales sin la necesidad de sensibilización previa, y también secretan citocinas para activar otras células del sistema inmune.
¿Qué es la inmunidad adaptativa y cómo se diferencia de la inmunidad innata?
La inmunidad adaptativa es la segunda línea de defensa, más específica que la innata, con memoria y capacidad de reconocer y responder específicamente a microorganismos o sustancias no microbianas.
¿Cuáles son los principales tipos de linfocitos involucrados en la inmunidad adaptativa?
Los linfocitos principales son los linfocitos T (citotóxicos y colaboradores) y los linfocitos B, que se transforman en células plasmáticas productoras de anticuerpos.
¿Cómo actúan los linfocitos T citotóxicos en la inmunidad adaptativa?
Los linfocitos T citotóxicos (CD8) destruyen células infectadas por virus o células tumorales mediante la liberación de enzimas que inducen apoptosis en las células diana.
¿Cuál es la función de los linfocitos T colaboradores (CD4)?
Los linfocitos T colaboradores estimulan a los linfocitos B para producir anticuerpos y activan otros leucocitos, como los macrófagos, para destruir los microorganismos.
¿Qué son las citocinas y qué papel desempeñan en el sistema inmunológico?
Las citocinas son moléculas mensajeras que medían las interacciones entre las células del sistema inmune, promoviendo la proliferación, diferenciación y activación de células efectoras.
¿Cuáles son los principales tipos de hipersensibilidad y cómo se diferencian?
Hay cuatro tipos principales: Hipersensibilidad tipo I (inmediata, mediada por IgE), tipo II (mediada por anticuerpos), tipo III (por inmunocomplejos) y tipo IV (mediada por linfocitos T).
¿Qué es la autoinmunidad y qué factores contribuyen a su desarrollo?
La autoinmunidad es una respuesta inmune en la que el cuerpo ataca sus propios tejidos. Los factores que contribuyen incluyen predisposición genética, fallos en la autotolerancia, y desencadenantes ambientales.
¿Qué es el lupus eritematoso sistémico (LES) y cuál es su causa principal?
El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune multisistémica causada por fallos en los mecanismos de autotolerancia inmunitaria, lo que provoca la formación de complejos inmunes y daño a múltiples órganos.
¿Cuáles son las manifestaciones clínicas comunes del lupus eritematoso sistémico?
Las manifestaciones incluyen eritema malar en “alas de mariposa”, artritis, pleuritis, nefritis, convulsiones, anemia hemolítica, leucopenia, y presencia de anticuerpos antinucleares (ANA).
¿Cuáles son los factores genéticos y ambientales que influyen en el desarrollo del lupus eritematoso sistémico?
Los factores genéticos incluyen la herencia de genes como HLA-DQ, mientras que los factores ambientales incluyen la exposición a la luz solar, infecciones, y ciertos fármacos como hidralazina y procainamida.
¿Qué son los anticuerpos antinucleares (ANA) y qué papel desempeñan en el diagnóstico del lupus?
Los anticuerpos antinucleares son inmunoglobulinas que reaccionan contra componentes del núcleo celular. Su presencia es clave para el diagnóstico del lupus, especialmente junto con otros autoanticuerpos específicos.
¿Cuáles son las complicaciones más graves del lupus eritematoso sistémico?
Las complicaciones graves incluyen insuficiencia renal, encefalopatía lúpica, infecciones oportunistas, y enfermedades cardiovasculares como el infarto agudo de miocardio.
¿Qué es la glomerulonefritis y cuáles son sus principales causas?
La glomerulonefritis es una inflamación de los glomérulos renales, que puede ser causada por infecciones (como la estreptocócica), enfermedades autoinmunes (como el lupus), y vasculitis.
¿Cuáles son los síntomas comunes del síndrome nefrótico?
El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria masiva (>3.5 g/día), hipoalbuminemia, edema generalizado (anasarca), hiperlipidemia y lipiduria.
