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Bloque12 > Pathoma > Flashcards

Pathoma Flashcards

1
Q

¿Qué es la arteriosclerosis?

A

Es el endurecimiento y engrosamiento de la pared arterial, que puede ser de tres tipos: aterosclerosis, arteriolosclerosis e hipercalcificación de Mönckeberg.

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2
Q

¿Qué es la aterosclerosis y cuáles son sus factores de riesgo?

A

Es una acumulación de placas lipídicas en la capa íntima de las arterias grandes y medianas. Los factores de riesgo incluyen hipertensión, hiperlipidemia (aumento del LDL), tabaquismo, diabetes, edad, sexo masculino y antecedentes familiares.

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3
Q

¿Cuál es la causa principal del aneurisma de la aorta abdominal?

A

La aterosclerosis, que debilita la pared de la arteria al aumentar la barrera de difusión para el oxígeno, causando atrofia y fragilidad del vaso.

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4
Q

¿Qué es la disección aórtica y cuál es su principal causa?

A

Es una rotura de la capa íntima que permite que la sangre fluya dentro de la pared aórtica, separando las capas de la media. La hipertensión es la causa principal.

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5
Q

¿Cuáles son las complicaciones principales de la disección aórtica?

A

Incluyen taponamiento cardíaco (causa más común de muerte), ruptura con hemorragia fatal y obstrucción de arterias derivadas, lo que provoca isquemia en órganos.

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6
Q

¿Qué es la arteriolosclerosis hialina?

A

Es el engrosamiento de la pared de las arteriolas debido a la infiltración de proteínas plasmáticas, común en hipertensión benigna y diabetes.

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7
Q

¿Qué es la arteriolosclerosis hiperplásica?

A

Es el engrosamiento de la pared arteriolar por hiperplasia del músculo liso, creando una apariencia de “piel de cebolla”, y se asocia con hipertensión maligna.

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8
Q

¿Cuál es la apariencia clásica de la aorta en la sífilis terciaria?

A

Se presenta con un aspecto “en corteza de árbol” debido a la endarteritis obliterante que causa la destrucción de la vasa vasorum.

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9
Q

¿Qué es la hipertensión maligna?

A

Es una elevación severa de la presión arterial (>180/120 mm Hg) que puede llevar a daño agudo de órganos, como insuficiencia renal aguda, encefalopatía hipertensiva y hemorragias retinianas.

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10
Q

¿Qué caracteriza a la calcificación medial de Mönckeberg?

A

La calcificación afecta la capa media de arterias musculares de tamaño medio, pero no causa obstrucción del flujo sanguíneo. Es un hallazgo incidental en rayos X.

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11
Q

¿Qué es la vasculitis y cómo se clasifica?

A

Es la inflamación de los vasos sanguíneos y se clasifica en vasculitis de grandes, medianos y pequeños vasos, dependiendo del tamaño de los vasos afectados.

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12
Q

¿Qué es la enfermedad de Buerger y con qué se asocia?

A

Es una vasculitis necrosante que afecta a las extremidades, asociada al tabaquismo pesado. Puede causar ulceraciones, gangrena y amputación de los dedos.

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13
Q

¿Qué características tiene la enfermedad de Kawasaki?

A

Es una vasculitis que afecta a niños asiáticos menores de 4 años, presentando fiebre, conjuntivitis, erupción cutánea en palmas y plantas, y linfadenopatía cervical. Puede causar aneurismas coronarios.

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14
Q

¿Qué diferencia a la angina estable de la inestable?

A

La angina estable se desencadena por el esfuerzo y se alivia con el reposo, mientras que la angina inestable ocurre en reposo y es causada por la ruptura de una placa aterosclerótica.

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15
Q

¿Qué es un aneurisma y cuáles son sus causas comunes?

A

Es una dilatación anormal de un vaso sanguíneo. Las causas incluyen aterosclerosis, sífilis terciaria y trastornos hereditarios del tejido conectivo como el síndrome de Marfan.

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16
Q

¿Qué es el síndrome de Takayasu?

A

Es una vasculitis granulomatosa que afecta a la aorta y sus ramas principales, común en mujeres jóvenes asiáticas, y se manifiesta con ausencia de pulsos en las extremidades superiores.

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17
Q

¿Qué son los hemangiomas?

A

Son tumores benignos compuestos por vasos sanguíneos, a menudo presentes al nacer y que frecuentemente involucionan en la infancia.

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18
Q

¿Cuál es la relación entre la hipertensión y la nefroesclerosis arteriolar?

