Pathologie cellulaire: Lésion et mort cellulaire Flashcards

1
Q

def biochimie

A
  • Étude des maladies du point de vue des anomalies, ex : fibrose kystique, maladie qu’on dépiste à la naissance
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2
Q

Analyse des marqueurs biochimiques, liquides et matrices biologique. nommez les 3 principaux

A

o Sang total
o Sérum/plasma
o Urine

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3
Q

décrire le processus menant à la maladie

A
  • présence de facteurs internes ou externes qui vont affecter le tissu, la cellule, l’organe ou l’organisme.
  • le corps va ensuite réagir (pathogenèse) et cela va causer des changements structuraux, fonctionnels, des adaptations de la cellule ou de l’organisme entire.
  • cela va ainsi causer des signes et symptomes
  • les si et sy peuvent alors causer de nouveaux facteurs internes
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4
Q

v ou f, lésion = maladie

A

faux, c’est un signe mais pas toujours = à la maladie

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5
Q

nommer les 7 causes possibles d’une lésion

A

o anomalie génétique : héréditaire ou acquise
o agents infectieux : bactéries, virus, parasites
o agents chimiques : toxiques, caustiques, mx
o agents physiques : choc thermique, radiation
o déséquilibre circulatoire, nutritionnels ou hormonaux
o tr immunitaire
o sénescence (vieux)

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6
Q

3 buts de l’histopathologie

A

o Élaborer un dx
o Préciser un pronostic
o Évaluer l’effet des traitements (évolution des lésions)

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7
Q

2 types de prélèvements

A

cytologiques ou tissulaire

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8
Q

5 types de prélèvements cytologiques

A
  • recueil de liquides biologiques spontanément émis
  • raclage, brossage, écouvillonnage, aspiration de cellule
  • ponction d’un liquide, un organe ou une tumeur
  • apposition d’un tissu
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9
Q

avantages des prélèvements cytologiques

A

moins couteux, moins invasif, intérêt pour le dépistage de masse

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10
Q

3 types de prélèvements tissulaires

A

o Biopsie
o Pièce chirurgicale
o autopsie

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11
Q
A
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12
Q

3 méthodes de biopsie

A
  • Ponction à l’aide d’une aiguille coupante ou trocart
  • Endoscopie avec pince
  • Biopsie chirurgicale après anesthésie
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13
Q

9 étapes de l’étude des tissus

A
  1. Enregistrement
  2. Macroscopie et préparation de techniques particulières
  3. Fixation
  4. Inclusion en paraffine
  5. Coupe
  6. Coloration, HES
  7. Microscopie/études complémentaires
  8. Réalisation du rapport
  9. archivage
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14
Q

chaque prélèvement doit contenir 2 trucs sur l’étiquette et la requete

A
  • nom
  • numéro d’identification unique
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15
Q

2 objectifs de la congélation dans l’étape de la macroscopie

A
  • dx immédiat= azote liquide
  • constituer une banque de tissu = congélateur à -80°
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16
Q

pk la fixation est-elle importante

A

Indispensable pour conserver la morphologie cellulaire

17
Q

épaisseur d’une coupe

A

2-5 microns

18
Q

l’inclusion se fait dans

19
Q

nom de la coloration standard et chq couleur est associée a quoi

pas supposer etre a l’exam

A

 Cytoplasme = rose
 Noyaux = bleu
 Collagène = jaune

20
Q

ca sert a quoi les colorations spéciales

A

mettre qqch en évidence

21
Q

v ou f, l’archivage est optionnel

A

FAUX, OBLIGATION LÉGALE de conserver les tissus pour un temps

22
Q

nommer et définir les 6 types de réponses adaptatives

A
  • hypertrophie: augmentation de la taille de la cellule ou de l’organe
  • hyperplasie: augmentation du nombre de cellule
  • métaplasie: Transformation d’un tissu normal en un autre tissu normale
  • atrophie: diminution de la taille de la cellule ou du tissu
  • hypoplasie/aplasie: absence de dev d’un organe ou organe développe plus petit
23
Q

v ou f, les réponses adaptatives sont réversibles

24
Q

nommer des causes développementales d’un diminition de la masse tissulaire

A

Causes développementales : agenèse, aplasie, dysgénésie, hypoplasie

25
différence entre hypoplasie et aplasie
Aplasie : absence d’un organe par l’absence de son développement Hypoplasie : développement embryologique anormale d’un viscère ou d’une partie d’un viscère = organe fonctionnel mais trop petit
26
exemple d'Atrophie pathologiques
 Muscle après dénervation ou immobilisation  Cérébrale: neurodégénération, alzeimer, sénescence  Ischémie chronique  Malnutrition  testiculaire
27
exemple de métaplasie
métaplasie squameuse dans la vessie: Calcul vésical qui est un trauma qui transforme l'épithélium transitionnel en épithélium squameux dans la vessie
28
la mort cellulaire survient quand
le stress cellulaire est très sévère
29
nécrose vs apoptose vs autophagie
- nécrose: la cellule meurt et ne meurt pas seule. éclatement de la cellule complète - apoptose: mort programmée. corps apoptotique phagocyté - autophagie: Mort et survie des cellules avec recyclage des cellules
30
type de nécrose tissulaire
o Coagulation = ischémie o Liquéfaction = digestion enzymatique o Caséeuse = tuberculose o Gangréneuse = ischémie et germes anaérobies o Stéatonécrose = pancératite aigue
31
3 modifications nucléaires possible lors de la nécrose cellulaire
 Pycnose : condensation avec rétraction dunoyau et agglutination des amas  Caryolyse : dissolution nucléaire  Cryorrhexie : fragmentation de la masse nucléaire
32
indicateurs de nécrose tissulaire pour muscle cardiaque, hépatocyte, muscle squelettique, pancréas
- coeur = troponine élevée - hépatocyte: - alanine traminase, apsparate tranasaminase élevée - muscle: créatine kinase élevée - amylase pancréatique et lipase élevée
33
expliquer processus d'apotose
- au début, Chromatine condensée en périphérie du noyau - noyau et cellule se clivent en pls segments = corps apoptotiques - corps phagocytés par les macrophages
34
apoptose nécessite
signaux d’activation, une transduction de signal, l’Expression de gène et une synthèse protéique
35
type d'apoptose pathologiques
- dyrégulation - inhibition de l'apoptose - apoptose excessive
36
def autophagie
- Processus d’adaptation au stress se traduisant par la formation d’autophagosome - Rôle dans le maintien de l’homéostasie cellulaire, défense contre les invasions et l’élimination des organites - Induit la survie ou la mort cellulaire
37
belle image résumée
38