Pathos Flashcards

1
Q

Distinguer les maladies obstructives des maladies restrictives.

A

Obstructive: qqch obstrue passage de l’air, air sort peu, Reste donc plus d’air ds les poumons, Vpulm augmentée

Restrictif: Prob. amène diminution de l’ensemble des Vpulm., perd espace pour faire échanges gazeux

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2
Q

Expliquer l’hyperinflation dynamique.

A

On a besoin de plus respirer, car air a de la difficulté à sortir/ poumons ont de la difficulté à se vider et on inspire de + en + vite.

Cout métabolique de la respi. augmente, car la compliance diminue. Donc, + diff. de sortir air, car poumons déjà étirés et doivent donc dépensé plus d’E pour l’étirer.

  • CRF augmentée
  • VRE augmenté ¸
  • Vc augmentée
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3
Q

Qu’est-ce que la fibrose kystique?

A

Mx héréditaire qui affecte les glandes exocrines = production anormale de mucus

Affecte poumons et pancréas

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4
Q

Présentation clin. de la fibrose kystique?

A
  • Toux productive
  • Sécrétions épaisses et collantes
  • Hypoxémire, hypercapnie
  • Dyspnée
  • Hippocratisme digital
  • Retard de croissance
  • Ostéoporose
  • Diabète fréquent
  • Mx hépathiques
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5
Q

Qu’est-ce que la bronchectiasie (physiopatho)?

A
  • Dilatation anormale des bronches de taille > 2mm
  • Inflammation bronchique récurente et colonisation bactérienne
  • Destruction permanente du tissu fibrocartilagineux et sous-muqueuse
  • Augmentation permanente et irréversible du calibre des bronches
  • Dysfonction transport mucocilliaire
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6
Q

Présentation clin. de la bronchectiasie?

A
  • Toux grasse et productive
  • Sécrétions purulentes
  • Infection broncho-pulm. réptées
  • Hémoptysie (sang ds sécrétion)
  • Hippocratisme digital
  • Dyspnée
  • Dlr thoracique (atteinte pleurale)
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7
Q

Quels sont les examens faits pour une bronchectiasie?

A
  • Râles crépitants, ronchis, sibilances
  • Rx rarement normale
  • Dilatation bronches (TDM)
  • Spirométrie selon gravité de Mx
  • SIgnes d’hypoxémie et hypercapnie selon sévérité
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8
Q

Qu’est-ce que l’hémoptysie?

A

Présence de sang ds sécrétion

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9
Q

Quelles sont les 2 catégories d’hémoptysie?

A
  • Massive: Instabilité hémodynamique, >200-500 mL/24h ou > 100mL/h
  • N-massive
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10
Q

Quels sont les Tx pour l’hémoptysie?

A
  • Arreter la cause sous-jacente
  • Angio-embolisation
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11
Q

Quels sont les causes possibles d’hémoptysie?

A
  • Voies aériennes
    • Bronchite
    • Bronchectiasie
    • Néoplasie
  • Parenchyme pulm:
    • Pneumonie
    • Tuberculose
    • Mx inflammatoire (vasculite)
  • Vasculaire:
    • Embolie pulm.
  • Autres
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12
Q

Quelles sont les possibles Mx pulm. obstructive chronique (MPOC)?

A
  • Bronchite chronique
  • Emphysème
  • Asthme
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13
Q

Qu’est-ce qu’une bronchite chronique?

A

Accumulation de mucus qui dure ds le t.

une bonne partie de la lumière est occupé par du mucus

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14
Q

Qu’est-ce que l’emphysème?

A

Poumon se referme sur lui-même et tissu élastisque est détruit

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15
Q

Qu’est-ce que l’asthme?

A

Inflam. bronchique dont les parois s’épaississent.

