Pathologie cellulaire: Lésion et mort cellulaire Flashcards
def biochimie
- Étude des maladies du point de vue des anomalies, ex : fibrose kystique, maladie qu’on dépiste à la naissance
Analyse des marqueurs biochimiques, liquides et matrices biologique. nommez les 3 principaux
o Sang total
o Sérum/plasma
o Urine
décrire le processus menant à la maladie
- présence de facteurs internes ou externes qui vont affecter le tissu, la cellule, l’organe ou l’organisme.
- le corps va ensuite réagir (pathogenèse) et cela va causer des changements structuraux, fonctionnels, des adaptations de la cellule ou de l’organisme entire.
- cela va ainsi causer des signes et symptomes
- les si et sy peuvent alors causer de nouveaux facteurs internes
v ou f, lésion = maladie
faux, c’est un signe mais pas toujours = à la maladie
nommer les 7 causes possibles d’une lésion
o anomalie génétique : héréditaire ou acquise
o agents infectieux : bactéries, virus, parasites
o agents chimiques : toxiques, caustiques, mx
o agents physiques : choc thermique, radiation
o déséquilibre circulatoire, nutritionnels ou hormonaux
o tr immunitaire
o sénescence (vieux)
3 buts de l’histopathologie
o Élaborer un dx
o Préciser un pronostic
o Évaluer l’effet des traitements (évolution des lésions)
2 types de prélèvements
cytologiques ou tissulaire
5 types de prélèvements cytologiques
- recueil de liquides biologiques spontanément émis
- raclage, brossage, écouvillonnage, aspiration de cellule
- ponction d’un liquide, un organe ou une tumeur
- apposition d’un tissu
avantages des prélèvements cytologiques
moins couteux, moins invasif, intérêt pour le dépistage de masse
3 types de prélèvements tissulaires
o Biopsie
o Pièce chirurgicale
o autopsie
3 méthodes de biopsie
- Ponction à l’aide d’une aiguille coupante ou trocart
- Endoscopie avec pince
- Biopsie chirurgicale après anesthésie
9 étapes de l’étude des tissus
- Enregistrement
- Macroscopie et préparation de techniques particulières
- Fixation
- Inclusion en paraffine
- Coupe
- Coloration, HES
- Microscopie/études complémentaires
- Réalisation du rapport
- archivage
chaque prélèvement doit contenir 2 trucs sur l’étiquette et la requete
- nom
- numéro d’identification unique
2 objectifs de la congélation dans l’étape de la macroscopie
- dx immédiat= azote liquide
- constituer une banque de tissu = congélateur à -80°
pk la fixation est-elle importante
Indispensable pour conserver la morphologie cellulaire
épaisseur d’une coupe
2-5 microns
l’inclusion se fait dans
paraffine
nom de la coloration standard et chq couleur est associée a quoi
pas supposer etre a l’exam
Cytoplasme = rose
Noyaux = bleu
Collagène = jaune
ca sert a quoi les colorations spéciales
mettre qqch en évidence
v ou f, l’archivage est optionnel
FAUX, OBLIGATION LÉGALE de conserver les tissus pour un temps
nommer et définir les 6 types de réponses adaptatives
- hypertrophie: augmentation de la taille de la cellule ou de l’organe
- hyperplasie: augmentation du nombre de cellule
- métaplasie: Transformation d’un tissu normal en un autre tissu normale
- atrophie: diminution de la taille de la cellule ou du tissu
- hypoplasie/aplasie: absence de dev d’un organe ou organe développe plus petit
v ou f, les réponses adaptatives sont réversibles
vrai
nommer des causes développementales d’un diminition de la masse tissulaire
Causes développementales : agenèse, aplasie, dysgénésie, hypoplasie
différence entre hypoplasie et aplasie
Aplasie : absence d’un organe par l’absence de son développement
Hypoplasie : développement embryologique anormale d’un viscère ou d’une partie d’un viscère = organe fonctionnel mais trop petit
exemple d’Atrophie pathologiques
Muscle après dénervation ou immobilisation
Cérébrale: neurodégénération, alzeimer, sénescence
Ischémie chronique
Malnutrition
testiculaire
exemple de métaplasie
métaplasie squameuse dans la vessie: Calcul vésical qui est un trauma qui transforme l’épithélium transitionnel en épithélium squameux dans la vessie
la mort cellulaire survient quand
le stress cellulaire est très sévère
nécrose vs apoptose vs autophagie
- nécrose: la cellule meurt et ne meurt pas seule. éclatement de la cellule complète
- apoptose: mort programmée. corps apoptotique phagocyté
- autophagie: Mort et survie des cellules avec recyclage des cellules
type de nécrose tissulaire
o Coagulation = ischémie
o Liquéfaction = digestion enzymatique
o Caséeuse = tuberculose
o Gangréneuse = ischémie et germes anaérobies
o Stéatonécrose = pancératite aigue
3 modifications nucléaires possible lors de la nécrose cellulaire
Pycnose : condensation avec rétraction dunoyau et agglutination des amas
Caryolyse : dissolution nucléaire
Cryorrhexie : fragmentation de la masse nucléaire
indicateurs de nécrose tissulaire pour muscle cardiaque, hépatocyte, muscle squelettique, pancréas
- coeur = troponine élevée
- hépatocyte:
- alanine traminase, apsparate tranasaminase élevée
- muscle: créatine kinase élevée
- amylase pancréatique et lipase élevée
expliquer processus d’apotose
- au début, Chromatine condensée en périphérie du noyau
- noyau et cellule se clivent en pls segments = corps apoptotiques
- corps phagocytés par les macrophages
apoptose nécessite
signaux d’activation, une transduction de signal, l’Expression de gène et une synthèse protéique
type d’apoptose pathologiques
- dyrégulation
- inhibition de l’apoptose
- apoptose excessive
def autophagie
- Processus d’adaptation au stress se traduisant par la formation d’autophagosome
- Rôle dans le maintien de l’homéostasie cellulaire, défense contre les invasions et l’élimination des organites
- Induit la survie ou la mort cellulaire
belle image résumée