A

La hipertensión crónica causa esclerosis de las arteriolas renales, lo que puede llevar a insuficiencia renal crónica.

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19
Q

¿Qué son los aneurismas micóticos?

A

Son aneurismas infectados causados por una infección bacteriana que debilita la pared del vaso.

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20
Q

¿Qué factores de riesgo modificables pueden reducirse para prevenir la aterosclerosis?

A

Controlar la hipertensión, reducir el colesterol LDL, dejar de fumar y controlar la diabetes son medidas importantes para prevenir la aterosclerosis.

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21
Q

¿Qué es la arteriosclerosis?

A

Es el endurecimiento de las arterias debido al engrosamiento y pérdida de elasticidad de la pared arterial.

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22
Q

¿Qué es la aterosclerosis?

A

Es una forma de arteriosclerosis caracterizada por la acumulación de lípidos en las paredes arteriales.

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23
Q

¿Qué son las placas ateromatosas?

A

Son lesiones compuestas de lípidos, tejido conectivo y células inflamatorias en la pared de las arterias.

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24
Q

¿Qué es un aneurisma?

A

Es una dilatación anormal y localizada de la pared de un vaso sanguíneo.

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25
Q

¿Qué es la disección aórtica?

A

Es la separación de las capas de la pared aórtica debido a un desgarro en la íntima.

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26
Q

¿Qué es la hipertensión?

A

Es el aumento persistente de la presión arterial por encima de los niveles normales.

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27
Q

¿Qué es la hipertensión maligna?

A

Es una forma grave de hipertensión que puede llevar a daño orgánico rápidamente.

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28
Q

¿Qué papel juega el colesterol en la aterosclerosis?

A

El colesterol elevado contribuye a la formación de placas en las arterias.

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29
Q

¿Qué es la isquemia?

A

Es la reducción del flujo sanguíneo a un tejido, lo que provoca daño por falta de oxígeno.

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30
Q

¿Qué es la vasculitis?

A

Es la inflamación de los vasos sanguíneos, que puede afectar a arterias, venas o capilares.

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31
Q

¿Qué es la enfermedad de Raynaud?

A

Es una condición en la que hay episodios de vasoconstricción en los dedos en respuesta al frío o al estrés.

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32
Q

¿Qué es el síndrome de Takayasu?

A

Es una forma de vasculitis que afecta principalmente a la aorta y sus ramas principales.

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33
Q

¿Qué es la enfermedad de Buerger?

A

Es una vasculitis que afecta a las arterias medianas y pequeñas de las extremidades, asociada con el tabaquismo.

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34
Q

¿Qué es la flebitis?

A

Es la inflamación de una vena, generalmente asociada con la trombosis.

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35
Q

¿Qué son las várices?

A

Son venas dilatadas y tortuosas, comúnmente encontradas en las piernas.

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36
Q

¿Qué es el tromboembolismo?

A

Es la formación de un coágulo en un vaso sanguíneo que se desprende y viaja a otro lugar.

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37
Q

¿Qué es el edema pulmonar?

A

Es la acumulación de líquido en los pulmones debido a un aumento de la presión venosa o daño capilar.

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38
Q

¿Qué es la hipertensión pulmonar?

A

Es el aumento de la presión en las arterias pulmonares, lo que puede llevar a insuficiencia cardíaca.

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39
Q

¿Qué es el fenómeno de Cushing?

A

Es la hipertensión causada por la compresión del tronco encefálico debido al aumento de la presión intracraneal.

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40
Q

¿Qué es la leucopenia?

A

Es una disminución en el número de glóbulos blancos en la sangre.

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41
Q

¿Qué es la leucocitosis?

A

Es un aumento en el número de glóbulos blancos en la sangre.

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42
Q

¿Qué es la neutrofilia?

A

Es un aumento en el número de neutrófilos, comúnmente asociado con infecciones bacterianas.

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43
Q

¿Qué es la linfocitosis?

A

Es un aumento en el número de linfocitos, comúnmente visto en infecciones virales.

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44
Q

¿Qué es la monocitosis?

A

Es un aumento en el número de monocitos, asociado con infecciones crónicas y trastornos inflamatorios.

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45
Q

¿Qué es la leucemia?

A

Es un cáncer de los glóbulos blancos que se caracteriza por el crecimiento anormal de células hematopoyéticas en la médula ósea.

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46
Q

¿Qué es la leucemia mieloide aguda (LMA)?

A

Es una leucemia que afecta a los precursores de los glóbulos blancos en la médula ósea, común en adultos.