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16
Q

Caractériser les Sx suivant en lien avec la bronchite chronique:

  • Toux productive
  • Dyspnée
  • Respiration sifflante
  • Allergie
  • Tabagisme
A
  • Toux productive: +++++
  • Dyspnée: augmente avec progression Mx
  • Respiration sifflante: à l’occasion
  • Allergie: N/A
  • Tabagisme: habituel
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17
Q

Caractériser les Sx suivants en lien avec l’emphysème:

  • Toux productive
  • Dyspnée
  • Respiration sifflante
  • Allergie
  • Tabagisme
A
  • Toux productive: parfois tardivement
  • Dyspnée: ++++
  • Respiration sifflante: peu
  • Allergie: N/A
  • Tabagisme: habituel
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18
Q

Caractériser les Sx suivants en lien avec l’asthme:

  • Toux productive
  • Dyspnée
  • Respiration sifflante
  • Allergie
  • Tabagisme
A
  • Toux productive: Toux avec/sans expectorations
  • Dyspnée: épisodiques (bronchospasmes)
  • Respiration sifflante: oui si bronchospasme
  • Allergie: fréquent
  • Tabagisme: N/A
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19
Q

Caractériser les signes suivants en lien avec la bronchite chronique:

  • Augmentation diamètre AP
  • Augmentation t. expi.
  • Auscultation
  • Décompensation cardiaque
  • Cyanose
  • Poids
A
  • Augmentation diamètre AP: parfois
  • Augmentation t. expi.: oui
  • Auscultation: râle/ronchus
  • Décompensation cardiaque: fréquent
  • Cyanose: oui
  • Poids: obésité
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20
Q

Caractériser les signes suivants en lien avec l’emphysème:

  • Augmentation diamètre AP
  • Augmentation t. expi.
  • Auscultation
  • Décompensation cardiaque
  • Cyanose
  • Poids
A
  • Augmentation diamètre AP: souvent
  • Augmentation t. expi.: oui
  • Auscultation: crépitant
  • Décompensation cardiaque: rare (avec aggravation Mx)
  • Cyanose: rare
  • Poids: maigre
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21
Q

Caratériser les signes suivants en lien avec l’asthme:

  • Augmentation diamètre AP
  • Augmentation t. expi.
  • Auscultation
  • Décompensation cardiaque
  • Cyanose
  • Poids
A
  • Augmentation diamètre AP: non
  • Augmentation t. expi.: si bronchospasme
  • Auscultation: wheezing/sifflement
  • Décompensation cardiaque: absent
  • Cyanose: si crise sévère
  • Poids: variable
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22
Q

Caractériser les fcts pulmonaires suivantes en lien avec la bronchite chronique:

  • VEMS
  • Vc
  • Rep au bronchodilateurs
  • VR et CRF
  • CPT
  • Dlco (mesure diffusion du CO)
  • Compliance
A
  • VEMS: Diminué
  • Vc: diminué
  • Rep au bronchodilateurs: modérée
  • VR et CRF: augmentée
  • CPT: normal
  • Dlco : diminué
  • Compliance: N ou diminué
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23
Q

Caractériser les fcts pulm. suivantes en lien avec l’emphysème:

  • VEMS
  • Vc
  • Rep au bronchodilateurs
  • VR et CRF
  • CPT
  • Dlco (mesure diffusion du CO)
  • Compliance
A
  • VEMS: diminué
  • Vc: diminué
  • Rep au bronchodilateurs: minime
  • VR et CRF: augmenté
  • CPT: augmenté
  • Dlco: + diminuée
  • Compliance: augmentée
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24
Q

Caractériser les fcts pulm. suivantes en lien avec l’asthme:

  • VEMS
  • Vc
  • Rep au bronchodilateurs
  • VR et CRF
  • CPT
  • Dlco (mesure diffusion du CO)
  • Compliance
A
  • VEMS: diminué si bronchospasme
  • Vc: diminué si bronchospasme
  • Rep au bronchodilateurs: ++++
  • VR et CRF: N ou augmenté
  • CPT: N
  • Dlco: N
  • Compliance: N
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25
Q

Caractériser les gazs sanguins (PaO2 et PaCO2) pour la bronchite chronique.

