pathologie: bloed 2 Flashcards
waardoor ontstaat hemolytische anemie
teveel RBC worden afgebroken door de milt
wat is het gevolg van Hemolytische anemie
verhoogde concentratie bilirubine: icterus
wat is de behandeling van Hemolytische anemie
oorzaak: milt -> splenectomie
oorzaak: infectie -> infectie behandelen
wat zijn Hemoglobinopathieën
bloedziektes met een stoornis in aanmaak van hemoglobine
erfelijk
wat zijn de meest voorkomende Hemoglobinopathieën
sikkelcelziekte
thalassemie
hoe krijg je sikkelcelziekte
autosomaal recessieve erfelijke ziekte
hoe wordt sikkelcelziekte genoemd als je het gen van beide ouders krijgt
homozygote versie: sikkelcelanemie
hoe heet sikkelcelziekte als je het van 1 ouder krijgt
heterozygote versie: sikkelceltrait
hoe uit sikkelcelanemie zich
afwijkend type hemoglobine= hemoglobine S
waarom spreekt men van “sikkelcel”
hemoglobine gaat na afgeven zuurstof verbindingen maken waardoor de RBC een sikkelvorm krijgt
wat is het gevolg van de sikkelvorm
RBC zijn minder beweegelijk en kunnen kleine bloedvaten verstoppen wat leidt tot ischemie
wat is het gevolg van sikkelcelanemie
crisissen van ischemie, orgaanfalen, afsterven weefsel
cellen zijn kwetsbaarder en worden sneller afgebroken
hoe noemt men anemie ten gevolgen van snel afbreken RBC
hemolytische anemie
wat is de behandeling van sikkelcelziekte
geen genezing
verlichten pijn
morfine tijdens crisissen
anemie bestrijden
bloedtransfusies
wat is thalassemie
erfelijke bloedziekte met stoornis in eiwitketens van hemoglobine
wat zijn symptomen van ernstige thalassemie
levensbedrijgende anemie
splenomegalie
overactiviteit van rode beenmerg
wat is het gevolg van overactiviteit van rood beenmerg
groeiachterstand
botdeformaties
wat is de behandeling en prognose van thalassemie
veel bloedtransfusies
sterven voor 40j
wat is polycytemie
verhoging RBC met fysiologische prikkel
wat is polycytemie vera
toename RBC, WBC en bloedplaatjes zonder fysiologische prikkel
oorzaak polycytemia vera (en wie)
ideopatisch, mogelijks erfelijk
vooral mannen
wat zijn symptomen polycytemia vera
: duizeligheid,
hoofdpijn,
achteruitgang zicht,
jeuk na douchen,
pijn in vingers en tenen,
hoge bloeddruk
en door toename bloedcellen verhoogde kans op trombose
wat is de behandeling voor polycytemia vera
chemo: celgroei afremmen, antihystaminica: jeuk, anticoagulantia: klonteren tegengaan
wat is trombocytopenie
tekort aan bloedplaatjes
wat is de oorzaak van trombocytopenie
minder aanmaak of meer afbraak (na beschadeging beenmerg door chemo of bestraling)
wat is een symptoom van trombocytopenie
na klein trauma al zware bloeding
soms spontaan bloeding
wat is de behandeling voor trombocytopenie
onderliggende aandoening genezen, soms bloedtransfusie
wat is Idiopathische trombocytopenische purpura
auto-immuunziekte (verhoogde afbraak bloedplaatjes)
wat is er typisch aan idiopatische trombocytopenische purpura
petechiën (puntbloedingen)
hoe ontstaat Idiopathische trombocytopenische purpura bij kinderen
vooral acuut na infectie
hoe ontstaat Idiopathische trombocytopenische purpura bij volwassenen
meestal chronisch, zonder voorafgaan infectie
hoe wordt Idiopathische trombocytopenische purpura gediagnosticeerd
door petechiën en bloedbeeld (groot tekort bloedplaatjes)
hoe wordt Idiopathische trombocytopenische purpura behandeld
op basis van cortisone