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47
Q

¿Qué es la leucemia linfoblástica aguda (LLA)?

A

Es una leucemia común en niños, caracterizada por la proliferación de linfoblastos inmaduros.

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48
Q

¿Qué es el linfoma?

A

Es un cáncer del sistema linfático que involucra la proliferación de linfocitos malignos.

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49
Q

¿Qué es el linfoma de Hodgkin?

A

Un tipo de linfoma caracterizado por la presencia de células de Reed-Sternberg.

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50
Q

¿Qué es la neutropenia?

A

Es una disminución en el número de neutrófilos, lo que aumenta el riesgo de infecciones.

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51
Q

¿Qué es la leucemia mieloide crónica (LMC)?

A

Es una leucemia que involucra la proliferación anormal de células mieloides maduras y está asociada con el cromosoma Filadelfia.

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52
Q

¿Qué es el síndrome mielodisplásico?

A

Un trastorno en el cual las células sanguíneas producidas por la médula ósea son anormales y tienen dificultades para madurar.

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53
Q

¿Qué es la linfadenopatía?

A

Es el agrandamiento de los ganglios linfáticos, que puede ser reactivo o indicativo de malignidad.

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54
Q

¿Qué es la mielofibrosis?

A

Es un trastorno mieloproliferativo crónico caracterizado por la fibrosis de la médula ósea.

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55
Q

¿Qué es la eosinofilia?

A

Es un aumento en el número de eosinófilos, asociado con alergias, infecciones parasitarias y algunos trastornos autoinmunes.

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56
Q

¿Qué es la linfopenia?

A

Es una disminución en el número de linfocitos en la sangre.

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57
Q

¿Qué son los blastos?

A

Son células inmaduras en la médula ósea que pueden proliferar anormalmente en la leucemia.

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58
Q

¿Qué es la trombocitosis reactiva?

A

Es un aumento en el número de plaquetas debido a infecciones, inflamación o sangrado.

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59
Q

¿Qué papel juegan los basófilos en la respuesta inmune?

A

Los basófilos participan en la respuesta alérgica y en la liberación de histamina.

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60
Q

¿Qué es la anemia?

A

Es la disminución en la cantidad de glóbulos rojos o hemoglobina en la sangre.

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61
Q

¿Cuáles son las causas comunes de anemia?

A

Pérdida de sangre, disminución de la producción de glóbulos rojos o aumento en la destrucción de glóbulos rojos.

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62
Q

¿Qué es la anemia microcítica?

A

Anemia caracterizada por glóbulos rojos pequeños, comúnmente causada por deficiencia de hierro.

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63
Q

¿Qué es la talasemia?

A

Es un trastorno genético que causa la producción anormal de hemoglobina y anemia microcítica.

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64
Q

¿Qué es la anemia hemolítica?

A

Anemia resultante de la destrucción acelerada de glóbulos rojos.

65
Q

¿Qué es la anemia megaloblástica?

A

Anemia causada por la deficiencia de vitamina B12 o ácido fólico, que lleva a la formación de glóbulos rojos grandes e inmaduros.

66
Q

¿Qué es la esferocitosis hereditaria?

A

Es un trastorno hereditario caracterizado por glóbulos rojos esféricos que son más propensos a la destrucción.

67
Q

¿Qué es la drepanocitosis (anemia falciforme)?

A

Es un trastorno hereditario de la hemoglobina que causa la formación de glóbulos rojos en forma de hoz.

68
Q

¿Qué papel tiene la eritropoyetina en la producción de glóbulos rojos?

A

Estimula la médula ósea para aumentar la producción de glóbulos rojos en respuesta a la hipoxia.

69
Q

¿Qué es la policitemia vera?

A

Es un trastorno mieloproliferativo que causa la sobreproducción de glóbulos rojos.

70
Q

¿Qué es la anemia normocítica?

A

Es una anemia en la cual los glóbulos rojos tienen un tamaño normal, pero hay una disminución en su cantidad.

71
Q

¿Qué es la anemia por enfermedad crónica?

A

Es una anemia asociada con enfermedades inflamatorias crónicas, donde la disponibilidad de hierro está disminuida.

72
Q

¿Cómo se evalúa una anemia?

A

Mediante pruebas como el conteo de reticulocitos, niveles de hierro sérico, y la morfología de los glóbulos rojos.

73
Q

¿Qué es la hemólisis intravascular?

A

Es la destrucción de glóbulos rojos dentro de los vasos sanguíneos.