A

PaO2 = diminué
PaCO2 = augmenté

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26
Q

Caractériser les gazs sanguins (PaO2 et PaCO2) pour l’emphysème.

A

PaO2 = N
PaCO2 = augmenté lors d’épisodes aigus

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27
Q

Que voit-on à la radiographie pour une bronchite chronique?

A
  • Diaphragme en place
  • Cardiomégalie
  • Opacités broncho-vasculaires
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28
Q

Que voit-on à la radiographie pour de l’emphysème?

A
  • Diaphragme bas, aplati
  • Horizontalisation des cotes
  • Transparence parenchymateuse
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29
Q

Quels sont les diagnostics courants des syndromes restrictifs?

A

Parenchymateux:
- Perte de poumon (chx, atélectasie)
- Pneumopathie interstitielles (fibrose pulm.)
- Ce qui rempli alvéoles (oedème pulm. ou pneumonie)
- Ce qui comprime poumon (cancer, épanchement pleural)
- Ce qui compromet interface poumon-thorax (pneumothorax)

Extra-parenchymateux:
- Neuromuscu. (parésie/paralysie du diaphragme, syndrome de Guillain-Barré, Dystrophies muscu., trauma à la colonne cervicale)
- Paroi thoraco-abdo.: cyphoscoliose, obésité, spondylarthrite ankylosante, grossesse

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30
Q

Présentation clin. générale des syndromes restrictifs?

A
  • Dyspnée
  • Toux
  • Auscultation: absence/diminution du murmure vésiculaire, parfois râles crépitants
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31
Q

Que voit-on au niveau des gazs sanguins en présence de syndrome restrictifs?

A
  • Hypoventilation
  • Hypoxémie
  • Hypercapnie et acidose respi.
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32
Q

Que voit-on à la radio pour des syndromes restrictifs?

A

Anomalies et opacités de toutes sortes

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33
Q

Quels sont les signes d’hypoxémie?

A

-Dyspnée
- Hyperventilation (diminution amplitude respi et augmentation Frespi.
- Désaturation
- Cyanose ou coloration bleutée de la peau
- Tachycardie
- Augmentation T.A
- Nausée, maux de tête, céphalée, insomnie, perte appétit, perte équilibre et coordination, agitation, délirium
- Perte conscience

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34
Q

Qu’est-ce que l’atélectasie?

A

Effondrement du parenchyme pulm. avec perte de Vpulm.

Peut être disséminé, segmentaire ou lobaire

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35
Q

Causes/étiologie de l’atélectasie?

A
  • Obstruction intrinsèque des voies respi.
  • Compression extrinsèque des voies respi.
  • Compression ou atteinte du parenchyme pulm.
  • Suppression de la respi. ou de la toux (anesthésie)
  • Position D.dorsal, surtout chez pt. obèse et en cas de cardiomégalie
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36
Q

Présentation clin. de l’atélectasie?

A
  • Varie en fct de ls cause et de l’ampleur de la zone affectée
  • Asymptomatique
  • Peut provoquer hypoxémie symptomatique si atélectasie sur une grande zone, mais tous autres S sont dûs à la cause ou à une pneumonie superposée
  • Toux occassionnelle et diminution du murmure vésiculaire et râles crépitants (car hypoxémie compromet échanges gazeux)
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37
Q

Quelles sont les considérations en physio à prendre avec atélectasie?

A
  • Éviter sédations excessives
  • Controle de la dlr
  • Maximiser toux et respi. profonde
  • Favoriser la mobilisation
38
Q

Qu’est-ce que le syndrome de détresse respi. aigue (SDRA)?

A

Type d’insuffisance respi. qui résulte de nombreuses anomalies différentes responsables de l’accumulation de liquide ds les poumons et d’une réduction excessive de l’O2 ds sang (hypoxémie)

Inflam. des poumons. Crée fuites de liquides.

39
Q

Présentation clin. du syndrome de détresse respi. aigue (SRDA)?

A
  • Hypoxémie sévère (dyspnée et agitation)
  • Toux quinteuse et expectoration rosée
  • Auscultation: diminution du murmure vésiculaire et crépitants aux bases pulm.
  • Défaillance cardiaque
40
Q

Qu’est-ce que l’oedème pulm. aigu?

A

Augmentation de la perméabilité de la membrane capillaire avec hypoxémie sévère. (alvéoles incompatibles aux échanges gazeux)

Causes possibles:
- Sepsis
- Pneumonie
- septicémie
- Trauma
- Transfusion
- altitude

41
Q

Présentation clin. de l’oedème pulm. aigu (OAP)?

A
  • Pression pulm. diminuée
  • Hypoxémie sévère (dyspnée et agitation)
  • Toux quinteuse et expectoration rosée
  • Râles crépitants
42
Q

Qu’est-ce qu’une pneumopathie interstitielle?

A
  • Groupe hétérogène de Mx du tissu pulm. qui provoque l’inflam. et la cicatrisation (fibrose) des poumons.
  • Inflammation chronique a pour conséquence de créer un tissu cicatriciel ds les poumons
  • Tissu pulm. perd son élasticité, devient rigide et la paroi des alvéoles est épaissie nuisant aux échanges alvéolo-capillaires
43
Q

Étiologie/causes d’une pneumopathie interstitielle?

A
  • Idiopathique: fibrose pulm. idiopathique
  • Inhalation: poussière organique ou inorganique
  • Mx inflam.: PAR
  • Autres Mx
  • Post-covid
44
Q

Présentation clin. d’une pneumopathie interstitielle?

A
  • 50 ans
  • Essoufflement inhabituel lors d’un effort physique qui devient permanent (Hypoxémie +++ et désaturation rapide)
  • Toux sèche
  • Perte endurance durant act. phys. ou AVQ
  • fatigue
  • Perte appétit/poids

Par la suite et en fct de la sévérité de la Mx:
- Essoufflement sans effort physique, en mangeant, en parlant ou simplement en se reposant
- Cyanose (manque d’oxygénation des tissus)
- Déformation des doigts (hippocratisme digital)

45
Q

Tx d’une pneumopathie interstitielle?

A
  • Selon la cause: antifibrotique ou immunosupresseur
  • O2
  • Greffe pulm.
  • Mauvais pronostic (50% à 3 ans)
46
Q

Est-ce que le cancer pulm. a un haut taux de mortalité?

A

OUI. 20% survivent à 5 ans.

47
Q

Quels sont les 2 types de cancer du poumon? Les distinguer.

A

Cancer non à petites cellules: adénocarcinome, carcinome épidermoide, carcinome à grande cellule
- plus répandue
- Progresse moins rapidement

Cancer à petites cellules: carcinome à petite cellule, carcinome mixte à petites et grandes cellules et carcinome mixte à grande cellule
- plus rare
- Associé au tabagisme
- Progresse très rapidement
- Pronostic sans tx: 2-4 mois

48
Q

Expliquer la classification des cancer.

A

T: Taille de la tumeur (T0 = absence de tumeur primaire)
N: Atteinte ganglionnaire (N0= absence de ganglion régional métastatique)
M: Présence métastatique (M0= absence de métastase à distance)

49
Q

Facteurs de risque pour le cancer des poumons?

A
  • Tabagisme
  • Pollution
  • Exposition à l’amiante, uranium. radon,..
  • > 50 ans
  • H
  • ATCD cancer
  • Radiothérapie
  • Prédispositions génétiques
  • TCD de mx pulmonaire (MPOC, fibrose pulm.)
  • VIH
50
Q

Quelles sont les manifestations clin. de cancer du poumon?