74
Q

¿Qué es la hemólisis extravascular?

A

Es la destrucción de glóbulos rojos en el bazo o el hígado.

75
Q

¿Qué es la prueba de Coombs?

A

Es una prueba utilizada para detectar anticuerpos unidos a la superficie de los glóbulos rojos.

76
Q

¿Qué es la hemoglobina A1c?

A

Es una forma de hemoglobina utilizada para medir el control a largo plazo de la glucosa en la diabetes.

77
Q

¿Qué es la anemia sideroblástica?

A

Es una anemia causada por un defecto en la síntesis del grupo hemo, lo que lleva a la acumulación de hierro en las mitocondrias.

78
Q

¿Qué es la eliptocitosis hereditaria?

A

Es un trastorno hereditario en el cual los glóbulos rojos tienen forma ovalada, lo que los hace más susceptibles a la hemólisis.

79
Q

¿Qué es la prueba de fragilidad osmótica?

A

Es una prueba para evaluar la susceptibilidad de los glóbulos rojos a la lisis en soluciones hipotónicas.

80
Q

¿Qué es la hemostasia?

A

Es el proceso que detiene el sangrado mediante la formación de un coágulo.

81
Q

¿Cuáles son las fases de la hemostasia?

A

Vasoconstricción, hemostasia primaria (formación del tapón plaquetario) y hemostasia secundaria (formación de la malla de fibrina).

82
Q

¿Qué función tienen las plaquetas en la hemostasia?

A

Se adhieren al sitio de la lesión y se agregan para formar un tapón inicial.

83
Q

¿Qué es la hemostasia primaria?

A

Es la formación de un tapón plaquetario temporal en respuesta a la lesión vascular.

84
Q

¿Qué es la hemostasia secundaria?

A

Es la estabilización del tapón plaquetario mediante la formación de una malla de fibrina.

85
Q

¿Qué función tiene el factor von Willebrand?

A

Media la adhesión plaquetaria al colágeno expuesto en la lesión vascular.

86
Q

¿Qué papel juega la trombina en la hemostasia?

A

Convierte el fibrinógeno en fibrina, lo que fortalece el coágulo de fibrina.

87
Q

¿Qué es la fibrinolisis?

A

Es el proceso mediante el cual el coágulo se disuelve después de la reparación del tejido.

88
Q

¿Qué es la trombocitopenia?

A

Es una disminución en el número de plaquetas, lo que aumenta el riesgo de sangrado.

89
Q

¿Qué son los anticoagulantes naturales?

A

Son proteínas como la antitrombina III y la proteína C, que regulan la coagulación para prevenir la formación excesiva de coágulos.

90
Q

¿Cuál es el papel del factor tisular en la hemostasia?

A

Inicia la cascada de la coagulación en la hemostasia secundaria.

91
Q

¿Qué es la hemofilia?

A

Es un trastorno hemorrágico causado por la deficiencia de factores de coagulación (VIII o IX).

92
Q

¿Qué es la púrpura trombocitopénica idiopática?

A

Es un trastorno autoinmune en el que los anticuerpos destruyen las plaquetas, causando sangrado.

93
Q

¿Qué es la enfermedad de von Willebrand?

A

Es el trastorno hereditario de coagulación más común, caracterizado por la deficiencia del factor von Willebrand.

94
Q

¿Cómo se evalúa la función plaquetaria?

A

Mediante pruebas como el tiempo de sangrado y la agregación plaquetaria.

95
Q

¿Qué es la trombosis?

A

Es la formación patológica de un coágulo dentro de un vaso sanguíneo.

96
Q

¿Cuál es el papel del plasminógeno?

A

Es convertido en plasmina, la cual degrada la fibrina y ayuda en la disolución del coágulo.

97
Q

¿Qué es la anticoagulación?

A

Es la prevención de la formación de coágulos mediante el uso de fármacos que interfieren con la cascada de la coagulación.

98
Q

¿Qué es el síndrome antifosfolípido?

A

Es un trastorno autoinmune que causa hipercoagulabilidad y trombosis.

99
Q

¿Qué son los factores de coagulación dependientes de vitamina K?

A

Factores II, VII, IX y X, que requieren vitamina K para su activación.

100
Q

¿Qué es una neoplasia?

A

Es una masa anormal de tejido que resulta del crecimiento descontrolado de células.

101
Q

¿Cuál es la diferencia entre neoplasias benignas y malignas?

A

Las neoplasias benignas no invaden ni metastatizan, mientras que las malignas pueden hacerlo.