A
  • Perte poids
  • Fatigue
  • Anxiété/Détresse sociale
  • Dlr
  • Hémoptisie
  • Dyspnée
  • Diminution capacité aérobie
  • DIminution fct muscu./cachexie (diminution tolérance effort, diminution autonomie fonctionnelle, diminution qualité de vie)
51
Q

Quels sont les Tx possibles pour le cancer du poumon?

A
  • Chx
  • Chimio
  • Radiothérapie
  • Thérapie ciblée/imunothérapie
52
Q

Quelles sont les Mx vasc. pulm.?

A
  • Embolie pulm.
  • Hypertension pulm.
53
Q

Qu’est-ce qu’une embolie pulm.?

A

Obstruction d’une ou plusieurs artères irriguant le poumon

Généralement causé par un caillot de sang, mais peut aussi être causé par matières grasses, air et cellules de tumeur

54
Q

Présentation clin. d’une embolie pulm.?

A
  • Dlr thoracique imp.
  • Échanges gazeux compromis (hypoxémie amenant dyspnée, aggravé en D.dorsal et agitation)
  • Toux (Hémoptysie possible)
  • Râles crépitants
  • Diaphorèse (augmentation Fc)
  • Oedème et dlr MI
55
Q

Facteurs de risque d’embolie pulm.?

A
  • Chx récente (3 mois)
  • Alitement
  • Trauma
  • Mobilité réduite (voyage avion, hospitalisation, obésité)
  • Cancer
  • Obstétrique
  • Rx (contraception hormonale, hormonothérapie substitutive)
  • Thrombophilie (FR héréditaire)
56
Q

Tx pour embolie pulm.?

A
  • Anticoagulation (orale et intraveineux/sus cutané
  • 3 mois
57
Q

Qu’est-ce que l’hypertension pulm.?

A
  • Augmentation de la pression moyenne de l’artère pulm. (dépistage par echo et diagnostic par cathétérisme coeur D)
58
Q

Quelles sont les différentes classes d’hypertension pulm.?

A
  • HTA pulm.
  • Secondaire à une Mx cardiaque
  • Secondaire à Mx pulm.
  • Secondaire à Mx thrombo-embolique chronique
  • Autre cause
59
Q

Qu’est-ce que la vasoconstriction hypoxique?

A

Mécanisme de protection qui amène une vasoconstricction afin de limiter l’apport sanguin vers des zones moins bien oxygénées du poumon en vue de diminuer les anomalies de ventilation/perfusion.

Réversible en aigu avec correction hypoxémie

Chang. irréversibles en chronique = peut contribuer à hypertension pulm.

60
Q

Quelle est la présentation clin. de l’hypertension pulmonaire?

A

Sx n-spécifiques au début, puis progressivement
- Hypoxémie et désaturation à l’effort
- Dyspnée d’effort et fatigue
- Toux sèche
- Atteinte du coeur droit (Dlr à l’exercice et oedème périphérique)
- Syncope à l’exercice (incapacité à augmenter le DC, attention au valsalva)

61
Q

Qu’est-ce qu’un épanchement pleural?

A

Accumulation de liquide entre les plèvres pariétales et viscérales

62
Q

Qu’est-ce qu’une pleurésie?

A

Inflam. des plèvres

63
Q

Présentation clin. des pleurésie et épanchement pleural?

A
  • Dlr thoracique
  • Diminution amplitude respi. ipsi lat.
  • Échanges gazeux compromis (dyspnée proportionnelle à étendue du prob.)
  • Toux sèche
  • T si infection
64
Q

Qu’est-ce qu’un pneumothorax/hémothorax?

A

Cas d’urgence med. consistant en un épanchement d’air ds la cavité pleurale

65
Q

Cause pneumothorax/hémothorax?

A
  • Primaire idiopathie
  • Secondaire à MPOC, Mx infectieuse, tumeur, traumatique
66
Q

Présentation clin. pneumothorax /hémothorax?