102
Q

¿Qué es la anaplasia?

A

Es la falta de diferenciación celular, característica de las neoplasias malignas.

103
Q

¿Qué es la displasia?

A

Alteración en la organización y el crecimiento de las células que puede preceder al cáncer.

104
Q

¿Qué son los oncogenes?

A

Genes que, cuando están mutados o sobreexpresados, promueven el crecimiento celular descontrolado.

105
Q

¿Qué función tienen los genes supresores de tumores?

A

Regulan el crecimiento celular, y su inactivación puede llevar a la formación de tumores.

106
Q

¿Qué es la metástasis?

A

Es la diseminación de células cancerosas desde el sitio primario a otros tejidos u órganos.

107
Q

¿Qué es la angiogénesis en el contexto del cáncer?

A

La formación de nuevos vasos sanguíneos para abastecer a un tumor en crecimiento.

108
Q

¿Qué papel juega la apoptosis en la neoplasia?

A

La inhibición de la apoptosis permite la supervivencia de células anormales, contribuyendo al desarrollo del cáncer.

109
Q

¿Qué son los carcinógenos?

A

Sustancias que causan o aumentan la probabilidad de cáncer.

110
Q

¿Cuál es la función de la proteína p53?

A

Es un gen supresor de tumores que regula el ciclo celular y promueve la apoptosis en respuesta a daño celular.

111
Q

¿Qué es el “efecto Warburg”?

A

Es la preferencia de las células cancerosas por la glucólisis anaerobia para la producción de energía.

112
Q

¿Qué son los sarcomas?

A

Tumores malignos que se originan en tejidos mesenquimales, como músculo y hueso.

113
Q

¿Qué son los carcinomas?

A

Tumores malignos que se originan en tejidos epiteliales.

114
Q

¿Qué son los factores de crecimiento en la neoplasia?

A

Moléculas que promueven la proliferación celular, cuya sobreexpresión puede llevar a la formación de tumores.

115
Q

¿Qué es la progresión tumoral?

A

La adquisición de características malignas adicionales con el tiempo, como invasión y metástasis.

116
Q

¿Qué es la inestabilidad genómica?

A

Propensión al daño en el ADN, lo que incrementa la probabilidad de mutaciones cancerosas.

117
Q

¿Qué es la heterogeneidad tumoral?

A

Variabilidad en las células dentro de un tumor, lo que puede afectar la respuesta al tratamiento.

118
Q

¿Qué son las metástasis hematógenas?

A

Diseminación de células tumorales a través del torrente sanguíneo.

119
Q

¿Qué papel tienen las mutaciones en el cáncer?

A

Las mutaciones en oncogenes y genes supresores de tumores son fundamentales en el desarrollo de neoplasias.

120
Q

¿Qué es la inflamación aguda?

A

Es la respuesta inicial del cuerpo ante infecciones o daño tisular, caracterizada por la presencia de neutrófilos y edema.

121
Q

¿Cuáles son las principales etapas de la inflamación aguda?

A

Vasodilatación, aumento de la permeabilidad vascular y migración de leucocitos.

122
Q

¿Qué es la inflamación crónica?

A

Inflamación prolongada caracterizada por la presencia de macrófagos, linfocitos y tejido de granulación.

123
Q

¿Qué papel tienen las prostaglandinas en la inflamación?

A

Media la vasodilatación y aumenta la permeabilidad vascular, contribuyendo a la fiebre y el dolor.

124
Q

¿Cómo actúan los leucotrienos en la inflamación?

A

Inducen vasoconstricción, aumento de la permeabilidad vascular y quimiotaxis de neutrófilos.

125
Q

¿Qué es el absceso?

A

Es una colección localizada de pus rodeada por tejido inflamatorio.

126
Q

¿Qué rol juega el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF)?

A

Promueve la angiogénesis, lo que es importante en la cicatrización y formación de tejido de granulación.

127
Q

¿Qué son los granulomas?

A

Son estructuras formadas por macrófagos epitelioides y células gigantes multinucleadas, rodeadas por linfocitos.

128
Q

¿Cuál es la diferencia entre exudado y trasudado?

A

El exudado tiene alto contenido proteico y células, mientras que el trasudado tiene bajo contenido proteico y se asocia con edema sin inflamación.

129
Q

¿Qué papel tiene el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α)?

A

Es una citocina que promueve la inflamación al inducir la expresión de moléculas de adhesión y la activación de neutrófilos.

130
Q

¿Qué es la cicatrización por segunda intención?