A
  • Dlr thoracique
  • Diminution amplitude respi. et mvt thoracique ipsi.
  • Hypoxémire (dyspnée aigue)
  • Toux sèche et douloureuse
  • Diminution du murmure vésiculaire et des bruits de transmission
  • Hypotension
67
Q

Tx pour pneumothorax/hémothorax?

A

Réexpression pulmonaire (drain pour permettre à air de sortir)

68
Q

Qu’est-ce qu’une endémie?

A

Caractère d’un Mx qui est activée de façon constante ou régulièrement récurrente ds une population donnée

69
Q

Qu’est-ce qu’une épidémie?

A

Accroissement ponctuel de l’incidence d’une Mx ds une population délimitée géographiquement

70
Q

Qu’est-ce qu’une pandémie?

A

Accroissement ponctuel de l’incidence d’une Mx ds le temps sans restrictio géographique

71
Q

Comparer l’infection virale de l’infection bactérienne.

A

Infection bactérienne: infection causée par une bactérie (microorganismes vivants composés d’une seule cellule qui se reproduisent par division

Infection virale: Causée par un virus, besoin d’un hôte pour se reproduire, s’invite ds l’organisme et pénètre ds certaines cellules pour en prendre controle et qu’eles se transforment en usine à production de nouveaux virus

72
Q

Tableau clin. d’une infection?

A
  • Rhinite
  • Toux accompagnée d’expectorations
  • Fièvre
  • Fatigue
  • Dlr muscu
  • Nausée
  • Maux de tête
  • Mal de gorge
73
Q

Quelles sont les complications d’infection?

A
  • Sinusite
  • Otite oreille moyenne
  • Bronchite
  • Possible surinfection bactérienne chez patients avec comorbidités
  • Pneumonie
74
Q

Qu’est-ce que l’influenza?

A

Mx infectieuse virale qui peut se propager rapidement par la toux et les éternuements des personnes infectées par le virus.

75
Q

Quels sont les Sx d’influenza?

A
  • Fièvre soudaine
  • Toux soudaine
  • Mal de gorge
  • Dlrs muscu. ou articulaires
  • Fatigue extrême
  • Maux de tête
76
Q

Quelles sont les complications d’influenza?

A
  • Pneumonie virale
  • Surinfection bactérienne
  • ARDS (syndrome de détresse respi.)
  • Complication neuro.
77
Q

Quels sont les Tx pour l’influenza?

A
  • Prophylaxie (Restriction de contact; Vaccination (>75 ans avec comorbidités ou en contact avec pers. à risque), arrêt tabagique
  • Incubation de la Mx 1-5 jours et se résout en 6-7 jours
  • Hydratation
  • Repos
  • AINS/Antalgique et anti-toussif
  • Anti-viraux pour influenza
  • Pas d’antibio, sauf si suspicion de surinfection bactérienne
78
Q

Physiopatho d’une pneumonie?

A

Inflam. du tissu pulm., le plus souvent causé par une bactérie (pneumocoque) ou un virus (influenza) et qui entraine accumulation de pus, de sécrétions et de liquides ds les alvéoles pulm. qui ne peuvent plus alors assurer aussi efficacement les échanges alvéolo-capillaire

Mécanismes impliqués:
- Micro-aspiration de la flore oropharyngée
- Inhalation de matériel aérosolisé
- Essaimage hématogène (utilisation drogue intraveineuse, endocardite, oedème pulm.)

79
Q

Facteurs de risque de pneumonie?

A
  • âge
  • Tabac
  • Comorbidités cardiaques et pulm. et diabète
  • Faiblesse du Syst. immunitaire
  • Protection des voies respi. inadéquates
  • Alcoolisme
  • Dénutrition
  • Institutionalisation
  • Assistance respi.
80
Q

Quels sont les principaux signes et Sx de pneumonie?

A
  • Toux
  • Production d’expectorations
  • Dyspnée
  • Dlr pleurale
  • Atteinte état général
  • Signes vitaux: désaturation, fièvre. tachycardie, tachypnée
  • Exam pneuno.: diminution murmure vésiculaire, souffle tubaire, râles crépitants localisés ronchi, matité à la percussion
81
Q

Tx de prévention pour pneumonie?