A

Es la cicatrización de heridas grandes que se cierran por la formación de tejido de granulación, con mayor contracción y cicatriz.

131
Q

¿Qué son las células lábiles?

A

Son células que se dividen continuamente, como las células de la piel y la médula ósea.

132
Q

¿Qué es la fibrosis?

A

Formación excesiva de tejido conectivo en respuesta a inflamación crónica, que puede causar disfunción del órgano afectado.

133
Q

¿Cuál es el papel de los macrófagos en la inflamación crónica?

A

Secretan citocinas, promueven la reparación tisular y activan linfocitos T.

134
Q

¿Qué es la cicatrización por primera intención?

A

La cicatrización de heridas pequeñas con bordes aproximados, donde la regeneración del tejido epitelial es predominante.

135
Q

¿Qué es la formación de tejido de granulación?

A

Un proceso de cicatrización donde hay proliferación de fibroblastos, angiogénesis y depósito de matriz extracelular.

136
Q

¿Qué función tienen los neutrófilos en la inflamación?

A

Son los primeros leucocitos en llegar al sitio de la inflamación y son responsables de la fagocitosis de microorganismos y restos celulares.

137
Q

¿Qué es el queloide?

A

Es una cicatriz hipertrófica que se extiende más allá de los límites de la herida original.

138
Q

¿Qué papel juegan los linfocitos en la inflamación crónica?

A

Participan en la respuesta inmune adaptativa y activan a los macrófagos para mantener la inflamación.

139
Q

¿Cómo contribuye el complemento a la inflamación?

A

El sistema del complemento facilita la opsonización, la quimiotaxis y la lisis celular.

140
Q

¿Qué es la hipertrofia?

A

Es un aumento en el tamaño de las células, lo cual lleva a un incremento en el tamaño del órgano.

141
Q

¿Qué causa la atrofia?

A

Disminución del estímulo hormonal, desuso, o reducción en el suministro de nutrientes o sangre.

142
Q

¿Qué es la apoptosis?

A

Es una forma de muerte celular programada mediada por caspasas, caracterizada por la condensación y fragmentación nuclear.

143
Q

¿Cómo se presenta la necrosis coagulativa?

A

Como un área de tejido muerto con preservación de la arquitectura del tejido.

144
Q

¿Qué factores median la necrosis licuefactiva?

A

Enzimas hidrolíticas que digieren el tejido.

145
Q

¿Qué caracteriza a la necrosis grasa?

A

La saponificación de ácidos grasos libres con calcio.

146
Q

¿Cómo se presenta la necrosis fibrinoide?

A

Como una lesión rosada brillante en la pared del vaso.

147
Q

¿Qué tipo de lesión es reversible?

A

La hinchazón celular que se produce con la disminución del ATP es reversible.

148
Q

¿Cuál es el papel del citocromo c en la apoptosis?

A

Activa las caspasas cuando se libera al citosol desde la mitocondria.

149
Q

¿Qué es la ubiquitina?

A

Una proteína que marca los componentes celulares para la degradación.

150
Q

¿Qué es la metaplasia?

A

Cambio de un tipo de tejido epitelial a otro debido a un estímulo crónico.

151
Q

¿Qué ejemplos hay de necrosis licuefactiva?

A

Infartos cerebrales y abscesos.

152
Q

¿Qué es la displasia?

A

Es una proliferación celular desorganizada con riesgo de progresión a cáncer.

153
Q

¿Cuál es la diferencia entre necrosis y apoptosis?

A

La necrosis afecta a grupos de células y está acompañada por inflamación, mientras que la apoptosis es un proceso ordenado que afecta a células individuales.

154
Q

¿Qué es la necrosis gangrenosa?

A

Necrosis coagulativa característica de las extremidades o del tracto gastrointestinal.

155
Q

¿Qué es la saponificación en la necrosis grasa?

A

Es la combinación de ácidos grasos con calcio, formando un aspecto blanco calcificado.

156
Q

¿Qué es la inflamación aguda?

A

Es la presencia de edema y neutrófilos en el tejido como respuesta a infecciones o necrosis.

157
Q

¿Qué papel juega la proteína Bcl-2 en la apoptosis?

A

Inhibe la liberación de citocromo c de la mitocondria, evitando la apoptosis.

158
Q

¿Qué ejemplos existen de necrosis coagulativa?

A

Infarto del miocardio, necrosis renal y esplénica.

159
Q

¿Qué es la autofagia?

A

Es el proceso en el cual una célula degrada sus propios componentes para obtener energía.

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