A
  • lavage main
  • Salubrité
  • Restriction de contact
  • Arrêt tabagique
  • Controle alcool
  • Vaccination
82
Q

Tx pour pneumonie?

A

Antibiothérapie

83
Q

Quelles sont les étapes de guérison de la pneumonie?

A

3 jours: fièvre disparu
1sem: dlr pleurale et production d’expectorations diminué
4sem: toux et dyspnée diminué
3 mois: plupart des Sx résolus, fatigue peut encore être présente
6 mois: retour à la normale pour la plupart

84
Q

Qu’est-ce que l’asthme?

A

Atteinte inflam. des bronches caractérisée par une rep. accrue des muscles de la trachée et des bronches

  • Obstruction bronchique réversible et généralisée des voies aériennes
  • Hyperactivité des voies aériennes
  • Inflam. bronchique chronique
  • Remodelage de la paroi bronchique
85
Q

Facteurs de risque de l’asthme?

A
  • ATCD fam d’allergies et infections allergiques
  • Prédisposition génétique
  • Exposition à des allergènes pendant premières années de vie
  • Exposition tabac (fumée secondaire)
  • Infections respi. récurrentes au cours de l’enfance
  • Faible poids à a naissance et syndrome de détresse respi.
86
Q

Présentation clin. de l’asthme?

A
  • Épisodes transitoires de dyspnée
  • Sillements et sensation d’oppression thoracique (Wheezing)
  • Toux avec/sans expectorations
  • Sx typiquement variables

Si bronchospasme:
- Dyspnée, tachypnée
- Utilisation muscles respi. acc.
- Tirage intercostal et sous-claviculaire
- Temps expiratoire prolongé
- Sibilance ou diminution des bruits respi.
- Tachycardie
- Cyanose et signes d’hypoxie

87
Q

Facteurs de risques de MPOC?

A
  • Tabagisme
  • Pollution aérienne domestique et atmosphérique
  • Prédisposition génétique (déficit en alpha-1 antithrypsine)
  • Âge/vieillissement et H
  • Croissance et dev. pulm.
  • Hx d’infections respi. virales en bas âge
88
Q

Quels sont les stades de sévérité de la MPOC? Les décrire brièvement.

A

Gold 1: Tiffneau < 70%, VEMS > 80% de prédite

Gold 2: VEMS 50% et < 80% de prédite

Gold 3: VEMS 30% et < 50% de prédite

Gold 4: VEMS < 30% de prédite avec insuffisance repsi. ou signes clin. d’insuffisance cardiaque droite.

89
Q

Expliquer brièvement l’échelle de dyspnée.

A

Stade 0: dyspnée pour effort soutenue (monter 2 étages)

Stade 1: dyspnée marche rapide ou pente

Stade 2: Dyspnée à la marche sur terrain plat en suivant quelqu’un de son âge

Stade 3: dyspnée obligeant à s’arrêter pour reprendre souffle après quelques minutes ou centaine de mètre sur terrain plat

Stade 4: dyspnée à moindre effort

90
Q

Distinguer la bronchite chronique de l’emphysème.

A

Bronchite chronique: toux productive min. 3 mois/an durant min. 2 ans consécutives

Emphysème: anomalie morphologique pulm. qui se caractérise par destruction des parois alvéolaires

91
Q

Physipatho de l’oedème pulm. aigu?

A
  • Augmentation perméabilité de la membrane capillaire avec hypoxémie sévère
  • Causé par pneumonie, septicémie, trauma, transfusion, altitude, sepsis
  • Oedème pulm. rapide en < 7 jours
92
Q

Présentation clin. de l’oedème pulm.aigu?

A
  • Pression pulm. diminué
  • Hypoxémie sévère (dyspnée et agitation)
  • Toux quinteuse et expectoration rosée
  • Râles crépitants